1. narysować kation allilowy, strktury rezonansowe. ile % ma każda z nich.
   2. eliminacja E2
   3. struktura grupy karbonylowej
   4. właściwości chemiczne cukrów
   5. właściwości chemiczne pirydyny

1. Porównanie struktury DNA i RNA.
   2. Addycja halogenków i halogenowodoru do wiązania podwójnego.
   3. Enolizacja.
   4. Narysować stereoizomery do podanego związku.
   5. Związki przejściowe (karbokationy, karboaniony i rodniki).

1. Nitrowanie chlorobenzenu
   2. Sterydy - budowa ogólna
   3. Jakiś był związek z Cl, dość rozbudowany - napisać czy przy jonizacji będzie Cl+ czy Cl- i dlaczego (Reguła Huckle'a)
   4. Wzory Fishera - opisać na przykładzie
   5. Katalityczny rozpad wiązania podwójnego (czyli że z H2 i do tego w obecnosci katalizatora Ni, Pt )

1.Wzory dwóch związków cyklicznych oraz podane ich temperatury wrzenia - wyjaśnić dlaczego się różnią (w.wodorowe)
2. Redukcja alkenów (ważne katalizatory)
3. Czym różnią się tłuszcze od olejów
4. Struktura aminokwasów
5. Nitrowanie toluenu, chlorobenzenu i nitrobenzenu

moje pytania: 1. porównać zasadowość piroli i pirydyny 2. zastosowanie enancjomerów 3. nitroszowanie toluenu 4. mechanizm reakcji wolnorodnikowej 5. hydratacja alkenów

Wysłany: Wto Cze 07, 2011 11:26 Temat postu:
Jaki wpływ na kwasowość ma delokalizacja elektronów. 2. Podział tłuszczy. 3. Porównaj budowę pirydyny i pirolu. 4. Kondensacja aldolowa. 5.Wyjaśnij, które związki są chiralne (i 3 pary związków pirol - właściwości 2, struktura glukozy 3, porównaj reaktywność aldehydów i ketonów 4. reguła markownikowa na przykładzie 5. był związek i narysować do niego stereoizomer chiralny i dwa stereoizomery chiralne Wyjaśnij pojęcie hybrydyzacji. 2. Narysowane wzory trzech kwasów. Narysować jak wyglądają zasady sprzężone z tymi kwasami, struktury rezonansowe, który z kwasów najłatwiej ulega deprotonowaniu i dlaczego. 3. Reakcja E1. 4. Reakcja przyłączenia do grupy karbonylowej związków zawierających azot. 5. Fizykochemiczne właściwości aminokwasów. Porównanie Sn1 i Sn2 2. Wiązanie peptydowe 3. Struktura cyklopropanu 4. Otrzymywanie hydratów 5. Był podany związek i musiałam określić hybrydyzacje at. C i N Aromatyczność 2. Były 2 pary związków i określić czy są stereoizomerami, diastereoizomerami czy są takie same 3. Struktura skrobii 4. Mechanizm estryfikacji 5. Wiązanie jonowe Konformacja etanu 2. Mechanizm aromatycznej substytucji elektrofilowej 3. Opisać wykres reakcji dwuetapowej 4. Cztery związki - które z nich są dipolami i określić wypadkowy kierunek 5. Struktura disacharydów, na przykładzie

1.Struktura kwasu nukleinowego
2.reakcje alkilowania i acylowania F.C. na przykladzie benzoesenu
3.rezonans i jak wplywa na trwalosc zwiazkow organicznych
4.zasadowe i kwasowe wlasciwosci aminokwasow
5.konformacja cykloheksanu

1. Kondensacja Claisena (mechanizm też)
   2. Redukcja grupy karbonylowej (addycja anionu wodorkowego)
   3. Elektrofilowa substytucja aromatyczna
   4. Narysować mezo-2.3-dufluorobutan z atomami fluoru w konformacji antyperiplanarnej i sinperiplanarnej
   5. Oznaczenie D i L w oznaczeniu konformacji węglowodanów

1. Kondensacja aldolowa plus zastosowanie
   2. Bromowanie benzenu naftalenu i antracenu
   3. jakie wiązania i oddziaływania występują w strukturach białkowych
   4. wlasciwosci i struktura eterow, alkoholi, porownaj
   5. stereochemia Sn1 i Sn2

1. Cholesterol i jego znaczenie w organizmie czlowieka.
   2. wykres energetyczny reakcji dwuetapowej z objasnieniem.
   3. wyjasnij pojecie enancjomer i diastereoizomer
   4. mechanizmy substytucji elektrofilowej do pierscieni aromatycznych
   5. wiazania wodorowe i ich znaczenie

1. Aktywność optyczna związku organicznego
   2.Co wpływa na przebieg reakcji SN2?
   3. Struktura polienów
   4. Narysowany był związek i trzeba było narysować:
   a) izomer konstytucyjny o kwasowości 10 (do potęgi 12) większej niż ten związek
   b) izomer konstytucyjny mniej od niego kwasowy
   c)izomer konstytucyjny o podobnej wartości pKa
   5. Opisać na przykładzie budowę nukleotydów i nukleozydów

1.Struktura grupy karboksylowej.
2.Rola białka w organizmie człowieka.
3.Wpływ podstawników w zw. aromatycznych na substytucje elektrofilową
4.Reakcja rodnikowa
5.Uszeregować podane związki on najmniej do najtrwalszego.(wszystkie miały wolną parę elektronową przy atomie węgla. (CH3)3-C,CH3,CH2=CH-CH2,Ar-CH2,CH3-CH-CH3).

1. Porównać SN1 i SN2;
   2. Wiązania peptydowe;
   3. Otrzymywanie hydratów;
   4. Struktura cyklopropanu;
   5. Określić hybrydyzacje atomów w podanym związku, ale co to był za związek to już nie pamiętam

1. Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
   2. Chiralność w lekach.
   3. Właściwości chemiczne pirydyny.
   4. Wyjaśnić dlaczego azulen jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych a naftalen nie.
   5. Pochodne kwasów karboksylowych.

1.trwałość alkenu a jego budowa
2. mechanizm hydrolizy estru
3.mechanizm sn2
4. rodzaje orbitali atomowych
5. jakie to sa najbardziej kwasowe protony ,zaznaczyc na podanych zw.aromatycznych

1.Podany był związek i wybrać,który atom azotu jest najbardziej zasadowy i uzasadnić.
2.Opisać wszystkie konformacje cykloheksanu (potem kazał jeszcze na wykresie pokazac gdzie jest która)
3.Kondensacja aldolowa.
4.Chlorki kwasowe w syntezie organicznej.
5.Bromowanie toluenu, fenolu i nitrobenzenu.

1. Aromatyczność
   2. Struktura skrobii
   3 dwie pary zwiazków i opisać ich izomerie
   4. Mechanizm estryfikacji
   5. Wiązanie jonowe

1. Były związki z siarką np ch3-S=o -OH i one reagowały jak kwas, trzeba było narysować formy rezonansowe.
   2. wyjaśnij hybrydyzacja
   3. reakcja grupy karbonylowej z związkami azotowymi
   4. Reakcja E1
   5. Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.

1. forma mezo - omówić na przykładzie
   2. Struktura białek
   3. alkan, alken i alkin, który najbardziej kwasowy i dlaczego
   4. porównać Sn2 i E2
   5. substytucja elektrofilowa w alkenach