Pytania, które pamiętam od Pyzy:
1. transportery ABC (do jakiego transportu służą aktywnego/biernego, na drodze dyfuzji prostej/ułatwionej)
2. duża podjednostka rybosomu u Eucaryota (28S, 5.8S, 5S)
3. pytanie o sekwencję sygnałową
4. co powstaje w cyklicznym transporcie elektronów w fotosyntezie (tylko ATP)
5. białko dicer (rozcina dsRNA czy coś takiego)
6. gdzie występuje fibronektyna (w odp były m.in. mikrofilamenty, mikrotubule)
7. co robią prostacykliny
8. przez co jest regulowany zegar biologiczny Drosophila
9. co muszą mieć białka transbłonowe, które kilkakrotnie przechodzą przez błonę (sekwencję start - i stop - transfer)
10. białka adhezyjne mikrofilamentów (chyba integryny i kadheryny)
11. jakie białka występują w desmosomach
12. co jest potrzebne do splicingu (chodziło w każdym razie o snRNA)
13. gdzie znajdują się czynniki odpowiedzialne za splicing (ciałka Cajala)
14. ciałko Barra ( jest to heterochromatyna fakultatywna)
15. od czego zależy rozdzielczość mikroskopu (od apertury numerycznej i długości fali)
16. pod jakimi mikroskopami można oglądać żywe preparaty
17. jak powstaje kontrast w mikroskopie fluorescencyjnym
18. jaki jest pierwszy objaw apoptozy (chyba ciałka apoptyczne)
19. co robią enhancery
20. polimeraza DNA III ( w którym kierunku wykazuje aktywność polimerazową, a w którym egzonukleazową)
21. na czym polega wyciszanie genów
22. jaki proces nie zachodzi w peroksysomach (chyba cykl Calvina)
23. gdzie nie mogą być transportowane białka powstałe na wolnych rybosomach (chyba do lizosomów)
24. komórki szpiku kostnego są... (multipotencjalne)
25. coś o genomie mitochondrialnym
26. co nie występuje w genomie procaryota (introny)
27. czego nie ma w komórkach sinic (jądra)
28. co robi kompleks II w transporcie elektronów w mitochondriach (przenosi e z cytochromu b na c)
29. gdzie powstają elementy ściany komórkowej (celuloza w ścianie kom, hemiceluloza i pektyny w aparacie Golgiego)
30. coś o transporcie białek do jądra
31. bakterie gramm (-) - mają jedną/dwie błony, jednowarstwową/wielowarstwową ścianę
32. gdzie zachodzi glikozylacja (I etap - retikulum, II etap - aparat Golgiego)
33. kilka pytań z serii "wybierz zdanie prawdziwe" - pamiętam 2: 1) gdzie zachodzą różne procesy - cykl Krebsa, beta-oksydacja, glikoliza (poprawne było glikoliza - cytoplazma, beta-oksydacja - mitochondrium), 2) wiem że poprawne było że glikolipidy powstają w aparacie Golgiego
34. co robi p53 (stymuluje apoptozę)
35. co nie jest źródłem zmienności genetycznej - w odp były m.in. rekombinacje homologiczne, mutacje punktowe, mutacje letalne
i bardzo dużo pytań dotyczących transportu i miejsca powstawania rozmaitych elementów komórki, których nie jestem już w stanie odtworzyć
1) czynnik apoptetyczny CED9 (czynnik u nicieni)
2) funkcje mitochondriów
3) lipidy wchodzące w skład błony komórkowej
4) czynniki onkogenne (fos, rb, p53, ras)
5) co to jest operon
6) gdzie są produkowane glikolopidy
7) mikroskopia konfokalna, jakiego preparatu nie możemy oglądać pod tymmikroskopem
8) co bierze udział w cytokinezie - filamenty aktynowe+miozyna
9) coś o białku GFP i drosophola
10) elektrony na PSI przenosi - plastochinon
11) coś o zegarze biologicznym, jaki czynnik bierze udział w tymprocesie, i stężenie tego czynnika ma się wachać w ciągu doby
12) podłoże choroby związanej z zaburzeniam wzroku (L...) - chybabyło to na wykladzie
apoptoze u C.elegans co prowadzi, coś z p53, kadheryny + białka G(totylko odpowiedź do jakiegoś pytania i chyba na dodatek błędna), coś ocdk42, oocyty zatrzymują się w której fazie: diploten,pachyten,metafazaitp, białko transbłonowe wchodzi do pecherzyków koncem ? - odp. końcemO (chyba ). Co wycisza ? - odp. dsRNA i miRNA. Tyle zapamietałempatrząc na prace. Ponadto pytałem o poprawke: forma ta sama, test,jednokrotnego wyboru, tyle samo pytań i tyle samo czasu. A "pytania siętroszkę zmienią" - cytuję
i jeszcze jedno pytanie żeby przeprowadzić reakcje enzymatyczna możemy pobrany wycinek tkanki zatopić w a) agarze b) żelatynie c) żywicy akrylowej d) żadna odpiwedz nie jest pawidłowa
2. obraz błony komórkwej w TEM a) 3 warstwy 2 zewnętrzna jasne, wew ciemna b) 3 warstwy : 2 zew ciemne, wew jasna c) 2warstw : cytoplazmatyczna jasna a od stony przestrzeni ciemna d) 2 warstwy : cytoplazmatyczną ciemną a od strony przestrzeni jasna
3. preparat do obserwacji w TEM posiada zwykle : czy ok 0,1 qm to poprawna odpowiedz czy 20 nm ??Kolokwium 4
ja miałam z mikroskopów: zdolnosc rozdzielcza zalezy od.. : apertury numerycznej przez co po kolei przechodzi swiatlo w TEM albo w skaningu. I co ma dodatkowo własnie Tem albo skaningowy: wiem,ze w odp było cos z wollastonem ze 2 plytki chyba i mialam jeszcze pyt jak swiatlo sie odbija to czy duzoswiatla pada na preparat czy malo i ile razy sie odbija jak przechodzi.