Hematologia

3. Do odczynów ziarniniakowych i martwiczych należy: choroba kociego pazura + kiła
4. zdjęcie - silikon
5. zdjęcie - ostra białaczka
6. zdjęcie - ciałka hematoksylinowe w toczniu
9. komórki Warthin-Finkeldaya - różyczka [wyst. w odrze, śwince, różyczce, półpaścu]
10. do odczynów ziarniniakowych i martwiczych należy

A/ ch. Castelmana
B/ kiła
E/ mononukleoza

1. Cechy przewlekłego zapalenia ww. chł. (polimorfizm, kom. brzeżne, jednojądrowe)
2. Index grupowania komórek - definicja (zgrupowane:niezgrupowane w w-wie powierzchownej, 0 do +++, gdy wysoki to ciąża i gestageny)
3. Jaki rozmaz jest diagnostyczny wg Bethesdy ? (muszą być kom. metaplastyczne i/lub z kan. szyjki - u młodych, u starszych atypowe - nie odpowiednie ale do oceny)

1. CD68 -makrofagi
2. CD38- plazmocyty
3. CD138 - palzmocyty
4. CD4 - limf T
5. REAB II - blasty 10-19%
6. Blasty jakie mają CD- możliwości: 61, 34, 117
7.Erytroblasty - glikoforyna
8. CD30- ALTCL
9. Delecja 5q - zespół mielodysplastyczny

1. Gdzie występuje odczyn grudkowy - z. Castelmana
2.CD38 CD138 są charakterystyczne dla - szpiczaka mnogiego
3.AML - > 20 % blastów
6. zdjęcie - CML
7. zdjęcie - ciałka hematoksylinowe w toczniu
8. zdjęcie - przerzut raka drobnokomórkowego ( do wyboru jeszcze ch. kociego pazura,chłoniak grudkowy...)

1.Choroba, dla której charakterystyczny jest odczyn ziarniniakowy z martwicą:
a) kiła
b) choroba kociego pazura
c) choroba Castelmana
d) mononukleoza
e) b i c

2. Zespół mieloproliferacyjny (MPD) – ile blastów?
a) >5%
b) <10%
c) >10%
d) 10-19%

3. CD20 i CD 79alfa posiada:
a) ALTCL
b) Szpiczak
c) DLBCL
d) MF
e) A i c

4. CEL/HES to:
a) białaczka
b) zespół mielodysplatyczny
c) przewlekły zespół mieloproliferacyjny
d) ziarniniak

5. Komórki Warthin – Finkelday występują w:
a) różyczce
b) jakieś inne choroby ale niewirusowe

6. Zdjęcie – ciałka hematoksylinowe w SLE
7. Zdjęcie – limfadentopatia silikonowa
8. Zdjęcie – Ostra białaczka szpikowa albo przewlekła białaczka szpikowa.

1. Markery MALT: CD 20+, CD 3-, CD 30-, bcl-2 +, CD 10 -
2. REAB I ile blastów: <10%
3. RA to: zespół mielodysplastyczny
4. Pax 5 i CD 20 nie jest charakterystyczny dla: chłoniak T i szpiczak
5. drobne komórki z histiocytów: TYLKO toksoplazmoza bo w ch. Whipllea mogą być ale duże... (ale skąd to mamy wiedzieć bo w prelekcji nie jest to napisane...)
6. Odczyn grudkowy nie jest charakterystyczny dla: świnka ( jak się okazuje dla chłoniaka Hodkina jest)

1.Gdzie występuje odczyn grudkowy - z. Castelmana
2.CD20 CD79a są charakterystyczne dla - 
3.reab II - 10-19 % blastów
4. HES/CEL - przewlekłe zespoły mieloproliferacyjne
5. histiocyty drobne - toksoplazmoza
6. zdjęcie - CML
7. zdjęcie - toczen
8. zdjęcie - przerzut raka drobnokomórkowego

1.Szpiczak nie wydzielający ma fenotyp:
a. CD 38+ CD 138 +
b. c. d. na zmianę obecne i nie obecne te same markery

2. Najczęstszym objawem MDS jest:
a. Limfocytoza
b. Niedokrwistość
c. Trombocytoza
d.

3. Chłoniak grudkowy może mieć fenotyp:
a. CD 10+ bcl 6- bcl 2+
b.CD 10+ bcl 6- bcl2-
Nie pamiętam dokładnych odp ale miały byc te dwa ujęte razem:)

4. Choroba Castelmana fenotyp:
a. CD 20+ bcl 6+ CD10+ bcl2-

Z białaczek dwa nowe zdjęcia niestety były (CML i przerzut do węzła) oraz nowe pytanie o to w której chorobie są histiocyty w węźle (nie wiem czy to dokładnie zapamiętałem)

1. RAEB II - blasty 10-19%
2. CEL/HES - zesp. mieloproliferacyjne
3. CD20 i CD79 alfa
4. Odczyn grudkowy - z. Castelana
5. Histocyty tworzace ziarniniaki - Ch. Whippla
6. Zdjecie - CML
7. Zdjecie - Toczen
8. Zdjecie - przerzut raka płaskonabłonkowego

1. zdjęcie czegos co nie wiem mi to komorki R-S w Hodkinie przypominało ale było duzo innych odpowiedzi i nie wiem co bylo dobrą.
5.chł. grudkowy jakie CD ma
a) cd19+, cd20+, cd 79a+, bcl -2+, bcl-6+, cd3-
b)cd19+, cd20+, cd 79a+, bcl -2+, bcl-6+, cd23-

1.odp. (bez kolejności ) 
a). komórki RS
b). szpik
c). megakariocyty
d). z. mieloproliferacyjny
e). z. mielodysplastyczny
f). AML
g). coś ;)
h). szpik, megakariocyty, z. mielopoliferac.
i). inna kombinacja

6. Antygenu CD79a nie mają:
a,b,c,d - jakieś MALTowe, ze strefy brzeżnej itd. 
e - chłoniak z komórek T- to było ok!

7. Odczynu grudkowego NIE mają:
a). świnka
b). wirusowe
c). progresywan transpofrmacja ośrodków...
e). ch. Castelmana
f). a i b - to jest ok! 
g). c i e 

1. Fenotyp chłoniaka grudkowego.
2. Translokacja (translokacje?) w chłoniaku grudkowym.
3. Fenotyp ALTCL.
4. Dwa główne przeciwciała w rozrostach z komórek plazmatycznych.

1. Jakich użyjemy przeciwciał do znakowania blastów? CD34,CD99,CD117, TdT, 
2. Fenotyp szpiczaka mnogiego.
3. Fenotyp chłoniaka anaplastycznego T-komórkowego.
4. Co to jest białaczka bifenotypowa?

1. w jakim chloniaku antygen Alk rokuje korzystniej? (anaplastyczny T-kom.)
2. w jakim chloniaku antygen Alk rokuje niekorzystnie?
3. def. z. mieloproliferacyjnego
4. blastoza w RAEB I

Wymienić nowotwory jasnokomórkowe. - osteosarcoma, chondrosarcoma, chordoma

Gdzie występują rozety Homera - Wrighta?- miesak Ewinga

Dwa główne przeciwciała w rozrostach z komórek plazmatycznych.
Główny jest tylko IgG ? -moze chodzi o Ab p/CD38 i CD138

1. Translokacja w chłoniaku grudkowym
2. Podtypy molekularne chłoniaka grudkowego (są 3)
3. AML- cztery zdefiniowane białaczki pod względem genetycznym i molekularnym.

cytologia

1.Obraz histologiczny raka sutka.
2. Jaki materiał pobieramy do badania podczas fiberoskopii.
3. Co musi być w materiale do badań cytohormonalnych aby był on diagnostyczny.
4. Jakie komórki ocenia się podczas rozmazu.
5. LSIL - odpowiednik histologiczny

1.w badaniu cytohormonalnym-NWP
2. płaskonabłonkowa albo gruczołowa juz sama nie wiem ale chyba jednak płaskonabłonkowa " Granica pomiędzy nierogowaciejacym wielowarstwowym nabłonkiem płaskim, a nabłonkiem gruczołowym kanału szyjki jest określana jako "strefa przekształceń". W tym miejscu na szyjce macicy przez cały okres rozrodczy kobiety ma miejsce fizjologiczny proces metaplazji płaskonabłonkowej. Polega on na stopniowej wymianie jednowarstwowego nabłonka gruczołowego na wielowarstwowy nabłonek płaski. "
ad 2. Ektopia gruczołowa, potocznie zwana nadżerką, spowodowana jest przesunięciem się granicy między nabłonkiem gruczołowym, walcowatym, charakterystycznym dla kanału szyjki macicy, a nabłonkiem wielowarstwowym płaskim na tarczę szyjki macicy

4. rozmaz krwi-aspiracyjna

1.skad pobiera sie mat do badan cytohormonalnych - tarcza szyjki macicy i sklepienie pochwy

2. jaki jest obraz fibroadenoma w bad cytologicznym - włóknienie, zeszkliwienie, zwapnienie

3. na podstawie jakiej warstwy okreslamy index eozynofili - w.powierzchownej
4.agus- co to jest (nieprawidlowe komorki gruczolowe niedajace sie jednoznacznie okreslic cytologicznie) - nieprawidlowe kom endometrialne i kanalowe
5. Przeciwwskazania bezwzgledne do biopsji aspiracyjnej cienkoiglowej sutka - brak

1. agus

2. index zgrupowania komorek

3. pws do bac pluca

4.obraz histologiczny przewlekłego zapalnenia węzłów chłonnych :|

5. obraz histologiczny fibroadenomy.

4. Jakie wirusy można rozpoznać w badaniu cytologicznym ? (CMV, HPV, HSV)

1. LGSIL - czemu odpowiada w cytologii

2. Bronchoskopia - jakie komorki mozna znalezc (?)

3. Jaki nabłonek badamy w bad. cytohormonalnym

4. Cechy cytologiczne raka sutka

5. Jaki rozmaz jest diagnostyczny

1. Jaki material badamy w badaniu cytohormonalnym ->tylko nabl plaskie

2. Czy badanie krwi jest bad cytologicznym jesli tak to jakim -> tak, odbitkowym?

3. Czym jest Papa IV ->HGSIL, CIN III, dysplazja wys stopnia

4. Kom. kanalowe wypelzajace na tarcze to przyklad metaplazji -> gruczolowej?

1. Nieprawidłowe komórki nabłonkowe....

ASCUS

2. Bethestda: zmiany po napromieniowaniu

zapalne i regeneracyjne

3. Utrwalanie

95% spirytus

4. Brodawczak:

wyciek z brodawki krwisty i rdzawy

5. Indeks grupowania komórek:

faza sekrecyjna i ciąża

6. W cytologii można rozpoznać infekcję:

a) infekcję HPV i CMV

b) infekcję gronkowcową

c) Helicobacter pylori

7. Warstwa pośrednia jest:

a) kwasochłona

b) zasadochłona i kwasochłonna

c) zasadochłonnna - odp. prawidłowa

d) oksyfilna

fiberoskopia, w trakcie ktorej mozemy wykonac rozmazy szczoteczkowe, BAL, dotyczy to guzow centralnej i srodkowej czesci pluca 

1. Nieprawidłowe komórki nabłona płaskiego to
-AGUS
-ANGS
-LGSIL
-LIN

2. Warstwa powierzchowna w barwieniu H-E
-kwasochłonne
-kwasochłonne lub zasadochłonne
-zasadochłonne

3.Wysoki ineks grupowanie nie jest charakterystyczny dla
-fazy wydzielniczej
-sekrecyjnej
-proliferacyjnej
-ciąży

4.Zmiany po naświetlaniu RTG wg Bethesdy
-zmiany zapalne
-zmiany odczynowe
-ASCUS

5. Jakiej infekcji nie możemy rozpoznać w cytologii
-HPV
-HSV
-gronkowca

6. Do rozmazów cytologicznych używamy
odp. 95% spirytus etylowy

7.W raku wewnątrzprzewodowym będzie:
odp. krwisty wyciek z brodawki

o LGSIL dr P na pewno mówił właśnie w odniesieniu do nieprawidłowych kom. nabłonkowych,

1. diagnostyka cytohormonalna służy do oceny - tylko nabłonka płaskiego
2. badanie krwi obwodowej - biopsja aspiracyjna
3. Coś z metaplazją, strefą przejściową (zagmatwane strasznie) trzeba było odpowiedzieć jaki to typ metaplazji - do wyboru płaskonabłonkowa ( tak chyba większość odpowiedziała) gruczołowa i jakieś jeszcze warianty których nie pamiętam.
4. czego nie da się zdiagnozować za pomocą BAC w sutku - różne zmiany wymienione, chyba trzeba było zaznaczyć -mastodynię

 PAP IV odpowiada CIN III ale tylko jako rak przedinwazyjny

dr P mówił u nas że to ASCUS odpowiada LGSIL

PAP III - dysplazja

1. obecność nabłonka gruczołowego surowiczego w szysjce macicy to: fizjologia, patologia.

1. Komórki przypodstawne w barwieniu metodą Shorra są:
a) Kwasochłonne 

b) Zasadochłonne 
c) kwasochłonne lub zasadochłonne
d) oksyfilne
e) nie barwią się 
2. Koilocyty – w klasyfikacji Bethesda odpowiadają:
a) LGSIL
b) AGUS
c) HGSIL
d) ASCUS
3. Nieprawidłowe komórki nabłonka gruczołowego to:
a) ASCUS
b) AGUS
c) CIN II
d) brak prawidłowej odp
4. Rozmaz utrwala się w:
a) spirytus i eter
b) spirytus 90%
c) formalina
d) spirytus 95%
5. Indeks grupowania nie jest charakterystyczny dla fazy:
a) sekrecyjnej
b) lutealnej
c) pęcherzykowej
d) ciąży
6. Jakie zakażenie można rozpoznać w cytologii?
a) HPV i CMV
b) H.pylori
c) Gronkowcowe
d) Candida
e) Żadne z powyższych
7. W raku wewnątrzprzewodowym sutka wyciek:
a) krwisty
b) rdzawy
c) mleczny
d) surowiczy
e) a i b

w cytohormonalnym tylko plaskie
w barwienieu sharrona nabl powierzch kwaso i zasadochlonny
mgg- 95% spirytus
wykrywamy cmv hpv i candide
ze gruczoly surowicze to patologia
niemozliwe do oceny komorki to ASCUS
i wyciek krwawy

1.P/wsk do BAC płuca:
a ropień płuca
b rak drobnokomórkowy
c odma
d brak współpracy
e c i d
f jakas jeszcze kombinacja

2. Plwocina to rodzaj biopsji:
a złuszczeniowa
b aspiracyjna
c odbitkowa

3. Popłuczyny oskrzelowe to rodzaj biopsji
a złuszczeniowa
b aspiracyjna
c odbitkowa

4. P/wsk bezwzględne do BAC sutka
a brak guza
b wiek < 15 rż
c brak zgody
d jakies inne

5. P/wsk do badania cytohormonalnego
a mleczny wyciek z brodawki
b torbiel jajnika
c mięśniak macicy
d wiek > 70 rż
e jakies kombinacje

6. W BAC węzła można rozpoznać
a. gruźlicę
b DLBCL
c chłoniaka Hodgkina
d CLL
e b i c
f brak prawidłowej odp

1. Dobrze odgraniczony guz pośladka. W cytologii limfocyty, makrofagi, plazmocyty, immunoblasty? Co to jest? :
A) Apostoma ( to niby ropien po grecku ;P:P )
B) Abscessus
C) Granuloma
D) A i B
E) B i C

2.Nabłonek wielowarstwowy płaski tarczy dojrzewa przy obecności:
a. Prolaktyny
b. Estrogenów
c. Progesteronu

3. Badanie cytohormonalne to metoda:
a. Złuszczeniowa
b. Aspiracyjna
c. Odbitkowa
4. W BAC wezła chłonnego komórki : wymienione różne nie pamiętam jakie  . Rozpoznać możemy:
a. Chłoniaka grudkowego
b. Ropne zapalenie węzła chłonnego
c. Odczynowe zapalenie wezła
d. DLBCL

1.Nieprawidłowe komórki nabłonkowe....
ASCUS
2. Bethestda: zmiany po napromieniowaniu
zapalne i regeneracyjne
3. Utrwalanie
95% spirytus
4. Brodawczak:
wyciek z brodawki krwisty i rdzawy
5. Indeks grupowania komórek:
faza sekrecyjna i ciąża
6. W cytologii można rozpoznać infekcję:
a) infekcję HPV i CMV
b) infekcję gronkowcową
c) Helicobacter pylori

1. wysoki indeks .... charaklterystyczny dla ktorej fazy cyklu

według skryptu do ginekologii nieprawidłowe komórki to ASCUS i AGUS

skąd pobiera się materiał do badań cytohormonalnych
przeciwwskazania do bac płuc
powikłania bac płuc
i co to jest papIV jeśli dobrze pamiętam.

1.W histologii CIN III- jak sie to przekłada na cytologię? (nie piszemy nic o Papach! Pan tkwi w latach 40stych XX wieku)
2. Warstwy nabłonka w sklepieniu pochwy
3. Obraz CYTOLOGICZNY węzła chłonnego w AIDS

Kości

1. Najczęstsza lokalizacja struniaka.
2. Wymienić nowotwory/guzy kości z obecnością komórek olbrzymich wielojądrowych.
3. Markery immunohistochemiczne mięsaka Ewinga. <hahaha>
4. Mięsak kości odróżnicowany - co to takiego
5. Jakie komórki budują ziarniczaka kwasochłonnego...

1. now. jasnokomorkowe kosci
chondrosarcoma, chordoma, ziarniniak kwasochlonny
2. najczestszy nowotwor kosci
guz przerzutowy?
3. torbiel kostna
przynasady kosci dlugich
4. gdzie wystepuje adamantinoma
w k dlugich (piszczel), siodlo tureckie
5. wymien zespoly w ktorych wystepuja mnogie wyrosla chrzestno-kostne
rodzinne wyst chrzestniako-kostniaka (+z. Olliera i Maffuciego?)

1. co to jest osteosarcoma wtórny 
2. z czym róxnicujemy olbrzymiokomórkowego :|
3. lokalizacja amyloblastomy
4. markery immunohistochemiczne ziarniczaka :|
5. szczyt zachorowan na osteosarkome

1. Lokalizacja osteoid osteoma (twarzoczaszka, rzadko kk. długie)
2. Typy histologiczne sarcoma synoviale (klasyczny, wrzecionowaty, gruczołowy, ...)
3. Nienowotworowe zmiany z obecnością komórek olbrzymich (ziarniniaki centralne i obwodowe, torbiel prosta i powikłana - to samo co różnicówka osteoclastoma)
4. Choroba Pageta - wszystko co wiesz ;)

1. komórki w ziarniniaku kwasochlonnym
2. guzy kosci ze stala kompnenta komorek olbrzymich
3. markery miesaka Ewinga
4. co to znaczy ze miesak jest odroznicowany
5. struniak - lokalizacja

1. Najcz lokalizacja chondroma -> kosci dloni i palcow
2. Kom nowotworowa w Miesaku Langerhansa -> kom dendrytyczna???
3. Krzywica to przyklad -> osteomalacji
4. Guzy brunatne wystepuja w - nadczynnosci przytarczyc

1. Chondrosarcoma rzadko występuje:
a) powyżej 40
b) poniżej 40
c) u kobiet - odp. prawidłowa?
d) u mężczyzn
2. Przerzut raka jasnokomórkowego różnicujemy z: odp. abd 
struniak
chondrosarcoma
ziarniniak kwasochłonny
3. Prawdziwe o ziarniniaku kwasochłonnym: odp. abc
histiocyty
granulocyty kwasochłonne
kości płaskie
4. Guz olbrzymiokomórkowy nie jest: 
zbudowany z komórek mezenchymalnych
zbudowany z komórek nabłonkowych - odp. prawidłowa
miejscowo złośliwy
rzadko daje przerzuty
5. Na bazie choroby Pageta nie rozwija się
a) pierwotny osteosarcoma
b) mięsak Ewinga
c) wtórny osteosarcoma
d) a i b
6. Sarcoma synoviale:
a) gruczoły
b) komórki wrzecionowate
c) apokrynowe
d) a i b
7. Komórki olbrzymie:
a) torbiel tętniakowata
b) złośliwy włókniak histiocytarny
c) mięsak kostny
d) ziarniniak olbrzymiokomórkowy
e) wszystkie poprawne

a wie ktos jakie odpowiedzi powinny byc w takich pytaniach:
1. Do nowotworow olbrzymiokomorkowych zaliczamy...? (guz olbrzymiokom., osteosarkoma z kom, wielojadrowymi, guz brunatny, chyba jeszcze moze byc chondroblastoma)

2. Jakie nowotwory powstaja na podlozu choroby Pageta? ( osteosarcoma wtórny)

3. Przerzuty raka jasnokomorkowego piersi z czym różnicujemy...?

1. Najczęstsza lokalizacja GCT: kręgosłup, miednica, kości długie, żebra, szczęka i żuchwa?

2. Przerzuty raka jasnokomórkowego piersi należy różnicować z: osteosarcoma, chondrosarcoma, rak jasnokomórkowy nerki

3. Nieprawda o GCT: jest guzem germinalnym, często występuje u dzieci

4. Ziarniniak kwasochłonny: komórki Langerhansa i granulocyty kwasochłonne

5. Jakie komórki występują w osteosarcoma: wielojądrowe, wrzecionowate

6. Jakie nowotwory powstają jako powikłanie choroby Pageta: osteosarcoma wtórny

7. Do nowotworów olbrzymiokomórkowych zaliczamy: guz olbrzymiokomórkowy (osteoclastoma), osteosarcoma, guz brunatny

1.co powstaje na podlozu ch. pageta,

2. gdzie kom.olbrzymie,

3.CD99 na jakich komorkach,

4.markery ziarniniaka kwasochlonnego,

5.co imituje fibrosarcoma,

6.przerzutow do kości czaszki nie daje

1. Postać odróżnicowaną posiada:
a- mięsak Ewinga
b- chondrosarcoma
c- osteosarcoma
d- liposarcoma
e- a, c i d
f- b, c i d
g- a i b 
h- brak prawidłowej odpowiedzi
2. Choroba Pageta może prowadzić do:
a- mięsaka Swinga
b- pierwotnego osteosarcoma
c- wtórnego osteosarcoma
d- pierwotnego chondrosarcoma
e- guza olbrzymiokomórkowego
3. Guz olbrzymiokomórkowy nie jest guzem:
a- mezenchymalnym
b- nabłonkowym
c- miejscowo złośliwym
d- bardzo rzadko przerzutującym
4. Guzy zawierające komórki olbrzymie:
a- GTC (osteoklastoma)
b- Ziarniniak
c- Torbiel prosta powikłana
d- Mięsak Ewinga
e- Osteosarcoma
a) poprawne są odp. bced
b) poprawne są odp abce
c) inne kombinacje
5. Ziarniniak kwasochłonny:
a) z komórek wrzecionowatych
b) szybko daje przerzuty
c) w kościach płaskich
d) z komórek Langerhansa
e) a i b
f) c i d

1. Gdzie nie lokalizuje się pierwotny osteosarcoma. Do wyboru m. in.
- kości (płaskie?) czaszki
- siodełko tureckie

2. Fibrosarcomę może imitować: 
- osteosarcoma
- chondrosarcoma
- odróżnicowany wrzecionowatokomórkowy rak gruczołowy
- osteosarcoma i odróżnicowany wrzecionowatokomórkowy rak gruczołowy
+ inne ciekawe opcje

3. Przerzutów do kości czaszki nie daje:
- rak wodny
- czerniak
- przewodowy rak trzustki
- osteosarcoma

4. Markery ziarniniaka kwasochłonnego
- S100, CD68, CD1a
- S100, CD68, CD1a, CD3
+ inne odpowiedzi

5. Jakie nowotwory wytwarzają osteoid
- osteosarcoma wariant osteoblastyczny
- osteoid osteoma
- jeszcze osteocośtam
- chondrosarkoma

wielojądrowe są:
-torbiel prosta
-torbiel tętniakowata
-osteosarkoma
i coś tam jeszcz

1. Komórki wielojądrowe: guz brunatny, torbiel prosta, torbiel tętniakowata i wyrośl chrzęstno-kostna
2. Co powstaje na podłożu choroby Pageta: osteosarcoma wtórny
3. Co produkuje osteoid: osteosarcoma, osteoid osteoma, osteosarcoma wtórny
4. Co może imitować fibrosarcoma: mięsak kostny
5. Co nie przeżutuje do kości czaszki: rak wodny (bo to nie rak powinniśmy to wiedzieć z III

roku!! 
6. Markery ziarniniaka kwasochłonnego: CD1a, CD68, S-100
7. Gdzie nie lokalizuje się pierwotny osteosarcoma: brak prawidłowej odpowiedzi (może być we wszystkich kościach)

1. gdzie najczęściej zlokalizowany jest GCT ?
2. GCT nie jest ? (częsty u dziatwy, germinalny)
3. na bazie ch. Pageta powstaje ?
4. z czym należy różnicować przerzut raka jasnokomórkowego(nie pamiętam czego) ?
5. jakie komórki wyst. w utkaniu osteosarcoma ?
6. kom. olbrzymie wielojądrowe nie są stałym składnikiem w ... ?
7. ziarniniak kwasochłonny wywodzi się z ... ?

Kości z prawidłowymi odpowiedziami podanymi przez samego doktora:

1. W którym nowotworze obserwuje się nawarstwianie okostnej
Odp. Mięsak Ewinga

2. Zespół Olliera niesie ze sobą ryzyko powstania jakiego nowotworu
Odp. Chondrosarcoma

3. Tkanka kostnawa (sic!) obserwowana jest w przypadku
Odp. Gojenia złamania kości. Tutaj w innych odpowiedziach były różne nowotwory i nie należało ich zaznaczać.

4. Torbiel tętniakowata może być powikłaniem
Odp. Guz olbrzymiokomórwowy (tutaj mam małe zawahanie, czy dobrze pamiętam... starośc nie radość)

1. na podłożu ch. Pageta rozwija sie - osteosarcoma wtorny
2. guz olbrzymiokomorkowy - żebra , k. długie, miednica
3. Sarcoma Synoviale - kom. wrzecionowate, gruczołowe
4. Guz olbrzymiokomórkowy - osteosarcoma
5. Ziarniczak kwasochłonny - kom dendrytyczne, kom langerhansa, granulocyty kw.chlonne
6. nieprawda o osteosarcoma - szybko przerzutuje, rzadko u dzieci

1.co imituje fibrosarcome- osteosarcoma
2.co nie daje przerzutow do kości czaszki- mięśniak macicy
3.adamantinoma nie występuje-k.płaskie czaszki
4.markery ziarninaka kwasohłonego CD1,CD68 S-100
5.na podlozu ch.Pageta nie rozwija sie pierwotny osteo- ,chondrosarcoma,m.Ewinga
6.olbrzymiokom są: osteoclastoma,guz brunatny,powikłana torbiel tętn
7.Sarcoma synoviale utkanie gruczolowe i wrzecionowate

1. FENOTYP (!) komórki nowotworowej mięsaka Ewinga - dr podkreślił, że skoro pyta o fenotyp, to ma na myśli reakcję z przeciwciałem- zabronił pisać o barwieniu PAS.
2. Trzy główne typy histologiczne osteosarcomy.
3. Z jakiej komórki powstaje ziarniszczak kwasochłonny.
4. Fenotyp komórki nowotworowej ziarniszczaka kwasochłonnego.

1. Wymienić nowotwory jasnokomórkowe. 
2. W jakiej chorobie powstają guzy brunatne?
3. Fenotyp ziarniniaka kwasochłonnego.
4. Gdzie występują rozety Homera - Wrighta?

1. fenotyp miesaka Ewinga (absolutnie nie pisac o barwieniu PAS:P)
2. wymien 3 elementy histologiczne konieczne do stwierdzenia osteosarcomy (atypowe osteoblasty, sarkomatyczne podscielisko i patologiczny osteoid)
3. ganglion- odp 1 zdaniem czy to nowotwor lagodny czy zlosliwy (trzeba bylo napisac, ze to nie nowotwor:P)
4. wymien npl wystepujace w z. Maffuci (chrzestniaki i naczyniaki)

1. Fenotyp komórek Langehansa
2. Fenotyp komorek dendrytycznych palczastych.
3. Fenotyp komórek dendrytycznych folikularnych.

Endokryny

1)Zmiany rozrostowe powodujące pierwotną nadczynność przytarczyc
2) Zmiany rozrostowe w korze nadnerczy – rozrost kory nadnerczy, rak kory nadnerczy
3) Po czym rozpoznamy raka pęcherzykowego tarczycy w BAC? – nigdy nie rozpoznaje się w biopsji zawsze histpatem
4) Zapalenia tarczycy
5) z jakich komórek najczęściej wywodzi się gruczolak przysadki – komórek kwasochłonnych
6) objawy wynikające z rozrostu gruczolaka przysadki – ograniczenie pola widzenia, bóle głowy – nacieczenie opony twardej, zaburzenia przepływu PMR, wzrost ciśnienia śródczaszkowego; wyciek PMR, gdy rak przebije się do nosogardzieli, porażenia, niedowłady ze strony nn. czaszkowych, obrzęk mózgu, objawy oponowe
7) jaki typ raka tarczycy występuje najczęściej w MEN? – rak rdzeniasty
8) jak się nazywa najzłośliwszy nowotwór neuroendokrynny? Rak neuroendokrynny
9) ktory nowotwór neuroendokrynny trzustki jest najczęściej łagodny? - insulinoma
10) który nowotwór tarczycy produkuje kalcytoninę? – rak rdzenia sty
11) guzy APUD – carcinoid, rak neuroendokrynny
12) guzy endokrynne trzustki – glucagonoma, insulinoma, gastrionoma, somatostatinoma
13) który rak tarczycy przerzutuje drogą krwi – rak pęcherzykowy 
14) objawy guza płata przedniego przysadki – wydzielające PRL i GH
15) zm. nowotworowe w nadnerczach – rak kory nadnerczy, pheochromocytoma
16) Ch. Hashimoto
17) Wymienic guzy tarczycy

płód i popłód

1.wymienić wykładniki wewnątrzmacicznej śmierci płodu
2.co to jest wskaźnik smiertelności noworodków i jakich dzieci dotyczy ( w sensie że do 28 doby zycia)
3. wymienic kiedy wystepuje łozysko odmłodzone (cukrzyca nieleczona lub xle leczona i koflikt serologiczny)

3. co to jest dystrofia (niedobór masy względem długości ciała)
4. wymienić fizjologiczne różnice występujące u noworodka względem późniejszego okresu (chodziło chyba m.in o upośledzoną termoregulację, brak wydzielania łez, brak pracy gruczołów potowych, niedobór odporności)

Gruczoły p.pokarmowego

1.gdzie lokalizują sie najczęściej złosliwe nowotrowy slinianek: podzuchowowa, podjęzykowa, przyuszna, drobne gruczoły błony sluzowej
2 który z nowotworów nie nalezy do border line: były wymienione wszystkie 3 border line a w odpowiedzi A był jakiś serosum
3 gdzie najczesciej lakalizuje sie rak trzustki? głowa ogona trzon, nie ma typowej lokalizacji
4. przyczyna PZT ja dałam alkoholizm, ale była jeszcze kamica trzustkowa dwóch pozostałych odpowiedzi nie pamiętam
5. najczęstsze nowotwory łagodne slinianek: były wymieszane po dwie w kazdej odpowiedzi ja dałam B ( tam byłmixtus i warthin - chyba sa najczestsze bo w prelekcji sa jako dwa pierwsze)
6.ALD co to jest: steatosis> hepatitis> cirrhosis

1.jakie komórki nie występują w BLL - oksyfilne
2. Co nie jest przyczyną cholagiocarcinoma (chyba) - odp HPV (iine odpowiedzi: EBV, colitis ulcerosa, cholestaza)
3. u kogo występuję odmiana fibrolamellar - osoby młode, w zdrowej wątrobie
4. w której śliniance najczęściej nowotwory łagodne - przyuszna
5. który nowotwór wystepuje w odmianie borderline - mucinous cystic
6. w jakim typie występują małe niebieskie okrągłe komórki - płodowo-zarodkowy

1.torbielowate nowotwory wątroby

2.złośliwe nowotwory ślinianek

3.najczęstszy łagodny nowotwór trzustki

4.najczęstszy nowotwór wątroby

1. 3 guzy ślinianek, które prócz utkania nabłonkowego mają utkanie limfoidalne.

2. Gdzie występuje adenoid cystic ca poza ślinankami dużymi i małymi?

3. Z czego wywodzi się cystadenoma serosum trzustki

Nerki + płciowy męski

1.który nowotwór jądra najlepiej rokuje - seminoma
2.który jest hormonalnie czynny - choriocarcinoma
3.który zawiera złogi AFP i alpha1-antytrypsyny - yst
4.najczestszy nowotwór pęcherza moczowego - rak urotelialny
5.co to jest oncocytoma - nowotwór względnie łagodny
6.w której chorobie nerka jest blada i powiększona - gwałtownie postępujące KZN
7.w której chorobie występuje obrzęk okołooczodołowy - poinfekcyjne KZN
8.co robimy jeśli u pacjenta stwierdzamy coś tam - obserwujemy
10.jaka jest najczęstsza nienowotworowa zmiana gr krok 
11.jeszcze pyt o stany przednowotworowe raka stercza i pyt o raka prostaty (lokalizacja obwodowa w odp)

1.w jakiej chor objawem jest obrzek okolooczodolowy
2.wymienic nowotwory nerki
3.cos o yolk sac tumor
4.powiklania odmiedniczkowego zapaleia nerek
5.i do opisu jeszcze ktores klebkowe

1) Nowotwór jądra z okrągłymi komórkami z obfitą cytoplazmą (najprawdopodobniej seminoma)
2) Gdzie są złogi AFP

1) Obraz histologiczny guza Wilmsa
2) Przyczyny zawału nerki
3) W jakim schorzeniu występuje obrzęk około oczodołowy
4) W jakim zapaleniu dochodzi do lobulacji kłębuszków

1. Ostre rozplemowe KZN.
2. Skala Gleason'a.
3. Wymienić nowotwory germinalne
4. Poanalgetyczne zapalenie nerek

Sutek + serce

1.wymienić guzy ze zmianami nablonkowo wloknistymi
2.cechy histopatologiczne raka rdzeniastego sutka
3.jake elementy oceniamy w skali blooma
4.wymienic zmiany histopatologiczne w mastopati sutka
5.jakie barwienia immunohistochemiczne wykonujemy rutynowo w raku sutka?

1) Czynniki rokownicze w raku sutka
2) Czynniki ryzyka raka sutka
3) Które zmiany nienowotworowe mogą imitować raka
4) Postacie histologiczne najczęstszego łagodnego nowotworu sutka
5) Postacie DSIN

1.nowotwory złożone z tk nabłonkowej i łącznej
2.skala Blooma co w skład wchodzi
3.jakie barwienia immunohistochemiczne się robi w dgn sutka
4.zmiany w mastopatii

1. Postaci histologiczne DCIS
2. Opisac skalę Blooma
3. Rzadkie raki piersi

1. Skala blooma + jaka jest różnica między skalą blooma a blooma-richardsona (w skali blooma ocenia się trzy cechy: 1) polimorfizm komórek, 2) histoFormatywność i 3) stopień podziałów komórkowych; w zmodyfikowanej skali bloom-richardssona tak samo oprócz cechy nr 2)
2. Nienowotworowe zmiany guzowate w piersi
3. Pierwotne raki piersi (nie pamiętam dokładnie jak to było bo nie wiedzieliśmy o co chodzi )
3. Rzadsze raki piersi

1. kardiomiopatia przerostowa
2. rodzaje angina pectoris
3. co okreslamy przy odrzuceniu serca
4. wady zastawkowe

1. kardiomiopatia zastoinowa
2. ch. reumatyczna serca
3. typy odrzucenia ostrego przeszczepu
4. najczęstsze npl łagodne i złośliwe serca

1. Najczęściej występujący nowotwór piersi u mężczyzn: rak przewodowy
2. Gdzie ekspresja E-Kadheryny: rak przewodowy
3. Guzki Aschoffa w reumatoidalnym zap. miokardium
4. Cecha charakterystyczna carcinoma medullare: naciek limfocytarny
5. Objaw w chorobie niedokrwiennej serca: była do wyboru m.in. "angina", ale bez "pectoris" (że niby podchwytliwe) i nagła śmierć sercowa (czyli raczej prawidłowa ta druga)
6.Klasyfikacje używane przy zapaleniu miokardium: odp. żadna nie była prawidłowa
7. Radial Scar: wybrać prawidłową albo nieprawidłową odpowiedź. Było coś o tym, że jest to zmiana nienowotworowa z której może rozwinąć się nowotwór, że klinicznie przypomina coś i histologicznie przypomina coś... takie troche zawiłe pytanie.
8. Zap. m. sercowego Fiedlera: odp. że nieuleczalne
9. Dla jakiego nowotworu jest charakterystyczna fibroelastoza wokół naczyń: IDC bodajże
10. W jakim nowotworze obraz "pajęczej sieci": Carcinoma lobulare invasivum

1.juvenile, czym sie różni od tego normalnego typu,

2.wymienic rzadkie nowotwory sutka,

3.wymienic nazwy zmian wloknistotorbielowatych sutka.

1. W której kardiomiopatii jest naprzemiennie rozrost i zanik włókien miesniowych (zastoinowej)
2. Do czego nie wykorzystamy BAC ( marantica)
3. Które narzady daja najczesciej przerzuty do serca (pluca, sutek)
4. Stwierdzenie prawdziwe o zmianach włoknisto-torbielowatych (u kobiet miedzy 20 a 50 rokiem zycia)
5. Który nowotwór nalezy do dwufazowych
6. do rzadkich nowotworow piersi zalicza się...

1. co powinien zawierać raport patomorfologa z przesłanego całego cycka do badania hist-pat.
2. które ze zmian włóknisto-torbielowatych predysponują do rozwoju raka.

1. Wymien nowotwory o niskiej zlosliwosci
2. Wymien zmiany nienowotworowe imitujace raka
3. Obraz mikro raka lobularnego

1. zmiany w mastiopatii sutka (zm. wloknisto-torbielowate) - wynienic
2. rak rdzeniasty 
3. rodzaje guza lisciastego (pod wzgledem zlosliwosci)

1.wymienić guzy ze zmianami nablonkowo wloknistymi
2.cechy histopatologiczne raka rdzeniastego sutka
3.jake elementy oceniamy w skali blooma
4.wymienic zmiany histopatologiczne w mastopati sutka
5.jakie barwienia immunohistochemiczne wykonujemy rutynowo w raku sutka?

1) Czynniki rokownicze w raku sutka
2) Czynniki ryzyka raka sutka
3) Które zmiany nienowotworowe mogą imitować raka
4) Postacie histologiczne najczęstszego łagodnego nowotworu sutka
5) Postacie DSIN

2. Nienowotworowe zmiany guzowate w piersi
3. Pierwotne raki piersi (nie pamiętam dokładnie jak to było bo nie wiedzieliśmy o co chodzi )

1.nowotwory złożone z tk nabłonkowej i łącznej - Fibroadenoma i tumor phylloides
4.zmiany w mastopatii - Adenosis (może być sclerosans), ductectasia, epitheliosis, fibrosclerosis, metaplazja apokrynowa

Rzadkie raki

- rdzeniasty

- cewkowy

- galaretowaty

Płciowy żeński

u dr Karczewskiej pytania sie powtórzyly:
1. który nowotwór rozwija się z wiecej niz 1 listka 
2. Pacjentka, lat 35, guz na macicy - leyomyoma
3. Jaki marker przy choriocarcinoma - hCG
4. Który nowotwór nie nalezy do germinalnych
5 Który nowotwór wydziela estrogeny (wszystkie podane po ŁACINIE)
6. Jaki najczestszy rak jajnika i jaka przezywalnosc

Dr Veronica - plciowka zenska

-sporo powtorzyla 
1. Najczesciej wystepujacy npl zlosliwy jajnika i jego przezycie
2. Guzy wyw hiperestrogenizm
3. Guzy z kom plciowej
4. Charakterystyka PCO
5. Bad laboratoryjne w Yolk Sac Tumor
6. Definicja Adenomyosis
7. Pow miesniaka srodsciennego macicy
8. W jakich nowotworach jest mutacja BRCA1 i 2
9. Rozrosty endometrium
10. Ziarniszczak - charakterystyka mikroskopowa i kliniczna

1. npl wywołujące hiperestrogenizm/wydzielające estrogen
2. jakie badanie laboratoryjne wykonuje sie do stwierdzenia kosmówczaka
3. adenomiosis
4. nlp germinalne jajnika
5. najczęstszy npl łagodny macicy
6. charakt. cechy/objawy PCO
7. charakterystyka kliniczna i patomorfologiczna ziarniszczaka
8. objawy mięśniaka śródściennego macicy
9. w których npl wyst. nadekspresja BRCA1, BRCA2
10. rozrosty endometrium

1. npl wywołujące heperestrogenizm
2. jakie bad lab wykonuje sie do stwierdzenia kosmówczaka
3. edometriosis
4. wymienić nlp germinalne
5. najczęstszy npl łagodny macicy
6. charakt. cechy PCO
7. przypadek kliniczny
8. objawy mięśniaków
9. w których mpl wyst. nadekspresja BRCA1, BRCA2
10. rozrosty endometrium

OUN + oddechowy

1.Wskaż nieprawidłowe zdanie dot. złuszczającego zap. płuc
a. częste u palaczy
b. obejmuje górne płaty
c. jednorodny obraz wszystkich zajętych ognisk
d. w pęcherzykach makrofagi zawierające brunatnożółty barwnik
2. Zdjęcie mikroskopowe - albo rak płaskonabłonkowy albo rak drobnokomórkowy (?)
3. Zdjęcie raka oskrzelikowo-pęcherzykowego, wskaż prawidłowe zdanie:
a. lepsze rokowanie
b. gorsze rokowanie
c.
d.
4. Wskaż nieprawidłowe zdanie dot. niezróżnicowanego raka nosogardła:
a. skąpy naciek limfocytów
b. komórki o wyraźnych granicach
c. obecny amyloid i eozynofile
d. pęcherzykowe jąderka
(w tym pyt dwie odpowiedzi były poprawne:/)
5. GBM, wskaż nieprawidłowe:
a. V-VI dekada życia
b. duża złośliwość (?)
c. często obejmuje móżdżek
d. przeżywalność <1 roku
6. Opis nowotworu i trzeba było wskazać: MENINGIOMA
-częściej u kobiet
-90% nadnamiotowo
-wpływ estrogenów
7. Wskaż nieprawidłowe (prawidłowe?-właśnie nie pamiętam dokładnie jakie trzeba by wskazać ) zdanie dot. Schwannoma:
a. guz szary twardy
b. ANTONI B - wiry i układy palisadowe jąder
c.
d. leczenie chirurgiczne-niekompletna resekcja może powodować nawroty
8. Zdjęcie które jest post wyżej chyba-rak gruczołowy/rak anaplastyczny wielopostaciowy
9. Zdjęcie mikroskopowe - chyba meningioma ?
10. Zdjęcie dygestorium - co się tam robi? - miejsce do wykrawania - pyt. dot. zakładu patomorfologii.

1.guzy oun o peirwszym stopniu złośliwości
2.w których guzach oun występują zwapnienia
3.jakie choroby Nie sprzyjają krwotokom do podstawy mózgu?
4.gdzie najczęściej lokalizuja sie zmiany w mozgu w przebiegu choroby alzhaimera

1.jakie cechy rokują zle w raku krtani
2.powikłania zapalenia zatok
3.jaki jest najkorzystniejszy rokowniczo rak pluc?
4.jakie zmiany morfologiczne sa obecne w astmie?
5.jakie komorki swiadcza o alergicznym podłozu astmy

1.III stopień złośliwości- wymienić
2.Rak nosogardzieli nie związany z EBV
3.Co najprawdopodobniej doprowadzi do rozwoju raka? (a,b,c,d) SIN zanikowy
4.Markery endokrynne oznaczane w guzach- 2
5.Choroby Prionowe- wymienić
6.Elementy diagnostyczne choroby Alzheimera czy jakoś tak

1) Markery immunohistochemiczne raka płaskonabłonkowego
2) Z jakim nowotworem jest związany HPV
3) Powikłania anginy (5)
4) Jaki nowotwór krtani jest związany z zakażeniem EBV

1) Czynniki predysponujące do choroby Alzheimera
2) Miejsce zman w chorobie Parkinsona
3) Guzy o 4 stopniu złośliwości (3)
4) Przyczyna krwiaka podtwardówkowego

1. PNET
2. Choroba Alzhimera - zmiany morfologiczne, przyczyny zmian
3. Zapalenie mózgu wywołane przez HSV

1.jak wygląda mózg w wściekliźnie (czy jakoś tak)
2.jakie to są zapalenia swoiste mózgu
3.gwiaździaki
4.wyściółczak
5.jakie nowotwory są RTG +

1.faza wczesna w astmie
2.faza późna
3.rak krtani - jaki najczęściej, gdzie najczęściej, czynniki złe rokowniczo
4.postacie przedrakowe raka płuc
5.rozstrzeń oskrzeli
6.markery nowotworów płuc

1. Powikłania rozdarcia mózgu.
2. Jaka mutacja jest w chorobie Huntingtona?
3. Choroby prowadzące do rozwoju tętniaków prosówkowatych.
4. Do jakich komórek ma powinowactwo wirus JC?

1. Objawy rozstrzeni oskrzeli.
2. Wymienić typy histologiczne międzybłoniaka.
3. Jak głęboki może być naciek w ca krtani z mikroinwazją?
4. Jakie komórki pełnią kluczową rolę w fazie późnej astmy?

1.sporadyczna postać CJD - cech kliniczne i diagnostyka
2.mutacje w chorobie Alzheimera
3.III klasa złośliwości npl.

1.rak pęcherzykowo-oskrzelikowy
2.ostre śródmiąższowe zap. Płuc

1. mutacje w chorobie Alzheimera
2. charakterystyka Ependymoma
3. bakteryjne zapalenie opon m-r

1. powiklania anginy
2. postaci IPF
3. rak mezotelialny

1. Diagnostyka immunohistochemiczna raka drobnokomórkowego płuc
2. Powikłania angina

1. Wymień nowotwory, w których występują rozety
2. Powikłania urazów czaszkowo-mózgowych

Aha i trzeba koniecznie wiedziec jaki nabłonek pokrywa skepienie pochwy i z jakich sklada sie warstw.