Biochemia Egzamin 14.06.2012
Pytania otwarte:
1. Reakcja Deaminacji aminokwasu z udziałem Flawiny
2. Ostatnia reakcja katabolizmu Puryn i 2 choroby z nią związane
3. Dwie reakcje glikolizy, w których powstaje ATP. Która nieodwracalna. Ile ATP powstaje z glukozo-6-fosforanu.
4. Synteza Proliny
5. Fosforan Pirydoksalu- wzór, funkcja i trzy przykłady reakcji(bez wzorów)
6. podać jakąś reakcje Syntezy Kwasów tłuszczowych z udziałem koenzymu będącego produktem Szlaku pentozofosforanowego( chyba jeszcze żę to reakcja redukcji i kwas nienasycony?-nie pamiętam)
7. 1,25 cholecykalcyferol- wzór, funkcja i miejsce powstawania.
8. Reakcja neutralizacji amoniaku w której bierze udział jakiś enzym mitochondrialny.
9. Synteza No
10. 2 Reakcje Dekarboksylacji z Cyklu Krebsa

Pytania zamknięte:

1.Koenzymy dehydrogenazy pirogronianowej, podane wszystkie, wybrać zestawienie, które ściśle związane. NAD, FAD, CoA, liponian, difofotiamina

2. Związek hamujący transferazę peptydylową u eukaryota.
a) puromycyna
b) ryfampicyna
c) tetracyklina
d) chloramfenikol
e) cykloheksamid

3. Choroba Williamsa, defekt genu:
a) fibryliny
b) dystrofiny
c) troponiny C
d) łańcuch ciężki B-miozyny
e) elastyny

4. Dlaczego orotoacyduria w hiperamonemii typu II. mutacja genu transkarbamoilazy ornitynowej przez co nadmiar karbamoilofosforanu

5. Z czego synteza proliny. z glutaminianu

6. Jakie aminokwasy mogą być wykorzystane do syntezy porfiryn.
a)glicyny metioniny waliny izoleucyny

7. Wybrać, korzystając z tabelki, która sekwencja odpowiada na zmianę występującym lys i cys.

8. Transport pirogronianu antyport z H+

9. Jak działa termogenina – transport protonów, z pominięcia syntetazy ATP itp.

10. Do czego może prowadzić niedobór karnityny - hipoglikemia.

11. W której warstwie/warstwach powstaje kortyzol.
a)glownie w siatkowatej
b)w warstwie pasmowatej glownie i klebkowatej
c)pasmowatej glolwnie i siatkowatej
d)we wszytskich w rownej ilosci

12. W której warstwie/warstwach powstają androgeny. pasmowatej i siatkowatej

13. Jak powstaje estradiol u mężczyzn. - b) glownie przez aromatyzacje testosteronu w tkankach obwodowy

14. Wybrać zdanie błędne na temat dny i enzymów z nią związanych.

15. Defekt którego enzymy najczęściej prowadzi do galaktozemii.

16. Jamajska choroba wymiotna. hipoglicyna hamuje dehydrogenaze krótko i średniołańc acylo co A

17. Choroba Zellwegera. zaburzenie funkcji peroksysomów mózgu i magazynowanie długołańc kw. tłuszcz.

18. Choroba wtrętów komórkowych - który enzym. kwaśne glukozydazy lizosomalne

19. dehydrogenaza 17beta hydroksysteroidowa, co z czego powstaje. powtórzone z maja

20. Która reakcja w syntezie cholesterolu nie wymaga NADH(?)

21. cos o HDL ze nie beda mialy APO C i E chyba

22.enzymy fazy oksydacyjnej szlaku pentozofosforanowego dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, hydrolaza glukolaktonowa, dehydrogenaza 6-fosfoglukunianowa

23.z czegoo prekursory PRPP w miesniach rybozo-5 fosforan, ATP

24.do ktorej grupy oksydoreduktaz naleza enzymy wytwarzajace H2O2 cos w ten desen klasa 1, metaloproteiny

25. co podasz jesli niedobor alfa 1-hydroksylazy 1,25(OH)2 D3

26.wybrac zdanie falszywe odnosnie przemian jodu

27.co wiaze Ca2+ w miesniach gladkich kalmodulina

28.ile ATP z przemiany bursztynianiu w fumaran (po podaniu barbituranów) zero, bo barbiturany hamują łańcuch oddechowy

29.co hamuje lizyna i ornityna transport argininy, arginaze

30.Co to jest apoenzym.

31.niewydolnosc zewn wydzielnicza trzustki prowadzi do niedoboru B12 bo.. wysrywanie kobalofiliny połączonej z B12

32.dentauracja Dna-efekty wzrost absorbancji w zdenaturowanym DNA, efekt hiperchromowy dodatni w jednoniciowym DNA

33.do czego Acylo-Coa w adipocytach TAG

34.Elongaza-zdanie prawdziwe

35.hemoglobina: efekt bohra coś że pobiera H+ a oddaje tlen czy coś w ten deseń

36. hemoglobina: zawada dla CO histydyna dystalna

37.o to jak sie zmienia absorbancja kiedy NAD+ i w NADH- powstawaniu nadh towarzyszy wzrost absorbancji przy 340 nm

38.lek niedokrwiennej chorobie serca-nitrogliceryn

39.niedobor jakiej witaminy stwierdzimy u chorego z kwasica po podnaiu glukozy B1-tiamina

40.Falsz o GH produkują go krasnoludki w swoich domkach i podrzucają za pośrednictwem wektorów (pająków) do naszych ust podczas snu

41.wplyw GH na lipidy hamuje lipogenezę, pobudza lipolizę, wzrost WKT w osoczu

42.co sie zmienia w stalej michaelisa menten stężenie substratu

43.reakcja fentona H2O2+O2--> OH +OH-+O2 (Fe2+/Fe3+)

44.do syntezy czego substratem jest NH4+ może karbamoilofosforan

45.substra dla DAG i IP3 fosfatydyloinozytol

46.dzialanie IP3 uwalnianie Ca2+ z siateczki

47. atom S cysteiny skad pochodzi metioiny

48. Prawda o MiRNA
a)ze sie przyczepia do konca 3' i blokuje translacje
b)do 5 UTR i blokuje inicjecje translacji
c) przylacza sie do miejsca A w miejsce aa tRNA blokujac elongacje
d)cos z blokowaniem translokacji

49.dzialanie izoniazydu nieaktywny analog NADH

50.głowny enzym w degradacji serotoniny MAO

51.przemiana noradrenaliny w adrenaline metylacja

52.opis choroby (chodzilo o gauchera) i niedobor jakiego enzymu glukozo-6-fosfataza

53.czego wymaga hydroksylaza prolinowa wit C, alfa ketoglutaranu

54. dieta zawiera wieciej niz 10% tluszczow i co wtedy zahamowanie syntezy KT,

55. homocysteina jest niezaleznym czynnikiem, nie pamietam dokladnie pytania ale chodzilo tam o zmiany miazdzycowe, nadcisnienie itp.

56. Jaki katabolit biotyny nie będzie wydalany z moczem:
A)Lketoglutaran
b)c)d) takie trzy związki ktore na pewno sa (byly na slajdach)
e)mleczan

57. Z czego powstaje PGI2 z kw. arachidonowego

58. Jak działa Ibuprofen i jakieś gówno (mycyno coś tam)
a. hamuje tranksrypcje genu Cox-2
b. Hamuje działanie Cox-1 i Cox-2 (prawidłowa odpowiedź)
c. Hamuje działanie Cox-1
d. hamuje cox-2
e. coś w tym stylu.

59. Jakie koenzym jest potrzebny do syntezy GABA PLP

60. pytanie o synteze kolagenu
a) wit C potrzebna do hydroksylacji reszt lizyny

61. pytanie o blok 1 kompleksu w lancuchu
a)amobarbital

62. Mutacja w intronie, co spowoduje. chyba nic

63. Co może mieć/jakie może być prokaryotyczne mRNA w przeciwieństwie do eukaryotycznego. bez intronów?

64. Spliceosom, co to jest. kompleks do splicingu

65. Kod genetyczny, wybrać prawdę.

66. Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny – tetrahydrobiopteryny

67. Pytanie o difosfotransferazę tiaminową zależną od ATP, nie pamiętam dokładnie.

68. Dlaczego karboksylaza pirogronianowa jest anaplerotyczna. bo łączy cykle? bo dostarcza szczawiooctanu?

69. Jaki hormon wpływa na wzrost syntezy SHGB
a. Androstendion
b. Testosteron
c. Dihydrotestosteron
d. jakiś inny androgen(dehydroepiandrosteron?)
e. estrogen

70. Jaka Witamina Wpływa na funkcje kortyzolu
a. B1
b. B2
c. K
d. B12
e. B6

71. Połączenie kwas pteroinowy plus glutaminowy to:
A. kwas foliowy
b. kwas nikotynowy
c. kwas eikozapentaenowy
d. kwas arachnidonowy (właściwa odpowiedź) - ktoś chyba chciał, żebyśmy nie zdały :)