Przedstaw wzory strukturalne oraz podaj nazwy węglowodorów o wzorze sumarycznym C6H14

Podaj produkty oraz mechanizm wolnorodnikowego monobromowania oraz monochlorowania 2-metylopentanu

Niektóre z węglowodorów o wzorze sumarycznym C7H16 są chiralne. Wskaż te związki, przedstaw ich enancjomery R i S w projekcji Fischera oraz w postaci tetraedrycznej. Określ kolejność podstawników wg reguły Cahna-Ingolda-Preloga

Do chiralnego atomu węgla w chlorku sec-pentylu przyłącz w miejsce atomu wodoru następujące grupy:

aldehydowa

acetylowi

benzoilowa

benzylowa

fenylowa

estrowa

Przedstaw wzory strukturalne tych połączeń oraz ich nazwy

Przedstaw wzory strukturalne oraz nazwy węglowodorów o wzorze sumarycznym C4H8. Narysuj wzory (E) i (Z) 2-chloro-2-pentenu

Opisz regułę Markownikowa na przykładzie addycji kwasu siarkowego VI do wybranego alkenu o wzorze sumarycznym C4H8. Ułóż równania reakcji tego alkenu z bromem, bromowodorem, manganianem VII potasu, oraz podaj produkty ozonalizy

Przedstaw wzory strukturalne alkoholi I, II i III rz. o wzorze sumarycznym C5H11OH. Podaj ich drogę syntezy z odpowiedniego związku karbonylowego oraz bromku alilomagnezowego.

Ułóż równanie reakcji I, II i III rz. alkoholu o wzorze sumarycznym C5H11OH i kwasem bromowodorowym. Które z tych alkoholi będą reagować wg mechanizm SN1 a które wg mechanizmu SN2

Alkohole i bromki alkilowe wymienione w zad 6 będą ulegały odpowiednio reakcji dehydratacji i dehydrohalogenacji. Podaj w jakkich warunkach będą zachodziły te reakcje, oraz wzory i nazwy otrzymanych alkenów.

Przedstaw wszystkie warunki które muszą być spełnione, aby połączenia organiczne miały charakter aromatyczny. Opisz współczesny sposób interpretacji wzorów Kekulego. Jak można wytłumaczyć charakter aromatyczny pirolu i kationu cykloheptatrienylowego

Wymień po 3 podstawniki I-go i II-go rodzaju, dla reakcji substytucji elektrofilowej zachodzącej dla benzenu. Ułóż równanie reakcji:

nitrowanie nitrobenzenem

sulfonowanie aniliny

chlorowanie p-ksylenu w obecności FeCl3 i obecności światła

Z 1-butanolu można otrzymywać butanian 1-butylu (maślan). Ułóż odpowiednie równanie reakcji, które należy wykonać, aby otrzymywać w/w ester. Podaj mechanizm estryfikacji oraz warunki w jakich zachodzi ta reakcja

1-fenylopropen poddano reakcji ozonoliny i otrzymano dwa połączenia karbonylowe. Podaj wzory tych połączeń oraz napisz, jakie produkty otrzymamy, jeżeli na każde z tych połączeń osobno podziałamy wodnym roztworem NaOH

Zaproponuj syntezy tri etyloaminy z amoniku i etanu. Przedstaw i określ mechanizm poszczególnych etapów.

Ułóż równanie reakcji bezyloaminy i aniliny z:

HCl

NaNO2/HCl

(CH3CO)2O Podaj nazwy otrzymanych produktów

Ułóż równanie reakcji sprzęgania soli fenylodiazoniowej z 2-naftolem

Ułóż równanie reakcji acetofenonu z:

hydrazyną

nadmiar MeOH/HCl(g)

Drogi degradacji alkanów i aryloalkanów w środowisku

Pestycydy halogenoorganiczne i drogi ich rozkładu

Obecnie WWA w środowisku oraz przyczyny rakotwórczości WWA.

Opisz działanie dioksyn w środowisku naturalnym