mikro pyt kaś

25. Krzywa wzrostu drobnoustrojów…

1. faza spoczynkowa (adaptacyjna, inkubacyjna, przystosowawcza, zastoju) → zachodzi od

wprowadzania komórek do pierwszych podziałów lub pączkowania; brak wzrostu

2. faza przyspieszenia → zapoczątkowanie wzrostu, intensywny metabolizm i namnażanie

drobnoustrojów

3. faza wzrostu logarytmicznego → zrównoważony wzrost ilości drobnoustrojów

minimalny czas regeneracji i czas podwojenia biomasy

prokarionty 15-60 min

eukarionty 90-120 min

4. faza opóźnienia → zwolniony (zahamowany) wzrost na skutek zmniejszenia substancji

odżywczych i gromadzenia szkodliwych metabolitów - pod koniec tej fazy pojawia się

największa ilość drobnoustrojów

5. faza stacjonarna → dalsze działanie czynników ograniczających tempo wzrostu

i zahamowanie rozwoju

6. faza zamierania (letalna) → więcej komórek obumiera niż powstaje nowych

Czynniki wzrostu: temperatura, pH, potencjał redoks, aktywność wodna środowiska, dostępność tlenu, węgla, azotu.

26. Porównanie komórki eukariotycznej i prokariotycznej

Przykłady Prokariota: cyanobacterium anabaena, micrococcus

Eukariota: Nuclearia simplex, Chlorella vulgaris,

27. Patogeny

28. Czym różni się intoksykacja od toksykoinfekcji

INTOKSYKACJA TOKSYKOINFEKCJA
  • Jest wynikiem działania toksyny w żywności przed jej spożyciem

  • Może zaistnieć sytuacja, w której drobnoustroje uwalniające egzotoksyny do żywności zginą na skutek różnych zabiegów technologicznych i ich wyizolowanie będzie niemożliwe natomiast znajdująca się w produktach toksyna wykazuje zwykle większą ciepłooporność i będzie nadal szkodliwa dla organizmu

  • Przykładem jest zatrucie jadem kiełbasianym – neurotoksyna wytwarzaną przez Clostridium botulinum

  • Jest następstwem spożycia wraz z pokarmem żywych drobnoustrojów zdolnych do wywołania zatrucia

  • Objawy chorobowe i przebieg schorzenia zależy od liczby komórek które dostały się do organizmu

  • MID – najmniejsza dawka zakażenia ( liczba komórek która jest konieczna do wywołania objawowego przebiegu choroby u człowieka: 10^2 – 10^6 kom - Salmonella

10^6 – 10^7 – E. coli

  • W ostatnich badaniach obserwuje się wzrost zachorowań spowodowanych przez: S.enteritidis, Campylobacter jejuni, Listeria monocytogenes, E.coli

29. Charakterystyka fizjologiczna, morfologiczna technologiczna b. kwasu mlekowego

Ziarniaki (Streptococcus, Lactococcus, Leuconostoc, Oenococcus, Pediococcus)

Regularne laseczki (Lactobacillus

Nieregularne pałczeki – Bifidobacterium

  1. Bakterie homofermentatywne – wytwarzają głownie kwas mlekowy (95%) i małe ilości innych związków – Lactococcus lactis, Lactobacillus delbruecki, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus acidophilus

  2. Bakterie heterofermentatywne – oprócz kwasu mlekowego wytwarzają pewne ilości kwasu octowego i aldehydu octowego – Lactobacillus brevis, Lactobacillus fermentum

we wszystkich przemysłach opartych na fermentacji alkoholowej (przemysł piwowarski, winiarski, gorzelniczy),

w cukrownictwie (powodują śluzowacenie soków dyfuzyjnych),

w przemyśle drożdżowym,

w przemyśle mięsnym.

30. Char. Fizj, morf, tech, bakterii kwasu octowego:

  1. Orleańska – Acetobacter aceti, A. orleanesis, A. vini acetati, G. xylinus- rozwijają się w postaci kożuszka na powierzchni, proces bardzo wolny 7% kwas octowy

  2. Ociekowa – A. schützenbachi, A. curvum – bakterie są związane z materiałem nośnym w naczyniach napowietrzanych przez wytrząsanie – 12% kwas ocotwy

  3. Wgłębna – najpopularniejsza, przebiega w bioreaktorach, najbardziejefektywna

31. Różnice w budowie ściany G(+) i G (-). Ich odporność środowiskowa

Bakterie G+ charakteryzują się większą odpornością na środowisko a;lkaliczne, wyższe temperatury sterylizacji i ciśnienie osmotyczne w środowisku, są bardziej wrażliwe na antybiotyki, detergenty i barwniki anilinowe, mniejsza przepuszczalność błon komórkowych i cytoplazmy niż u Gram –

32. Drobnoustroje chorobotwórcze z rodzaju Salmonella.

33. Sposoby utrwalania żwynosci – biologiczne i chemiczne

34. Charak. Baterii z grupy E.coli

35. Różnica w chemizmie przetrwalnika i kom. Wegetatywnej

Składniki Kom. Wegetatywne (% s.m) Przetrwalniki (% s.m)
Beta-hydroksymaślan 28,5 0
Węglowodany 18,2 4,84
Białka (Nx6.25) 39,4 68
Dipikolinian wapnia Brak! 15
popiół 9,1 8
przykłady ?! Bacillus anthracis, Clostridium tetani

36. Różnice pomiędzy eno i egzo toksynami

Endotoksyny Egzotoksyny
  • Zatrzymywane wew. Komórki

  • Charakter związków kompleksowych ( struktura lipopolisacharydu)

  • Subst. Ciepłostałe (80-120 stopni C)

  • Są ( zwykle) słabszymi toksynami, nie jest konieczne aby komórka była żywa – toksyna może być w martwej komórce i przedostać się do makroorganizmu po lizie mikroorganizmu

  • Wytwarzane przez bakterie gramujemne

  • Wyst. W błonie zewnętrznej bakterii

  • Salmonella – enterotoksyny, działają na śluzówkę układu pokarmowego

  • Shigella, Proteus vulgaris, Brucella

  • Wytwarzane przez bakterie do podłoża

  • Charakter białkowy

  • Ciepłolabilne ( z wyj. Enterotoksyny gronkowcowej A)

  • Silne toksyny

  • Wytwarzają je gramdodatnie bakterie

  • Komórka musi wniknąć ŻYWA do makroorganizmu, żeby go zainfekować

  • Clostridium botulinum – neurotoksyna jad kiełbasiany – atakuje układ nerwowy

  • Clostridium tetani - tężec


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
mikro pyt i odp
mikro pyt z grupy 1 ej
2 mikro - pyt, Ochrona Środowiska pliki uczelniane, Mikrobiologia
mikro pyt
Mikrobiologia pyt egzamin, BIO, MIKRO, MIKROBY
word, giełda mikro kolo II , 97 pyt z odp., 1
pyt z 2 wej mikro, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, II ROK, MIKROBIOLOGIA I MJU
makro pyt testowe Mitrega, GWSH Żory Administracja, semestr I, Ekonomia (mikro, makro)
Mikro testy, pyt mikrob egz, 1
pyt mikro zal RM 11
PYT , Biotechnologia, Semestr IV, Mikro zwierz
mikro kolo 4 5 pyt
pyt mikro, Technologia zywnosci, semestr III, inzynieria procesowa
kilka pyt z kart z mikro ZKYW24YW6N64E4E6H2NTHJLP5EDOIDLPHUT62RI
Mikro testy Mikrobiologia pyt
mikro do gizy pyt
prezentacja mikro Kubska 2
Mikro w 1

więcej podobnych podstron