73 pytania:
1. Narysować katalizator
2. reakcję w ćw (tą z instrukcji) zadał Kasi do tego pytanie
3. Nadmiar enancjomeryczny co to i wzór i czy ten wzór może być zapisany inaczej (tak może)
4. HKR co to i mechanizm oraz zastosowanie
5. Jaki enancjomer epichlorohydryny otrzymamy gdy zastosujemy katalizator SS
6.Opisać metodę DKR
7. Co należy zmienić i jak w katalizatorze Jakobsena żeby była możliwość przyłączenia do niego polimeru?(należy zmienić grupy funkcyjne w stosowanym aldehydzie) I później czy po zmianie tych grup jesteśmy w stanie wyodrębnić ten pożądany produkt?
8. Jaka jest maksymalna ilość produktu w reakcji przy użyciu 0,7eq wody?
9. Po co w reakcji dodajemy cykolheksanon?
10. Czy jesteśmy w stanie obliczyć ile przereagowało/ile otrzymaliśmy EPI?
11. DKR, HKR, Katalizator Jacobsena namalować,
12. Max. stopień konwersji przy użyciu 0,7 eq wody
13. Nadmiar enancjomeryczny co to jest, Mając 60 % nadmiar enancjomeryczny określić stosunek enancjomerów, wychodzi [S]/[R]=4, czyli [S]=80% i [R]=20%
14. Zastosowanie HKR
15. Czy otrzymywanie chiralnej epi jest opłacalna ?
75 :
1.Co to są kompleksy
2. reguła 18 elektronów i sprawdzic czy uwodniony NiCl2 ja spełnia to samo dla niklu z fosfiną
3. ligand karbonylkowy jak może koordynowac
4. rekcje elementarne
5. Nikiel raneya co to jest, jak się otrzymuje
6. Reakcja fosfiny z chlorkiem niklu
7. Reakcje elementarne + przykłady (wykład) Procesy, w których używane są katalizatory heterogeniczne i homogeniczne (procesy z wykładu)
8. nazewnictwo "mi" i "fi"
9. ligandy i jakim jest fosfina
10. beta eliminacja w odniesieniu do reakcji Hecka
11. jakie podstawniki łatwiej się podstawiają w związkach kompleksowych, reszta pytań już została napisana wcześniej
72:
1.rodzaje żywic jonowymiennych
2.otrzymywanie kationitów
3.zastosowanie żywic
4. jakie znaczenie odgrywają przy produkcji cukrów
5.opowiedzieć o katalizatorach heterogenicznych
6.co to są centa aktywne
7.kwasy i zasady Bronsteda, Lewisa;
8. metody otrzymywania cykloheksenu
9. etapy heterogenicznej reakcji katalitycznej
10. mechanizm dehydratacji
11.Reakcje anionitów i kationitów z NaCl, czyli jak reaguje grupa karboksylowa i amina III rzędowa
12.dlaczego wykorzystuje się żywice a nie kwas
13. do czego wykorzystuje się kolumny żywicowe
14. metody oznaczania centrów kwasowych
15.Etapy heterogenucznej reakcji katqlitycznej z zastosowaniem katalizatora porowatowego 16. Co to katalizator heterogenicznej
17. Różnica pomiędzy zeolitem a tlenkiem glinu
18. W jaki sposób można obliczyć ilość centrów za pomocą metody spektroskopii IR
19. chyba coś o preparatyce katalizatorów
20.jaką rolę spełnia diwinylobenzen w kopolimerze styren/diwinylobenzen ( czynnik sieciujący),
21.mechanizm Langmuira- Hinshelwooda i Eley'a-Rideala (slajdy 9 i 10 z wykładu "katalizatory heterogeniczne cz.1" :P)
22. reakcje, które zachodzą podczas oznaczania centrów kwasowych na laborkach (1) tworzenie par jonowych n-butyloaminy z grupą sulfonową, 2) tworzenie par jonowych n-butyloaminy z kwasem solnym)
23. w jakich procesach przemysłowych wykorzystuje się reakcje dehydratacji, narysować i nazwać substraty i produkty,
24. jakie pH będzie miała dejonizowana woda przepuszczona przez kationit (obojętne)
25. jak przebiega metoda IR przy oznaczaniu centrów kwasowych
26.co po kolei się robi i czy oznaczymy tylko ilość czy rodzaj grup też (i to i to)
27. przy mechanizmie dehydratacji z cwiczenia nalezy pisać, że powstają pary jonowe, a nie ze atakujemy samym kationem wodoru
28. dalej się czepiał zeolitów i glinokrzemianów
29. jakie w nich występują centra aktywne
76:
1. narysowac schemat Suzuki
2. reakcja Sonogashira (rola katalizatora miedziowego) reakcja Hecka,
3. jakie związki reaguja w Suzuki,
4. jakie katalizatory sie stosuje,
5.jakie warunki musza byc, zeby zaszla reakcja transmetalizacji,
6. zastosowanie Suzuki oraz jaki procent w produkcji farmaceutycznej stanowi sprzeganie
7. czym się różni reakcja Suzuki od Suzuki-Miyoura
8.zastosowanie reakcji Suzuki
71:
1. reakcja kwasu z epi jakie produkty ktorego wiecej
2. mechanizm z octanem chromu
3. reakcje epoksydow
4. co to jest rzad z fizycznego pkt widzenia
5. metody wyznaczenia rzedow
6. wykresy dla 1 i 2 rzedu
7. co po kolei obliczamy w sprawooo, jak wyznaczamy rzad, jaka metoda
8. dlaczegooo stezenie epi i kwasu pod koniec sie rozni a powiino byc takie same
9. ktory produkt reakcji kwasu z epi ulega dehydrohalogenacji, dlaczego?
10. reakcje epoksydow w sr. zasadowym i kwasowym
11. katalizatory chromowe, wada kat, chromowych, stopnie utlenie chromu i na ktorym jest rakotworczy (na VI), (ale to ciekawostka)
12. po co nam jest potrzebne rownanie kinetyczne
13. co to jest nukleofilowość