1. 3 różnice i 3 podobieństwa między TCR a Ig
2. odporność swoista a nieswoista, która zapewnia postęp ewolucyjny, jakie zwierzęta ją mają
3. porównaj ID z ELISA, który byś wybrał na policzenie stężenia surowicy na Salmonella enteritidis
4. zinterpretuj wynik testu Coombsa
5. jakie problemy stwraza terapia nowotworów z użyciem mAb
6. Zdefiniuj: surowica, zapalenie, miano surowicy, Ab, (...?)
7. jaka częśc MHC kl I wchodzi w kontakt z receptorem TCR
8. dlaczego koty o grupie AB są najbardziej narażone na HDN
9. rozcieńcz surowice w 2 krokach 10 tysięcy razy, wyjściowe stężenie to 1:50, chcesz otrzymać 10 ml
- które komórki rozpoznające Ag mają wszystkie TLR
- koreceptory BCR
- skutki aktywacji limfocytów Th
- opisać oba sygnały aktywujące limfocyt, skutki braku drugiego sygnału
- zaplanować test do oznaczania cytokin w surowicy
- rozcieńczyć surowicę w 4 krokach do 1:128, by otrzymać co najmniej 120ul ostatniego rozcieńczenia
- na czym polega współpraca limfocytów B i Th
zadanie z rozcieńczeniami, porównać test ELISA z immunodyfuzją podwójną i wybrać jeden z nich do oznaczenia stężenia przeciwciał przeciwko Salmonella enteritidis, dlaczego koty z gr.AB są najbardziej narażone na hemolityczną chorobę noworodków, porównać odporność swoistą i nieswoistą, która z nich jest starsza ewolucyjnie, Swoista - u jakich grup zwierząt występuje, napisać 3 różnice i 3 podobieństwa między immunoglobuliną a TCR, rozpoznawanie antygenu przez limfocyt NK, prezentacja antygenu w restrykcji MHC I, interpretacja wyniku testu Coombsa, w jakiej części węzła chłonnego dochodzi do kontaktu między limf. T i B, komórki prezentujące antygen + która nie ma MHC II, czym się różni inicjacja kaskady dopełniacza w drodze klasycznej i alternatywnej, wymienić rodzaje limfocytów Th
Zaproponować test elisa dla opisanej choroby
- Koncepcja dwóch sygnałów + coś uzupełnić na rysunku
- Izoerytroliza u kociąt - patogeneza, objawy
- Czemu ciężko znaleźć 2 osobniki w populacji o tyym samym MHC
- Co prezentuje antygen LimfTc
- Rozcieńczyć roztwór 1/2 do 1/10, 1/50, 1/250
- Rozpoznanie swoiste / nieswoiste - różnice
- Prezentacja antygenów T-zależnych, co tam czyni LimfB
- Co się dzieje po aktywacji LimfTh
- Która droga aktywacji dopełniacza jest najmniej selektywna i dlaczego
Rozpoznanie swoiste i nieswoiste antygenów konwencjonalnych
Skutki aktywacji limfocytów Th
TLR - skutki aktywacji cos takiego (zadanie z rysunkiem)
W jakich narządach i strefach można znalezc komorki prezentujacve
antygeny wirusowe
Metody ograniczania skutkow ubocznych stosowania przeciwciał monoklonalnych
Opisz Ig wystepujaca we krwi w najwiekszej ilosci( budowa,
powinowactwo, wartosciowosc)
1.zad z trescia ze hodowcy kotow rosyjskich podejrzewaja u swych
zdechłych kociat niedokrwistosc hemolityczna, co o tym myslisz? [u
nich nie ma grupy krwi B !!! ]
2.co wchodzi w skład kompleksu atakujacego błone, w ktorych drogach
aktywacji wystepuje?
3.co sie dzieje po aktywacji limf.B
4.zaproponowac i opisac jedna metode precypitacyjna dla podanego
przypadku [jedna z ilościowych]
5.rozrysowac elise dla wykrycia jakiegos tam białka
6.budowa receptora TCR
7.jakie receptory (swoiste i nieswoiste) rozpoznaja LPS
8.pytanie z wykresem, ile genow SLA sie ujawni [6, liczba alleli jest
niepotrzebna]-abc
9.przeciwciala od matki, jaki to typ odpornosci-abcd
10.chyba jaka jest roznica w rozpoznawaniu przez jakis receptor
nieswoisty a swoisty (nie pamietam juz jakie)
11.coś o antygenach T-zaleznych (chyba po co limfB przedstawiaja je
limf T, czy jakos tak)
12. opisz Ig ktorej dobowa prod.jest najwieksza (budowa, wartosciowosc
itp) [IgA]
13. zrobic szereg rozcienczen az do 1:64 [normalny szereg podwojnych rozc.]
14. w czasie prod.Ib monoklonalnych (po zmieszaniu ) jakie typy kom
mamy, ktorych i jak sie pozbywamy
1. Jakie są różnice w rozpoznawaniu przez receptor BCR i PRR na
przykładzie antygenu bakteryjnego.
2. Jakie komórki i cząsteczki biorą udział w prezentacji antygenu T-zależnego.