OTWARTE:

1) Fosforylacja substratowa z cyklu Krebsa.

2) Reakcja cyklu mocznikowego, gdzie powstaje związek, z którego może być odtworzony asparaginian.

3) Koenzym A (wzór), 3 przykłady szlaków, gdzie występuje.

4) Ketogeneza od związku, który bierze udział w reakcji która kontroluję syntezę cholesterolu.

5) 2 wzory aminokwasów, które mają związek z wadą dekarboksylacji alfa-ketokwasów, która powoduje wczesną śmieć dzieci - podać nazwę schorzenia. (chodziło o chorobę z moczem o zapachu syropu klonowego, trzeba było narysowaś walinę, izoleucynę lub leucynę)

6) Wątrobowa reakcja powstawania kreatyny, rola związku.

7) Reakcja, której defekt występuje przy nietolerancji fruktozy, wyjaśnić jednym zdaniem, dlaczego występuje wtedy hipoglikemia.

Ostatnia reakcja z syntezy kortyzolu plus jej lokalizacja narządowa i subkomórkowa.

9) Dwie reakcje z katabolizmu puryn, gdzie występuje deficyt enzymów jako jednostki chorobowe. Co jest skutkiem tych deficytów (jednym zdaniem).

10) Narysować dipeptyd B-alaninowy który aktywuje ATPazę miozynową chodziło o anserynę lub karnozynę.

TEST:

1. Mitochondria w roztworze zawierającym bursztynian i amobarbital. Ile ATP powstanie z przemiany bursztynianu do fumaranu?

a) 0, bo zahamowany łańcuch oddechowy

b) 2 (wg nowej konwencji 1,5)

c) 3 (wg nowej konwencji 2,5)

d) żadna odpowiedź nie jest poprawna

e) 1

2. Przy niewydolności wydzielniczej trzustki:

a) wit. B12 wydalana z kałem w postaci kompleksu z kobalofiliną

b) wydalana z kałem w kompleksie z czynnikiem wewnętrznym

3. miRNA:

a) przyłącza się do 3'-UTR i hamuje translację

b) przyłącza się do 5'-metyloguanozyny

c) przyłącza się do ogona poliA

d) przyłącza się do 5'UTR i hamuje inicjację translacji

4. Co jest źródłem ADP do ADP-rybozylacji białek:

a) NAD

b) FAD

c) ATP

d) FMN

5. Która witamina, w postaci aktywnej, wpływa na działanie kortyzolu na komórki:

a) B1

b) B2

c) B6

d) B12

e) K

6. Tabelka z kodonami, która sekwencja koduje peptyd złożony z naprzemiennie występujących Lys i Cys.

AAA UGU

AAG UGU

AAA UGC

AAG UGC

7. 80% estradiolu u mężczyzn powstaje w wyniku:

a) aromatyzacji testosteronu w tkankach obwodowych

8. Reakcja dysmutazy ponadtlenkowej

a)O2- + O2- + 2H+ -> H2O2 + O2

9. Gdy reakcja wygląda tak: substrat + tlen---> produkt + nadtlenek wodoru, to jaki to enzym?

a) oksydaza

b) dysmutaza

c) oksygenaza

d) dehydrogenaza

e) dioksygenaza

10. Słynne pytanie z NAD, NADH i 340 nm:

a) przy utlenianiu NADH do NAD+, następuje spadek absorbancji światła o długości fali 340 nm (gdy redukcja to wzrost)

11. Karbamoilotransferaza asparaginianowa jest enzymem regulowanym: (jest regulowana na zasadzie sprzężenia zwrotnego przez CTP i ATP)????

a) przez defosforylację i fosforylację

b) przez nieodwracalne modyfikacje kowalencyjne

c) allosterycznie

d) białkami regulatorowymi

12. Apoenzym to:

a)część białkowa enzymu, która po połączeniu z kofaktorem i grupą prostetyczną tworzy holoenzym

13. Przy wyznaczaniu Km czynnikiem zmiennym jest:

a) stężenie substratu?

b) temperatura

c) stężenie H+

d) czas reakcji

e) stężenie enzymu

14. Choroba wtrętów komórkowych to brak:

a) fosfotransferazy GlcNAc

15. W 90% zespół Williamsa to defekt genu:

a) elastyny

b) fibryliny

c) kolagenu II

d) kolagenu IV

16. Lek stosowany do blokowania transferazy peptydylowej u Eukariota:

a) cykloheksimid

b) puromycyna

c) streptomycyna (działa tylko u prokariota)

17. Zespół Zelwegera:

a) brak lub niedobór peroksysomów

18. Jakie aminokwasy bezpośrednio lub pośrednio biorą udział w syntezie porfibilinogenu?

a. Glicyna, izoleucyna, walina, metionina

19.Bilirubina pośrednia(wolna) to:

a. związana z albuminami

b. monoglukuronid bilirubiny

c.Diglukuronoid bilirubiny

d.Wystepuje w hepatocytach ?

e. niezwiązana z niczym w osoczu

20. Koenzymy ściśle związane w kompleksie dehydrogenzay pirogronianowej to:

a. TDP, kwas liponowy, CoA

b.TDP, kwas liponowy, FAD

c.NAD,FAD, CoA

22. Adrenalina powstaje z noradrenaliny w wyniku:

a) N-metylacji

b) acetylacji

c) hydroksylacji

d) karboksylacji

24. Katabolizm, substrat biotynoniezależny to:

a) alfa-ketoglutaran

b) beta-metylokrotonian

c) mleczan

25. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

a) odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku PPP

b) z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

c) z glikolizy

26. Enzymy fazy oksydacyjnej, nieodwracalnej szlaku PPP:

a) dehydrogenaza glukozo-6-P, dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

27. Najlepiej poznany i najczęściej występujący defekt enzymatyczny przy galaktozemii:

a) urydylilotransferaza 1-fosfogalaktozowa

28. Główny enzym w katabolizmie serotoniny:

a) oksydaza monoaminowa

b) COMT

29. Termogenina:

a) produkcja ciepła poprzez indukcję przepływu H+ z pominięciem syntazy ATP b) zablokowanie przepływu elektronów

c) pobieranie ciepła przez rozpad ATP

d) zwiększona synteza ATP

e) zablokowanie przepływu H+

31. Produkcja androgenów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

(pasmowata i siatkowata???)

32. Produkcja glukokortykoidów:

a) warstwa pasmowata i kłebkowata

b) tylko warstwa pasmowata

c) warstwa siateczkowata i pasmowata

(pasmowata i siatkowata???)

33. Fałsz o testosteronie:

a) jest pod wpływem 5-alfa-reduktazy przekształcany w nieaktywny dihydrotestosteron (bo to aktywna forma)

34. Kwas pteroilowy z kwasem glutaminowym tworzy:

a) kwas foliowy

35. Pułapka folianowa wynika z:

a) nieaktywności reduktazy dihydrofolianowej

b) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu

c) gromadzenia się metylotetrahydrofolianu i metioniny

36. Pierwotnie powstałe HDL nie posiadają:

a) podwójnej błony

b) nie ma apo C i E

37. Przy defekcie 1-alfa hydroksylazy jaką substancję podasz pacjentowi:

a) 1,25-OH D3

38. Homocysteina niezależnie:

a) wpływa na ryzyko wystąpienia miażdżycy, choroby niedokrwiennej serca

b) związana z niedoborem witaminy B12, niedokrwistościa

41. wzrost produkcji SHGB

a) estrogeny

42. Co jest źródłem grupy tiolowej dla cysteiny:-

a) S- adenozylometionina-

b)PAPS-

c)SO3 2-

d)HSO3 –

43. Opis choroby, generalnie: odkłada się galaktozyloceramid, czego niedobór: - B-galaktozydazy

44. Fałsz o hormonie wzrostu

a) powstaje poprzez odczepienie środkowej części peptydu

45. Anaplerotyczna funkcja karboksylazy pirogronianowej

a) zapewnia powstawanie dwukarboksylowych związków dla cyklu Krebsa

b) żadna odpowiedź nie jest poprawna

46. W jakiej reakcji występuje dehydrogenaza 17b-hydroksysteroidowa

a) pregnenolon -> progesteron

b) progesteron -> 17-deoksyprogesteron

c) estron -> estriol

d) dehydroepiandrosteron -> delta5-androstendiol

e) estron -> 17b-estradiol

47. Wolna bilirubina to

a) ta występująca w osoczu

b) związana z albuminą

c) związana z glukuronianem

d) występująca w hepatocytach

48.Co jest substratem dla PGI2( nie było arachidonianu)

a)kwas linolowy

b)kwas linolenowy

49. Z czego syntetyzowane są poliaminy

a) z metioniny i argininy (chyba to było poprawne)

b) ornityny i cysteiny

c) PAPS i glutaminian

d)glutaminy i s-adenozylometioniny

50. Fałsz o metabolizmie aminokwasów

a) prolina powstaje z argininy poprzez odwrócenie katabolizmu

52. Dlaczego mioglobina nie wiąże CO

a) zawada przestrzenna histydyny dystalnej

53. Jak ibuprofen wpływa na COX

54. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.

a) puromycyna

b) ryfampicyna

c) tetracyklina

d) chloramfenikol

e) cykloheksamid

55. Jamajska choroba wymiotna.

a) hipoglicyna hamuje dehydrogenaze krótko i średniołańc acylo co A

56. Co wiąże Ca2+ w mm. Gładkich

a) kalmodulina, kaldesmon

b) kalmodulina, aktyna

57. Co hamuje lizyna i ornityna

a) Arginazę

58. Jakie leki stosujemy w niedokrwiennej chorobie serca

a) nitrogliceryna

60. Z czego powstają IP3 i DAG:

a) PIP2 b) PIP3

61. Co robi PIP2:

a) powoduje uwolnienie wapnia

b) stymuluje kinazy zależne od cAMP

63. Skąd się bierze przy hiperamonemii II orotoacyduria:

a) karbamoilofosforan jest substratem do syntezy nukleotydów

64. Niedobór karnityny powoduje:

a) hipoglikemię

b) hiperglikemię

65. Do czego zuzywany jest w adipocytach acetylo-CoA powstający w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej:

a) do utleniania i pozyskania ATP

b) do syntezy kwasu palmitynowego

c) do syntezy acetooctanu

d) do syntezy B-hydroksymaślanu

e) do acetylacji ksenobiotyków

1. Który z niżej wymienionych cukrów może tworzyć zarówno wiązania N- i O-glikozydowe?

A. Fukoza

B. Ksyloza

C. Ryboza

D. Deoksyryboza

E. Fruktoza

2. Równanie (wykres?) Hilla :

I. Dla enzymów działających allosterycznie

II. Przedstawia zależność między szybkością reakcji a steżeniem substratu

III Jest sigmoidalny

IV Jest dla enzymów prawidłowych dla rownania Michaelisa - Menten

Różne opcje wymieszane.

3. 11B-Hydroksylaza występuje przy:

A. Powstawaniu kortyzolu i aldosteronu

B. Metabolizmie Kortyzolu

4. Każdy z pięciu izoenzymów dehydrogenazy mleczanowej (LDH) katalizuje przeniesienie dwóch elektronów i jednego protonu z mleczanu NAD. Który z wymienionych parametrów jest identyczny dla wszystkich izoenzymów LDH?

A. obecność czterech protomerów w cząsteczce

B. dystrybucja narządowa

C. ładunek elektryczny

D. powstawanie w wyniku wtórnych modyfikacji potranslacyjnych

E. brak poprawnej odpowiedzi

5. Dna moczanowa jest chorobą objawiającą się nadmierną produkcją i wydalaniem puryn. Wskaż zdanie nieprawdziwe:

A. Następuje nadaktywacja syntetazy PRPP

B. Niezdolność do zahamowania syntazy PRPP

C. Ciężki defekt deaminazy adeninowej

D. Coś o Vmax

E. Coś o Km

6. Glukokinaza w komórkach Beta trzustki:

A. Występuje zamiast heksokinazy, potrzebna jest ponieważ umożliwia ono syntezę glukozy potrzebnej jako źródło dla trzustki

B. Reguluje stężenie insuliny

7. Cukrzyca typu MODY:

A. choroba autoimmunologiczna

B. Oporność insulinowa w otyłości

C. Defekt genu...

D. Po usunięciu trzustki, po ostrym zapaleniu jakoś tak

8. Kwas adypinowy i korkowy powstają przez:

A. Alfa oksydację

B. Omega oksydację

9. Student zjadł na śniadanie 10g błonnika, 250g węglowodanów, 10g tluszczu. POtem na kolację: 180g węglowodanów, 10g tłuszczu i 10g błonnika. Ile wynosi dzienne zapotrzebowanie kaloryczne studenta.

10. Trinitrogliceryna wytwarza czynnik rozszerzający naczynia jest nim :

A. NO

B. NO3-

12. Duzy podaż węglowodanowy w diecie człowieka spowoduje aktywację:

I. fruktokinazy I

II. Glukokinazy( była wszędzie możliwa w odp)

III. Heksokinaza

IV Karboksylaza pirogronianowa

V. Dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa

13. Oksydaza NADPH znajdująca się w granulocytach obojętnochłonnych:

A. bierze udział w zmiataniu wolnych rodników powstających w stanie zapalnym

B. katalizuje powstawanie rodników ponadtlenkowych uczestniczących w stanie zapalnym

C. substratem w reakcji jest nadtlenek wodoru ( H2O2)

D. Jest enzymem wolnym ( nie związanym z błoną )

E. Jest enzymem znajdującym się w mitochondriach komórki

14. Prawdziwe o rekacji cyklu KRebsa:

A. Sukcynylo-CoA do Bursztynianu to reakcja z fosforylacją substratową

B. Alfa ketoglutaran do Sukcynylo-CoA wykorzystuje FAD

C. Szczawiobursztynian do alfaketoglutaranu przez kompleks dehydrogenazy alfa ketoglutaranu

D. Bursztynian do Fumaranu wykorzystuje GTP

15. Źródło glukozy w plemnikach:

A. Fruktoza przez fruktokinazę

B. Fruktoza przez heksokinazę

C. Galaktoza przez galaktokinazę

D. Glukoza przez glukokinaze

E. Glukoza przez heksokinazę

18 Hydroksylaza nie katalizuje reakcji do powstania:

A. Kortyzolu

B. Hydroksykortyzolu

17. Co jest niezbedne do powstania dopaminy?:

A.Difosforan Tiaminy

B. Fosforan pirydoksalu

C. Witamina C

D. jon Cu2+

E. S-adenozylometionina

18. enzymem biorącym udział w syntezie adrenaliny i indukowanym przez kortyzol jest:

a) monooksydaza tyrozynowa

b) deaminaza dopaminowa

c) oksydaza dopa

d) N acetometylotransferaza

e) PNMT

19. Dlaczego glukokinaza w trzustce? - umozliwia regulacje stężenia gluozy we krwi

20. Cukrzyca typu MODY; przyczyna: - otyłość i w jej wyniku insulinooporność? -autoimmunologiczne nieszczenie receptorów trzustki

21. Niedobór miedzi upośledza tworzenie prawidłowego kolagenu obnizając aktywność:

A. glukozylotransferazy

B. galaktozylotransferazy

C. hydroksylazy prolinowej

D. hydroksylazy lizylowej

E. oksydazy lizylowej

22. Aldosteron jest transporotowany za pomocą:

A. słabe wiązania z albuminami

B. przez CBG

C. przez TBG

D. przez SHGB

E. przez LDL lub HDL

23. Ile AtP powstanie z glikolizy? uwzględniając nowe dane dotyczące ilości ATP wytwarzane przez FAD i NAD:

A.7

B. 8

C. 32

D 38

E 2

27. Synteza gkortykosteronu zachodzi w :

A. warstwie pasmowatej tu wiecej i kłębkowatej

B. warstwie pasmowatej tu wiecej i siatkowatej

C. wartwie siatkowatej tu wiecej i pasmowatej

D. tylko w pasmowatej

E. tylko w siatkowatej

28. W przypadku braku(niedoboru) 1-a-hydroksylazy 25-hydroksycholekalciferolu, wzrost stężenia wapnia w osoczu można uzyskać podając pacjentowi:

A. cholekalcyferol

B. ergokalciferol

C. 7-dehydrocholesterol

D. 25-hydrocholekalciferol

E. 1,25-dihydroksycholekalcyferol

29. W menopauzie żródłem estradiolu jest reakcja

A. przekształcania androstendionu w estron

30. Substancja działająco rozkurczająco na naczynia:

A. Postaglandyny

B. Prostacykliny

C.Tromboksany

D. Leuotrieny

E. Lipoksyny

31. Jak Kortykosteroidy działają na cyklooksygenazę?:

A. Hamuje COX-1 przez acylacje

B. Hamuje COX1 i COX 2 przez acylacje

C. Hamuje COX-2 przez acetylacje

D. Hamuje COX 2 przez zahamowanie transkrypcji

32. Kaldesmosom wybierz fałszywe:

A. gdy niskie stezenie wapnia zasłania miejsce wiązania miozyny na aktynie

B. występuje w mięśniu sercowym

C. występuje w mięsniach gładkich

33 Dopasowywanka :

1.Choroba von Gierkego I. niedobór glukozo-6-fosfatazy

2. Choroba Pompego II. niedobór lizosomalnej alfa-1-4 i alfa 1-6 glukozydazy

3. Choroba Forbesa III. brak enzymu odgalęziającego

4. Choroba Andersena IV brak enzymu rozgałęziającego

5. Choroba Hersa V. niedobór fosforylazy w wątrobie

poprawne 1-I, 2-II, 3-III, 4-IV, 5-V

34. Z czego powstaje betaina?

A. z choliny

35. Co powoduje Corynebacterium diphteriae ?:

A. przyłącza się do eIF-2 alfa i go fosforyluje

37. 7 alfa hydroksylaza:

A. jest inaktywowana przez FXR

38. Choroba zwiazana z nadmiarem glukokortykoidów:

A. choroba Addisona

B. choroba Cushinga

C. choroba Conna

39. Dlaczego nie dochodzi do B oksydacji zaraz po syntezie kwasów tłuszczowych:

A. Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje dehydrogenazę acylo-CoA

B Bo nadmiernie produkowany malonylo CoA zablokuje przenośnik karnitynowy

40. Jak cholesterol wpływa na reduktazę HMG-CoA?:

A. Hamuje przez sprzężenie zwrotne

B. białko SREBP hamuje transkrypcje genu reduktazy HMG-CoA (No właśnie nie było tej odpowiedzi!) było o to, że hamule translacje i tyle

C. hamuje przez zmniejszenie ilości białka reduktazy HMG CoA

41. Uporządkuj odpowiednio rodzaj enzymów, które biorą udział w przemianie IMP w dGDP.

I dehydrogenaza

II. kinaza

III. transamidynaza

IV. Hydrolaza

43. Na jaką bezpośrednio przemianę wpływa etanol

a. szczwioostan ->jabłczan

b. szczawiooctan ->fosfoenolopirogonian

c. mleczan->pirogronian

d. glukozo -6-fosfataza

44. Powstający w PPP NADPH potrzebny do przemian

a. syntezy steroidów

b. syntezy ciał ketonowych

c. peroksydazy glutationowej

d. dehydrogenaza glutaminianowej

46. Enzym rozgałęziający alfa 1-6 daje

a. glukozo - 1- fosforan

b. glukozo - 6- fosforan

c. fruktoza

d glukoza

47. Jak powstaje dyftamid

a. przez fosforylacje czynników (były różne opcje albo elongacyjncych albo inicjacyjnych)

b. ADP rybozylacje przez toksyne błonicy

c. ADP rybozylacja przez toksyne cholery

48. Jak działa hormon wzrostu i tu różne opcje dziala/nie działa jak insulina i powoduje/nie powoduje wzrost białek w mięśniach, prócz tego opcja, że powoduje rozbudowę włókien mięśniowych poprawna: działa jak insulina, synteza białek

49. Reakcja CH3COCOOH + NAD + CoA SH---> CH3COCoA + NADH + CO2 Jaka witamina potrzena

a.biotyna

b. tiamina

50. Prekursorami sfingozyny są):

A. palmitoilo-CoA i seryna

B. sterailo-CoA i seryna

C. sterailo-CoA i glicyna

D. palimtylo-CoA i glicyna

E. palitylo-CoA i alanina

51. Wskaż prawdę

a cAMP aktywuje białko G

d.cAMP powstaje z AMP e.białko G z GDP jest nieaktywne

52. Wybierz zdanie prawdziwe:

A. kierunek przepływu elektronów pzrez łańcuch oddechowy jest określony przez różnicę w potencjale kompleksów (wynoszący około 1,1 V)

B. Skumulowane protony wewnątrz błony mitochondrialnej umożliwiają transport protonów z błony zewnętrznej

C. Czynniki rozprzęgające oksydacyjną fosforylację powodują zahamowanie zużycia tlenu i syntezy ATP

53.Podczas biosyntezy triacylogliceroli w tkance tłuszczowej człowieka spozywającego typową dietę:

A. kwasy tłuszczowe pochodzą głównie z VLDL i/lub chylomikronów

B. glicerolo-3-P powstaje głównie z glicerolu pochodzącego z krwi

C. niezbędnym metabolitem pośrednim jest 2-monoacyloglicerol

D. konieczna jest wysoka aktywność kinazy glicerolowej

E. niezbędna jest aktywność karboksylazy propionylo-CoA

54. Które z niżej wymienionych związków może podlegoć dekarboksylacji oksydacyjnej ? A. cytrynian , szczawiooctan B. kwasy nasycone C. kwasy neinasycone D. alfa-keto kwasy E. glutaminian, asparginian ( chyba te dwa albo był jeszcze glutamina, ale raczej tamte)

55. Nadmiar żelaza w diecie powoduje jego magazynowanie w postaci: A. mioglobiny B. transferryny C. hemopeksyny D. hemocoś E. homoseryny (hemosyderyny??)

56. Jaki cel ma oznaczanie poziomu hemoglobiny glikozylowanej w diagnostyce medycznej? A. poziom HbA1c świadczy o stężeniu glukozy we krwi w ciągu trzech dni poprzedzających pomiar, zatem pozwala na bardzo wczesną ocenę skuteczności leczenia cukrzycy B. poziom HbA1c odzwierciedla średnie stężenie glukozy we krwi w ciagu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar HARPER!!! C. poziom HbA1c jest ściśle zwiazany ze średnim steżeniem glukozy we krwi w ciągu roku, zatem pozwala na długoterminową ocenę skuteczności leczenia cukrzycy D. poziom HbA1c jest wprost proporcjonalny do stezenia insuliny we krwi w ciągu 6-8 tygodni poprzedzających pomiar u chorych z cukrzycą typu II E. poziom HbA1c pokazuje szybkość wytwarzania nowych erytrocytów pzrez szpik kostny u chorych z cukrzycą typu I i II

57. Z podanych informacji dotyczących ponizszych reakcji wybierz prawdziwą: izocytrtynian-1-> szcawiobursztynian-2-> a-ketoglutaran A. dostarczają równowazników redukujących do syntezy 6 cząsteczek ATP w procesie oksydacyjnej fosforylacji B. reakcję 1 katalizuje dehydrogenaza a reakcję 2 dekarboksylaza C. obie reakcje katalizuje dekarboksylaza izocytrynianowa D. obie reakcje katalizuje dehydrogenaza izocytrynianowa E. szczawiobursztynian powstaje przez redukcję izocytrynianu zachodzącą przy udziale NADH

58. W procesie glukoneogenezy przy zablokowaniu karboksylazy pirogronianowej substrarami są: A. wszystkie prekursory glukozy B. alanina i mleczan C. metionina i glicerol D. mleczan i propionian E. glicerol i propionian

59. Powstający w adipocytach w wyniku dzialania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie: A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP B. zużywany do syntezy acetooctanu C. zuzywany do syntezy B-hydroksymaslanu D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków

60. Wskaż FAŁSZYWE: A. Glutamina pobierana przez jelito i nerki może być przekształcana w alaninę B. Nerki są głównym źródłem seryny pobieranej przez wątrobę i mięśnie C. Val i Leu są uwalniane przez mięśnie i pobierane przez mózg D. Wątroba może pozyskiwać alaninę do glukoneogenezy z mięśni E. W przeciwieństwiedo glutaminazy, reakcja katalizowana pzrez syntetazę glutaminy jest odwracalna (obie są nieodwracalne!)

61. (Chyba to było) Glutamina uwalniana z mięśni szkieletowych do krwi to: A. glutamina powstała tylko w procesie proteolizy białek mięśniowych B glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo z lipidów C. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina sytetyzowana de novo ze szkieletu węglowego aminokwasów D. glutamina powstała w wyniku proteolizy białek mięśniowych i glutamina syntezowana de novo z produktów degradacji AMP E. to wolna glutamina znajdująca się w macierzy mitochondrialnej

62. Jony NH4+ są substratami w reakcjach syntezy: A. asparginianu i alaniny B. karamoilofosforanu, glutaminy i glutaminianu C. argininy, cytruliny, ornityny D. leucyny, lizyny i fenyloalaniny E. kreatyny, choliny i dopaminy

63. Które z poniższych twierdzeń dotyczących fruktozo-2,6-bisfosforanu jest poprawne? A. hamuje syntezę fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktozo-6-fosforanu B. nasila proces syntezy fruktozo-1,6-bisfosforanu z fruktoz-6-fosforanu C. powstaje z fruktozo-1,6-bisfosforanu w szlaku pentozofosforanowym D. w komórkach mięśniowych jego stężenie obniża się pod wpływem glukagonu E. poprawne odpowiedzi C i D

64. Nieprawda o katabolizmie aminokwasów: A. Występująca w wątrobie i nerkach ssaków oksydaza L- aminokwasów utlenia aminokwasy alfa do alfa iminokwasów przy udziale FMN B. Dehydrogenaza glukozowa utlenia z udziałem FMN

65. Depurynacja A. Zachodzi samoistnie przy temp 37 *C B. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, zachodzi samoistnie C. naprawa, zamiana na odpowiednie puryny, wymaga …

66. Z czego nie powstanie alfa ketoglutaran?: A. histydyna B. izoleucyna C. glutamina D. prolina

67. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z: A. odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego B. z nieodwracalnej, oksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego C. z glikolizy

68. Co wywoła porfirię? A. indukcja( aktywacja) syntazy ALA

69. Ubikwitynyzacja: A. szlak ATP zalezny

70. Struktura drugorzędowa : A. tworzy motyw alfa-beta-alfa

71. Glutaminian + NH4+ à glutamina + H2O, enzym który katalizuje tą reakcję należy do: A. liaz B. hydrolaz C. ligaz

72. W defekcie przemiany fruktozy powstaje galaktitol, który powoduje: A. kumulacje galaktitolu w soczewce oka powodując zaćmę

73. Wskaż wtórne kwasy żółciowe : A. kwas litocholowy i deoksycholowy

74. Jak kwasy żółciowe wpływają na 7 alfa hydroksylazę.

75. Metylacja homocysteina ----> metionina, co nie bierze udziału: A. PLP (chyba)

76. SHGB wiąże 5 razy silniej A.estrogen niż testosteron B. testosteron niż estrogen

77. W której reackji potrzebna jest jakaś dehydrogenaza 11beta hydroksy kortykosterodiowa??? -- nie kojarzyliśmy tego enzymu, więc może być z błędem. Przeszukajcie neta A.katabolizm kortyzolu B.synteza androgenów C.synteza estrogenów

78. Kiedy się zwiększa produkcja ciał ketonowych: A.przy wzroście insuliny B. przy spadku glukagonu C. cukrzyca typu I

79. Co nie spowoduje zwiększenia wolnego cholesterolu w komórce: a) hydrolaza estrów cholesterolu b) reduktaza HMG CoA c) VLDL i chylomikrony d) wyłapywanie przez receptory LDL e) ACAT

80. Przeciek elektronów w mitochondrium: a) O2 z kropką i minusem

81. Selenocysteina wchodziw skład: a) peroksydaza glutationowa

82. Co może być zużyte do syntezy glukozy, gdy jest zahamowana karboksylaza pirogronianowa: a) leucyna, lizyna b)palmitynian, propioninan c) mleczan, alanina

83.

Depurynacja nieprawda: (no i teraz napiszę chyb same bzdury, ale może akurat w coś trafiłam :D): a) 37 stopni C, jak często, termolabilne b) że nie rozwala wiązań fosfodiestrowych c) wycina/ wstawia pirymidynę, potrzebna liaza/ ligaza?? d) jest wstawiany nukleotyd pirymidynowy

84. Gdzie jest syntetyzowany kortykosteron: a) pasmowata, siatkowata b)kłebkowata, pasmowata itd.

Otwarte: Dwie rekacje glikolizy, w których powstaje ATP, która nieodwracalna, ile ATP powstaje z glikolizy beztlenowej?

1,25-cholekalcyferol- wzór, miejsca syntezy, funkcja

Fenyloalanina w tyrozynę, nazwy uczestniczących w tej reakcji enzymów, nazwa choroby która występuje przy defekcie tej reakcji

Wzór związku złożonego z glutaminianu, cysteiny i glicyny (glutation)

Reakcja katalizowana przez reduktazę 3-ketoacylową

Reakcje cyklu Krebsa z dekarboksylacją

Reakcję tą hamuje metotrekstat- napisz reakcje i napisz w jaki sposób metotreksat wpływa na hamowanie tej reakcji (chodzi o ptrzemianę dUMP do dTMP)

Koenzym uczestniczący w syntezie poliamin i adrenaliny ( S-adenozynometionina)

Reakcja cyklu mocznikowego , w którym powstaje substrat do cyklu Krebsa ( Argininobursztynian—ARGININOBURSZTYNAZAà L-Arginina+ Fumaran

10. Rekacja syntezy homocysteiny do metioniny i podać nazwę choroby jaka będzie , gdy ta reakcja będzie miała defekt.

1. Co potrzeba do syntezy puryn?

2. Diagnostyka, enzymy, wybrać z tabelki zestaw enzym:choroba : ASPAT, ceruroplazmina, gammacośtam(dopiszcie)

3. Gdzie są syntetyzowane hormony steroidowe?

4. Bilirubina ( zdania prawda-fałsz,ale nie pamiętam czy zaznaczyć prawdę czy ściemę) zdania: -> z glukozą jest rozpuszczalna, ->wydalana głównie z moczem, ->powstaje z biliwerdyny......

5. Który enzym w galaktozemii umożliwia tworzenie kompleksów polisacharydowych?

6. Insulina-fałsz o niej, zdania: ->zbudowana z podjednostek A i B, ->coś o tym że peptyd C wycina z jednostki proinsuliny insulinę ->proinsulina jest przecinana i powstaje insulina i peptyd C w równych ilościach ->mostki disiarczkowe łączą obie podjednostki ->głownym mechanizmem wydzielania insuliny jest wzrost glukozy we krwi

7. Cechy transkortyny: ->transport kortyzolu ->czy jest L-(alfa)globuliną ->czy jest albuminą ->transport hormonów płciowych

8. Jak działa L(alfa)amanityna?

9. Co nie jest białkiem ostrej fazy ->fibrynogen ->reszty nie pamietam

10. Co wiąże wolną hemoglobine

11. Jak ołów wpływa na zablokowanie syntezy hemu (lub hemoglobiny nie pamiętam dokładnie) ->wypiera Fe2+ z hemoglobiny ->zestaw kilku odpowiedzi z synteza hemu

2. Aminokwasy egzogenne

13. Jakie aminokwasy moga tworzyc wiazania jonowe przy każdej grupie aminowej w ich występującej.

14. Co robi czynnik rho (czy cos takiego :p)

15. co hamuje cykloheksamid

16. Jakieś pytanie na temat tkanki tłuszczowej "podaj prawdę" > jedną z odpowiedzi było, że insulina na coś tam wpływa

17.Wybierz prawdę o przyłączaniu hemoglobiny przez tlen. ->BFG zwiększa jej powinowactwo do tlenu ->każde miejsce wiąze tlen niezależnie ->w kwasnym srodowisku tlen odłacza sie latwiej ->stworzenie wodoroweglanu zmniejsz ilosc wolnych protonow

18. co podajemy w przypadku braku/uszkodzenia 1-alfa-hydroksylazy, aby podnieść stęż. wapnia w osoczu i odp: 1,25-dihydroksycholekalcyferol (to się akurat powtórzyło)

19. pytanie o GLUT 4 ( i do dyspozycji było: że insulino zależne/że transportują wraz z jonami Na+/ że występują w wątrobie i nerkach i dalej nie pamiętam) no ale odp jest taka że są stymulowane insuliną

20. pytanie o cykloheksamid, tylko nie w stylu: co hamuje transferazę peptydylową. Tylko jaki etap hamuje.

21. pamiętam jeszcze pytanie o glukokinazę i tam trzeba było zaznaczyć, że jej wartość Km dla glukozy jest znacznie wyższa do Km heksokinazy

22. pytanie o chorobę von Gierkego, czym jest spowodowana jeśli dobrze pamiętam (odp: niedobór glukozo-6-fosfatazy)

23. schemat powstawania aldosteronu od pregnenolonu (odp: pregnenolon->progesteron->11-deoksykortykosteron->kortykosteron->aldosteron)

24. z czego powstaje IP3 i DAG

24. Co jest wtórnym informatorem w receptorach insulinowych: (z bazy)

25. prekursor sfingozyny (odp: palmitoilo-CoA i seryna) (baza)

26. pytanie o syntezę TAG w tk. tłuszczowej przy normalnej diecie (odp: kw. tłuszczowe pochodzą głównie z chylomikronów i VLDL) (baza)

27. bezpośrednie substraty do odtworzenia pirogronianu i były podane: metionina/ glicerol/ mleczan/ propionian/ alanina i mleczan było zestawienie wszystkie prekursory glukozy. Poza ostatnią opcją to reszta była podana w parach w różnych kombinacjach (baza)

28. pytanie o fałsz odnośnie proteoglikanów

29. pytanie o lipoproteiny gdzie odpowiedź była że LDL ulegają oksydacji co jest związane z patogenezą miażdżycy

30. w jednym były też 3 zdania i wybrać które z nich poprawne i jednym ze zdań było że do przyłączenia nowego tRNA potrzebny jest eEF1 i GTP i to chyba było jedyna prawdziwe zdanie

32. W jednym były napisane przemiany i trzeba było określić czy to hydratacja/dekarboksylacja/dehydratacja... nie pamiętam dokładnie formy

34. pytanie o hormon wzrostu i w odp były podane zarówno jego cechy jak i powstaje

36. pytanie gdzie były podane 3 związki blokujące i trzy enzymy które one blokowały i trzeba było dopasować. Z tego pytania pamiętam tylko cyjanek i oksydaza cytochromu c (poprawne dopasowanie). Nie pamiętam pozostałych opcj

37. Cząsteczka pokazana schematycznie na rysunku to: (rysunek z bazy) A. sfingomielina B. cerebrozyd C. gangliozyd D. fosfatydylocholina E. ceramid

38. Wskaż NIEPRAWDZIWE dokończenie zdania. Lipaza lipoproteinowa: Tutaj ttoche zmienione z bazy A. znajduje się na powierzchni śródbłonka naczyń włosowatych mięśni, tkanki tłuszczowej B. jest aktywowana przez białko apo-CII C. D. jest aktywowana przez apo B100 i apo E. E. jej translokacja na powierzchnię śródbłonka jest aktywowana przez insulinę

39. Głównymi końcowymi produktami trawienia skrobii przez amylazę trzustkową są: A. maltoza, izomaltoza, laktoza B. maltoza, izomaltoza, α-dekstryny C. maltoza, izomaltoza, sacharoza D. maltoza, izomaltoza, fruktoza E. maltoza, izomaltoza, galaktoza

40. W czasie utleniania 1 mola acetylo-CoA do CO2 w cyklu Krebsa powstają: A. 1 mol NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP B. 2 mole NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP C. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 1 mol GTP D. 1 mol NADH, 3 mole FADH2, 1 mol GTP E. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 2 mole GTP

41. Która z wymienionych przemian będzie zablokowana przez dodanie do homogenatu komórkowego awidyny – specyficznego inhibitora enzymów zawierających biotynę? A. glukoza -> pirogronian B. mleczan -> glukoza C. glukoza -> rybozo-5-fosforan D. rybozo-5-fosforan -> glukoza E. żadna z wymienionych przemian.

42. Który zestaw enzymów jest niezbędny, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej, z pominięciem podstawowego miejsca jego regulacji? A. aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza B. aldolaza B, fruktozo-1,6-difosfataza, kinaza triozowa C. fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa D. fosfofruktokinaza-1, aldolaza A, dehydrogenaza aldehydu-3-fofoglicerynowego E. heksokinaza, aldolaza B, kinaza glicerolowa

43 Było pytanie o pocheodne kwasu foliowego i na jakie reakcje i szlaki mają wpływ: -synteza pirimidyn -synteza puryn -reduktaza dihydrofolianowa hamowana przez metotreksat(nigdy nie umiem napisac tej nazwy :P) -dUMP do dTMP -w rozroscie nowotworów

44.Pytanie o kwasy tłuszczowe syntetyzowane de novo: -wszystkie atomy wegla pochodza z acetylo CoA (reszty nie pamietam)

45.który aminokwas jest donorem grup aminowych w syntezie aminocukrów: -alanina -glutaminian -glutamina -nie pamietam reszty

46.Zdanie prawdziwe o replikacji DNA -potrzebna polimeraza RNA ( 1 albo 3 nie pamietam ktora ale chyba 1) -nie pamietam reszty

47. Co stabilizuje jednoniciowy DNA podczas replikacji: -SSB białko -histony -jakies tam białko DNA 1 DNA 2 DNA3

48. Pytanie o histony: -kwaśne białka -zasadowe białka -reszta nieistotna

49.Trzba było dokończyć zdanie o Polimerazie RNA III u procaryota. Ma ona zdolność 3'-5' nukleozydowa i... -moza naprawiac zle wstawione nukleotydy -moze niwelowac mostki powstale pomiedzy sasiednimi nukleotydami -dla niej warto byc organizmem bezkomorkowym

50.wspolna cecha hemoglobiny, mioglobiny,cytochormu c , katalazy, i tam jeszcze chyba ze 2: -Wystepuje fe 3+ -maja mozliwosc przenoszenie elektronow (czy jakos tak) -cos tam z tlenem

51. Wpływ allosterycznny na glikolize: -acetylo Coa pobudza korboksylaze pirogronianowa i hamuje dehydrogenaze - no i jakies tam inne kombinazje z cytrynianem, ATP, bisfosfofruktoza

52. Pytanie o GLUT-4

53. Produkty oksydacji L-aminokwasów

54. Co stabilizuje replikację

55. Który koenzym przenosi tylko H+

56. Co to jest splicing

57. Różnica między GAG a proteoglikanami

58. Koenzym dla hydroksylaz prolinowych podczas syntezy kolagenu

59. Egzogenne kw tłuszczowe

60. Reakcja z cyklu mocznikowego, gdzie L-cytrulina jest jako substrat (czy jako produkt??) - wybrać w tabeli produkty, enzym

61. wykres Lineweavera–Burka - co oznacza akurat ten narysowany

62. Dlaczego człowiek nie syntezuje wit C. Co blokuje awidyna

65. Pytanie o budowę insuliny