1. Do komórek prezentujących antygen zaliczamy : makrofagi, kom dendrytyczne, limfocyty B

2. Antygeny synteztyzowane wewnątrz kom (endogenne) prezentowane są limf T po związaniu z cząsteczkami : MHC1

3. Główny stymulator białek ostrej fazy : interleukina 6

4. Nadwrażliwość typu I z antygenem reagują przeciwciała : IgE

5. Odczyn po śródskórnym podaniu tuberkuliny : nadwrażliwość IV

6. W surowicy największe stężenie : IgG

7. Alkoholizm może być przyczyną nabytego niedoboru odporności : prawda

8. Reakcja in vitro upostaciowanego antygenu z przeciwciałami : aglutynacja

9. Do oceny immunofenotypu kom. ukł odpornościowego : cytofluorometria przepływowa

10. Termin EIA określa grupę metod ilościowych....znacznikami antygenów są : enzymy

Gr5 pytania kartk.1 :

1) sIgA- nieswoista, rozpuszczalna

2) IgG- odp. wtórna

3) Interferon II typu- gamma

4) Dlaczego transferyna hamuje wzrost bakterii?

5) Czy aktywacja klasyczna i alternatywna mają różne MAC? Nie.

6) Składniki antybakteryjne śliny.

7) Fagocytoza beztlenowa.

Podział kom. żernych

9) Kom Nk- charakterystyka

10 Def. antygenowości.

1. funkcje układu dopełniacza (3)

2. cząsteczka mająca zdolność do swoistego reagowania z przeciwciałem lub aktywną uczuloną komórką, ale brak jej zdolności do wytwarzania odp. immunologicznej- hapten

3. substancje bakteriobójcze lub bakteriostatyczne występujące w pocie (co najmniej 2 - kwas mlekowy, kwasy tłuszczowe)

4. TYPY INTERFERONÓW wytwarzanych przez leukocyty, fibroblasty i makrofagi - TYP 1

5. drobnocząsteczkowe peptydy wydzielane przez nabłonek w drogach oddechowych - defensyny

6. przeciwciała pierwotnej odp.immunolog. - M

7. małe limfocyty to komórki o największej zdolności żernej (Fałsz!)

8. limf. duże ziarniste to limf NK (Prawda!)

9. opis chemotaksji był i trzeba było napisać jakie to zjawisko - chemotaksja

10. Podać przykład białka ostrej fazy, które syntetyzowane jest w wątrobie i jego stężenie szybko wzrasta - np. białko C-reaktywne (CRP)