SUPERHELISA 2014 |
---|
Główna hemoglobina dorosłego człowieka, hemoglobina płodowa mają kolejno następujący skład podjednostek: |
Oksydaza to: |
Zespół Zellwegera: |
Choroba Niemanna-Picka: |
Wybierz poprawną charakterystykę albuminy: |
Izoforma apo-E2: |
W skład CoA wchodzą: |
Hepcydyna to: |
Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia: |
Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest: |
DAG aktywuje: |
U osób chorujących na cukrzycę występuje ketonemia, jej przyczyną jest: |
Która polimeraza RNA nie jest wrażliwa na toksynę Amanita: |
Przy dostatecznej podaży jodu stosunek T4 do T3 w cząsteczce tyreoglobuliny wynosi: |
Ekscynukleaza to: |
Kwas N-acetyloneuraminowy powstaje z: |
Fosforylacja to modyfikacja: |
Pelagry nie wywoła: |
Wskaż zdanie prawdziwe: |
Wskaż zdanie fałszywe o dolicholu: |
wskaż zdanie prawdziwe: |
Wskaż aminokwas, który nie ulega degradacji do pirogronianu: |
Wskaż zdanie fałszywe: |
Wskaż zdanie prawdziwe: |
Palec cynkowy: |
Wzrost VLDL towarzyszący cukrzycy, oporności na insulinę (...) |
Związek nie będący alfa aminokwasem, ważny dla człowieka: |
CoA nie zawiera: |
Który enzym nie jest regulowany poprzez kalmodulinę: |
Metotreksat - w którym miejscu działa: |
Galaktozemię prawidłowo opisuje: (bardzo długie podpunkty, prawidłowa odp była z najdłuższą odpowiedzią): |
Przyczyną hiperamonemii typu II jest: |
Przyczyną orotoacydurii typu II jest: |
Wiązanie podwójne w nienasyconych kwasach tłuszczowych: |
Lipaza kwasostabilna |
Przyporządkuj chorobie odpowiedni defekt genetyczny: |
Który RNA ma właściwości katalityczne? |
Który enzym jest aktywny w postaci ufosforylowanej (kilka do zaznaczeni: |
Głównym źródłem amoniaku w tkankach jest enzym: |
Wybierz zdanie prawdziwe: |
Adeninę zawierają: |
Dehydrataza ALA: |
Niskie stężenie żelaza w osoczu i niska wartość TIBC że świadczyć o: |
Bilirubina pośrednia: |
Wskaż zdanie prawdziwe: |
Gr. -OH przy 7 atomie węgla nie mają: |
W metabolizmie ksenobiotyków do reakcji drugiej fazy nie zaliczamy |
Do wtórnych kwasów żółciowych należą: |
W jakich tkankach zachodzi synteza trójglicerydów (kilka podpunktów, trzeba było wybrać kilka tkanek): |
Hormony hamujące cyklazę adenylową to: |
Heparyna: |
Cytozyny jest 27%, a więc: |
PAF to: |
Działanie progesteronu w ciąży polega na: |
Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź: |
Pacjent w moczu MHM=6mg/d, 5 - HIO=35mg/d. Co ma pacjent: |
Termogenina: |
Kwas mlekowy powstały w mięśniach: |
Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboruaktywności: |
Awidyna, obecna w surowym białku kurzych jaj hamuje wchłanianie: |
Wskaż zdanie prawdziwe: |
W immunoglobulinach jednostki L i H są połączone: |
Syntaza PRPP: |
Głównym składnikiem surfaktantu jest: |
Szybkość wędrówki lipoprotein w polu elektrycznym (z malejącą szybkością): |
Rola cyklu kwasu cytrynowego w biosyntezie kwasów tłuszczowych polega na: |
Tworzenie desmozyny: |
Co charakteryzuje elastynę: |
Wiązanie tioestrowe występuje pomiędzy: |
Do związków fosforanowych o niskiej energii zaliczamy estry fosforanowe: |
Jaka jest zazwyczaj pierwsza reakcja w katabolizmie aminokwasów: |
Prawidłowym składnikiem moczu jest: |
Oznaczanie w moczu stężenia kwasu ksanturenowego służy do oceny zawartości w organizmie |
Do hormonów, które nie są magazynowane w komórce, która je syntetyzuje zaliczamy: |
Mannozo - 6 fosforan kieruje białka do: |
Zwiększony poziom hormonów tarczycy w surowicy na skutek zwiększenia stężenia białek transportujących obserwuje się w przypadku (tu kilka podpunktów do zaznaczeni: |
Hormony, których drugim przekaźnikiem jest cAMP: |
do oznaczania sekwencji polipeptydu można zastosować metodę: |
Przyczyną hiperlipoproteinemii typu I jest: |
Przewlekłe zatrucie ołowiem: |
Cykl Randla: |
Wydalanie monoglukuronidów bilirubiny może byd spowodowane: |
2013 TERMIN 1 |
Cytochrom P450 katalizuje |
Który związek nie jest glikoporteiną: |
Amidacja glutaminianu w mózgu zachodzi głównie w: |
Zdanie fałszywe: |
Wskaż prawidłowe zdanie: |
Które związki mają właściwości antyoksydacyjne: |
Katecholaminy i ich wpływa na lipolizę: |
Kwas dihydroksyfenylooctowy jest produktem rozpadu |
Ograniczenie metabolizmu bilirubiny na etapie: |
Transporter DMT1 powoduje: |
Bilirubina sprzężona we krwi stanowi: |
Dehydrogenaza alkoholowa, prawda: |
Wybierz zestaw dodatnich białek ostrej fazy: |
Białka chaperonowe, wybierz nieprawidłową odpowiedź: |
Defekt genu hMSH2 powoduje: |
W wyniku działania reduktazy aldozowej powstaje |
Insulina powoduje wzrost pobierania przez tkanki: |
Fałsz na temat choroby Wilsona: |
W cyklu Cori, mleczan dostający się do wątroby |
Do klasy receptorów 7TM zalicza się |
5-metoksy-N-acetyloserotonina to: (melatonin |
Edycja RNA to proces: |
Ze spalania kwasów tłuszczowych energii nie czerpie : |
Które z podanych kwasów tłuszczowych to omega3 |
Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności: |
Przyczyną dziedzinej nietoleracji fruktozy jest: |
Przekształcenie metylomalonyloCoA do sukcynyloCoA katalizuje: |
Enzymem który poprzez defosforylacje przejawia małą sprawność katalityczną jest |
W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. Wzwiązku z tym ma sens podawanie: |
Spośród poniższych aminokwasem jest |
Głównym źródłem kreatyny dla osoby będącej na normalnej diecie jest: |
Metody rozdziału :Southern, Northern i Western Blotting dotyczną rozdziału: |
Putrescyna |
Fałszywe zdanie o witaminie C przedstawia odpowiedź: |
Do rodziny POMC należą |
Nie jest modyfikacją postrtranslacyjną |
Superagoniści receptorów hormonów to: |
Wybierz zdanie nieprawdziwe: |
W łańcuchu oddechowym ATP jest produkowane jako efekt istniejącego gradientu protonów. Różnica pH przez przestrzeń międzybłonową mitochondrium wynosi 1,4, coprzekłada się na stosunek stężeń protonów wynoszący: |
Który z podanych onkogenów jest pochodzenia wirusowego: |
Dioksygenazy: |
Zaznaczyć fałszywe stwierdzenie dotyczące wzrostu amoniaku we krwi. |
Histony prawidłowo charakteryzuje odpowiedź: |
Jak możemy zbadać poziom lipazy lipoproteinowej? |
Prawdą jest: |
Podjednostki RXR receptorów jądrowych są receptorami dla: |
Mózg zużywa energię: |
W cyklu kwasów trójkarboksylowych 2 atomy węgla acetyloCoA łączą się z 4węglową cząsteczką szczawiooctanu tworząc 6węglową cząteczkę cytrynianu. Ponieważ w wyniku działania cyklu odtwarza się szcawiooctan, co dzieje się z pozostałymi dwoma atomami węgla? |
Cykl pentozowy zachodzi we wszystkich tkankach z wyjątkiem: |
Kalmodulina bierze udział w: |
W osteoklaście zachodzi reakcja: |
Dehydrogenaza nie zawierająca FAD jako koenzmu: |
Peptydylotransferaza, która uczestniczy w tworzeniu wiązania peptydowego w biosyntezie białka to: |
NADPH+H+ jest koenzymem: |
W niedożywieniu (głodzie) wzrasta betaoksydacja kwasów tłuszczowych co będzie jego następstwem: |
Wybierz fałszywe przyporządkowanie witaminy i choroby: |
Prawdą jest: |
Wybierz fałszywe zdanie o aromatazie: |
Dwie cząsteczki dwutlenku węgla, które sa uwalniane w cyklu Krebsa pochodzą z: |
Upośledzone przyleganie białek białych krwinek II (LAP): |
Ferrochelataza powoduje: |
Bilirubina sprzężona wzrasta w: |
Prolina i lizyna koenzymy: |
prawidłowa kolejność ekspresji genów: |
Ile moli ATP powstaje z 1 cząsteczki glukozy: |
cAMP jest wtornym przekaznikiem dla: |
Choroby związane z fenyloalaniną to: |
Wybierz odpowiedź prawidłową: substrat → enzym → produkt |
Przedtermin 2013 |
Na skutek jakiej mutacji powstaje Hemoglobina Lepore |
Koenzymem jakich enzymów jest NADPH |
Kwas 3-metoksy-4-hydroksymigdałowy jest katabolitem: |
Chaperony nie biorą udziału w: |
Fałszywe zdanie o Chorobie Wilsona |
Dopełniacz wiążą |
Prawidłowe rozmieszczenie Fe w organizmie |
Mutacje w genie hMSH2 powodują |
Choroba Andersena |
W biegu maratońskim z czego mięśnie czerpią energię |
Notch |
Cykl nukleotydów purynowych |
Zdanie prawdziwe o witaminie C |
Karboksylaza acetylo-CoA |
Selenocysteina: |
Wskaż zdanie prawdziwe o histonach |
Podanie 2,4, dinitrofenolu powoduje: |
Mechanizm przenoszenia pirogronianu przez błonę komórkową |
Akonitaza to enzym |
Z podanych pochodną cholesterolu nie jest |
Synteza kreatyniny zachodzi przez |
Podstawowym źródłem argininy jest: |
Po ekspozycji DNA na promieniowanie ultrafioletowe obserwuje się: |
Budowa heparyny: |
Hefaestyna to: |
Cykl glioksalanowy: |
Który enzym wykorzystuje ATP do tworzenia wiązań |
Transport pirogronianu do mitochondrium |
Transporter GLUT4 działa na zasadzie – |
Który enzym to hemoproteina |
Łańcuch oddechowy składa się z IV kompleksów. Które zdanie najlepiej opisuje ich funkcjonowanie: |
Wskaż zdanie prawdziwe |
Receptory rianodynowe |
Hydroliza to: |
2012 TERMIN 1 |
Do enzymów ekskrecyjnych zaliczamy: |
Cykl Cori to inaczej |
U pacjentów z mocznicą synteza NO przez eNOS jest |
Zawartość białka w chylomikronach wynosi około: |
W szlaku biosyntezy hemu w mitochondrium zachodzą reakcje katalizowane przez: |
Prawdziwe są zdania: |
Równoważnik niacyny określa: |
Laktuloza u człowieka: |
Łancuchy boczne porfiryn określają: |
Współczynnik oddechowy to: |
Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że |
Nie jest modyfikacją posttranslacyjną: |
ALAS2: |
Kinaza białkowa C (PK jest aktywowana przez: |
Obecność dużych ilości monoglukuronidu bilirubiny w żółci może świadczyć o: |
Które z podanych związków nie są transportowane we krwi w postaci lipoprotein |
Akwaporyny |
U pigmejów: |
Dla żółtaczki cholestatycznej niepowikłanej zakażeniem dróg żółciowych typowe jest: |
Dicer nie posiada domeny: |
Małe snRNP są zaangażowane w: |
Efekt Wolffa-Chaikoffa polega na |
Szczawiooctan nie jest bezpośrednim produktem przemiany: |
W metabolizmie kwasu arachidonowego: |
Pirofosfataza katalizuje: |
Hiperlakcidemia |
Aktywatorem allosterycznym syntetazy karbamoilofosforanowej I jest: |
Receptory PPARα są: |
Transformujący czynnik wzrostu β: |
U noworodka wykonano badania biochemiczne….wykazały….hiperamonemię oraz….stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: |
Prawidłową charakterystykę MTHFR prezentuje odpowiedź |
Warfaryna jako antagonista witaminy K działa w mechanizmie: |
Odwracalne niekompetycyjne inhibitory: |
Osteoblast: |
Do badania wydolności nerek oznacza się w surowicy stężenie |
Koenzym Q zbudowany jest z |
Wspólnym metabolitem końcowym Ile, Met, Wal jest: |
Która z cech immunoglobulin została wykorzystana do ich podziału na pięć klas? |
Przykładem modyfikacji posttranslacyjnej polegającej na ograniczonej proteolizie nie jest: |
Największą swoistość dla zawału mięśnia sercowego wykazują enzymy: |
W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie: |
Kwasem monoenowym nie jest: |
Heksokinaza cechuje się: |
Donorem selenu w biosyntezie selenocysteiny jest: |
Białka szoku cieplnego (HSP) są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Białka te posiadają funkcje: |
83. Ciała ketonowe powstające w mitochondriach wątroby: |
Za wzrost ilości trifosfoinozytolu w warstwie kłębkowatej nadnerczy odpowiadają: |
Prawidłową informację na temat glikogenu zawiera odpowiedź: |
Podjednostka Kir 6.2: |
Zdanie nieprawdziwe o telomerazie |
Wybierz prawidłowe zdanie o pompie Na+/K+: |
Fumaraza |
enzym katalizuje rekacje A<-> B : |
Markery kościotworzenia |
Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej: |
Co blokuje kompleks II: |
Gdzie powstaje ATP a nie powstaje CO2: |
Analiza sekwencji aminokwasowej nowoodkrytego białka wykazała obecność 4 domen immunologicznych i 6 powtórzeń homologicznych do fibronektyny. Białko to jest prawdopodobnie: |
Do aktywacji tPA jest potrzebne |
Fenobarbital nie dziala w przypadku |
Neuropeptyd Y |
HRE: |
Co stanowi zapas alkaliczny: |
które z wymienionych nie są inhibitorami niekompetycyjnymi: |
Glut 2 : |
Aminokwas ograniczający dla kukurydzy: |
Enzym przeprowadzający reakcje A-->B: |
2012 TERMIN 2 |
Osteoporoza starcza: |
Wykrywanie wit. B6 za pomocą badania stężenia: |
Glikacja białek to: |
Co daje polaczenie CoA i reszty acylowej: |
2011 TERMIN 1 |
Jaki związek uczestniczy w przyłączaniu do reszt lizenowych w pręcikach |
Hiperhomocysteinemia nie jest przyczyną: |
Ezetymib |
Małe gęste LDL: |
Z receptorem śródcytoplazmatycznym łączy się: |
Kwas N-acetyloneuraminowy to inaczej kwas: |
Dehydrogenaza 3 beta hydroksysteroidowa i delta 54izomeraza uczestniczą w przemianie |
Część nieoksydacyjna szlaku pentozofosforanowego: |
Gdzie są przechowywane i modyfikowane białka a następnie wydzielane na obwód |
Hydroksylaza prolinowa: |
GGTP |
Zymogen |
Koenzym oksydazy aminokwasowej |
Działanie kompleksu IV w łańcuchu oddechowym |
Który z procesów nie zachodzi w mitochondrium: |
Prostanoidy - które z wymienionych jest nieprawidłowe: |
MSD |
Aromataza |
Do oznaczenia LDH wykorzystuje się: |
Działanie bifosfonianów |
Efekt inkretynowy |
Indeks glikemiczny |
Warstwa kłębkowa nadnerczy jest pobudzana przez ACTH |
Związek szlaku uronowego wbudowywany do proteoglikanów |
Kwas orotowy w moczu u niemowląt. Jaki defekt |
Gdzie działają katepsyny |
Prawidłowo - cyklina D: |
Inhibicją allosteryczną nie jest |
Izoenzymami nie są: |
NFkappaB |
Elektroforeza białek: |
Fosforylacja substratowa |
Działanie białka G |
Dioksygenaza |
Gdzie znajduje się kwas hialuronowy: |
Budowa plazmalogenu |
CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH to kwas |
Km heksokinazy wynosi dla glukozy wynosi |
Albumina ma okres półtrwania |
Jaki cukier jest substratem energetycznym dla kiełkujących ziaren zbóż |
Wektor w którym białko jest syntetyzowane przez gen wprowadzany techniką rekombinacji DNA nazywa się: |
Jaki % swojej energii komórki zużywają na utrzymanie gradientu błonowego: |
Osteoprotegeryna: |
Jaki aminowkas nie jest wbudowywany w procesie translacji: |
Jaka modyfikacja doprowadza do największego wzrostu cząsteczki |
Jaka modyfikacja postranslacyjna jest niemożliwa? |
Enzym z molibdenem, FAD i żelazem niehemowym w roli głównej: |
Co redukuje bezpośrednio difosforany rybonukleozydów: |
Co dołącza sekwencje homonukleotydowe do końca łańcucha |
Kefalina to inaczej: |
Który enzym nie posiada reszt kwasu asparaginowego w centrum katalitycznym: |
2011 TERMIN 2 |
W metodach sekwencjonowania DNA do zakończenia wydłużania łańcucha wykorzystuje się: |
Przyczyna zespołu Wernickego-Korsakowa |
Jaki pierścień i w jakim związku ulega rozszczepieniu przez promienie UV |
Enzym przekształcający estron w estriol |
Przy podejrzeniu niedoboru jakiej witaminy bada się poziom transketolaza erytrocytarnej |
Kiedy obserwujemy fałszywie dodatni wyniki hormonow tarczycy |
W jakiej postaci magazynowany jest jod w tarczycy |
Jakie hormony nie łączą się z receptorem środkomorkowym |
Ktore hormony nie są magazynowane w komorkach, ktore je produkują |
siRNA |
Co powstaje z fosfatydyloseryny pod wpływem PLD |
Działanie hiperglikemizujące |
W jakim procesie nie bierze udziału oksydaza prolinowa: |
Co może zahamować działanie quabainy: |
Co powstaje w wyniku działania fosforylazy na glikogen |
Ktory kwas jest monoenowy |
Jak działają glikokortykoidy na COX1, COX2 i fosfolipazę A2 |
Co jest koenzymem dehydrogenazy glutaminianowej: |
Jaka jest funkcja 5-fluouraculu w onkologii |
Ktore fenyloalaninemie są przejściowe |
Gdy ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20mmHg to nasycenie mioglobiny rowna się |
Za co odpowiadają sekwencje PEST |
Jaki związek jest źrodłem acylu dla elongazy: |