1. Inhibitor niekompetycyjny
C) tylko 4
1 konkuruje z substratem o miejsce aktywne
2 podwyższa Km
3 obniża KM
4 obniża vm

2. Kinazy katalizują reakcje:

a.) przeniesienia grup aminowych z aminokwasów na α-ketokwasytransferazy

b.) przyłączania do substratów grup hydroksylowych hydroksylazy

c.) odłączania od substratów CO2dekarboksylazy

d.) przeniesienia na substraty grup fosforanowych ze związków bogatoenergetycznych

e.) przyłączania do substratów grup karboksylowych

3. Prawdziwe są zdania:

a.) Enzym allosteryczny zbudowany jest z kilku podjednostek (protomerów) P

b.) W podjednostkach znajdują się miejsca, do których przyłączają się cząsteczki substratu P

c.) Enzymy te zawierają także miejsca regulatorowe (alllosteryczne)P

d.) Efektory allosteryczne zmieniają konformację podjednostek białkowychP

4. Biotyna( witamina H, B7) uczestniczy w reakcjach :

a.) utleniania

b.) redukcji

c.) karboksylacji (karboksylacjaCoA i karboksylacjapirogronianu)

d.) dekarboksylacji

e.) transminacji

5. 1i5
1 inhibitor niekompetycyjny
2 inhibitor kompetycyjny
3
4 obniża vm, km dla bez inhibitora wynosi 17, z inhibitorem 10
5 obniża vm, km dla bez inhibitora wynosi 10, z inhibitorem 10

[S]	V bez inhibitora	V z inhibitorem
10	20	17
	40	34

6. Polimerazy RNA i DNA należą do klasy:

a.) ligaz

b.) oksydoreduktaz

c.) transferaz

d.) hydrolaz

e.) liaz

7. Inhibitor kompetycyjny:

a.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

b.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i obniża Km

c.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

d.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

e.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

8. Znacznikiem kierującym białka do lizosomów jest 
a) galaktozo-6-P 
b) fruktozo-6-P 
c)mannozo-6-P 
d) glukozo-6-P 
e) glukozo-6-P 

9. Który z poniżej wymienionych koenzymów jest pochodną witaminy B2 (ryboflawiny):

a.) CoQ

b.) FMN

c.) TPP

d.) NAD+

e.) CoA

10. Zalecane dzienne spożycie białka dla dorosłego
0,8mg/kg masy ciała

?Jakieś zdania o białka pełnowartościowe itp.
Np. że spożywając dwa jakieś niepełno można mieć ok

11. Inhibitorem zwrotnego wchłaniania cholesterolu w jelicie jest:

a.) gemfibrozil

b.) clofibrat

c.) ezetimib

d.) lowastatyna

e.)kompaktyna

12. Aktywność 5’ -> 3’ egzonukleolityczną posiada :

a.) prokariotyczna polimeraza DNA III

b.) prokariotyczna polimeraza DNA I

c.) eukariotyczna polimeraza DNA α

d.) eukariotyczna polimeraza DNA β

e.) wszystkie prokariotyczne polimerazy DNA

13. Spliceosom to:

a.) kompleks rybonukleoproteinowy biorący udział w dojrzewaniu eukariotycznego mRNA

b.) kompleks białkowy potrzebny do inicjacji replikacji w komórkach prokariotycznych

c.) fragment hnRNA, z którego powstanie dojrzały eukariotyczny …

d.) kompleks białkowy umożliwiający odłączenie … pasma matrycowego DNA

e.) białka biorące udział w tworzeniu widełek replikacyjnych dna

14. Która z sekwencji podanych poniżej opisuje kolejność, w jakiej następujące enzymy uczestniczą w syntezie opóźnionej nici DNA u bakterii

1= polimeraza DNA I

2= polimeraza DNA III

3= ligaza DNA

4= polimeraza RNA (prymasa)

1. 3,2,4,1

2. 4,2,1,3

3. 4,1,2,3

4. 2,1,4,3,

5. 1,2,3,4

15. Czynnikiem transkrypcyjnym biorącym udział w transkrypcji … genów klasy I, II jak i III jest:

a.) TFIID

b.) TBP

C.) czynnik sigma (σ)

d.) TFIA

e.) czynnik Rho – białko terminacji

16. Redagowanie mRNA może polegać na:

a.) powstawaniu struktury CAP

B.) powstawaniu sekwencji poliA dzięki działaniu polimerazy poliadenylującej

c.) przekształceniu kodonu CAG w kodon UAG

d.) usunięciu niektórych eksonów

e.) pozostawieniu w mRNA pojedynczego intronu

17. Endonukleazy restrykcyjne: (wybierz zdania prawdziwe) wszystkie
1) są wysoce specyficzne 
2) rozpoznają zwykle sekwencje cztero- lub sześcionukleotydowe 
3) rozpoznają zwykle sekwencje palindromowi 
4) przecinając DNA tworzą lepkie lub tępe końce 
5) występują w komórkach bakteryjnych

18. DNA bakterii nie jest przecinane przez własne endonukleazy restrykcyjne, ponieważ potencjalne miejsca cięcia i miejsca restrykcyjnej ulegają w DNA bakteryjnym:

a.) metylacji

b.) fosforylacji

c.) acetylacji

d.) hydroksylacji

e.) mirystylacji

19. Kolejność czynności podczas hybrydyzacji fragmentów DNA met. Western-blotting jest następująca :

a.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> dodanie znakowanej sondy -> autoradiografia

b.) elektroforeza -> dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

c.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia -> dodanie znakowanej sondy

d.) dodanie znakowanej sondy -> elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

e.) dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> elektroforeza -> autoradiografia

20. Prawdziwe są zdania:

1.) Anemia sierpowato krwinkowa jest chorobą spowodowaną mutacją w genie α-globiny F

2.) W obrazie krwi u heterozygot (nosicieli) nigdy nie pojawiają się krwinki sierpowate F

3.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą glutaminianu na walinę P

4.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą waliny na glutaminian F

5.) HbS jest słabiej rozpuszczalna niż HbA P

21. Ze zdań dotyczących defektu deaminazy adenozyny (ADA) prawdziwe są: wszystkie

1.) Niedobór deaminazy adenozyny powoduje zespół SCID – ciężki złożony niedobór immunologiczny

2.) U człowieka najwyższa aktywność deaminazy adenozyny (ADA) obserwowana jest w limfocytach

3.) Niedobór ADA powoduje akumulację adenozyny; kinazy komórkowe przekształcają ją do rybo- i deoksyrybonukleotydów

4.) Wzrost stężenia dATP powoduje inhibicję reduktazy rybo nukleotydowej, dochodzi do zahamowania syntezy deoksyrybonukleotydów P

5.) Deaminaza adenozyny katalizuje przekształcenie adenozyny w inozynę

22. Który kodon jest kodonem inicjacji w procesie translacji?

a.) AGU

b.) GUA

c.) GAU

d.) AUG

e.) UAG

23. Fosforyzacja, którego z eukariotycznych czynników inicjacji powoduje globalną represje translacji?

a.) eIF-4A

B.) eIF-2

C.) eIF-2B

D.) eIF-4B

e.) eIF-6

24. Który z wymienionych antybiotyków hamuje proces translacji łącząc się z podjednostką SOS rybosomu?

a.) erytromycyna /chloramfenikol

b.) tylko streptomycyna

c.) tylko cykloheksymid

d.) puromycyna

e.) cykloheksymid i streptomycyna

25. Prawdziwe są zdania:

a.) kompleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ADP (C-ADP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

b.) Kopleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ATP (C-ATP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

c.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd – białko opiekuńcze ADP następuje wymiana ADP na ATP

d.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd – białko opiekuńcze ATP następuje wymiana ATP na ADP

e.) głównym białkiem opiekuńczym retikulum endoplazma tycznego jest białko wiążące (ang. binding protein) należące do rodziny białek szoku termicznego

26. Lipidy w porównaniu z białkami i węglowodanami magazynują na jednostkę masy:

a.) ponad dwa razy więcej energii

b.) ponad trzy razy więcej energii

c.) ponad cztery razy więcej energii

d.) podobną ilość energii

e.) o połowę mniej energii

27. Prawdziwe są zdania: wszystkie

a.) NADH zwykle użyty jest w łańcuchu oddechowym do syntezy ATP

b.) NADPH służy jako donor wodoru w procesach biosyntez

c.) głównym szlakiem dostarczającym NADPH jest szlak pentozomonofosforanowy

d.) NADP różni się od NAD obecnością dodatkowej grupy fosforanowej

e.) cząsteczka NAD nie może przekraczać błoby mitochondrialnej

28. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a.) ATP ma trzy wiązania wysokoenergetyczne

b.) ADP ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

c.) pirofosforan ma jedno wiązanie wysokoenergetyczne

d.) fosfoenolopirogronian ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

e.) fosfokreatyna ma dwa wiązania wysokoenergetyczne

28. W procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów udział biorą (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) biotyna

b.) pirydoksal

c.) tiamina - transketolaza, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa, pirogronianowa

d.) ryboflawina

e.) niacyna

28. Elementem łańcucha oddechowego o najwyższym potencjale oksydacyjno-redukcyjnym jest hem cytochromu:

a.) c

b.) b

c.) P-450

d.) a3

e.) c1

28. Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej i transportu elektronów powodują: (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) 2,4-dinitrofenol

b.) oligomycyna

c.) salicylany

d.) cyjanki

e.) azydki

28. Prawda:
    A Oligomycyna swoiście hamuje (kom.V) przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q (kompl.II) F
    B Dimerkaptopropanol(BAL?)(to antidotum na hamowanie dehydrogenezy pirogronianowej przez arsem) blokuje przekazywanie elektronów z koenzymu Q na kompleks III  F
    C Siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową (kom.IV) P
    D Amytal hamuje utlenianie kompleks II łańcucha oddechowego F (kom.I)
    E Oligomycyna(V) i rotenon(I) swoiście blokują przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy NADH na cytochrom C 

29. Który z szeregów zawiera wyłącznie cukry redukujące:

a.) sacharoza, glukoza, laktoza

b.) trehaloza, sacharoza, maltoza

c.) trehaloza, laktoza, izomaltoza

d.) laktoza, maltoza, izomaltoza

e.) żaden z powyższych

28. Który z wymienionych aminokwasów NIE MOŻE być substratem glukoneogenezy?

a.) metionina

b.) leucyna

c.) glutamina

d.) cysteina

e.) treonina

28. Które z wymienionych enzymów biorą udział w powstawaniu glikogenu w mięśniach?

a.) izomeraza glukozo-6-fosforanowa

b.) glukokinaza

c.) fosfataza glukozo-6-fosforanowa

d.) pirofosforylaza UDP-glukozowa

e.) heksokinaza

28. Prawdą jest, że :

Przemiana fruktozo-6-fosforan->fruktozo-1,6-bis-fosforan jest hamowana przez:

1. ATP

2. ADP

3. Cytrynian

28. Prawdziwe są zdania:

Procesy glikogenolizy są nasilane działaniem:

a.)glukagonu w mięśniach

b.)Adrenaliny w mięśniach

c.)Glukagonu i adrenaliny w wątrobie

28. Acetylo-CoA jest aktywatorem :

a.) karboksylazy fosfoenolopirogronianowej

b.) karboksylazy pirogronianowej

c.) fruktozo 1,6-bisfosfatazy

d.) fosfofruktokinazy I

e.) żadne z powyższych zdań nie jest prawdziwe

28. Inwertaza to enzym:

a.) należący do klasy liaz rozkładający wiązania o-glikozydowe w sacharozie

b.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na glukozę i fruktozę

c.) wykazujący optimum działania w środowisku zasadowym

d.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na dwie cząsteczki glukozy

e.) wymagający do działania ko faktora – fosforanu pirydoksalu

28. Transport aktywnych kwasów tłuszczowych do mitochondriów hamuje:

a.) propionylo-CoA

b.) metylomalonylo-CoA

c.) arachidonylo-CoA

d.) malonylo-CoA

e.) wszystkie wymienione metabolity

28. W procesie β-osydacjiacylo~S-CoA działają:

a.) dehydrogenaza acylo-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza

b.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, tiolaza

c.) dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

d.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

e.) żadna z powyższych możliwości nie obrazuje prawidłowego działania enzymów

28. Prawdziwe są zdania:

1.) główną apoliproteiną LDL jest B-48 (obecna również w VLDL)

2.) apoliproteina C-II jest ko faktorem acylotransferazy lecytyna cholesterol

3.) apoliproteina A-II i C-III są inhibitorami lipazy lipoproteinowej

4.) apoliproteina B-100 i E są ligandami dla receptora LDL

28. Zespół Zellwegera (mózgowo-wątrobowo-nerkowy) jest spowodowany:

a.) zaburzeniami funkcji lub niedoborem peroksysonów

b.) nagromadzeniem się w tkankach kwasu fitanowego choroba refsuma

c.) dziedzicznym niedoborem palmitoilotransferazykarnitynowej -1 w wątrobie

d.) obniżoną aktywnością dehydrogenazy krótko- i średniołańcuchowychacylo-CoA

e.) mutacjami w DNA mitochondrialnym, kodującym niektóre białka kompleksu i łańcucha oddechowego

28. Gdy β- oksydacja jest sprzężona z łańcuchem oddechowym i oksydacją fosforylacją, utlenianie kwasu tłuszczowego o nieparzystej liczbie (n+1) atomów węgla w porównaniu z utlenianiem kwasu tłuszczowego o parzystej (n) liczbie atomów węgla dostarcza bezpośrednio:

a.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA więcej

b.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA mniej

c.) tyle samo cząsteczek ATP i tyle samo cząsteczek acetylo-CoA

d.) o 2 cząsteczki ATP więcej

e.) o 1 cząsteczkę ATP więcej

28. Prawdziwe są zdania: 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA wykorzystywany jest:

1.) do syntezy cholesterolu

2.) do syntezy ciał ketonowych

3.) do syntezy kwasów tłuszczowych

4.) jako intermedia w β-oksydacji

5.) do syntezy fosfatydyloinozytolu

28. Substratem wyjściowym do syntezy fosfolipidów eterowych jest:

a.) fosfoglicerol

b.) fosfoglicerynian

c.) fosfodihydroksyaceton

d.) fosfoseryna

e.) żaden z wyżej wymienionych związków nie służy do syntezy fosfolipiedów eterowych

28. Prawdziwe są zdania:

W stanie sytości:

a.) podnosi się stosunek insulina/glukagon

b.) wzrasta ekspresjasyntazy kwasów tłuszczowych

c.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy glukozowo-6-fosforanowej

d.) wzrasta ekspresjaliay cytrynianowej (liazy ATP: cytrynian)

e.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy jabłczanowejdekarboksylującej (enzymu jabłczanowego)

28. Pierwszorzędowe (pierwotne) kwasy żółciowe to kwasy:

a.) cholowy i chenodeoksycholowy

b.) deoksycholowy i litocholowy

c.) glikocholowy i glikochenodeoksycholowy

d.) taurocholowy i taurochenodeoksycholowy

e.) żadne z wyżej wymienionych

28. Prawdziwe są zdania:

a.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylooctan

b.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylopirogronian

c.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylooctan

d.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylomleczan wynik redukcji nie dekarbosylacji

e.) fenylopirogronian w wyniku utleniania przekształcany jest w fenylomleczan

28. Prawdziwe są zdania

Fosforan pirydoksalu bierze udział w:

a.) Powstawaniu pipirogranienu z seryny

b.) powstawaniu ketomaślanu z treonimy

c.) syntezie hemu

d.) syntezie kwasu gamma-aminomasłowego

e.) syntezie cysteiny z cystationiny

28. Zaznacz właściwe dopasowanie enzymów i powodowanych przez ich defekty schorzeń:

	FENYLOKETONURIA	ALKAPTONURIA	TYROZYNEMIA I ( TYRAZYNOZA)	TYROZYNEMIA II
A	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Hydroksylaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza tyrozynowa
B	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
C	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Aminotransferaza tyrozynowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
D	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa
E	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Oksydaza homogentyzynianowa

fenyloketonuria – hydroksylaza fenyloalaninowa
alkaptonuria - oksydaza
tyrozynemia I - hydroksylaza fumaryloacetooctanowa
tyrozynemia II - aminotransferaza tyrozynowa

28. Prawdziwe są zdania:

Podczas syntezy fosfokreatyny:

a.) substratami do syntezy guanidyno octanu są arginina i ornityna powinno być arginina i glicyna

b.) substratami do syntezy kreatyny są adenozylohomocysteina i guanidynooctan (sadenozynometionina)

c.) substratami do syntezy fosfokeratyny są kreatyna i ATP

d.) synteza guanidyno octanu zachodzi w nerkach

e.) synteza kreatyny zachodzi w wątrobie

28. Prawdziwe jest zdanie:

2,3-BPG

a.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu – krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

b.) obniża powinowactwo Hb do tlenu – krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

c.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu – krzywa powinowactwa jest przesunięta w lewo

d.) nie zmienia powinowactwa Hb do tlenu – krzywa powinowactwa nie ulega przesunięciu

28. Nieprawdą jest, że:

a.) Bilirubina wolna wykazuje pośredni odczyn van den Bergha

b.) bilirubina sprzężona wydalana jest z żółcią do przewodu pokarmowego

c.) w żółtaczce mechanicznej wzrasta w osoczu stężenia bilirubiny pośredniej

d.) patologiczny wzrost stężenia bilirubiny wolniej w surowicy obserwuje

się w przypadku żółtaczki fizjologicznej niemowląt

e.) bilirubina bezpośrednia może być wydalana z moczem

28. Prawdziwe są zdania:

a.) substratami do syntezy hemu są bursztynylo-CoA i glicyna

b.) synteza kwasu δ- aminolewulinowego jest kluczowym, regulatorowym enzymem całego szlaku

c.) kwas δ- aminolewulinowy jest syntetyzowany przy udziale witaminy B6

d.) wszystkie etapy syntezy hemu zachodzą w mitochondriach

28. Prawdziwe są zdania:
    A)1i2 B)2i3 C) 2,3i4 D) 1,2i3 E)wszystkie
    1 zespół Lesh-Nyhana spowodowany jest brakiem aktywności fosforybozylotranferazy hipoksantyno-guaninowej
    2 wrodzony niedobór immunologiczny jest spowodowany zmniejszoną aktywnością deaminazy adenozyny
    3 orotoacyduria może być spowodowana niedoborem fosforybozylotransferazy azotanowej
    4 niedobór oksydazy ksantynowej prowadzi do nadmiernego wydalania moczanów

29. Atomy azotu w pierścieniu purynowym pochodzą z:

a.) glutaminianu, glicyny i asparaginianu

b.) glutaminy i asparaginianu

c.) glutaminy i asparaginianu i glicyny

d.) tetrahydrofelianu, asparaginianu i glicyny

e.) glutaminy i asparaginy, glicyny

28. Która z poniższych reakcji nie zajdzie w organizmie człowieka

a.) adenina + PRPP -> adenozynomonofosforan + PPI

B.) cytydyna + ATP -> cytydynomonofosforan + ADP

c.) guanina + PRPP ->guaninomonofosforan + PPI

d.) uracyl+ PRPP ->urydynomonofosforan + PPI

e.) hipoksantyna+PRPP ->inozynomonoafosforan+PPI

28. Wspólnymi prekursorami nukleotydów purynowych i piymidynowych są:

a.) PRPP, glutamina, asparaginian

b.) CO2, glutaminian, PRPP

c.) glutamina, rybozo-5-P, asparagina

d.) CO2, asparagina, PRPP

e.) tetrahydrofolan, PRPP, asparagina

28. Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:

a.) CO2

b.) NH3

c.) β-alanina

d.) β-aminoizomaślan

28. Prawdziwe są zdania:

Metylacja cytozyny w DNA:

A,) stanowi jeden z najważniejszych mechanizmów odpowiedzialnych za regulację ekspresji genów

b.) zachodzi zazwyczaj w obszarze dinukleotydowych sekwencjiCpG

c.) w obszarze regulatorowym genu stymuluje jego ekspresji

d.) u bakterii może stanowić ochronę przed transkrypcją różnych form inwazyjnego DNA

28. Do hormonów polipeptydowych nie należy:

a.) insulina

b.) glukagon

c.) hormone wzrostu (GH)

d.) adrenalina

e.) hormon tyreotropowy (TRH)

28. Prawdziwe są zdania:

a.) substratem dla fosfolipazy C może być 4,5-bifosforan fosfatydyloinozytolu

b.) diacyloglicerol jest aktywatorem kinazy białowej C

c.) w wyniku działania fosfolipazy C następuje obniżenie stężenia jonów wapnia w cytoplazmie

d.) w procesie aktywacji fosfolipazy C nie uczestniczą białka G

28. Z poniższych zdań o hormonach steroidowych fałszywe jest:

a.) przenikają przez błony komórkowe i działają za pośrednictwem receptorów śródkomórkowych

b.) transportowane są we krwi w postaci związanej z białkami nośnikowymi

c.) syntezowane są przez korę nadnerczy i gonady

d.) działają za pośrednictwem śródkomórkowych przekaźników II-rzędu

e.) są liofilowe

28. Receptor beta-adrenergiczny (adrenalina)

a.) wykazuje aktywność kinazy tyrozynowej

b.) wykazuje aktywność cyklazyguanylanowej

c.) jest receptorem heptahelikalnym (7TM) nie wykazującym aktywności enzymatycznej

d.) wykazuje aktywność kinazy serynowo-treoninowej

e.) wykazuje aktywność cyklazyadenylanowej

28. Miejsce wiązania jonów wapnia przez kalmodulinę to:

a.) domena WW

B.) domena SH2

c.) domena SH3

d.) motyw dłoni EF

e.) domena homologiczna do plekstryny

28. U osób przyjmujących preparaty insuliny wydzielanie endogennej insuliny można ocenić na podstawie pomiaru stężenia:

a.) glukagonu

b.) peptydu C

c.) hormonów tarczycy

d.) hormonu tyteotropowego

e.) hormonu adrenokortykotropowego

28. Do oszacowania uszkodzenia DNA spowodowanego przez reaktywne formy tlenu może być użyta ilość:

a.) 8-hydroksyguaniny

b.) 6-hydroksyguaniny

c.) 4-hydroksyguaniny

d.) 5-hydroksyguaniny

e.) 3- hydroksyguaniny

może być użyta obecnej w komórce

69. Zespół Wernera spowodowany jest uszkodzeniem genu WRN, kodującego białko o aktywnośći:

a.) endonukleazy i helikazy

b.) acetylazy i helikazy

c.) egzonukleazy i deacetylazy

d.) endonukleazy i acetylazy

e.) egzonukleazy i helikazy

70. Rodzina receptorów naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) wykazuje aktywność:

a.) kinaz serylowych

b.) kinaz aktywowanych cAMP

c.) kinaz tyrozynowych

d.) kinaz treonylowych

e.) kinez aktywowanych jonami wapnia i diacyloglicerolem

71.

72. Markerami zawału są:
B kinaza kreatyninowa, transferaza asparaginianowa, dehydrogenaza mleczanowa
było jeszcze stado innych enzymów w różnych konfiguracjach- fosfataza kwaśna, fosfataza zasadowa, aminotransferaza alaninowa, amylaza…

73. Heksokinaza a glukokinaza
heksokinaza: hamowana allosterycznie, szerokie spektrum działania- różne substraty, niska Km

74. Białka znakowane SDS mają ruchliwość
    ABCD E odwrotnie proporcjonalną do logarytmu ich masy

75. Które enzymy z glukoneogenezy a nie z glikolizy:
    A karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza fosfoelolopirogronianowa, fruktozo-1,6-bisfozfataza
    B aldolaza
    C fosfokruktokinaza

76. Pytanie o fenyloalaniane,wybrac fałszywe 
1.przeksztalcenie fenyloalaniny w tyrozyne wymaga hydrolazy 
2. Hydroksylaze fenylo można nazwac Monooksydazą bo przenosi na tlen
3.tetrahydrobipteryna która powsatje w wyniku tej reakcji jest odtwarzana przez reduktaze dihydrofolianowa
4.fenyloketornuria może tez być spowodowana brakiem reduktazy dihydropterydyny (defekty których enzymów mogą powodować fenyloketonurię)

77. Po spontanicznej deaminacji cytozyny powstanie
A tymina
B urydyna
C uracyl
D cytydyna
E guanina

78. Wskaż stwierdzenie fałszywe dotyczące elektroforezy na żelu agarozowym. 
A. Bromek etydyny służy do wizualizacji … 
B. cząsteczki DNA migrują w kierunku od anody do katody 
C. najkrótsze fragmenty DNA migrują najszybciej 
D. wzorcowy DNA pomaga w ustaleniu wielkości… 
E. brak stwierdzenia fałszywego 

chyba jeszcze coś z leshem że brak aktywności fosforybozylotransferazy adeninowej (nie bo hipoksantyno-guaninowej)
i o dne moczanowa enzymy itd.

79. Kom. nowotworowe i geny rodziny Bcl-2 

80. 71 Które stwierdzenia dotyczących genów zaangażowanych w proces transformacji nowotworowej są prawdziwe:

A) 1, 2 i 3, B) 3 i 4, C) tylko 2, D) 1 i 3, E) wszystkie

1. Uszkodzenie DNA powoduje aktywację genu p53, przez co dochodzi do zatrzymania cyklu komórkowego w fazie G1 i naprawy DNA bądź apoptozy

2. Do protoonkogenów zaliczamy: p53, BRCA1, BRCA2, APC, RB1

3. Do aktywacji protoonkogenów może dojść w wyniku ich amplifikacji, mutacji punktowej, translokacji lub poddania ich wpływowi innego promotora

4. Nadmierna ekspresja EGF lub jego receptora (EGFR) może hamować proliferację i indukować apoptozę.

?S-adenozylometionina co robi ? było?
a przekształcenie fosfatydylocholiny w fosfatydyloetanoloamine
b przekształcenie fosfatydyloseryny w fosfatydyloetanoloamine
c przekształcenie fosfatydyloetanoloaminy w fosfatydylocholinę
itp.

81. Ze zdań dotyczących detoksykacji chlorku winylu prawdziwe są zdania 
A)1,2,3 B)1,3,4 C)1,2 D)3 i 4 E) 2 i 3 
1. w pierwszym etapie utleniany jest do toksycznego tlenku chloroetylenu 
2. tlenek chloroetylenu może kowalencyjnie wiązać się z białkami i DNA 
3. tlenek chloroetylenu może tez ulęgać sprzęganiu z kwasem glukoronowym 
4. w drugim etapie tlenek chloroetylenu przekształca się do jodoacetyaladehydu 

82. 75,Prawdziwe są zdania:
A)1,2,4 B)1,2,3 C)2,3,4 D)1,3,4 E)3,4 
Zespół Hutchinsona- Gilforda:
1. Spowodowany jest mutacją w genie LMNA kodującym laminę A 
2.Mutacja powoduje delecję 50 aminokwasów z laminy A i powstanie zmienionego biała -progeryny 
3. Lamina A stabiluzuje błonę otaczająca mitochondria a jego mutacje powodują zaburzenia w strukturze i funkcjach mitochodnriów 
4. Jest schorzeniem rzadkim 

83. Prawdziwe są zdania A) tylko 1 i 4 B)1,2 C)1,3 D) 3,4 E) wszystkie 
Komórki fotoreceptorowe siatkówki charakteryzują się 
1. Bardzo szybkim obrotem metabolicznym białek 
2.Bardzo intensywna synteza ATP 
3.Duża zawartością nienasyconych kwasów tłuszczowych. 
4. Występowaniem adduktów karboksyetylopirolowych pochodzących z przekształconych nienasyconych kwasów tłuszczowych …

83. Benzopiren jest 
a)związkiem alkilującym 
b)związkiem acylujacym 
c)węglowodorem policyklicznym 
d)amina heterocykliczna 
e)węglowodorem cyklicznym 

84. trawienie cukrów
    zaczyna się jamie ustnej, amylaza, alfa1,4 glikozydowe
    86/22,Wskaz zdanie prawidziwe 
    Trawienie węglowodanów zaczyna się 
    1.w dwunastnicy przez amylaze trzustkowa która rozcina wiązania alfa-1,4 glikozydowe 
    2..w dwunastnicy przez amylaze trzustkowa która rozcina wiązania beta-1,4 glikozydowe 
    3..w jamie ustnej przez amylaze slinowa która rozcina wiązania alfa-1,4 glikozydowe 
    4..w jamie ustnej przez amylaze tślinową która rozcina wiązania alfa-1,6 glikozydowe 
    5..w jamie ustnej przez amylaze ślinową która rozcina wiązania beta-1,4 glikozydowe 

85. Które ze stwierdzeń dotyczących procesu apoptozy są fałszywe:
A) 1, 2 i 3, B) 3 i 5, C) tylko 2, D) 2, 3 i 4, E) 2 i 4

1. Dochodzi do ekspozycji fosfatydyloseryny na zewnętrznej powierzchni błony komórkowej komórki apoptycznej, co stanowi sygnał do fagocytozy

2. Komórki nowotworowe mogą wykazywać podwyższoną ekspresję „ receptorów śmierci” oraz kaspazy 8

3. Droga wewnątrzpochodna apoptozy aktywowana jest między enzym przez uszkodzenia DNA

4. W procesie apoptozy dochodzi do zwiększenia objętości komórki wzrostu potencjału błonowego mitochondriów i wzrostu w nich ilość cytochromu c

5. Komórki nowotworowe mogą wykazywać wysoką zawartość antyapoptycznych białek rodziny Bcl-2

86. 79. BNP (Mózgowy peptyd natriuretyczny) który jest wykrywany przy zawale 
    a) przyłącza się do końca C’ proNNP - CTproBNP 
    b) NTproBNP 
    c) przyłącza się do CTBNP 
    d) przyłącza się do NTBNP 
    e) przyłącza się do proBNP 

87. 91. W przewlekłych białaczkach szpikowych najczęściej obserwuje się:

A. translokację genu c-Abl

D. mutacje w obróbce genu BRCA1

E. mutacje w obróbce genu RAS

86. 92. Syntetaza karbamoilofosforanowa II – wybierz prawidłowe odpowiedzi
    1. wystepuje w mitochodnium 
    2. jest stymulowana przez ATP i PRPP 
    3. jest hamowana przez nukleotydy pirymidynowe i UTP P
    4. jest hamowana tylko przez N-acetyloglutaminian F
    5. Cos o jonach amonowych ze bierze tylko nie pamiętam czy z wolnego amoniaku czy glutaminy

87. 87duże ilości glikogenu, o prawidłowej strukturze, niewydolność oddechowa
    Pompego
    McArdla
    Andersa

88. Zespół Wernera mutacja genu:
    A. endonukleaza i helikaza
    B.
    C. egzonukleaza i
    D. endonukleaza i
    E. egzonukleaza i helikaza

89. cykl gamma-glutamylowy 
    93. Pytanie o cykl gamma-glutamylowy 
    1. produktem gammaglutamylotranspeptydazy jest gamma-Glu-AA i glicynocysteina 
    2. gammaglutamylotranspeptydaza i dipeptydaza wystepuja w błonie komórkowej 
    3.aminokwasem ktorym mzoe być polaczony z glutaminianem może być kazdy aminokwas oprcz seryny 
    4.produktem gammaglutamylocyklocostamAA jest AA i prolina 
    5.? 

92.Wybierz fałszywe zdania 
1. amylaza ślinowa potrzebuje chlorków 
2. trawienie cukrów przez jakieś peptydazy żołądkowe w każdym bądź razie źle bo w żołądku się cukrów nie trawi F
3. ze występują transportery dla monosacharydów którymi są transportowane do enterocytow 
4. ze takim transporterem monosacharydow jest transporter glukozy zależy od Na+ który transportuje wbrew gradientowi do enterocytu (transport monosacharydów - przeciwnie do gradientu, wraz z Na+, w nabłonku jelita)
5. i ze monosacharydy i disacharydy z enterocytow idą żyłą wrotną do wątroby i innych narządów F

93. 90. Transporter monosacharydów zal od insuliny i zwiększany przez wys. fiz.
    Glut-4

94. Porównujac dehydrogenaze pirogronianowa(PDH) i dehydrogenaze alfa-ketogulataranowa mozna stwierdzic: 
    1.obie przeprowadzaja dekarboksylacje ketow-kwasow i wytwarzaja wiazanie tioestrowe z duza energia przeniesienia czy jakos tak 
    2.maja podobny mechanizm przeprowadzania rekacji 
    3.roznia sie tym ze dehydrogenaza alfa-ketogulataranowa jest regulowana przez fosforylacje a nie pirogronianowa nie F

95. Prawdziwe są: 
    1.TnT mozna odroznic od tych wystepujacych w sercu od tych w miesniach dzieki ciałami mononukleranymi 
    2.Nie mozna ich odroznic 
    3.Uzywa sie ich do dignostyki zawalu serca? nie pamietam tego pytania 
    4.Stosuje sie je zeby ocenic kuracje trobolityczna albo jakos tak 
    5. w kuracji tej na poczatku poziom TNT rosnie 

Prawdziwe są zdania: A.1,3 B.1,3,4 C.1,4 D.2,3 E.2,3,4 
1. Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych pozwala na odróżnienie sercowej TnT od formy mięśni szkieletowych. 
2. Brak metod pozwalających odróżnić sercowej TnT od formy mięśni szkieletowych. 
3. TnT jest wskaźnikiem skuteczności terapii trombolitycznej 
4. Gdy terapia trombolityczna jest skuteczna wartość TnT w osoczu początkowo rośnie.

93. W błonie komórkowej powszechnie występują fosfolipidy oprócz 
    A.fosfatydylocholina (lecytyna)
    B.fosfatydyloseryna 
    C. fosatydyloinozytol 
    D. fosfatydyloetanoloamina 
    E.kardiolipina 

94. 94.Szlak proliny ale takie, że nawet ja dobrze wykombinować mogłam z tego co tam było- jakieś głupoty jak spontaniczna cyklizacja glutaminianu, i oczywistości jak że pro jest egzo i że ma semialdehyd i to coś pro3 jako pośredni
    tylko1
    1 semialdehyd glutaminowy i pro5 coś pośrednim
    2 ze prolina powsatje w wyniku utleninenia tych skladników 

3 glutaminian ulega spontanicznej cyklizacji do proliny F
4 …gdyż pro jest egzogennym aminokwasem F

93. Po wyczerpaniu zapasów glikogenu mięśniowego podczas wysiłku fizycznego w stanie spoczynku jego ilość powraca do wartości początkowej w ciągu:
    A. kilka sekund

B. kilka godzin

C. kilka minut

D. kilka dni

E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

93. Prawdziwe są zdania:

A) 1 i 3, B) 2 i 3, C) 2 i 4, D) 3 i 5, E) 4 i 5

1. Jony wapniowe podczas skurczu mięśnia wiążą się z troponiną T

2. Jony wapniowe podczas skurczu mięśnia wiążą się z troponiną C

3. Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie tropomiozyny, co pozwala na kontakt główki miozyny aktyną.

4. Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie aktyny co pozwala na kontakt główki miozyny z tropomiozyną.

5. Jony wapniowe podczas skurczu mięśnia wiążą się z troponiną I

93. Poprawne o adenozynie E) wszystkie
    1 może powstać z AMP pod działaniem 5’nukleotydazy
    2 działanie angiogenne
    3 rozszerza naczynia wieńcowe