1. Drobne tarczki z tkanki łącznej siatkowatej, połączone z grubym włóknem zmielinizowanym- tarczki Merkla

2. Neurotransmitery drogi nerwowej- kwas γ-aminomasłowy (GABA) i acetylocholina (Ach)

3. Ból odniesiony- ból narządów wewnętrznych (trzewny) odczuwalny na różnych obszarach skóry unerwionych przez ten sam odcinek rdzenia kręgowego (wyjaśnienie- od wypustek dośrodkowych neuronów czucia trzewnego odchodzą 2 rodzaje wypustek- do jąder pośrednio-bocznych rdzenia- potem powoduje to skurcz narządu- i poprzez interneuron na neurony II rzędu, które są pobudzane także przez neurony czuciowe/bólowe skóry i tkanki podskórnej)

4. Bodźce odbierane przez wolne zakończenia nerwowe- temperatura, ból, nieprecyzyjne czucie dotyku, swędzenie, łaskotanie, zapach (odpowiedź do zaznaczenia)

5. Zakres częstotliwości słyszalnych dla ucha ludzkiego- 16-22000(Hz) lub 20-20000 (Hz)

6. Zakres długości fal widzialnych dla oka ludzkiego- 400-800(nm) lub 380-780(nm)

7. Co to jest plamka żółta? Punkt na siatkówce, stanowiący największe skupisko czopków i obszar o największej zdolności rozdzielczej (najlepsze widzenie); w centrum znajdują się same czopki, na obwodzie pojawiają się też pręciki

8. Nerwy drogi smakowej:

9. I- wypustki obwodowe nerwu twarzowego (VII), językowo-gardłowego (IX) i błędnego (X) oraz ich wypustki dośrodkowe zdążające do jądra pasma samotnego

II- jądro pasma samotnego, zdążającego do przeciwległego wzgórza

III- jądro łukowate dodatkowe w przyśrodkowej części jądra brzusznego tylno-przyśrodkowego wzgórza, zmierzają do zakrętu zaśrodkowego i wieczka czołowo-ciemieniowego kory

1. Wyzwalanie impulsu smakowego- cząstki smakowe łączą się z receptorem metabotropowym na powierzchni komórki, następuje aktywacja białka G, cyklazy adenylanowej i cAMP, zamykają się kanały potasowe i jony K+ zostają zatrzymane w komórce, następuje depolaryzacja i przekazanie impulsu

2. Opioidy- β-endorfina, α-neoendorfina, α-neoendorfina, Leu-enkefalina, Met-enkefalina, dynorfina, endomorfina i egzogenna morfina

3. Hamowanie oboczne- hamowanie przez pobudzony czopek sąsiedniej komórki zwojowej (za pośrednictwem komórek amakrynowych), pobudzonej przez inny czopek; ma zastosowanie w widzeniu kontrastowym; występuje na wielu piętrach nerwowych zmysłu wzrokowego i na podobnej zasadzie w zmyśle węchu

4. Jaki układ rdzeniowy jest odpowiedzialny za przewodzenie czucia epikrytycznego (precyzyjnego)- sznury tylne rdzenia kręgowego, układ tylno-powrózkowy

5. Habituacja- stopniowe zmniejszanie się i wreszcie zanik reakcji na częsty bodziec, po którym nie następuje ważne zdarzenie; forma uczenia się określana też jako wygaszanie tła lub środowiska

6. Lokalizacja nadrzędnego ośrodka mowy- w dominującej półkuli mózgowej w okolicy kojarzeniowej potyliczno-skroniowo-ciemieniowej

7. Konsolidacja- proces utrwalania pamięci, polegający na przejściu informacji pamięci świeżej (krótkotrwałej) w informacje pamięci długotrwałej

8. Lokalizacja ośrodka ruchowego mowy- pole 44 i 45 Broki, w tylnej części zakrętu czołowego dolnego

9. Czynności podwzgórza- odpowiada za zachowania, czynności gruczołów dokrewnych, układu autonomicznego, utrzymanie homeostazy (w pytaniach było wybrać odpowiedź fałszywą, więc trzeba coś niepasującego do powyższych)

10. Lokalizacja jądra nadskrzyżowaniowego- przednia (wzrokowa) część podwzgórza

11. Funkcje zstępującego układu siatkowatego- regulacja napięcia mięśniowego (głównie napięcie mięśni antygrawitacyjnych i prostowników), czynności odruchowe rdzenia, modyfikacja efektów motorycznych kory mózgowej, regulacja czynności życiowo ważnych ośrodków autonomicznych pnia mózgu, ośrodka oddechowego i regulujących krążenie

12. Funkcje wstępującego układu siatkowatego- kontrola czynności jąder ruchowych mostu, jąder ruchowych mięśni gałek ocznych, przewodzi impulsy od receptorów

13. Jakim typem odruchu jest odruch zginania? Polisynaptyczny, wieloneuronowy

14. Czym spowodowany jest zespół Browna-Sequarda? Połowiczne poprzeczne uszkodzenie rdzenia; zanik ruchów dowolnych, wzrost napięcia mięśniowego, wygórowanie odruchów, upośledzenie czucia dotyku i głębokiego po tej samej stronie i upośledzenie czucia bólu i temperatury po stronie przeciwnej

15. Lokalizacja ośrodków stereognozji (rozpoznawania kształtu) u człowieka- kora czuciowa płata ciemieniowego obu półkul

16. Lokalizacja pól czynnościowych kory mózgu:
    - zakręt skroniowy górny- pole słuchowe
    - zakręt przedśrodkowy płata czołowego- pole ruchowe
    - zakręt zaśrodkowy płata ciemieniowego- pole czuciowe
    - zakręt bruzdy ostrogowej płata potylicznego- pole wzrokowe

17. Jakie działanie na naczynia wieńcowe wywoła pobudzenie układem przywspółczulnym przez receptory M? Skurcz naczyń wieńcowych (odwrotnie niż zazwyczaj, chodzi o to, że przywspółczulny obniża zdolność do reakcji stresowej, między innymi ograniczając przepływ wieńcowy i spowalniając tym samym pracę serca)

18. Typy receptorów dla acetylocholiny (Ach)- nikotynowy (N) i muskarynowy (M₁, M₂, M₃, M₄, M₅)

19. Lokalizacja ośrodków układu autonomicznego w rdzeniu kręgowym: współczulny w jądrze pośrednio-bocznym C₈/Th₁-L₂/L₃; przywspółczulny jądro pośrednio-przyśrodkowe S₂-S₄

20. Wpływ układu współczulnego na węzeł zatokowo-przedsionkowy (AVS) serca- zwiększenie częstości pobudzeń, zwiększenie stymulacji

21. Co powoduje desynchronizację EEG i kory mózgu?- Działanie układu siatkowatego pobudzającego wstępującego (RAS) i pobudzonego przez niego układu cholinergicznego podstawnej części przodomózgowia (konkretnie to jądro siatkowate przednie mostu desynchronizuje czynność kory mózgu, co widzimy jako zaburzenie EEG); zjawisko spadku amplitudy i wzrostu częstotliwości potencjałów korowych na skutek wzajemnego znoszenia się potencjałów neuronów aktywowanych w różnym czasie i z różną częstotliwością

22. Komórki zwoju rdzeniowego- ciała komórek czuciowych (aferentnych)

23. Pierwszy neuron drogi piramidalnej- aksony dużych komórek piramidalnych pierwotnej okolicy ruchowej (komórek piramidalnych olbrzymich, komórek Betza)

24. Funkcje móżdżku przedsionkowego- utrzymanie równowagi, koordynacja ruchów gałek ocznych

25. Podwzgórze to część- międzymózgowia, obejmującego światło komory III

26. Receptowy opioidowe w analgezji- istota szara okołowodociągowa (ośrodek nadrzędny, receptory typu μ i δ), jądro szwu (μ i δ), rdzeń kręgowy (κ)

27. Objawy ucisku gruczolaka przysadki na przednią część skrzyżowania wzrokowego- niedowidzenie połowiczne dwuskroniowe (zanik widzenia obwodowego)

28. Co jest przyczyną niedowidzenia prawostronnego w obu oczach- uszkodzenie prawej drogi wzrokowej

29. Co wytwarza endolimfę (śródchłonkę)- prążek naczyniowy ściany przewodu ślimakowego (głównie) i komórki ciemne łagiewki

30. Krótkowzroczność- skupianie promieni przed siatkówką i rozmycie obrazu; wynika z wydłużenia gałki ocznej, zbyt wypukłej krzywizny rogówki lub soczewki, zbyt dużej refrakcji soczewki; korygowana soczewkami sferycznymi rozpraszającymi

31. Co to jest niepamięć wsteczna (anamnesia retrograda)? Upośledzenie pamięci drugorzędowej przy jednoczesnym zachowaniu pamięci świeżej i trzeciorzędowej.

32. Jaki ośrodek został uszkodzony u kobiety, u której w historii choroby odnotowano spadek masy ciała, zaburzenia miesiączkowania i pragnienia? Podwzgórze

33. Do czego prowadzą postsynaptyczne potencjały hamujące (IPSP)? Do hyperpolaryzacji błony postsynaptycznej, co zmniejsza zdolność do pobudzenia przez bodziec

34. Drogi móżdżkowo-rdzeniowe- biorą początek w jądrze wierzchu, jądrze czopowatym i jądrze kulkowatym; korygują ruchy wykonywane w danej chwili poprzez jądra przedsionkowe, twór siatkowaty zstępujący i jądro czerwienne; natomiast drogi rdzeniowo-móżdżkowe przekazują informacje do móżdżku bezpośrednio z rdzenia kręgowego

35. Objawy zespołu hipertoniczno-hiperkinetycznego- zwiększone napięcie mięśniowe i drżenia mięśni, duża częstość ruchów mimowolnych; NIE występuje obniżone napięcie mięśniowe

36. Na co móżdżek NIE wpływa- koordynacja ruchów mimowolnych

37. Układ projekcji swoistej- czteroneuronowa droga czuciowa kończąca się w okolicach kory somatoczuciowej mózgu

38. Co wpływa na powstawanie myśli? Kora mózgu pobudzona przez układ limbiczny

39. Okluzja- wygasanie reakcji odruchowej na skutek nachodzenia na siebie stref wyładowania; zmniejszenie efektu pobudzenia na skutek unerwienia tych samych komórek przez różne włókna nerwowe

40. Neurotransmitery pobudzające układu pozapiramidowego- glutaminian (Glu), acetylocholina (Ach), substancja P, dopamina (rzadko)

41. Neurotransmitery hamujące układu pozapiramidowego- kwas γ-aminomasłowy (GABA), enkefaliny, dynorfiny, dopamina (częściej)

42. Za ruchy bezpośrednio nie odpowiada- kora somatrotropowa (jeśli będzie taka odpowiedź), kora przedruchowa (programowanie i wzorce ruchów, nie wywołuje bezpośrednio impulsu do wykonania ruchu)

43. Co się stanie, jeśli gwałtownie zatrzymać osobę po kilku sekundach kręcenia w lewo- nadal będzie zachodzić depolaryzacja komórek czuciowych w prawym kanale półkolistym, ze względu na utrzymujący się jeszcze przez chwilę (z powodu pędu i bezwładności) ruch endolimfy kanału

44. Włókna komórek receptorowych bezmielinowych- włókna C wolnych zakończeń nerwowych skóry i czucia zapachu; ciała zmysłowe Ruffiniego, ciała blaszkowe Pacciniego, ciała blaszkowate i buławkowate w stawach

45. Funkcje układu limbicznego- sterowanie czynnościami popędowo-emocjonalnymi

46. Lokalizacja jądra brzuszno-przyśrodkowego- część guzowa podwzgórza

47. Czynność wewnątrzwydzielnicza podwzgórza- jądro nadwzrokowe wydziela preprohormon wazopresyny, a jądro przykomorowe oksytocynę

48. Co powoduje zatrzymanie serca w rozkurczu? Nadmierna podaż jonów K⁺

49. Ciała neuronów produkujących dopaminę działającą na prążkowie znajdują się w- istocie czarnej

50. Upośledzenie ruchów precyzyjnych, jak zapinanie guzików, nawlekanie igły, bez większych zaburzeń w funkcjonowaniu spowodowane jest uszkodzeniem- tylnej części płata czołowego kory mózgu po stronie przeciwnej do uszkodzenia (apraksja ruchowa)

51. Przyczyną choroby Parkinsona jest- uszkodzenie istoty czarnej i zaburzenie interakcji między nią a prążkowiem

52. Drżenie spoczynkowe, ruchy mimowolne, ubóstwo ruchów nazywane jest- zespołem hipokinetycznym

53. Afazja motoryczna- upośledzenie lub zanik zdolności mówienia, niemożność rozumienia zdań złożonych, często wtórna agrafia (nieumiejętność pisania); z powodu uszkodzenia tylnej części zakrętu czołowego dolnego

54. Upośledzenie umiejętności opisywania obiektów słowami spowodowane jest uszkodzeniem- przedniej części zakrętu skroniowego dolnego, jeżeli w pytaniu chodzi o afazję amnestyczna to uszkodzeniem tylnej części zakrętu skroniowego dolnego bądź styku płatów

55. U studenta rozwiązującego test z fizjologii przeważają- fale β o zmiennej częstotliwości

56. Prawidłowy topograficzny podział mózgowia to- płat czołowy, ciemieniowy, potyliczny, skroniowy, wyspa

57. Zaburzenia ruchowe związane ze zniesieniem hamowania wywołuje uszkodzenie- wszystkich struktur odpowiedzialnych za ruch, poza układem piramidowym

58. Co jest uszkodzone gdy występują mimowolne, ograniczone ruchy? Jądro soczewkowate, gałka blada

59. Co ma największą reprezentację ruchową w korze mózgu? Palce rąk

60. Dlaczego układ siatkowaty nazywamy nieswoistym? Bo otrzymuje impulsy z różnych ośrodków i pobudza różne efektory

61. Funkcje neurogleju:
    - astrocyty- stanowią element podporowy neuronów, wchodzą w skład bariery krew-mózg, magazynują nadmiar wody i jonów (szczególnie K⁺), wychwytują i inaktywują niektóre neuromediatory (GABA, serotonina), pośredniczą w obrocie glutaminianu
    - oligodendroglej- wytwarza osłonkę mielinową
    - mikroglej- układ fagocytarny, wytwarzanie interleukin stymulujących proliferację