1. Do selektywnych agonistow recept benzodiazepinowych należy:
a diazepam
b bretazenil
c abekarnil
d triazolam
e zaleplon *

 

2. Ktorego dzialania niepozadanego nie wywoluje fenytoina:
a oczoplas
b odwapnienie kosci
c arytmie
d wzrost cisnienia krwi *
e przerost dziasel

 

3. Mechanizm dzialania soli litu w leczeniu zaburzen neurologicznych:
a oslabia rozwoj nadwrazliwosci receptorow dopaminergicznych(+)
b pobudza cykl fosfatydylionozytolu(-)
c powoduje wzrost  liczby recept GABA(+)
d dwie z powyzszych *
e wszystkie

 

4. Do selektywnych inhibitorow wychwytu NA i serotoniny o tzw podwojnym dzialaniu nalezy:
a sertralina
b amitryptylina
c nefazodon
d wenlafaksyna *
e reboksetyna

 

5. Wskaz lek przeciwpadaczkowy nie dzialajacy poprzez mechanizmy zwiazane z GABA:
a primidon
b klobazam
c felbamat
d oksakarbazepina *
e gabapentyna

 

Jakie pochodne sulfonamidów można stosować w niewydolności nerek
a) gliklazyd,
b) tolbutamid
c) glikwidon *
d) glimepiryd

 

2.Które pochodne sulfonylomocznika nie mają ujemnego wpływu na chartowanie serca:
a)tolbutamid i chlorpropamid
b)glibenklamid i glikwidon
c)glipizyd i gliklazyd
d)glimepiryd i gliklazyd *

 

3.które z środków zapierających działają przyczynowo: a)garbniki,
b)węglan wapnia,
c)difenoksylat,
d) węgiel leczniczy *

 

4.który z blokerów H2 wywołuje najwięcej objawów niepożądanych:
a)ranitydyna,
b)famotydyna,
c)cymetydyna *
d)nizatydyna

 

1. Które leki hamują fazę snu REM:
a) przeciwdepresyjne
b) nasenne
c) anksjolityczne
d) neuroleptyki
e) wszystkie *

 

2. Które leki wydłużają fazę snu REM?
a) LSD i rezerpina *
b) amfetamina
c) przeciwdepresyjne
d) nasenne
e) anksjolityczne

 

3. Działanie leków nasennych i uspakajających polega na:
a) bezpośrednim hamuącym wpływie na twór siatkowaty *
b) bezpośredim pobudzającym wpływie na twór siatkowaty
c) bezpośrednim hamującym wpływie na układ pozapiramidowy
d) bezpośrednim pobudzającym wpływie na układ pozapiramidowy
e) żadne z powyższych

 

4. Które anestetyki dożylne mają działanie przeciwbólowe
a) ketamina i propofol *
b) tiopental i etomidat
c) halotan i eter dietylowy
d) enfluran i izofluran
e) żadne anestetyki dożylne nie mają działania przeciwbólowego

 

5. Który anestetyk dożylny przyspiesza czynność serca i podnosi ciśnienie tętnicze?
a) ketamina *
b) propofol
d) etomidat
e) żaden

 

Pytania na farmakologię:

1. Poniższe leki potęgują działanie hipoglikemizujące pochodnych sulfonylomocznika z wyjątkiem:

1. Kortyzolu

2. NLPZ

3. Inhibitorów MAO

4. Doksycykliny

5. Leków blokujących rec. H₂

Odp. A ( W. Kostowski „ Farmaklogia ” tom 1, str.283- tabela 14.4)

2. Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące tiazydów:

1. jednoczesne stosowanie tiazydów i glikokortykosteroidów sprzyja hiperkaliemii

2. tiazydy osłabiają efekty działania leków miejscowo znieczulających

3. tiazydy nasilają działanie glikozydów nasercowych

4. Alkalizacja moczu zwiększa skuteczność tiazydów

5. Tiazydy zwiększają skuteczność leków przeciwzakrzepowych

Odp. C ( W. Kostowski „ Farmaklogia ” tom 1, str.185-interakcje)

3. Leki β-adrenolityczne:

1. ↓ częstość uderzeń serca, ↓ kurczliwość , ↑ ciśnienie skurczowe wewnątrzsercowe, ↑ ciśnienie końcoworozkurczowe komory lewej

2. ↓ częstość uderzeń serca, ↓ kurczliwość , ↑ ciśnienie skurczowe wewnątrzsercowe,

↓ ciśnienie końcoworozkurczowe komory lewej

3. ↓ częstość uderzeń serca, ↓ kurczliwość , ↓ ciśnienie skurczowe wewnątrzsercowe,

↑ ciśnienie końcoworozkurczowe komory lewej

4. ↓ częstość uderzeń serca, ↓ kurczliwość , ↓ ciśnienie skurczowe wewnątrzsercowe,

↓ ciśnienie końcoworozkurczowe komory lewej

5. Wszystkie odpowiedzi nieprawdziwe

Odp. C ( W. Kostowski „ Farmaklogia ” tom 1, str.502-tabela 32.1)

4. Leki przeciwarytmiczne, które można zastosować w leczeniu niemiarowości komorowych wywołanych glikozydami nasercowymi to:

1. Chinidyna, lidokaina, ajmalina

2. Propafenon, amiodaron, anizilid

3. Prokainamid, enkainid, flekainid

4. Lidokaina, fenytoina, leki β-adrenolityczne

5. Prawdziwe są odp. A i D

Odp. D ( W. Kostowski „ Farmaklogia ” tom 1, str.555 - wers 1-2)

5. Preferowane drogi podawania witaminy K₁ to :

1. podskórnie, domięśniowo, doustnie

2. podskórnie, domięśniowo, dożylnie

3. doustnie, domięśniowo, dożylnie

4. tylko doustnie

5. tylko dożylnie

Odp. A ( W. Kostowski „ Farmaklogia ” tom 1, str.593-wersy 21-23)

1. Wskaż zdanie prawdziwe:

1. toksyczne działanie niektórych leków stosowanych w II i III trymestrze ciąży może przejawiać się upośledzeniem umysłowym lub zaburzeniami rozwoju narządów płciowych (II, str. 685)

2. okres zygoty jest uważany za najbardziej wrażliwy na teratogenezę działań niektórych leków (II, str. 685)

3. łożysko odgrywa aktywną zdolność do metabolizowania leków i odgrywa rolę niedojrzałej jeszcze „wątroby płodu” (II, str. 684)

4. wśród antybiotyków za leki niebezpieczne dla płodu uważa się makrolidy i linkozamidy (II, str. 685)

5. leki padaczkowe są pozbawione działania teratogennego (II, str. 688)

odp. A

2. W leczeniu ostrych zatruć toksycznych:

1. forsowna diureza jest najważniejszym sposobem przyspieszania eliminacji trucizn z organizmu (II, str. 716)

2. kelocyjanor nie jest stosowany w zatruciach cyjankami i cyjanowodorem (II, str. 716)

3. zatrucie lekami beta-adrenolitycznymi dawką przekraczająca kilkadziesiąt razy dawkę jednorazową zawsze prowadzi do zgonu (II, str. 716)

4. dawka 4,0g paracetamolu powoduje zwykle ciężkie uszkodzenia wątroby (II, str. 717)

5. w uzasadnionych przypadkach, w zatruciu paracetamolem należy podać dożylnie roztwór acetylocysteiny lub doustnie metioninę (II, str. 717)

odp. E

3. W przypadku małych dzieci:

1. przeprowadzenie badania klinicznego leku nie wymaga rozpoznania bezpieczeństwa stosowania tego leku u dorosłych (II, str. 504)

2. wchłanianie leku po podaniu doustnym nie zależy od kwaśności soku żołądkowego (II, str.692)

3. po 2 miesiącu życia zmniejsza się zdolność metabolizowania leków i stan ten utrzymuje się do 3 roku życia (II, str. 694)

4. dobrym wskaźnikiem stosowanym do oznaczania stężenia leku niezwiązanego z białkami jest oznaczenie jego zawartości w ślinie (II, str. 693)

5. wszystkie leki podawane noworodkom są wypierane z połączeń z białkami przez bilirubinę i kwasy tłuszczowe (II, str. 693)

odp. D

4. Badanie kliniczne leku w drugiej fazie: (II, str. 503)

1. przeprowadza się u niewielkiej liczby chorych

2. służy wstępnemu określeniu właściwości terapeutycznych badanego leku u osób chorych na chorobę, do leczenia której dany lek jest przeznaczony

3. określa dawkę leku badanego, sposób i częstość jego podawania

4. niekiedy umożliwia określenie zależności między wielkością dawki a siłą działania

5. wszystkie zdania są prawdziwe

odp. E

5. Wskaż zdanie fałszywe:

1. biologiczny okres półtrwania leku, podlegającego prawom kinetyki pierwszego rzędu, nie zależy od wielkości dawki tego leku (II, str. 469)

2. definicja biologicznego okresu półtrwania zakłada, że lek podlega eliminacji liniowej (II, str. 469)

3. w przypadku niektórych leków przeciętne dawki lecznicze stosowane pozajelitowo są 10-krotnie mniejsze od dawek stosowanych doustnie (II, str. 476)

4. stan stacjonarny stężenia leku pojawia się zwykle po czasie równym 10 okresom półtrwania tego leku (II, str. 471)

5. wskazaniem do terapii monitorowanej jest m.in. podawanie leków podlegających prawom kinetyki nieliniowej (II, str. 471)

odp. D

1. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące inhibitorów pompy protonowej:

1. czas zmniejszenia wydzielania HCl do połowy jest jednakowy dla wszystkich leków z tej grupy (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 654)

2. lansoprazol działa najszybciej, omeprazol działa pośrednio a pentoprazol działa najwolniej na wydzielanie kwasu solnego (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 654)

3. leki z tej grupy wykazują słabe działanie blokujące wydzielanie kwasu solnego (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 653)

4. czas działania inhibitorów utrzymuje się znacznie krócej od okresu półtrwania w surowicy (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 653

5. inhibitory pompy protonowej w nieznacznym procencie wiążą się z białkami surowicy (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 654)

odp. B

2. Do selektywnych leków osłaniających stosowanych w chorobie wrzodowej zalicza się:

1. algeldrat (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 659)

2. cytrynian potasowo-bizmutawy (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 661)

3. dwuzasadowy węglan glinowo-sodowy (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 659)

4. kompleksy glinowo-magnezowe (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 660)

5. sukralfat (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 661)

1. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

2. 1,2,5

3. 2,3,4

4. 2,5

5. żadna nie jest prawidłowa

odp. D

3. Wskaż zdania prawidłowe:

1. do nieswoistych leków beta-adrenolitycznych zaliczamy m.in. propranolol, atenolol, pindolol i sotalol (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 508)

2. metoprolol, acebutolol, oksprenolol i propranolol wykazują działanie błonowe (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 508)

3. acebutolol i oksprenolol wykazują zarówno aktywność wewnętrzną jak i działanie błonowe (Kostowski „Farmakologia” tom I, str.508)

4. atenolol i pindolol nie wykazują ani działanie błonowego ani aktywności wewnętrznej (Kostowski „Farmakologia” tom I, str.508)

5. leki beta-adrenolityczne wyraźnie zmniejszają częstość i nasilenie bólu dławicowego u osób cierpiących na dławicę piersiową wysiłkową (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 506)

1. 1,2,3,4

2. 2,3,4

3. 2,3,5

4. 2,3,4,5

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

odp. C

4. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące leków blokujących kanały wapniowe:

1. wyróżniamy 5 generacji leków blokujących kanały wapniowe (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 509)

2. leki generacji I mają bardzo długi okres działania (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 509)

3. do leków generacji IIa zaliczamy amlodipinę, nikardipinę i nifedipinę (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 509)

4. leki generacji IIb wywołują silniejsze objawy niepożądane w porównaniu z lekami poprzednich generacji (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 509)

5. do leków generacji III należą pochodne dihydropirydyny o bardzo dużej wybiórczości do naczyń krwionośnych i długim okresie półtrwania (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 510)

odp. E

5. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące leków przeciwarytmicznych

1. Vaughan-Williams sklasyfikował leki przeciwarytmiczne w 4 grupach (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 529)

2. Do grupy Ic należy lidokaina, fenytoina, meksiletyna (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 529)

3. Leki grupy II blokują układ adrenergiczny (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 529)

4. Leki grupy Ia zmniejszają szybkość powstawania potencjału czynnościowego oraz przedłużają czas jego trwania (Kostowski „Farmakologia” tom I, str. 529)

5. Leki grupy Ia i Ic poszerzają zespół QRS i przedłużają odstęp H-V

Odp. B

---