BIOCHEMIA

PRZEDTERMIN 2005-06-06

PYTANIA OTWARTE:

1. Co to jest Stała Michaelisa ........... ( definicja ).

2. Co to jest glutation ............. ( napisać nazwę, czyli gamma-glutamylo-cysteino-glicyna ),

Napisać wzór strukturalny glutationu .......... .

3. Napisać wzorami 3 nieodwracalne reakcje glikolizy ( substraty, enzymy, produkty ),

4. Co to są izoenzymy prawdziwe ............ ( definicja ).

5. Co to jest fenyloketonuria .............. spowodowana jest defektem enzymu ............. ( podać nazwę tylko, czyli hydrolaza fenyloalninowa ), która przekształca ............ w ........... .

6. Żelazo po wchłonięciu w jelicie, w postaci ......... ( chodziło o jon Fe+3 ) łączy się z białkiem .......... ( apoferrytyną ) i przekształca się w ........... ( ferrytynę ).

7. Efektorem allosterycznym fosfofruktokinazy jest .............. ( podać nazwę związku ).

8. Jaką rolę pełni karnityna ..................... ( chodziło o transport acyli przez błonę mitochondrialną ),

9. Istnieje pojęcie tzw. cholesterolu „dobrego” oraz „złego”. Cholesterol dobry jest transportowany w ............... ( chodziło o HDL ), cholesterol zły w .............. ( chodziło o LDL ).

10. Jaki enzym katalizuje reakcję utleniania hydroksyacylo-CoA .................... ( podać nazwę, czyli dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA ), a kofaktorem tego enzymu jest .................... ( NAD + ).

11. Kofaktorem jakiej klasy enzymów jest fosforan pirydoksalu ................... ( podać nazwę, np. aminotransferazy, czyli klasa transferazy ).

12. Jakie enzymy biorą udział w detoksykacji amoniaku .......... ( podać przykłady, czyli np. glutaminaza, która bierze udział w syntezie glutaminy ).

13. Bezpośrednimi prekursorami w syntezie hemu są ............ ( chodziło o glicynę oraz bursztynylo-CoA tak jak pamiętam ).

14. Podwyższone stężenie bilirubiny, urobilinogenu w moczu oraz sterkobilinogenu w kale, to objawy jakiego typu żółtaczki ......... ( mam nadzieje, że nie pomieszałam, ale chodziło w każdym razie o żółtaczki ).

15. Jakie enzymy katalizują rozpad glikogenu ................ ( fosforylaza, enzym usuwający odgałęzienia ).

PYTANIA TESTOWE:

1. Jakie aminokwasy mogą być syntetyzowane w organizmie .... były podane cztery aminokwasy i różne warianty, typu: A i B lub A, B, C, itd. ),

2. Defekt jakiego enzymu występuje w przypadku wrodzonej nietolerancji fruktozy .... ( podane były różne enzymy, chodziło o aldolazę B ),

3. Uporządkuj lipoproteiny w zależności od rosnącej gęstości: HDL₂, VLDL, HDL₃, LDL, IDL ( i oczywiście różne warianty i kombinacje ),

4. Które z poniższych cech są charakterystyczne dla struktur białkowych: ( kilka lub jedna dobra, różne warianty ):

• domeny wystepują tylko w strukturze IV rzędowej,

• w strukturze II rzędowej występują siły Van der Walsa,

• coś o odpychaniu w obrębie proliny i hydroksyproliny w kolagenie,

• stuktura I rzędowa warunkuje strukturę II i III rzędową,

Wybierz zdania prawdziwe ... ( też różne kombinacje ):

• enzymy glikolizy są w cytoplazmie,

• końcowy produkt glikolizy tlenowej to mleczan,

• końcowy produkt glikolizy beztlenowej to acetylo-CoA,

• Które enzymy zaliczamy do proteaz aspartylowych: ( różne kombinacje poniższych ):

• chymotrypsyna,

• pepsyna,

• trypsyna,

• renina,

• elastaza,

• i jakieś dwa dziwne ( i myślę że to te były + renina ),

• Pepsyna rozrywa wiązania peptydowe w sąsiedztwie .... ( prawidłowa odpowiedź fenyloalaniana, tyrozyna czyli aromatyczne, kwas glutaminowy, asparaginowy, czyli dikarboksylowe ),

• Co jest bezpośrednim dawcą NH4 do syntezy mocznika w cyklu mocznikowym:

• asparaginian, karbamoilofosforan,

• W jaki sposób może powstawać szczawiooctan ( różne kombinacje poniższych ):

• karboksylacja pirogronianiu,

• utlenianie jabłczanu,

• transaminacja asparaginianu,

• Replikacja DNA ..... podane były różne enzymy ( polimeraza RNA zależna od DNA, helikaza, itd. ... ) i trzeba było ułożyć w kolejności zachodzących procesów

• Który enzym nie należy do cyklu Krebsa ......

• tiolaza,

• akonitaza,

• dehydrogenaza pirogronianiowa ( i o nią chodziło ),

• dehydrogenaza izocytrynianowa,

• fumaraza,

• Co wchodzi w skład ryboflawiny ..... ( różne elementy, m.in. była ryboza wymieniona ).

• Co się dzieje, kiedy na pręciki pada światło ..... ( odpowiedzi niesamowicie zakręcone, ale ogólnie krążyły wokół kanałów, pompy Na+/K+ i co się dzieje z błoną ),

• Które stwierdzenia są prawidłowe dla karboksylazy pirogronianiowej ....

• wymaga tiaminy,

• katalizuje reakcję szczawiooctan ⇒ pirogronian

• wymaga acetylo-CoA jako aktywatora

• dalej nie pamiętam ale nie były dobre bo chodziło o acetylo-CoA,

• Dehydrogeza glukozo-6-fosforanowa .... ( prawda / fałsz )

• jest to pierwszy enzym cyklu pentozowego,

• katalizuje reakcję glukozo-6-P ⇒ 6-glukonolakton,

• powstaje NADH,

• niedobór powoduje anemię sierpowatą,

• wymaga obecności glutationu utlenionego ( coś w tym stylu ... ),

• i jeszcze niestety jakieś 4 odpowiedzi były ( i różne warianty ),

• Fenyloalanina i tyrozyna wchodzą do glikolizy jako ....

• szczawiooctan,

• cytrynian,

• fumaran ( chodziło o fumaran ),

• alfa-ketoglutaran,

• Tlenek węgla ( CO ), zatrucie tlenkiem powoduje:

• zniesienie gradientu protonowego ... ( i coś tam jeszcze ... ),

• zahamowanie oksydazy cytochromowej,

• rozprężenie fosforylacji oksydacyjnej ...

• były te trzy, trochę bardziej rozbudowane odp. ale chodziło o oksydazę ),

• Które z poniższych związków nie należy do substancji rozprężających:

• antymycyna ( ona mi tylko nie pasowała, reszta to rozprężacze - wszystkie w Davidsonie ),

• Pacjent cierpi na kamienie żółciowe, co się dzieje z aktywnością i syntezą danych enzymów:

• LCAT ( rośnie, spada, nie zmienia się ),

• Reduktaza HMG ( rośnie, spada, nie zmienia się ),

• Dostępność receptorów LDL ( rośnie, spada, nie zmienia się ),

• 7-alfa-hydroksylaza ( rośnie, spada, nie zmienia się ),

• różne kombinacje tych 4 enzymów ( zwariowana tabelka ze strzałkami )

• Wprowadzenie do roztworu substancji będącej inhibitorem kompetycyjnym (co spowoduje, różne warianty):

• obniżenie V max,

• obniżenie powinowactwa do substratu,

• obniżenie stałej Michaelisa,

• Dekarboksylacja aminokwasów powoduje powstanie amin biogennych, gdzie jest błąd:

• fenyloalanina ⇒ serotonina

• ornityna ⇒ putrescyna

• asparaginian ⇒ beta-alanina

• glutaminian ⇒ GABA

• histydyna ⇒ histamina

• Które zdanie o białkach osocza jest prawdziwe / fałszywe:

• osocze to surowica pozbawiona fibrynogenu,

• do gamma-globulin zaliczamy np. transferynę i lipoproteiny,

• coś dłuuuugiego o albumienie i wiązaniu bilirubiny,

• ogólnie to odpowiedzi typu co do czego zaliczamy ( dziwne trochę zadanie ),

• Pytanie o zakończenie replikacji u procariota ( nie u eucariota !!!! ):

• antykodon UAG, i te dwa pozostałe,

• coś tam z rhp czy rho ... :/

• domeny bogate w sekwencje TA, które są przed GC czy coś takiego,

• ogólnie chodziło kiedy koniec replikacji,

• Które zdania o syntezie nukleotydów są prawdziwe:

• etapy syntezy zachodzą w hepatocytach wątrobowych,

• do syntezy pierścienia puryn potrzebny jest PRPP,

• do syntezy pirymidyn nie potrzebny jest PRPP,

• coś z ATP ( jest wymagane czy nie :/ ), też różne warianty odpowiedzi,

• Znaczne obniżenie stężenia glukozy w osoczu może być wynikiem:

• przedawkowania leków przeciwcukrzycowych,

• zatrucie toksyczne wątroby,

• obniżony transport kwasów tłuszczowych do osocza :/ ( coś w tym stylu ),

• zablokowana aktywność glukozo-6-fosfatazy ( ale nie pamiętam czy o ten enzym chodziło),

• też różne warianty ( w sensie 1,2 prawdziwe, 1,2,3 prawdziwe ), itd. ...

• Połączenie hormonu ( chyba tam była adrenalina ) z receptorem :

• odłączenie podjednostki alfa od białka G i aktywacja cyklazy,

• synteza cAMP z AMP,

• przyłączenie cAMP do podjednostek regulatorowych cyklazy,

• i jeszcze jedna odpowiedz ( i znów mix, czyli 1,2 lub 2,3,4 itd. ),

• Skurcz mięśni gładkim ( z czym jest związany, od czego zależy ) :

• mechanizm tropomiozyna - troponina,

• stopień fosforylacji łańcuchów lekkich,

• defosforylacja - sygnalizuje skurcz,

• fosforylacja - inicjuje rozkurcz ( ogólnie pytanie też lekko zakręcone ),

• Z czym najczęściej sprzęgane są kwasy żółciowe:

• alanina,

• glicyna,

• kwas glukuronowy,

• chodziło o glicynę

• Pytanie o kompleks II łańcucha oddechowego ...

• odpowiedzi dotyczyły przenoszenia elektronów, poprzez centra żelazo-siarkowe, coś o dehydrogenazie bursztynianowej, o inhibitorze, ogólnie pytanie o podstawy nie trudne,

• Które białka zaliczamy bo białek fibrylarnych ( różne kompozycje poniższych ):

• miozyna,

• kolagen,

• mioglobina,

• aktyna,

• elastaza,

• i jeszcze dwa których nie pamiętam

• Pytanie dotyczące mechanizmów regulacji allosterycznej: ( prawda/fałsz )

• że przyłącza się do innego miejsca niż centrum katalityczne,

• że zmienia strukturę II lub III rzędową białka,

• że może być regulowane przez sprzężenie zwrotne,

• że może być hamowane przez duże stężenie substratu,

• Jak działa insulina na lipogenezę:

• wzmaga rozkład tłuszczów egzogennych,

• a reszta odpowiedzi była beznadziejna taki zlepek nie wiadomo czego ...

• O budowie syntetazy ATP prawdziwe są zdania:

• że zawiera F0 przezbłonowy i F1 po stronie cytozolowej,

• że wszystkie jednostki katalityczne są w stanie O, L, lub T,

• że każda podjednostka wykazuje aktywność katalityczną ( coś w tym stylu ),

• polecam ze Stryera albo referat Uli i Hani - tam też wszystko jest na ten temat

---