1.Napisz wzorami trzy reakcje z udziałem Argininy, prowadzące do syntezy ważnych związków.

Pozwolicie, że podaruję sobie wzory :-)

np.

reakcja cyklu mocznikowego (wątroba, ta reakcja w cytoplazmie,a pierwsze 2-w mitochondrium):

L-Arginina + H2O ----arginaza-----> mocznik + L-Ornityna

synteza fosfokreatyny:

reakcja w nerkach (!)

L-Arginina + Glicyna ----transamidynaza Arg-Gly---> L-Ornityna + Glikocyjamina (guanidynooctan)

potem w wątrobie z Guanidynooctanu ---> Fosforan Kreatyny, a w mięśniach----->Kreatynina

Synteza NO (w śródbłonku naczyń):

L-Arginina----syntaza NO---> NO + L-Cytrulina

2.Przedstaw za pomocą reakcji drogę powstawania Malonylo-CoA z cytrynianu (wzory). Podaj lokalizację poszczególnych reakcji oraz inhibitory enzymów.

Cytrynian powstaje w 1. reakcji cyklu Krebsa (w mitochondrium) ----> do cytoplazmy przez transporter kwasów trikarboksylowych (na zasadzie wymiany z jabłczanem).

Transporter jest hamowany przez Acylo-CoA (czyli np. podczas głodzenia,cukrzycy itp.)

Cytoplazma:

Cytrynian + ATP + CoA ---liaza ATP-cytrynianowa---> Acetylo-CoA + Szczawiooctan

Aktywność tego enzymu jest większa przy dobrym odżywieniu (tak sądzę :-) ).

Acetylo-CoA + ATP + CO2---karboksylaza acetylo-CoA--->Malonylo-CoA+ ADP + Pi

Enzym wymaga Biotyny. Karboksylaza jest allosterycznie hamowana końcowym produktem syntezy kw. tłuszczowych, czyli Acylo-CoA, a aktywowana Cytrynianem. Kowalencyjnie jest aktywowana przez defosforylacje (insulina za pomocą fosfatazy białek). Glukagon i katecholaminy-odwrotnie (cAMP-zależna kinaza białek). Insulina indukuje biosyntezę karboksylazy, glukagon – represję genu karboksylazy.

3.Podaj 5 przykładów chorób związanych z metabolizmem monocukrów. Napisz reakcje, wzory i enzymy, których dotyczy defekt.

np. samoistna fruktozuria (defekt fruktokinazy)

Fruktoza--->Fruktozo-1-Fosforan

dziedziczna nietolerancja fruktozy(aldolaza B)

Fruktozo-1-P<--->Aldehyd Glicerynowy + Fosforan Dihydroksyacetonu

niedokrwistość hemolityczna(niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej)

Glukozo-6-P--->6-Fosfoglukonian

galaktozemia(Urydylilotransferaza 1-fosfogalaktozowa)

Galaktozo-1-P + UDP-Glc<---->UDP-Gal + Glukozo-1-P

niedokrwistość hemolityczna(niedobór kinazy pirogronianowej w erytrocytach)

Fosfoenolopirogronian + Mg-ADP---> Pirogronian + Mg-ATP

Pytania opisowe:

4.Przedstaw etapy inicjacji translacji u Procaryota i Eucaryota.

Podaj inhibitory dla każdego z etapów incicjacji.

5.Opisz molekularne podłoże i przyczyny zespołu nadnerczowo-płciowego oraz zespołu niewrażliwości na androgeny.

Harpi Wam powie :-)

Test nie był zbyt trudny, ale prawie nie było pytań seminaryjnych z cukrów i lipidów. Tylko trochę o przemiany glikogenu, glukoneogenezę- głównie dotyczące regulacji. Głównie wykłady, dużo aminokwasów, enzymy, witaminki, cykl Krebsa. Jeśli chodzi o seminaria, to było dużo pytań z 1 bloku, czyli aminokwasy, peptydy, białka. Bardzo dużo pyt dotyczących hemoglobiny! Efekt Bohra, formy T,R, 2,3-BPG, to zróbcie dokładnie. Sporo DNA, ale pytania w miarę przystępne, mało tkanki łącznej (kilka pytań o choroby,np. achondroplazja i takie tam), prawie nie było wolnych rodników i mięśni. Ale były wzory na teście!! Np. był wzór(TRH) i pyt. Co to jest : argininowazopresyna, TRH, Oxytocyna czy coś innego. Były wzory aminokwasów, witamin, efekty niedoborów, pyt o przemiany aminokwasów (fenyloketonuria, o serotoninę, melatoninę), były wykresy inhibicji enzymów, pyt o równanie Hilla, enzymy osoczowe, były podane 4 pK dla różnych postaci Asparaginianu i wyliczyć punkt izoelektryczny. Kilka pytań powtórzyło się z poprzednich lat.

Ja bym radziła uczyć się z Harpa i z wykładów,a nie z kserówek i przerobić stare testy