TOKSYKOLOGIA OGÓLNA

1. Jaki odsetek zatruć ogółem stanowią zatrucia samobójcze:
    a) 60 %( str. 264)+
    b) 30%
    c) 5 %
    d) 40 %
    e) 25 %
2. Po raz pierwszy w orzecznictwie sądowym wykorzystano analizę chemiczno-   toksykologiczną w wieku:
    a) XIII
    b) XIX
    c) XVIII( str. 261)+
    d) XV
    e) XVII
3. Wśród zatruć śmiertelnych w Polsce dominują zatrucia:
    a) metanolem
    b) pestycydami
    c) CO
    d) alkoholem etylowym( str. 263)+
    e) lekami
4. Najrzadziej zatrucia bez skutku śmiertelnego spowodowane są w Polsce:
  a) pestycydami
  b) alkoholem etylowym
  c) grzybami( str.264)+
  d) CO
  e) lekami
5. Wśród pojęć toksykologicznych występuje okres biologicznego półtrwania, który oznacza:
  a) współczynnik oczyszczania krwi z substancji toksycznej
  b) współczynnik proporcjonalności pomiędzy ilością substancji w organizmie do jej    stężenia we krwi
  c) czas, w którym stęż. substancji toksycznej zmniejsza się do połowy wartości początkowej ( str. 272)+
  d) coś tam od rzeczy
  e) jw.
6. W fazie II biotransformacji ksenobiotyku w ustroju zachodzą reakcje:
  a) hydrolizy
  b) sprzęgania z kw. Glikuronowym( str. 273)+
  c) redukcji
  d) hydrolizy i wiązania z aminokwasami
  e) utleniania
7. Minimalna ilość krwi, jaką należy pobrać ze zwłok do badania toksykologicznego, wynosi:
  a) 5 ml ( str. 281)+
  b) 0,5 ml
  c) 10 ml
  d) 50 ml
  e) 25 ml
8. Podczas ekshumacji zwłok z powodu podejrzenia śmierci na skutek zatrucia pobrano następujące próbki ziemi. Która z nich jest najmniej przydatna:
  a) bezpośrednio spod trumny
  b) 0,5 m spod trumny
  c) bezpośrednio znad trumny( str.283)+
  d) ok. 1 m od trumny
  e) ok. 8 m od trumny
9. Która z trucizn kumuluje się w tkankach o dużej zawartości keratyny?
   a) cyjanki
   b) arszenik( str. 301)+
   c) rtęć
   d) ołów
   e) CO
10. Wykrycie w moczu kwasu delta- aminolewulinowego wskazuje na zatrucie:
   a) rtęcią
   b) cyjankami
   c) ołowiem ( str. 303)+
   d) arszenikiem
   e) kokainą
11. Dawki toksyczne i  śmiertelne obliczane są dla człowieka o masie ciała:
   a) 60 kg
   b) 70 kg ( str. 266)+
   c) 80 kg
   d) 75 kg
   e) 65 kg

TOKSYKOLOGIA ETANOLU

12. W wątrobie metabolizowane jest :
   a) 80 % etanolu
   b) 94 %
   c) 96 % ( str. 9, 11)+
   d) 75 %
   e) 4 %
13. Jaki procent etanolu jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej?
   a) 4 % ( str. 9, 11)+
   b) 2 %
   c) 10 %
   d) 25 %
   e) 20 %
14. Na podstawie doświadczeń maksymalne stęz. etanolu we krwi po jednorazowym spożyciu pojawia się po:
   a) 14- 138 min. ( str. 10)+
   b) 10- 30 min.
   c) 5- 20 min.
   d) 50- 150 min.
   e) 40 - 80 min.
15. Średni czas trwania fazy równowagi stężeń etanolu wynosi:
   a) 3- 5 min.
   b) 5- 20 min. ( str. 335- toksykologia ogólna)+
   c) 50- 150 min.
   d) 40- 100 min.
   e) 30- 90 min.
16. Przy jakim stęz. Etanolu we krwi pojawia się już pierwsze nadmierne zaufanie co do swoich możliwośći?( chyba coś nie tak, bo były w odpowiedziach podane stęż. fizjologiczne.:/)
   a) 0,05 promila
   b) 0,03 promila
   c) 0,08 promila
   d) 0,09 promila
   e) 0,04 promila
17. Powyżej jakiego stęż. alkoholu w powietrzu wydychanym może dojść do zgonu w skutek porażenia ośrodka oddechowego( w mg/dm3)?
   a) 1,9 ( str. 23- tabelka)+
   b) 3,5
   c) 0,5
   d) 2,0
   e) 2,5
18. W celu prawidłowego przeprowadzenia badania powietrza wydychanego na obecność etanolu, konieczne jest, aby osoba badana wykonała wydech w sposób ciąły o objętości:
   a) 1,2- 1,5 dm3( str. 35)+
   b) powyżej 2,0
   c) 0,5- 1,0
   d) itp.
   e) itp.
19. Powszechnie przyjęta wartość współczynnika podziału alkoholu krew: powietrze wynosi:
   a) 2000: 1
   b)1800: 1
   c) 2100: 1( str. 44)+
   d) 2500: 1
   e) 2586: 1
20. W stacjonarnych aparatach służących do pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu wykorzystuje się:
   a) półprzewodniki
   b) utlenianie elektrochemiczne
   c) absorbcję promieniowania podczerwonego ( str. 340 z t.O)+
   d) chromiany
   e) ?
21. Współczynnik "r" podziału alkoholu pomiedzy tkankami a krwia nie przekracza zwykle wartości:
   a) 0,8( str. 79)+
   b) 0,7
   c) 0,6
   d) 0,4
   e) 0,5
22. Wg wyników badań maksymalne stęż. etanolu we krwi w określonej populacji, po spożyciu takiej samej ilości alkoholu:
   a) nie różnią się w ogóle
   b) różnią się nieznacznie( poniżej 1 raz)
   c) różnią się 1 do 2 razy
   d) różnią się 3 do 4 razy
   e) różnią się 2 do 3 razy( str. 10)+


BADANIA DNA DO CELÓW SĄDOWYCH

23. W którym przypadku nie można wykluczyć ojcostwa?
   a) domniemany ojciec 12,9, dziecko 11,13
   b) domniemany ojciec 6,6, dziecko 6,9+
   c) domniemany ojciec 12,15, dziecko 6,9
   d) domniemany ojciec 6,9, dziecko 12,15
   e) domniemany ojciec 7,8, dziecko 5,6
24. W którym przypadku można wykluczyć ojcostwo pozwanego względem dziecka 12,15?
   a) matka 12,13, domniemany ojciec 11,15
   b) matka 10,15, domniemany ojciec 12,13
   c) matka 12,13, domniemany ojciec 10,11+
   d) matka 10,15, domniemany ojciec12,12
   e) matka 12,12, domniemany ojciec 13,15
25. W badaniu ojcostwa nie można wykorzystać markerów STR- Y, gdy:
  a) ?
  b) matka jest innej rasy
  c) dziecko jest tej samej płci, co ojciec(?)
  d) dziecko jest chłopcem
  e) dziecko jest dziewczynką+
26. Syn i ojciec mają wspólne markery:
   a) mtDNA
   b) STR-X
   c) STR- Y+
   d) wszystkie autosomalne
   e)?
27. Matka przekazuje mtDNA:
  a) tylko swoim córkom
  b) tylko swoim synom
  c) wszystkim synom i córkom+
  d) losowo
28. Rejony niekodujące w mtDNA zajmują:
   a) 3 %
   b) 7 %+
   c) 97 %
   d) 93 %
   e) nie występują
29. Rejony niekodujące w jądrowym DNA zajmują:
   a) 3 %
   b) 7 %
   c) 93 %
   d) 97 %+
   e) 50 %
30. Rejony niekodujące stanowią:
   a) 7 % mtDNA
   b) 3 % mt DNA
   c) prawidłowe a i d+
   d) 97 %
   e) 93 %
31. Średnia długość sekwencji STR, wykorzystywanych w badaniach genetycznych wynosi:
   a)100- 400 pz( str. 10- 11)+
   b) 14- 500 pz
   c) 10- 50 pz
   d) 200- 1000 pz
   e) 300- 500 pz
 32. Cechą genomu jądrowego jest:
   a) rekombinacja
   b)  postać liniowej dwuniciowej cząsteczki
   c) wszystkie prawdziwe+
   d) podwójna kopia w komórce
   e) dziedziczenie po jednej kopii od każdego z rodziców
33. Sekwencjonowanie DNA umożliwia:
  a) określenie ilości DNA w próbce
  b) określenia kolejności nukleotydów w nici DNA+
  c) określenia kolejności nukleozydów w nici DNA
  d) określenia kolejności aminokwasów w nici DNA(;))
  e) określenia kolejności ? w nici DNA
34. Określenie płci męskiej źródła śladu nie można określić w przypadku uzyskania amplifikacji:
  a) AML- Y
  b) STR- Y
  c) chromosomów autosomalnych+
  d) całego chromosomu Y
  e) dodatniego wyniku testu na obecność PSA
35. Analizę mtDNA wykorzystuje się w przypadku:
  a) niewiadomego pochodzenia materiału
  b) żadne
  c) zdegradowanego materiału dowodowego+
  d) wszystkie
  e) cebulki włosa
36. Genomowego DNA nie uzyskamy z:
  a) trzonu włosa, erytrocytów+
  b) cebulki włosa, krwi
  c) mięśni szkieletowych
  d) komórek naskórka
  e) hepatocytów
37. Cechą mtDNA jest:
  a) rekombinacja
  b) wszystkie
  c) niski polimorfizm
  d) duża ilość kopii w komórce+
  e) niska częstość mutacji
38. Prawidłową metodą zabezpieczania krwi do celów genetyczno-sądowych jest:
   a) utrwalenie w formalinie
   b) przechowywanie w temp.- 20 st C
   c) prawidłowe b i e+
  d) przechowywanie w formalinie
  e) przechowywanie utrwalonego śladu na powierzchni(?) w temp. pokojowej
39. Pierwszą czynnością w badaniach genetyczno- sadowych jest:
  a) detekcja
  b) izolacja+
  c) amplifikacja
  d) ocena mocy dowodu
  e) rozdział
40. Reakcja Real- time PCR służy w genetyce sądowej do:
  a) oceny stężenia DNA w próbce
  b) amplifikacji małej próbki DNA
  c) wszystkie+
  d) ?
  e) ?
41. W reakcji rt- PCR dochodzi do:
  a) amplifikacji DNA
  b) przyłączania starterów
  c) wszystkie
  d) oznaczenia ilośći DNA w trakcie trwania reakcji
  e) oznaczenie stęz. DNA w przyroście logarytmicznym
42. Po 3 cyklach PCR ilość cząsteczek DNA wynosi:
   a) 2
   b) 4
   c) 16
   d) 8+
   e) 64
43. Występowanie u jednego osobnika różnych wariantów mtDNA nazywa się:
   a) heteroptopią
   b) heteroplazmią+
   c) heterogamią
   d) jakieś tam
   e) jw.
44. Polimorfizm mtDNA ma charakter:
  a) CNV
  b) VNRT
  c) SNP+
  d) STR
  e) minisatelity
45. Najczęstszym polimorfizmem występującym w sekwencjach niekodujących jest:
  a) SNP
  b) STR
  c) prawidłowe a,b,e
  d) prawidłowe b i e+
  e) minisatelity
Kilka pytań z wykładów( nie uważałam i nie znam odpowiedzi;))
46. Polimorfizm SNP może służyć do badań:
  a) mtDNA
  b) zdegradowanego DNA
  c) wszystkie wymienione+
  d) coś, co też było prawdą
  e) jw.
47. Taką samą siłę determinacji(SD) ma oznaczenie:
 a) 5 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
 b) 15 minisatelitów, 5 STR, 15miniSTR
 c) 15 minisatelitów, 15 STR, 15 miniSTR
 d) 50 minisatelitów, 15 STR, 50 miniSTR
 e) 50 minisatelitów, 15 STR, 5 miniSTR=> to jest źle
48. Minisatelity różnią się od STR:
  a) wszystkie prawdziwe+
  b) liczbą powtórzonych sekwencji
  c) ilością powtórzonych sekwencji
  d) wielkością
  e) podatnościa na degradację
49. miniSTR różnią się od STR:
 a) ... i tu niestety nie potrafię przypomnieć sobie opcji- zajrzyjcie
do wykładu
50. Wybierz zestaw wg od największej do najmniejszej podatności na
degradację:
  a) minisatelity>miniSTR>STR
  b) minisatelity>STR>miniSTR+
  c) miniSTR>STR>minisatelity
  d) STR>miniSTR>minisatelity
  e) miniSTR>minisatelity> STR
51. Wg najnowszych standardów w Polsce do wykluczenia ojcostwa niezbędna jest róznica markerów w minimum:
  a) 4 loci+
  b) 10
  c) 5
  d) 2
  e) 7
52. Polimorfizm SNP jest obecny:
  a) regularnie w całym genomie+
  b) sporadycznie w całym genomie
  c) tylko w mtDNA
  d) tylko w niekodującym DNA
  e) tylko w kodującym DNA
53. Częstość genotypu AA obliczysz wg wzoru:
  a) aa+
  b) 2aa
  c) 2ab
  d) 2(a+a)
  e) ab

1. Którego chromosomu nie oznaczymy w znalezionej próbce krwi:

• X

• Y

• 2

• 11

• 25

1. Co to jest haplotyp? ( definicje do wyboru)

2. Gdzie można wykluczyć ojcostwo ( podany genotyp)?

3. Jaki genotyp będzie miało dziecko rodziców: matka 5, 10 ojciec 7,7

• 5,7 lub 10, 7

1. Jakim wzorem obliczymy częstość AA? ( bardzo zakręcone w treści i podane inne symbole ale chodzi oczywiście o AxA)

2. Jeżeli prawdopodobieństwo ojcostwa wynosi 99,9999% to jakie jest ...(nie pamiętam)?

• 10000

• 100000

• 1000

• 1000000

1. Gdzie się wchłania największa część alkoholu w przewodzie pokarmowym:

• Żołądek

• Dystalny odc jelita cienkiego

• Dystalny odc jelita grubego

• Proksymalny odc j.cienkiego

• Proksymalny odc j. grubego

1. Stan po użyciu alkoholu: 0,2 – 0,5

2. Przy jakim stężeniu alkoholu śmierć z niewydolności oddechowej: 1,9 mg/dm3

3. Przy wypiciu takiej samej ilości alkoholu przez osoby o takiej samej masie ciała najniższe stężenie we krwi będzie u osoby z największą masą:

• Mięśniową

• Tłuszczu

• Wątroby

• Płuc

1. Uszeregować w kolejności metody wykorzystywane do zoanczania w próbce nasienia, śliny, krwi: PSA, α-amylaza i nie pamiętam co

2. Do wykrycia krwi w nieznanej próbce wykorzystamy: nadtlenek wodoru

3. RFLP – czego używamy do przeprowadzenia?

4. PCR – produkty: nukleotydy, startery, polimeraza

5. Ilość niekodującego mtDNA ( w %)

6. Ilość kodującego mtDNA

7. Cytochrom b – wybrać poprawne ( gdzie jest i do czego służy)

8. Ilość genów w genomie człowieka: 20 – 30 tyś

9. Nie pamiętam treści pytania ale chodziło o to że jak mamy kilka prawdopodobieństw to musimy je przemnożyć

10. Gdzie się powtarzają po 4 pary zasad?

11.  i 22. minisatelity, STR, mini STR – czym się różnią jedne od drugich i drugie od trzecich

23.Ile par zasad w minisatelitach, STR, mini STR

24.Rozpuszczalniki organiczne – jaką drogą się wydalają?

25. Większość leków, rozpuszczalniki nieorganiczne, związki fosforoorganiczne – jaką drogą się wydalają?

26. Obecność obwódek na dziąsłach świadczy o zatruciu: rtęcią, ołowiem

27.Obecność w moczu kw. Delta- aminolewulinowego świadczy o zatruciu: ołowiem

28. Żywoczerwona krew podczas sekcji zwłok świadczy o zatruciu: cyjanowodorem

29. Obecność w moczu …. Świadczy o zatruciu ( ale nie pamiętam już o co chodziło)

30. Która interakcja z punktu widzenia kliniki i medycyny sądowej jest najważniejsza?

         Ksenobiotyki – alk. Etylowy

         Atropina – acetylocholina

         Barbiturany – coś

         I jeszcze jakieś dwa

       31.Nasilenie działania nasennego leków uspokajających to interakcja typu?

       32. Za ojca toksykologii współczesnej uważamy: Orfil

33. Aldehyd mrówkowy w ciałku szklistym możemy znaleźć w zatruciu : metanolem

34. Który proces powoduje niszczenie próbki: gnicie

35. Degradację DNA powoduje:

• Formalina

• Gotowanie

• Promieniowanie UV

36. Przepisac komplementarne nukleotydy

37. Sekwencjonowanie pozwala na:ustalenie kolejności nukleotydów

38. Do fazy I biotransformacji ksenobiotyków w ustroju należą : utlenianie, redukcja, hydroliza

39.Jak często występują powtórzenia STR?

40. Cechy genomowego DNA ( albo mitochondrialnego bo już nie jestem pewna)

41. Oznaczanie STR – Y może służyć do?

42. W której komórce nie występuje genomowi DNA: erytrocyty

43.Po 3 cyklach PCR ile otrzymamy DNA: 8

44.Wąskie źrenice obserwujemy po zatruciu : morfiną

45. Ile trwa faza wchłaniania alkoholu przy pustym żołądku: 30 min

46. Jakie pojęcie odnosi się do możliwości rozróżnienia śladów między sobą: siła dyskryminacji

47. Prawo Mendla odnosi się do dziedziczenia:

• Autosomalnego

• Genomowego

• Odmatczynego  itp.

48. Prawdopodobieństwo spotkania dwóch identycznych cech w populacji jest: ( i tutaj nie pamiętam odpowiedzi)

49. ostatni akapit ze strony 62 o DNA – coś o pętli D i regionie kodującym

50. Występowanie u jednego osobnika więcej niż jednego haplotypu: heteroplazmia

51. Współczynnik rozmieszczenia alkoholu zależy głównie od : ilości tkanki tłuszczowej