1. wielokątny, homogenny - Jaki to kolagen ? KOLAGEN IV
   2.Tkanka łączna właściwa powstaje z ... odpowiedź d- mezoderma, mezenchyna, kom gwiaździste
   3. kolagen i dyski międzykręgowe to jaka chrząstka CHRZĄSTKA WŁÓKNISTA, kwas hialuronowy, kolagen typu II
   4. GAG glkozaminoglikany, które należa siarczan chondroityny (IV) i (VI), siarczan dermatanu, siarczan heparanu, heparyna, kwas hialuronowy, siarczan keratanu
   5.przekrój przez chrząstkę nasadową
   6. Warstwa chrząstki nasadowej, która trawi otoczenie – warstwa hipertroficzna (hipertroficzne chondrocyty wraz z VEGF)
   6. jakie włókna są w tkance łącznej sprężystej włókna sprężyste/elastyczne
   7. jakie komórki tworzą kolagen fibroblasty, chondroblasty, osteoblasty, hepatocyty, kom. Mięśni gładkich, kom nabłonka nerki, lemocyty
   8. tkanka łączna zbita o utkaniu nieregularnym, gdzie występuje – warstwa siateczkowata skóry właściwej, torebka narządów wewnętrznych, otoczki nerwów
   9. osteoblasty znajdują się na powierzchni nowo powstałej kości, powstają z kom macierzystych mezenchymatycznych, okrągłe pęcherzykowate jądra, zasadochłona cytoplazma, bogata w RER, budowa biegunowa, wydzielają kolagen typu I i proteoglikany; mają glikoproteinę RANKL, wydzielają osteonektyne, osteokalcynę, hydrolazy, kolagenaze, osteoprotegerynę, prostaglandyne (PGE); ich czynność jest regulowana przez parathormon i wit D3
   10. typy kostnienia na podłożu błoniastym: ma miejsce w błonie mezenchymatycznej, kolagen typu I, proteoglikany -> osteoblasty -> osteoid; osteonektyna (odkładanie się soli wapnia i wiązanie hydroksyapatytu), osteokalcyna(białko Gla) (wiąże Ca2+) ich praca zależy od wit D3 i K -> mineralizacja osteoidu (wapnienie) - > formowanie hydroksyapatytów -> przejsice osteoblastów w osteocyty -> beleczki kostne (z kości grubowłóknistej) -> kość splotowata ->k. drobnowłóknista -> osteon pierwotny ->osteon wtórny dotyczy: kości czaszki, twarzowych i obojczyka na podłożu chrzęstnym: dotyczy wszystkich kości długich z wyjątkiem obojczyka; macierzyste kom mezenchymatyczne ochrzęstnej -> osteoblasty -> makiet kostny -> wapnienie (chondrokalcyna) -> chondroklasty -> osteoblasty do tego miejsca kościotworzenie śródchrzęstne i pierwotny punkt kostnienia -> wzrost na długość: somatomedyna C, czyli IFG I -> jamki chrzęstne -> hipertrofia chrząstka degeneruje, wapnieje, niszczona przez chondroklasty -> beleczki kostne -> niszczenie wewn manietu kostnego -> wtórny punkt kostnienia -> chrząstka stawowa -> płytka wzrostowa: od nasady warstwy – chrząstka spoczynkowa -> proliferująca (intensywnie się dzieląca -> hipertroficzna (trawi otoczenie wraz z VEGF) -> degenerująca (w której chondrocyty giną -> wapnienia i wytwarzania tk kostnej
   11.Które zdanie dotyczące miofibroblastów jest fałszywe:
   a) zawierają kompleks aktyna-miozyna
   b) mają zdolność kurczenia się
   c)występuja w kosmkach jelitowych
   d) wszystkie odpowiedzi są fałszywe
   oczywiście odpowiedź D bo a,b,c są prawdziwe
   12. fałsz o kostnieniu tak było chyba z kolejnością chrząstek spoczynkowa, degenerująca itp.
   13. co tworzy tk. łączna luźna - warstwa brodawkowa skóry, tkanka podskórna, blaszki właściwe błon śluzowych, błony surowicze wyściełające jamy ciała
   14. w jakiej tk. występują wł. srebrnochłonne, fibroblasty, fibrocyty ... - siateczkowata
   włókna srebrochłonne występują w zrębie większości narządów wewnętrznych, błony podstawne
   fibroblasty są najliczniejszymi kom tkanki łącznej właściwej; wytwarzają włókna, proteoglikany, kolagen, białka włókien sprężystych, kolagenazę, stromelizynę, jedno okrągłe lub owalne jądro, wyraźne jąderko, cytoplazma zasadochłonna;
   fibrocyty – podłużne jądra, kwasochłonna cytoplazma, stare fibroblasty
   FGF – czynnik wzrostu fibroblastów – wpływa na częstość podziałów fibroblastów. Fibroblasty mające zdolność do podziałów to kom siateczkowate
   Histiocyty – makrofagi tkanki łącznej właściwej; monoblasty -> monocyty -> histiocyty; fagocytoza i trawienie sfagocytowanego materiału; receptory TLR (wiążą PAMP); wydzielają cytokiny – interleukiny, defensyny
   15. kom napływowe tkanki łącznej właściwej : należą do nich leukocyty: limfocyty i granulocyty obojętno, kwaso oraz zasadochłonne. Leukocyty są kom obronnymi organizmu i powstają w szpiku kostnym; mają okrągłe jądra, skąpa, zasadochłonna cytoplazma. Granulocyty obojętnochłonne: wyst w tkance łącznej w stanach zapalnych, fagocytują, wytwarzają substancje bakteriobójcze, leukotrieny, lipoksyny. Granulocyty kwasochłonne: liczne w tkance łącznej w czasie alergii i chorobach pasożytniczych; fagocytoza wydzielanie histaminazy i arylosilfatazy
   16. jakieś zadanie z zaznaczeniem prawdy i chyba że mastocyty pochodzenia szpikowego ale już nie pamiętam czy o to chodziło

mastocyty (=kom tuczne, labrocyty), kształt owalny, cytoplazma zasadochłonna, jądro okrągłe, leżą w środku kom. Powstają z kom prekursorowych pochodzących ze szpiku kostnego; dzieli się je na kom tuczne tkankowe i kom tuczne błony śluzowej; zawierają histaminę i heparynę; wydzielają czynnik martwicy nowotworów (TNFalfa), chemokiny, prostaglandyny i leukotrieny, ATP, enzymi proteolityczne
17. O tym ze kwas hial jest dobrym podlozem do ruchu (chyba).
18. Cos o wlokienkach argentofilnych (=kratkowa, siateczkowe, srebrochłonne): zawierają kolagen III, cieńsze niż włókna kolagenowe, występują w zrębie (stromie) narządów wewn. Podpora dla struktur,
19.włókna elauninowe: wyjątkowo dużo ich w błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych, gdzie są jedynymi włóknami tkanki łącznej
20. Tropokolagen prawda falsz. Od prokolagenu różni się tym, że nie ma peptydów rejestrujących. Od włókna kolagenu różni się tym, że nie jest sprecypitowany.
21. pytanie o Gag czy łączy sie z biąłkami tak -> proteoglikany
22. ogólnie schemt budowy proteoglikanu: monomer składa się z rdzenia białkowego do którego przyczepione są GAGi i jedno białko łączące. Monomery łączą się z nicią kwasu hialuronowego.
23. wskazać związki które są glikozaminoglikanami (tab 7.1) jest ich 7 siarczany chondroityny, siarczan heparanu, siarczan dermatanu, siarczan ketaranu, kwas hialuronowy, heparyna
24. zasada przepływu płynu tkankowego (krew > tkanka > mechanizmem jest niskie ciśnienie hydrostatyczne i wysokie ciśnienie onkotyczne
25. wskazać prawidłową odp do tropoglikanu w AG powstaje prokolagen -> transport do istoty międzykomórkowej -> tropokolagen (jest nierozpuszczalny – łatwo precypitujący)
26. główne aminokwasy kolagenu najwięcej glicyny (co trzeci), proliny ( 12%), lizyny – charakterystyczne naś hydroksylizyna i hydroksyprolina
27.czym wybarwia sie kolagen jest kwasochłonny – wybarwia się eozyną
28.co znajduje sie w jamkach kostnych znajdują się osteocyty (wewnątrz beleczek); w jamkach istoty międzykomórkowej - chondrocyty
29. włókna siateczkowate
30. tk sprężysta z czego jest zbudowana (wł sprężyste + jaki typ kolagenu)

chrząstka sprężysta: chondrocyty w jamkach chrzęstnych, włókna sprężyste, kolagen typu II; występuje w małżowinie usznej, ściane zewnętrznego przewodu słuchowego i trąbki słuchowej, nagłośni, wyrostku głosowm chrząstki nalewkowatej, chrząstce różkowatej krtani, mniejsze oskrzela
31.ile jąder mają osteoklasty –sa wielojądrzaste (polikariocyty); zawierają glikoproteinę RANK, powstają z prekursorów osteoklastów, dzięki wit D3; znajdują się w zatokach Howship’a, wydzielają enzymy – hydrolazy. Nie mają receptorów dla parathormonu i wit D dlatego niszczenie kości odbywa się w współdziałaniu z osteoblastami (te mają receptory). Na prace osteoklastów wpływają zas cytokiny wydzielane przez limfocyty T
32. co nie bierze udział w kostnieniu (wymienione warstwy płytki nasadowej)
33.Hydroksylacja proliny, lizyny-> gdzie? (Ap Golgiego, siateczka, pęcherzyki wydzielnicze, lizosomy);
34. Kom o wrzecionowatym kształcie z zasadochłonną cytoplazmą to: fibroblasty/kom tuczne/ kom plazmatyczne/ makrofagi; Odpowiedz: fibroblasty; ponieważ kom tuczne mają kształt owalny, zasadochłonna cytoplazma; kom plazmatyczne mają kształt owalny, zasadochłonna cytoplazma; makrofagi: są owalne, cytoplazma kwasochłonna (lizosomy)
35. Który kolagen tworzy wielokątne struktury?; kolagen typu IV
36. Wskaż zdanie fałszywe: GAG tworza krotkie, ale rozgalezione łańcuchy/ kw. hialuronowy jest polimerem disacharydu; Odpowiedz: GAG tworzą DŁUGIE, NIEROZGAŁĘZIONE ŁAŃCUCHY; kwas hialuronowy jest polimerem disacharydu.
37. Rodzaje włokien tkanki łącznej: sprężyste/ siateczkowate/ kolagenowe/włókna oksytalanowe/włókna elauninowe - wszystkie rodzaje;

włókna sprężyste: wybarwiają się recozyną i orceiną; zbudowane z elastyny (skleroproteina)która nie zawera hydroksylizyny reszta tak jak kolagen, elastocyty, tropoelastyna, wiązania krzyżowe, desmozyna, izodesmozyna, mikrofibrylina, blaszki sprężyste
38. Funkcje tk tłuszczowej; rezerwuar energii, wypełnia przestrzenie między tkankami i narządami, kom tłuszczowe powstawanie: kom mezenchymatyczna -> lipoblasty -> adipocyty (=kom tłuszczowe) ŻÓŁTA: wydziela cytokiny – adipokiny, magazynuje tłuszcz, prowadzą żywą lipogeneze (wytwarzanie tłuszczów) oraz lipolizę BRUNATNA: produkcja ciepła, produkcja hormonu – leptyna, termogenina – przepływ protonów produkuje ciepło. KOM TŁUSZCZOWE wydzielają adipokiny (cytokiny), m in leptyna, adiponektyna, resystyna, czynnik martwicy nowotworów (TNFalfa), interleukina 6, białko stymulujące acylacje (ASP), Adipsyna, Inhibitor aktywatora plazmiogenu, Estrogeny, Metalitioneina, System renina-angiotensyna adipocytów
39. Funkcje tk kostnej; ochronna dla narządów wewnętrznych, dźwignia, do której przyczepiają się mięśnie, rezerwuar jonów wapnia
40.Funkcje plazmocytów; (=kom plazmatycznych), synteza immunoglobulin (są to glikoproteiny),
41.coś ze składem histiocytów; owalne komórki, owalne jądro, cytoplazma kwasochłonna (zaw lizosomy), receptory TLR, zaw endosomy późne i lizosomy (hydrolazy),
42. budowa miofibroblastów; w ich cytoplazmie występmują kompleksy aktyny-miozyny
43. kw. hialuronowy-> dobre podłoże do ruchu;
44. gdzie jest wytwarzana elastyna; w elastocytach; w RER fibroblastów, chondroblastów i miocytów gładkich
45.barwniki barwiące wł. retikulinowe; srebro, sole srebra (na kolor czarny),
46. coś o melanoforach – odmiana fibroblastów, zawierają ziarenka melaniny (brunatna). Melanina i ziarenka są wytwarzane przez melanocyty. Melanofory są liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, w skórze części płciowych zewnętrznych i brodawki sutka
47.GAG+białko to... proteoglikany
48.budowa kw.hialuronowego (GAG,polisacharyd, tworzy agregat proteoglikanu, rozgałęziony/nierozgałęziony)-pytanie P/F
49.agrekan to... proteoglikan, składa się z siarczanów chondroityny, siarczanów keratanu; występuje w chrząstce, pełni funkcje mechaniczą i tworzy agregaty z kw. hialuronowym
50.co to jest przesącz? Przesącz osocza krwi to limfa (chłonka)
51.z jakiego kolagenu zbudowane są włókna siateczkowe kolagen typu III
52.peptyd sygnałowy jest odcinany w (odp. zbiornik ER) a peptyd rejestrujący w ...(odp. istocie międzykomórkowej)
52.gdzie jest syntezowana elastyna i jak się nazywa komórki, które ją wytwarzają (pytanie prawda/fałsz)
53.histiocyty z czego powstają: w szpiku kostnym z monoblastów -> monocyty -> histiocyty
54.jakie granulocyty występują w stanach zapalnych (odp.obojętnochłonne)