STARE ZESTAWY Z EGZAMINU Z BIOLOGII KOMÓRKI
ZESTAW I
widełki raplikacyjne są strukturami:
asymetrycznymi
enzymy przeprowadzające transkrypcję nazywa się:
polimerazami RNA
dojrzewanie mRNA zachodzi:
w jądrze komórkowym
chromosomy interfazowe to chromosomy:
rozproszone
mitochondria komórkowe to organella, które:
posiadają własne DNA, ale są częściowo zależne od DNA jądrowego
jąderko to struktura, w skład której wchodzi:
DNA, RNA i białka
transport przez pory w otoczce jądrowej jest:
dwukierunkowy
enzymy trawienne zawarte w lizosomach wykazują najwyższą aktywność:
w środowisku kwaśnym
diktiosom jest strukturą:
dwubiegunową posiadającą biegun formowania - cis i dojrzewania - trans
układ GERL to:
struktura powiązana morfologicznie i czynnościowo, obejmująca aparat Golgiego, elementy sieci śródplazmatycznej i lizosomy
elementem strukturalnym połączeń międzykomórkowych jonowo-metabolicznych jest:
koneksyna
kadheryny są:
białkami transbłonowymi
w strefie obwódek przylegania od strony cytoplazmatycznej występują:
mikrofilamenty
połączenia tworzące bariery biologiczne występujące pomiędzy sąsiadującymi komórkami:
umożliwiają wymianę cząsteczek rozpuszczalnych w wodzie
laminy jądrowe:
stabilizują otoczkę jądrową i zakotwiczają chromatynę
białka SNARE uczestniczą w:
prawidłowym dokowaniu pęcherzyków transportujących
w diktiosomie zachodzi:
modyfikacja białek i przebudowa błon
przy pobieraniu cząsteczek LDL:
receptory LDL ulegają recyklizacji do błony komórkowej
adaptyny:
pośredniczą w wiązaniu się klatryny z receptorem transbłonowym ?
transport wzdłuż mikrotubul odbywa się:
dzięki białkom motorycznym - dyneinie i kinezynie
interfaza to faza:
nasilonej aktywności transkrypcyjnej euchromatyny
w fazie G2 cyklu komórkowego dochodzi do:
synteza tubuliny
komórki znajdujące się w fazie G0 cyklu komórkowego:
osiągnęły punkt restrykcyjny, ale go nie przekroczyły
nieprogramowana synteza DNA zachodzi:
w fazie G2 poprzedzając podział komórki ?
kinetochor stanowi miejsce przyczepu:
mikrotubul kinetochorowych
ruch chromatyd siostrzanych w anafazie:
jest wypadkową skracania się mikrotubul kinetochorowych oraz wzajemnego ślizgania mikrotubul biegunowych
proces cytokinezy można zahamować stosując:
cytochalazynę B
kinaza fazy M:
jest czynnikiem regulującym wchodzenie w mitozę
koniugacji chromosomów homologicznych towarzyszy:
replikacja zyg-DNA
zjawisko crossing over zachodzi w:
pachytenie
hyperplazja to:
rozrost komórek
przykładem populacji statycznej jest:
populacja komórek mięśni poprzecznie prążkowanych
białka G związane są:
cytoplazmatyczną stroną błony komórkowej
białkami docelowymi dla podjednostek białek G są:
kanały jonowe lub enzymy błonowe
mechanizm działania większości przekaźników wtórnych polega na:
aktywowaniu odpowiedniej kinazy
cyklaza adenylowa katalizuje przemianę:
ATP w cAMP
przekazywanie sygnałów pochodzących od czynników wzrostowych:
odbywa się za pośrednictwem białek G ?
aktywny ruch komórki jest możliwy dzięki:
obecności w cytoszkielecie filamentów aktynowych i miozynowych
hormony sterydowe:
za pośrednictwem receptorów cytoplazmatycznych
hormony tarczycy mogą wywierać wpływ na metabolizm komórki docelowej:
jedynie jako kompleks receptor-hormon
centra aktywne enzymów to:
szereg aminokwasów znajdujących się na powierzchni enzymów umożliwiających wiązanie i przemianę substratu
zasada inhibicji kompetencyjnej polega na:
związaniu centrum aktywnego enzymu z inhibitorem enzymu, w wyniku czego enzym staje się chwilowo nieczynny
czynniki allosteryczne posiadają:
hamujący wpływ na aktywność enzymów
enzymy charakteryzują się budową:
złożoną z monomerów
zjawisko sprzężenia zwrotnego oznacza:
że końcowy metabolit danego łańcucha przemian jest silnym, swoistym inhibitorem swojej własnej syntezy
hormony wpływają na genom komórki poprzez:
przejawem starzenia się komórek w jądrze komórkowym jest:
wzrost stopnia kondensacji chromatyny
przejawem starzenia się komórek w cytoplazmie jest:
wolniejsze tempo procesu translacji
do antyutleniaczy zaliczamy:
transferynę
programowanej śmierci komórki towarzyszy:
rozpad komórki na ciałka trawione przez makrofagi
martwica bardzo często:
dotyczy zespołów komórek
zahamowanie procesu apoptozy:
odbywa się prawdopodobnie dzięki antagonistycznie działającym parom genów hamującym i indukującym apoptozę
większość komórek wchodzi w fazę G0 z:
fazy G1 cyklu komórkowego
substratami kinazy fazy M są:
białka histonowe H1
działanie polipeptydowych czynników wzrostu polega na:
w zależności od typu czynnika i komórki „a” i „b” są poprawne
przykładem populacji odnawiającej się jest:
szpik kostny, nabłonek jelita cienkiego, tkanka łączna
białkowe kinazy fosforylują białka:
receptorowe, jądrowe, enzymatyczne, kurczliwe i cytoszkieletu
różnicowanie komórkowe może zachodzić w wyniku:
redukcji genomu, przestrojenia genomu, amplifikacji genomu
wzrost na drodze akrecji:
polega na zwiększeniu masy substancji komórkowej
przekazywanie sygnałów pochodzących od czynników wzrostowych:
odbywa się drogą pośredniej aktywacji kinazy tyrozynowej, odbywa się za pośrednictwem białek G, jest zależne od rodzaju czynnika wzrostu
ZESTAW II
dojrzewanie mRNA zachodzi:
w jądrze komórkowym
w czasie obróbki pierwotnego transkryptu z RNA usuwane są:
introny
postać skondensowana mitochondrium odpowiada:
stanowi niskoenergetycznemu i charakteryzuje się dużą liczbą grzebieni mitochondrialnych i znacznym wysyceniem macierzy
jąderko to struktura, w skład której wchodzi:
RNA i białka
podział lizosomów na pierwotne i wtórne jest uwarunkowany:
stanem czynnościowym
przejawem starzenia się komórek w jądrze komórkowym jest:
wzrost stopnia kondensacji chromatyny
twory deutoplazmatyczne to:
wtręty cytoplazmatyczne
w hemidesmosomach od strony cytoplazmatycznej występują:
filamenty keratynowe
filamenty aktynowe tworzą szkielet:
mikrokosmków
chaperony to:
białka rezydujące w świetle siateczki śródplazmatycznej
białka SNARE funkcjonują jako białka:
transbłonowe
egzocytoza konstytutywna:
działa w sposób ciągły dostarczając nowo powstałe lipidy i białka do błony komórkowej
transcytoza polega na:
przemieszczaniu kompleksów ligand-receptor do odmiennych przedziałów błonowych
replikacja DNA centromerowego zachodzi:
w fazie S cyklu komórkowego
interfaza to faza:
nasilonej aktywności transkrypcyjnej euchromatyny
w fazie G2 cyklu komórkowego dochodzi do:
syntezy tubuliny
hypertrofia to:
przerost komórek
przerost komórek jest związany z:
brakiem różnicowania
czy hormony białkowe mogą penetrować do wnętrza komórki?
nie, gdyż mają zbyt dużą masę cząsteczkową
za utlenianie lipidów błon komórkowych odpowiedzialny jest:
czterochlorek węgla
apoptoza jest procesem:
który często zachodzi w embriogenezie
telomery stanowią:
heterochromatynowy obszar na końcach ramion chromosomów, skompleksowany z białkami
utrata fragmentu DNA przy każdym cyklu replikacyjnym wynika:
z właściwości polimerazy DNA, syntetyzującej w kierunku 5’-3’
telomery stanowią obronę przed:
degradacją końców chromosomów
w wyniku aktywności katalitycznej fosfolipazy C powstaje:
diacyloglicerol i trójfosforan inozytolu, które pełnią funkcję przekaźników wtórnych
C-onkogeny zalicza się do grupy:
genów regulatorowych
metaplazja:
prowadzi do zmiany fenotypu komórki zróżnicowanej
transducyna to białko:
wiążące GTP
peroksysomy to struktury biorące udział w:
utlenianiu szeregu substratów, rozkładu nadtlenku wodoru, syntezie niektórych lipidów
komórki satelitowe, w zależności od warunków mogą różnicować się w:
tylko nieaktywne mioblasty
cytokiny są mediatorami:
działającymi zarówno na komórki układu immunologicznego jak i na komórki innych tkanek
przejawem starzenia się komórek w błonie cytoplazmatycznej jest:
zmniejszona zdolność wiązania liganda przez receptor
pęcherzyki opłaszczone klatryną to pęcherzyki:
odrywające się od błony komórkowej w procesie endocytozy receptorowej
w rozwoju obwodowego układu nerwowego ważną rolę w komunikacji z komórkami innych tkanek odgrywają:
neuromediatory
oddysocjowanie ligandów od receptorów zachodzi w kwaśnym środowisku:
endosomu wczesnego
kompleks synaptonemalny jest strukturą związaną z chromosomami i:
zawierająca białka, RNA i zyg-DNA
kontakt komórki z podścieliskiem jest możliwy dzięki:
specyficznej budowie cytoszkieletu połączonego z układem integryn