Spektrofotometria absorpcyjna

Co to jest czułość w analizie ilościowej

 narysowac A=f(c) i odchylenie od tego prawa oraz przyczyny

 Układ w detektorze zasada działania fotometru(?)

 Jak sie wyznacza długość fali - lambda

• 3 prawa absorbcji - zastosowanie

• Na jakiej zasadzie wyznacza się Krzywą wzorcową

• Na zasadzie jakiego prawa działa siatka dyfrakcyjna

• Rodziaje detektorów i budowa fotokomórki

• Schemat spektrometru UV-vis

I. Narysowac wykres zależności A=f(c) i T=f(c) jaki wzór opisuje zależność miedzy A i T

II. Jakie prawo i wzór stosuje się przy oznaczaniu składników w układach wieloskładnikowych

III. Jaka jest różnica między kalorymetrem a spektrofotomertem?

IV. Podaj rodzajedetektorów, jakie sa róznice pomiedzy fotokomorka i fotopowielaczem ( zasada działania)

V. Co oznacza stwierdzenie, ze metoda jest precyzyjna ? Jaka wielkosccharakteryzuje precyzje ( jest miara precyzji?)

1wykres A=f(C) i T=f(c) oraz napisac zaleznosc matematyczna powiazania T i A
2.trzecie prawo absorpcji
3. roznice pomiedzy kolorymetrem a spektrofotometrem
4. jakie detektory wystepuja w tej metodzie opisac roznice w budowie pomiedzy fotokomorka  a fotopowielaczem
5.co to jest metoda precyzyjna jaka wielkosc charakteryzuje te metode  

1.podaj prawo absorbcji lamberta-beera w dowolnej postaci, wyjaśnij oznaczenia i podaj ich jednistki
2.co to jest molowy wsp.absorbcji i od czego zależy
3.wymień stosowane detektory i opisz działanie fotodiody
4.co to jest oznaczalność i wykrywalność   

1jak się zaznacza fale analityczna

 2 schemat blokowy dwuwiązkowego spektofotomeru

3 w jaki sposób mamy oznacyc mieszaninę

 2 składników bez rozdzielaniana składniki 

4 różnice miedzy detektorem równoległym a spektrofotometrem klasycznym

5 wykres transmitancji od widma  A od Y 

drugie prawo absorbcji

co to jest oznaczalnosc 

co to jest wykrywalnosc
jak otrzymac swiat  ło białe po przejsciu przez pryzmat

co to jest molowy wspolczynnik absorbcji 

Laborka 4 KONDUKTOMETRIA

1 co to jest oscylometria,

2 jakie elektrody wykorzystujemy w badaniu przewodnistwa,

3 czy przewodnictwo zalezy od temperatury,

4 narysowac wykres miareczkowania słabego kwasu mocną zasadą i zanalizowac ten wykres

5 gdzie przewodnictwo kationu a jest równe przewodnictwu kationu c (ten z linia prosta na poczatku w stracaniu soli)

1 co to jest stała naczynka i jak sie ja wyznacza

2 miareczkowanie mocnego kwasu mocna zasada krzywa miareczkowania i jak zmienia sie przewodnictwo

3 narysowac mostek kohlrauscha

4 miareczkowanie soli AB drugą solą CD jak zmienia sie przewodnictwo

 5 konduktometria bezpośrednia zastosowanie

1)przewodnosc ,przewodnosc własciwa podac def i jednostke

2)narysowac mostek kohlrauscha

3)narysowac krzywa miar mieszaniny moc.kw i sł.kwasu miareczkowanego mocna zasada opisac krzywa

4)jaki prad stosujemy przy pomiarze przewodnosci

5)miareczkowanie konduktometryczne kiedy sie stosuje jesli nie mozna stosowac zwyklych indykatorow

• Co to jest stała naczyńka i jak się ją wyznacza??

• Co to jest ruchliwość jonów

• Krzywe miareczkowania : mocny kwas- mocna zasada, Słaby kwas –mocna zasada, słaby kwas – słaba zasada, mieszanina kwasów i mocna zasada

Budowa Konduktometru

+ Potencjonometria

• Budowa elektrod ; kalomelowa, chlorosrebrowa, szklana

• Wzór Nernsta

1. wzór Nernsta dla ogniwa stężeniowego
2. Wzór Nikolskiego

3. Elektroda kalomelowa (budowa i zastosowanie)

4. zadanie: Policzyc potencjal elektrody platynowej jesli stezenie Fe+2=0,2mola a Fe+3=0,1mola oraz E(zero) 0,771

1. Warstwa podwójna
   2. Kalibracja pHmetru
   3. Ogniwo Westona
   4. Metoda graficzna + pierwsza i druga pochodna
   5. Podział metod ogólnie (wstęp do potencjometri)
   6. Wykres SEM od pH dlaczego nie jest w całym zakresie prostoliniowy +błędy kwasowe i zasadowe
   7. Ogniwo stężenioweŕdane cŕobliczyć SEM
   8. charakterystyka elektrod porównawczych
   9. pomiar pH na czym polega i jakiw warunki muszą być spełnione
   10. metody wyznaczanie pH
   11. elektroda kalomelowa

Laborka „Przygotowanie próbek do analizy”

1. Ekstrakcja do fazy stałej

2. Jakimi met. można oznaczyć zawartość benzenu w powietrzu

pytania z przygotowania probek
1.co to jest stopien wzbogacenia
2.omowic metode analizy fazy nadpowierzchniowej statycznej
3.omowic SPE
4.zadanie???

1. metody wzbogacania związków organicznych w wodzie

2. metody pobierania próbek bez wzbogacania

3. metody pobierania próbki w ekstrakcji w fazie nadpowierzchniowej

4 zadania z którego niczego nie można było rozeznać

1. Omówić metodę oznaczania benzenu w powietrzu i fenantracenu w wodzie

2. Technika SPE

3. Omówić metody otrzymywania analitów z fazy stałej

4. Naftalen 10 ppm oznaczyć rzeczywistą zawartość w próbce

   1. Co to jest matryca pierwotna?

   2. Ekstrakcja za pomocą płynu w stanie nadkrytycznym SFE i do analizy jakich związków się ja stosuje?

   3. Metody ekstrakcji powietrza BTX

   4. Statyczna analiza fazy nadpowierzchniowej

   5. Zadanie

mikroeksatrakcja ,

zadanie ktorego tresci nie pamietam,

ekstraksja w aparacie soxhleta,

dokładnosc i czułosc metody

1. Ekstrakcja fenantrenu z gleby: - na początku homogenizacja próbki, potem oznaczenie przez ekstrakcje rozpuszczalnikiem, ekstrakcja płynem nadkrytycznym SFE; analiza fazy nadpowierzchniowej;

2. Opisac metodę SPE

3. Budowa i zasada działania aparatu soxhleta

4. Metody oznaczenia odzysku analitu z próbki stałej.

Laborka „Chromatografia gazowa”

1. Rodzaje detektorów opisać. Schemat budowy i działanie detektora wychwytu e­­­­ ^-

2. Sprawność kolumny- zadanie

3. Różnica między kolumną kalibracyjną a z wypełnieniem

4. Zadanie obl. % zaw.

Zadanie: Zerowy czas współczynnika retencji. Obliczyć całkowity czas retencji , sprawność kolumny chromatograficznej.

Wartość piku w połowie jego wysokości Sprawność kolumny = liczba półek = n

Zadanie: Policzyć % objętość pow. Piku

1. Dlaczego H stosuje się częściej niż He w chromatografii – dlaczego jest dobrym nośnikiem – gazem nośnym

2. Związki chiralne w chromatografii – oznaczenie

3. Detektory – działanie, podział, rodzaje

4. Oznaczenie związków w kapilarach z nośnikami ciekłymi

5. Mechanizm rozdzielania mieszanin związków organicznych w kolumnie kapilarnej o ściankach pokrytych cienką warstwą rozpuszczalnika

6. Wpływ temperatury na t ( czas retencji)

7. Dlaczego z gazu nośnego usuwamy H2O i powietrze

   1. Jakie rodzaje kolumn stos. Się w chromatografii gazowej

   2. Rodzaje kolumn Co to jest faza stacjonarna?

   3. jakie gazy sa stosowane w chromatografii gazowej?? Jakie warunki powinny spełniać Narysowac wykres Von Deemetra dla 2 różniących się gazów

   4. Na czym polega met. wzorca wew. i zew. w analizie ilościowej

   5. Rodzaje dozowników ?

   6. Zadanie

1. zadanie policzyc % obj izopropanu (chyba). Dane: Powierzchnia piku izo. 12 jedn, powierzchnia piku wzorca 24 jedn; objetosc izo 1 mikrolitr, objetosc wzorca 2 mikrolitry. (chyba takie dane byly)

2. Wymienic stosowane gazy nosne i przedstawic graficznie rownanie van deemtera dla gazow rozniacych sie wlasciwosciami

3. rodzaje dozownikow

4. opisac metody analizy ilosciowej stosowane w chrom. Gazowej

rodzaje detektorow, co to jest detektor ECD
na czym polega metoda wzorca wewnetrznego
obliczyc sprawnosc kolumny chromatograficznej majac odpowiednie dane
obliczyc stezenie jakiejs substancji w innej majac jakies mega dziwne dane.

CHROMATOGRAFIA CIECZOWA

• Budowa chromatografu gradientowego

• Jaką rolę odgrywają detektory w chromatografii HPLC. Omówić działanie detektora fluoroscencyjnego

• Metoda wzorca wewnętrznego

• Zadanie : Obl. Sklad próbki z uwzglednieniem współczynników korekcyjnych i bez uwzglednienia (normalizacja wewnętrzna) beznez 20 jednostek i naftalen 80 jednostek.

  • Zdefiniowac czas retencji, wysokość równoważna w półce teoretycznej ; zredukowany czas retencji

  • Do czego służy detektor fluoroscencyjny i elektrochemiczny?

  • Wymienione były fazy stacjonarne i fazy ruchome: zaznaczyć układy z odwróconym układem RP- LSC

  • Wymienione były różne ilości półek teoretycznych zaznaczyc układ najlepszy dla benzenu

  • Zadanie??

    • Działanie chromatografu gradientowego

    • Co to jest faza odwrócona i normalna definicja fazy w chromatografii ( szereg Chrotopowy (chyba))

    • Zadanie ze wzorcem wew.

    • Detektor fluoroscencyjny

      • Budowa chromatografu gradientowego

      • Po co sa detektory. Budowa detektora fluoroscencyjnego

      • Wzorzec wew. Zadanie

      • Zadanie z wykorzystaniem wzoru na wzorzec wew.

1. chromatograf gradientowy - budowa

2. do czego sa detektory i opisac flurorescencyjny

3. zadanie zeby obliczyc liczebe polek

4. zadanie zeby obliczyc stezenie

CHROMATOGRAFIA SYMULACJA KOMPUTEROWA:

1. Co oznaczają poszczególne parametry w równ. Van Deentera

2. Jak oznacza się sprawnosc kolumny

3. Co może być faza stacjonarna?

4. Na czym polega met. oznaczenia chromatograficznego

1. Sprawnosc kolumny i sposób jej obliczania

2. Jakie subst. Można oznaczać met. chrom. Gazowej

3. Wymien rodzaje kolumn

4. Wymien rodzaje detektorów stos. W chrom gazowej.

1.detektor FID)
2.omówić metode normalizacji wew.
3. Wykresy sorpcji i jak wpływają na kształt pików
4. dlaczego stosuje sie programowany wzrost temo

Spektrofotometria płomieniowa:

1. Schemat aparatury

2. Jakie mieszaniny gazów się stosuje i dlaczego?

3. Jakie są metody wzbudzania w spektrografii ( łuk i plazma)

4. Metody dodawania jednorazowego wzorca

   1. czy można metodą fotometrii płomieniowej oznaczyć roztwór Strontu w wodzie?

   2. Co to jest przedział ufności i po co się go liczy??

   3. Co zachodzi na płomieniach palnika po umieszczeniu w nim próbki

   4. Schemat blokowy aparatury

   5. Jak się mierzy natężenie promieniowania w metodzie fotometrii płomieniowej i spektrografii

      1. Czy można metodą fotometrii płomieniowej oznaczać roztwór Strontu w wodzie?? Uzasadnij odpowiedz

      2. Co to jest przedział ufności i po co się go liczy??

      3. Co zachodzi w płomieniu palnika po umieszczeniu w nim próbki

      4. Schemat blokowy aparatury

      5. Jak się mierzy rejstruje natężenie promieniowania w metodzie fotom. płomieniowej i spektrografii

narysowac schemat blokowy aparatu w spektrofoto  atomowej
po co sie liczy i jaki jest wzor na odchylenie standardowe

co jest zrodlem promieniowania liniowego w asa (to było do schematu blokowego)

 czwarte:metoda dodawania wzorca i ilustracja na wykresie

Polarografia=Polarymetria

1 omówić ograniczenia polarografii stałoprądowej i pulsowej

2.zastosowanie polarografii w metodzie analitycznej która metoda polarografii ma najlepsze zastosowanie

3.zastosowanie polarografii w metodzie ilościowej były dane 4. zad były dane 2 wysokości fali h1 i h2 i 1 stężenie i trzeba było policzyć drugie stężenie

1. zadanie dane c₁, h₁ i h₂ (podane ze wspolczynnik dyfuzji wzrosnął o 20% ???)

2. Ograniczenia metody stałoprądowej w stosunku do met. impulsowej

3. Jaki prąd jest najważniejszy?

4. Po co się wyznacza potencjał połfali – bo jest on charakterystyczny dla kazdego zwiazku na jego podstawie można okreslic jaki to zwiazek

1. co to jest elektroda spolaryzowana
2. wymiernic metody analizy ilosciowej
3. plusy puslowej w stosunku do stalo pradowej
4 obiczyc stezenie majac dane c wzorca
h1, h2 i wartosc pradu pojemnosciowego wiesz tam bylo ze ten prad szczatkowy wynosi 3mm wiec ja go odjelam od h1 i h2 i wstawilam do wzoru na c