POWTARZAJĄ SIĘ COROCZNIE!!!!

> więc:
> - były trzy typy pytań: takie normalne testowe, te z 'jeśli 1 i 4 poprawne to zaznacz c' itd, plus te, że są 4 pojęcia wymienione i trzeba dopasować do zdań poniżej. nie mieli tych zdań z 'ponieważ' (prawda/fałsz czy jest związek czy nie...)
> - odnośnie do tych pytań z pojęciami, które trzeba było dopasować do zdań to tak:
>
> dystrofia mięśniowa Duchenna
> dystrofią miotoniczną
> i podobno głupie były pytania. koleżanka nie pamiętała dokładnie, ale m.in. było która jest najczęstszą dystrofią u ludzi
>
> geny homeotyczne
> geny konsytutywne
> i do tego pytania
>
> fenyloketonuria
> anemia
> albinizm
> mukowiscydoza
> pytania m.in. która występuje u europejczyków najczęściej. ale podobno te pyt i te dot genów nie byłby takie złe, najgorsze te z dystrofią.
>
> - no i były jeszcze pytania (ale już nie wiem w jakiej formie) dotyczące: mikro i minisatelitów (tu chyba było, które są markerami i właśnie te mikto i mini to była odp), sekwencje LINE i SINE, regiony regulatorowe, czynniki transkrypcyjne. Było pytanie o zespół Downa (że należy do aneuploidiów i do trisomii), coś o pszenżyto. Pytanie które należą do powtórzeń tandemowych, pytanie o capping (i tu trzeba było znać nazwę tej 'czapeczki'), promotory. Co należy do regulacji potranslacyjnej. Było też coś o zmienności fluktuacyjnej i też takie, że które należą do mutacji chromosomowych strukturalnych. Który mutagen chemiczny powoduje tranzycję w obu kierunkach.
>
> to tyle co wiem, przepraszam, że jest to tak chaotycznie napisane
>
> mam przeciek z genetyki tez, ze nie ma sensu uczyc sie co jest na jakim chromosomie i czestosc wystepowania chorob w sensie te liczby,bo tego nie bylo, do chorob bardziej objawy i przyczyny, przynajmniej tak miala farmacja. ogolnie podobno duzo bylo banalnych pytan, ale niektore szczegolowe
>
> Koleżanka z farmacji dzisiaj pisała i:
> - bodajże 60 pytań
> - typ pytań taki jak na kołach
> - dat nie było, ale pytania w stylu: którą z chorób wykryto najwcześniej i do wyboru: fenyloketonuria, anemia, albinizm, mukowiscydoza
> - było dużo pytań o choroby, ich dokładny podział ze względu na rodzaj mutacji
> - te pytania przykładowe z poczty im się nie powtórzyły
> - materiał z wykładów w zupełności wystarczy, ale pytania były szczegółowe
>
> 36 biol z gen ) a wic : najczęstsza choroba genetyczna Europejczyków
> 15 brzmialo mniej wiecej tak
> Cechą choroby (dziedziczenia???) recesywnej autosomalnej jest to,że :
> A)Oba alle są wadliwe i występują na chromosomach X i Y
> B)Oba alle są wadliwe i nie występują na chromosomach X i Y
> C)Jeden alle jest wadliwy i występuje na chromosomach X i Y
> D)Jeden alle jest wadliwy i nie występuje na chromosomach X i Y
> 29: spowodowana mutacją w genie dystrofiny, to dotyczyło tych pyt z dystrofiami mięśniowymi
> 22: Które geny kodują histony, rRNA, tRNA i elementy cytoszkieletu? Trzeba było wybrać: geny metabolizmu podstawowego, homeogeny, żadne z tych genów lub oba wymienione
>
>
> 31: była dystrofia miotoniczna i mięśniowa i twierdzenie do tego: jest sprzężona z chromosomem Y i trzeba zaznaczyć D, że to twierdzenie nie dotyczy żadnej z nich.
>
>
>
> 30. była dystrofia miotoniczna i mięśniowa i pytanie, która z nich(obie lub też żadna) jest autosomalna dominująca
>
> 42. Choroba związana z nieprawidłową liczbą chromosomów płci to:
>
> a) zespół Turnera
> b) zespół kociego krzyku
> c) zespół Klinefeltera
> d) zespół Downa
>
> To było oczywiście pytanie z zestawu wielokrotnych odpowiedzi
>
> 11. Na jakim poziomie najefektywniejsza jest regulacja ekspresji genów:
> a. inicjacja translacji
> b. inicjacja transkrypcji a tych dwoch dalszych nie pamietam ale i tak byly zle
>
> czym jest spowodowana żółta barwa sierści labradorów: waraiantów odpowiedzi nie pamiętam, ale odpoweidzią była epistaza
>
>
> Zespół Downa to:
> a) aneuploidia
> b) trisomia
> c) euploidia
> d) triploid
>
> tranzycje powodują:
> a) kwas azatawy
> b) hydroksylamina
> c) analog zasad azotowych
> d) jeszcze coś czego nie pamiętam
>
> mutacja autosomalna recesywna będzie dziedziczona, jesli:
> a) oba allele ulegną mutacji, w chromosomach X i Y
> b) mutacji ulegnie jeden allel, w chromosomach innych niż X i Y
> c) mutacji ulegnie jeden chromosom, w chromosomach X i Y
> d) mutacji ulegną oba allele, w chromosomach innych niż X i Y
>
> chyba o to w tym pytaniu chodziło, chociaż może znowu coś pokręciłam
>
> do mutacji strukturalnych należą:
> a) translokacjia
> b) delecja
> c)tranzycja
> d) ....(?)
>
> - wymienione choroby (mukowiscydoza i albinizm, jeśli się nie mylę) i zaznaczyć czego są przykładem - chodziło o plejotropię,
> - barwa skóry, wzrost --> poligenia
> - labrador - epistaza
> - ile % DNA jądrowego człowieka stanowią geny i sekwencje związane z genami? (odp. 30% - poprawna)
> - Co jest używane jako sondy w technice genetycznego odcisku palca? (odp. minisatelity)
> - do czego należą sekwencje Alu? (odp. SINE)
> - co należy do powtórzeń tandemowych
> - cechy kodu genetycznego
> - capping (że do 5' i czapeczka to 7-metyl-guanozyny)
> - co należy do regionów regulatorowych u Eukaryota,
> - hormony steroidowe, ale nie pamiętam w jakim pytaniu,
> - która modyfikacja potranslacyjna jest najważniejsza (skracanie prekursorowych białek, ubikwitynizacja, fosforylacja czy N-glikozylacja)
> - które geny odpowiadają za rozwój zarodka, poprawne rozmieszczenie części ciała, są tylko wczesnej fazie rozwoju, posiadają homeoboksy (homeotyczne)
> - zmienność modyfikacyjna [pytanie wielokrotnego wyboru]
> a) jest spowodowana warunkami środowiska zewnętrznego,
> b) jest zmiennością nieciągłą,
> c) jest dziedziczna
> d) nie pamiętam...
> - crossing over
> - mutacje fazy w ramce odczytu [wielokrotnego wyboru]:
> a) powodują najczęściej przedwczesne pojawienie się STOP,
> b) skutkują tym, że białko wykształci się niecałkowicie lub wcale się nie wykształci,
> c) wpływają na zmienę funkcji kodowanego białka,
> d) nie pamiętam...
> - co należy do mutacji chromosomowych strukturalnych,
> - pszenżyto ( że allopoliploidia i euploidia)
> - wpływ promieniowania jonizującego
> - czynniki alkilujące,
> - czym spowodowane są antycypacje (chodzi o mutacje dynamiczne),
> - kanał chlorkowy,
> - transwersja adeniny w tyminę powoduje (anemia) [albo odwrotnie sformułowane pytanie]
> - pierwsza choroba, której podłoże molekularne zostało rozszyfrowane (anemia)
> - coś z polimerazą II RNA
>
>
>
> OK TO Z BIOL WSZYSTKO CO JEST NA FORUM JEST KILKA Z ANATOMII z tego co kojarze to pytania przynajmniej 2 lata pod rad byly takie same nie wiem czy jeszcze wiecej niz 2 lata wstecz. to te pyt:
> - położenie macicy,
> - drogi wyprowadzające mocz,
> - co nie bierze udziały w załamywaniu światła w oku,
> - ośrodki korowe w mózgu,
> - co (nie) wchodzi w skład ucha środkowego
> - narządy płciowe męskie zewnętrzne,
> - cewka moczowa męska,
> - wzór zębowy,
> - trzustka,
> - krążenie płodowe,
> - coś z pniem płucnym?
> - krążki międzykręgowe,
> - układ współczulny,
>
> Bardzo dobry pomysł! Popieram
> Z anatomii było jeszcze, że staw biodrowy to staw kulisty panewkowy, było coś zaznaczyć prawda/fałsz i tam trzeba było zaznaczyć, że napletek łechtaczki leży z tyłu (moja sugestia ) xD Jak mi sie coś przypomni to napiszę
>
>
> -synapsy (co nie wchodzi w jej sklad)
> -gdzie konczy sie rdzen kregowy
> -prawda o gardle
> -pytanie o uzębienie
> -jaki element oka nie załamuje promieni
> -ile segmetniow jest w prawym i lewym plucu
>
> O! Było też coś z podziałem drzewa oskrzelowego...
>
> - podział receptorów ze względu na lokalizację
> - ośrodki korowe w mózgu
>
> - NERWY CZASZKI ( jakie nerwy i co unerwiają oko)
> wiem,że było też coś z krążeniem wrotnym i wątrobą. i z tym uchem, śródchłonka i przychłonka gdzie są, tam było zdaje się które jest prawdziwe albo fałszywe. a i jeszcze lokalizacja chyba moczowodu, że biegnie na mieśniu lędźwiowym większym, że obok żyły głownej dolnej itd.