Pytanie 1.
Przykładem nieodwracalnej zmiany aktywności enzymów w organizmie jest:

1. fosforylacja łańcuchów bocznych niektórych jego aminokwasów

2. allosteryczna regulacja poprzez metabolity

3. dysocjacja oligomerycznego enzymu na podjednostki

4. hamowanie przez np. leki mające charakter inhibitorów kompetencyjnych

5. proteolityczne przekształcenie łańcucha polipeptydowego budującego enzym

Pytanie 2.
Acetylo-CoA powstający w mitochondriach wątroby NIE MOŻE być przekształcony do:

1. dwutlenku węgla

2. szczawiooctanu

3. cytrynianu

4. kwasu tłuszczowego

5. pirofosforanu izopentylu

Pytanie 3.
Wskaż BŁĘDNE określenie odnoszące się do syntazy kwasów tłuszczowych ssaków:

1. stanowi ona kompleks multienzymatyczny

2. wymaga jako ko faktora pochodnej kwasu pantotenowego

3. wymaga jako ko faktora biotyny

4. znajduje się w cytozolu

5. wymaga jako jednego z substratów malonylo-CoA

Pytanie 4.
Wskaż rolę jaką pełni zredukowany glutation (GSH):

1. jest allosterycznym inhibitorem szlaku pentozofosforanowego

2. jest koenzymem dehydrogenazy G-6-P

3. stanowi koenzym dla reakcji katalizowanej przez transketolazy

4. stanowi składnik buforu redoksowego niezbędnego dla utrzymania właściwego stężenia NADPH w komórce

5. stanowi czynnik redukujący dla procesu neutralizowania organicznych nadtlenków (np. lipidów) oraz redukcji np. methemoglobiny

Pytanie 5.
Wybierz rodzaj(e) aminokwasów, które wykorzystywane są w całości lub częściowo w procesie biosyntezy kwasów nukleinowych:

1. wyłącznie endogenne

2. zasadowe

3. kwasowe

4. aromatyczne

5. wyłącznie egzogenne

Pytanie 6.
Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie odnoszące się do reduktazy rybonukleotydów:

1. jej substratami są wyłącznie difosforany rybo nukleotydów

2. jest włączona w biosyntezę deoksyrybonukleotydów z rybonukleotydów powstających zarówno na drodze ich tworzenia de novo jak i poprzez „oszczędzanie” zasad

3. zawsze uczestniczy w redukowaniu ADP do dADP

4. przekształca TDP do DTP

5. odpowiada za za przekształcanie UDP do dUDP

Pytanie 7.
Który z poniżej wymienionych kofaktorów jest niezbędny dla syntez kwasu γ-aminomasłowego (GABA), serotoniny, dopaminy czy histaminy z odnośnych aminokwasów jako prekursorów:

1. tetrahydrobiopteryna (THB)

2. tetrahydrofolan (THF)

3. fosforan pirydoksalu (PLP)

4. difosforan tiaminy (DPT)

5. witamina B12

Pytanie 8.
Aminokwas przyłączony jest do odpowiedniego dla niego tRNA poprzez wiązanie:

1. wodorowe

2. estrowe

3. amidowe

4. O-glikozydowe

5. półacetalowe

Pytanie 9.
Które związki powstają w wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych?

1. Acetylo-CoA, NAD+, FAD

2. Acylo-CoA, NADH, FADH₂

3. Acetylo-CoA, NAD+, FAD

4. Acetylo-CoA, NADH, FADH₂

Pytanie 10.
Prawdziwe są zdania:
I. w skład tRNA zawsze wchodzi tymina
II. wszystkie czasteczki tRNA mają strukturę III-rzędową oparta o tworzenie par zasad.
III. we wszystkich nukleozydach budujących tRNA występuje typowe dla kwasów nukleinowych wiązanie N-glikozydowe łączące zasady azotowe z cząsteczka cukru

Odp. I

Pytanie 11.
Zasada tolerancji w oddziaływaniu między mRNA i tRNA dotyczy:

1. pierwszego nukleotydu kodonu mRNA i pierwszego nukleotydu antykodonu tRNA

2. pierwszego nukleotydu kodonu mRNA i III antykodonu nukleotydu antykodonu tRNA

3. III nukleotydu kodonu mRNA i I nukleotydu antykodonu tRNA

4. I w sekwencji antykodonu mRNA i III w sekwencji nukleotydu antykodonu tRNA

Pytanie 12.
Kompartmentacja - regulacja metabolizmu poprzez:

1. regulację transkrypcji genu kodującego enzym danego szlaku metabolicznego

2. hamowanie aktywności katalitycznej poprzez sprzężenia zwrotne

3. hamowanie aktywności katalitycznej poprzez odwracalne modyfikacje kowalencyjne

4. rozdzielenie przeciwstawnych reakcji metabolicznych

5. kontrolę przepływu substratów

Pytanie 13.
Ile powstaje cząsteczek z glukozy w glikolizie?:

1. 2 cząsteczek ATP i 2 NADPH

2. 4 cząsteczek ATP i 2 NADPH

3. 2 cząsteczek ATP i 2 NADH

4. 4 cząsteczek ATP i 4 NADH

5. 4 cząsteczek ATP i 2 NADH

Pytanie 14.
Białka uczestniczące w widełkach replikacyjnych i niezbędne do procesu replikacji:
I. Prymaza i Helikaza
II. Topoizomeraza
III. Polimeraza
IV. Histony

Odp. Wszystkie oprócz histonów

Pytanie 15.
Telomeraza (wskaz błędne):

1. Zanika w komórkach somatycznych wyspecjalizowanych

2. Występuje w prawie wszystkich komórkach nowotworowych

3. Jest polimeraza RNA zalezna od DNA

4. Znajduje się w mt i jadrowym DNA

Pytanie 16.
Ciche mutacje to mutacje, które:

1. komórki aktywują z powodu niskiej genotoksyczności

2. są do siebie podobne strukturalnie

3. występują w miejscach akceptorowych enzymów transkrypcyjnych

4. dotyczą zmiany nukleotydów w obrębie kodonów synonimicznych kodujących ten sam aminokwas

5. dotyczą zmiany aminokwasu o (tu brakuje słowa ) właściwościach

Pytanie 17.
Która z polimeraza jest wrażaliwa na alfa-amanitynę?

1. polimeraza II

2. polimeraza I

3. polimeraza poliA

4. polimeraza III

5. podjednostka alfa polimerazy E.coli

Pytanie 18.
Ile % glikogenu jest w wątrobie?

Odp. 10%

Pytanie 19.
Alfa-1,4-glukozydaza odrywa się od glikogenu, gdy oderwie cząsteczkę glukozy odległą o:

Odp. 4 reszty cukrowe

Pytanie 20.
Gdzie w łańcuchu oksydacyjnym nie są przenoszone protony:

Odp. Kompleks II

Pytanie 21.
Pytanie o syntetazę - ile cząsteczek ATP utworzy sie przy obrocie o 360 stopni?

Odp. 3

Pytanie 22.
Na co przenoszone są elektrony z FADH2 w fosforylacji?

Odp. Na CoQ

Pytanie 23.
Aby połączyć ADP i Pi w ATP cząsteczka musi mieć konfigurację:

Odp. T

Pytanie 24.
Które ze zdań dotyczących klonowania jest prawdziwe:

1. Klonowanie to tworzenie identycznych kopii oryginału

2. Klonowanie polega na „zmuszeniu” dojrzałych, zróżnicowanych komórek dorosłego organizmu do tego, aby zachowwywały się jak komórki zarodkowe

3. Organizm człowieka jest klonem, ponieważ wszystkie (ok. 1014 ) komórki budujące nasze ciało powstały z jednej zapłodnionej komórki jajowej

4. Prawdziwe A i B

5. Prawdziwe A, B i C

Pytanie 25.
Z czego wynikają problemy związane z klonowaniem ssaków?

1. w miarę upływu czasu pojawiają się w DNA błędy -uszkodzenia

2. informacja zapisana w DNA komórki jajowej z podmienionym jądrem była już wielokrotnie wykorzystywana

3. komórka jajowa z podmienionym jądrem ma haploidalny zestaw genów

4. prawdziwe A i B

5. prawdziwe A, B i C

Pytanie 26.
Która z poniższych ścieżek najlepiej opisuje procedurę klonowania:

1. pobranie jądra komórkowego z komórki somatycznej dorosłego osobnika - połączenie tego jądra z pozbawioną uprzednio jądra komórką jajową - wszczepienie tak spreparowanej komórki jajowej matce zastępczej

2. pobranie jądra komórkowego z plemnika - połączenie tego jądra z pozbawioną uprzednio jądra komórką jajową - wszczepienie tak spreparowanej komórki jajowej matce zastępczej

3. zastąpienie jądra komórki jajowej dwoma jądrami innych niezapłodnionych komórek jajowych - wszczepienie tak spreparowanej komórki jajowej matce zastępczej

4. „zmuszenie” do podziałów niezapłodnioną komórkę jajową - wszczepienie takiego zarodka matce zastępczej

5. żaden z powyższych nie jest właściwy

Pytanie 27.
Jaki rodzaj wiązań łączy ze sobą poszczególne komponenty w jednej nici DNA?

1. fosfodiestrowe

2. glikozydowe

3. wodorowe

4. A i B

5. A, B i C

Pytanie 28.
Które twierdzenie przemawia za teorią zakładającą, że RNA było „pierwotnym” materiałem genetycznym?

1. RNA ma właściwości katalityczne

2. RNA steruje podstawowymi procesami odpowiedzialnymi za replikację (primery replikacyjne)

3. deoksyrybonukleotydy są biosyntetyzowane przez enzymatyczną redukcję rybonukleotydów

4. A i B

5. A, B i C

Pytanie 29.
Które z poniższych określeń opisujących strukturę przestrzenną jądrowego DNA jest fałszywe?

1. DNA w jądrze komórkowym występuje wyłącznie w konformacji B

2. forma A i B ma rowki: większy i mniejszy

3. forma Z-DNA jest lewoskrętna

4. konformacja A jest prawoskrętna

5. wymiary helisy zmieniają się gdy zmienia się wilgotność włókien DNA

Pytanie 30.
Które zdanie opisujące właściwości histonów jest prawdziwe?
I. Histony są białkami stabilizującymi strukturę przestrzenną DNA i mogą regulować ekspresję genetyczną
II. Histony są białkami zasadowymi
III. Histon H1 wchodzi w skład oktameru nuklosomowego

1. tylko I

2. tylko I i II

3. żadne

4. tylko I i III

5. wszystkie

Pytanie 31.
Która z poniższych sekwencji najlepiej oddaje sposób upakowania DNA w jądrze komórkowym?

1. pojedyncze nukleosomy- włókna 30 nm- domeny promienistej pętli

2. nukleoid - błona jądrowa - heterochromatyna

3. euchromatyna - heterochromatyna - jądro komórkowe

4. jąderko - jądro - cytoplazma

5. euchromatyna - heterochromatyna - matriks jądrowa

Pytanie 32.
Prawdziwe są zdania:
I. Genom człowieka jest prawie 1000 razy większy niż genom E.coli
II. Genom człowieka jest mniejszy niż genom niektórych roślin kwiatowych
III. Genom człowieka jest podobnej wielkości do genomu myszy (mus musculus)

1. tylko I

2. tylko II

3. tylko III

4. tylko I i II

5. wszystkie

Pytanie 33.
Który przenośnik jest najczęściej wykorzystywany w biosyntezach?

1. ATP

2. FADH2

3. NADH

4. NADPH

5. FADH

Pytanie 34.
Dopasować:

ATP – grupa fosforanowa
CoA – grupa acylowa
NADH – elektrony

Pytanie 35.
W glukoneogenezie co jest aktywatorem?

insulina, adrenalina, glukagon, cytrynian, ATP, ADP, 2,3-bisfosforoglicerynian, alanina

Pytanie 36.
Co ma wyższy potencjał fosforylacyjny od ATP?

Odp. Fosfoenolopirogronian (PEP), Karbamoilofosforan, 1,3 – bisfosfoglicerynian (1,3-BPG), Fosforan kreatyny

Pytanie 37.
Co nie aktywuje kinazy białkowej?

1. kamodulina - Co 2+

2. diacyloglicerole

3. cAMP, c…., c….

Odp. Te wymienione tutaj aktywują.

Pytanie 38.
W jakiej formie jest uwalniana najpierw glukoza podczas rozpadu glikogenu?

Odp. Glukozo-1-fosforan

Pytanie 39.
Syntaza ATP: budowa F1 i F0, która jest częścią katalityczną, a która jest częścią transportową?

Odp. F1 – katalityczna, F0 – transportowa

Pytanie 40.
Gdzie jest najmniejsze zagęszczenie genów w chromosomie?

1. telomery

2. centromery w chromosomie X

3. euchromatyna / heterochromatyna

Pytanie 41.
Jaki aminokwas jest użyty do syntezy aminokwasów i do cyklu kwasu cytrynowego? (rysunek wzoru)

Odp. Glutaminian

Pytanie 42.
Co powstaje z IMP?

Odp. AMP i GMP

Pytanie 43.
Utlenianie cząsteczek paliwa do energii jaka to reakcja?

Odp. Reakcja kataboliczna

Pytanie 44.
Która reakcja jest anaboliczna?

1. biosynteza nukleotydów

2. cykl β - oksydacji

3. glikoliza

4. wszystkie wymienione są kataboliczne

Pytanie 45.
Translokaza ATP-ADP: ile ma miejsc wiązania nukleotydów?

Odp. 1

Pytanie 46.
Przykłady domen białkowych wiążących DNA (które są)?

1. palec cynkowy

2. suwak leucynowy

3. helisa-skręt-helisa

4. struktura L

5. harmonijka beta

Pytanie 47.
Fruktoza wchodzi do glikolizy w jakiej postaci?

Odp. Aldehyd 3-fosfoglicerynowy (GAP), Fosfodihydroksyaceton (DHAP), Fruktozo-6-fosforan (F-6P)

Pytanie 48.
Jakie wiązania stabilizują II rzędową strukturę białka?

1. wodorowe

2. hydrofobowe

3. N –glikozydowe

4. warstwowe

5. O – glikozydowe

Pytanie 49.
Jaki metabolit cyklu Krebsa jest jednocześnie produktem reakcji, gdzie asparginian oddaje swoją grupę aminową?

Odp. Szczawiooctan

Pytanie 50.
W cyklu Corich:

1. mięsnie obciążają dodatkowym metabolizmem wątrobę

2. mózg obciążają dodatkowym metabolizmem wątrobę

3. mięsnie obciążają dodatkowym metabolizmem mózg

4. wątroba obciąża dodatkowym metabolizmem mięśnie

Pytanie 51.
Jakim wiązaniem są ze sobą związane komponenty w 1niocowej DNA?

1. wodorowym

2. fosfodiestrowym

3. O - glikozydowym

4. poprawne jest b) i c)

5. wszystkimi

Pytanie 52.
Który enzym łączy cykl Krebsa z cyklem cytrynowym?

Odp. Dehydrogenaza pirogronowa

Pytanie 53.
Gdzie zachodzi cykl cytrynowy?

Odp. Matrix mitochondriom

Pytanie 54.
Gdzie zachodzi cykl pentozofosforanowy?

Odp. W cytozolu

Pytanie 56.
Gdzie zachodzi utlenianie (beta-oksydacja) kwasów tłuszczowych?

Odp. Matix mitochondriom

Pytanie 57.
Co przedstawia rysunek?

Odp. Wyjście acetylo- CoA z mito do cytozolu

Pytanie 58.
Zaznacz związki w tym cyklu, co jest po kolei, a do wyboru ( pirogronian, cytrynian, szczawiooctan).

Pytanie 59.
Co reguluje karboksylazę acetylo-CoA?

1. hamuje adrenalina i insulina

2. stymuluje adrenalina, hamuje insulina

3. stymuluje insulina, hamuje adrenalina

4. stymuluje insulina i adrenalina

5. stymuluje insulina, adrenalina w ogóle nie wpływa

Pytanie 60.
Allosteryczna regulacja pozwala na ?

1. osiągnięcie szybkiej równowagi

2. osiągnięcie perfekcyjnej równowagi

3. daje możliwość na odwracalność procesu

Pytanie 61.
Co to są zymogeny?

1. nieaktywne geny

2. aktywne geny

3. proenzymy potrzebujące nieodwracalnej zmiany do aktywacji

4. geny kodujące zymonazy

5. enzymy proteolityczne potrzebujące aktywacji

Pytanie 62.
Jaką rolę ma cytrynian w biosyntezie cholesterolu?

Odp. dostarcza acetylo-CoA do cytoplazmy

Pytanie 63.
Co robi reduktaza glutationowa?

Odp. Redukuje mostki disiarczkowe glutationu do formy sulfydrolowej wykorzystując przy tym NADPH jako źródło elektronów.

Pytanie 64.
Gdzie zlokalizowany jest łańcuch oddechowy?

1. mitochondrium

2. cytozol

3. peroksysomy

4. wew błona mitochondrium

5. zew błona mitochondriom

Pytanie 65.
Co to są szlaki amfiboliczne?

1. anabiliczne

2. kataboliczne

3. w zależności od potrzeb komórki anaboliczne i kataboliczne

4. są to szlaki łączenia poszczególnych cykli biochemicznych

5. żadne z tych

Pytanie 66.
Cykl Q to:

1. przenoszenie z nośnika 2 elektronowego na nośnik 1elektronowy i pompowanie protonów

2. przenoszenie z nośnika 2 elektronowego na nośnik 1elektronowy i pompowanie elektronów

3. przenoszenie z nośnika 1elektronowego na nośnik 2elektronowy i pompowanie protonów

4. przenoszenie z nośnika 1elektronowego na nośnik 2elektronowy i pompowanie elektronów

5. przenoszenie z nośnika 2 elektronowego na nośnik 1elektronowy i bez pompowania protonów

Pytanie 67.
Co to jest pseudogen?

I nieaktywny gen
II stał się nieaktywny w wyniku nagromadzenia mutacji
III jest ich w przybliżeniu tyle samo co genów u człowieka
IV może powstać z mRNA utworzonego przez odwrotną transkryptazę i włączony do DNA

WSZYSTKIE

Które zdania są prawdziwe?

Pytanie 68.
Co jest w obrębie widełek replikacyjnych?

1. SSB

2. helikaza

3. topoizomeraza

4. prymaza

5. a ,b ,d

Pytanie 69.
W rdzeń nukleosomu wchodzą?

Odp. H2A H2B H4 H5

Pytanie 70.
Mutacje synonimiczne?

Odp. Takie, gdzie zaszła zmiana nukleotydu, ale to nie zmieniło jakości kodonu ( powstaje ten sam aminokwas)

Pytanie 71:
Geny człowieczeństwa są związane z:

I powiększeniem mózgu
II genem kodującym na laktazę i amylazę
III ze zręcznością kciuka

Odp. Wszystkie

Pytanie 72.
1 etap inicjacji u bakterii:

Odp. mała pod rybosomy z mRNA sie wiąże z miejscem

Pytanie 73.
Ogólny mechanizm inicjacji u eukariontow:

Odp. Mała podjednostka rybosomu wiąże czapeczkę na 5' mRNA i skanuje

Pytanie 74.
Rola startera w syntezie DNA:

Odp. dostarczanie reszty 3' hydroksylowej jako m-ca do łączenia kolejnych nukleotydów

Pytanie 75.
Miejsce pomocne bakteriom przy czymś oddalone o 10nukleotydow w stronę 5' od miejsca inicjacji?

1. TATA

2. enhancer

3. jakaś sekwencja cos w stylu TTAAGGAG (miała więcej puryn)

4. osłabiacz i cos tam jeszcze

5. kaseta prionowa TATAAT

Pytanie 76.
ATP powstaje:

1. przez powrót protonów do mitochondriom

2. przez powrót protonów do cytoplazmy

3. przez powrót elektronów do mitochondriom

4. przez powrót elektronów do cytoplazmy

Pytanie 77.
Z czego skalda się siła protonomotoryczna?

1. gradient protonowy

2. potencjał błonowy

3. potencjał błonowy i gradient protonowy

Pytanie 78.
Rozmieszczenie genów:

1. równomierne

2. w specyficznych miejscach chromosomów

3. losowo

4. nierównomiernie

Pytanie 79.
Ostatni enzym w replikacji:

Odp. Ligaza

Pytanie 80.
Na rysunku nr 6 przedstawiono:

1. GMP

1. AMP

2. CTP

3. ATP

4. GTP

Pytanie 81.
Na rys. nr 7 przedstawiono:

1. fosforan dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego

2. dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy

3. dinukleotyd flawinoadeninowy

4. nukleotyd flawinowy

5. kwaśny mukopolisacharyd

Pytanie 82.
Miejscami regulacji glikolizy są:

Odp. heksokinaza, fosfofruktokinaza, kinaza pirogronianowa

Pytanie 83.
Który z enzymów szlaku glukoneogenezy zlokalizowany jest w mitochondriom:

Odp. Karboksylaza pirogronowa

Pytanie 84.
Kompleks nitrogenazy jest odpowiedzialny za:

Odp. Redukcję N2 do NH3

Pytania ogólne:

• Co to mutacja cicha?

• Inicjacja translacji u bakterii?

• Inicjacja translacji u eucariota? mała podjednostka rybosomu, skanowanie 5’mRNA w poszukiwaniu AUG (sekwencja Kozak)

• Ułozony lanosrterol i fosfatydyloetaolamina(??????) wiem że OH lanosterolu było w kierunku hydrofilowym, a ogon węglowodorowy tego tłuszczu był tez tak ułozony.....i który jest poprawnie ułożony a który nie

• kwasie tłuszczowym w tłuszczu jaki jest: poprawna odpowiedź że to był omega 8, który nie jest niezbędny

• Miejsce Ori u Eucariota?

• Czynniki elogacyjne?

• Rola białka Rho? – terminuje transkrypcje u bakterii

• Coś o miejscach origin, fragmentach okazaki u Eukaryota i Procaryota

• Co nie należy do modyfikacji chemicznej rybonukleotydów?

• Telomeraza?

• Które nie podlegają dojrzewaniu RNA (tRNA, mRNA, rRNA)?

• Coś o deaminacji cytozyny (?) cytydyna (?)

• Alternatywne składanie?

• Który rysunek przedstawia hormon steroidowy (umieć budowę cholesterolu, lanosterolu, fosfatydyloetanoloaminy, fosfatydylocholiny)

• mtDNA: czy jest koliosty, czy replikacja zachodzi tak jak w genomie jądrowym

• Izoakceptorowy tRNA: definicja

• Jaki enzym w glukoneogenezie w mitochondrium?

• Transacetylacja
  A. 3’-OH adeniny B. 3’-OH lub 2’-OH adeniny C. 3’-OH lub 2’-OH każdego nukleozydu

W związku przedstawionym na rysunku

a) nie ma żadnego niezbędnego nienasyconego kwasu tłuszczowego

b) jest 1 NNKT

c) są 2

d) jest 1 ale nie niezbędny

e) jest kwas fosfadytylowy i NNKT

Który z przedstawionych związków na rysunku to hormon steroidowy

Z tego rysunku

a) lanosterol i fosfatydyloetanoloamina są ułożone nieprawidłowo

b) lanosterol jest prawidłowo , ale fosfatydylocholina nie

c) lanosterol jest prawidłowo , ale fosfatydyloetanoloamina nie

d) cholesterol jest prawidłowo , ale fosfatydylocholina nie

e) cholesterol jest prawidłowo , ale fosfatydyloetanoamina nie

Co trafnie opisuje proces opisany na rysunku

(translacja A- u Proca ,bo etylowana metionina, schemat b u euca bo czapeczka na końcu 5’ i nieetylowana metionina)