Histologia 5 - 17.03.2010r.
Krew - tkanka łączna półpłynna. Skł. się z komórek i substancji międzykomórkowej.
Subst. międzykomórkowa - osocze:
90% woda; 6-9% białka - albuminy, globuliny; lipidy - trójgliceryny, cholesterol: HDL, LDL, VLDL; węglowodany - glukoza, fruktoza
elektrolity - Na, K, Ca, Cl, Mg; hormony białkowe, peptydowe, steroidowe; witaminy - A, D, E, K rozp. w tłuszczach, C, B, P rozp. w wodzie; subst. toksyczne - ołów, kadm
Komórki krwi:
- erytrocyty - 4,5-5 mln/mm3
- krwinki białe (granulocyty - ziarniste, agranulocyty - nieziarniste) - 5-9 tys./mm3
- płytki krwi (odłamki cytoplazmy megakariocytów szpiku) - 200-400 tys./mm3
Leukocyty:
Granulocyty
neutrofile (45-65%)
eozynofile (2-5%)
bazofile (0,5-1%)
Agranulocyty
limfocyty (28-42%)
monocyty (4-8%)
Stany patologiczne wynikające z nieprawidł. liczby białych krwinek:
- leukopenia - zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi krążącej poniżej granicy normy (np. przy uszkodzeniu szpiku, po antybiotykach, po narkozach, po napromieniowaniu)
- leukocytoza - zwiększenie liczby krwinek białych we krwi krążącej powyżej normy (duży stan zapalny, stany nowotworowe - białaczki)
- neutropenia - zmniejszenie liczby neutrofili we krwi krążącej poniżej granicy normy (przy uszkodzeniu szpiku)
1. Erytrocyty - główne komórki transportowe odp. za transport O2 i CO2
- średnica 7,5-8,5um
- dwuwklęsły dysk
- brak jądra
- cytoplazma wypełniona hemoglobiną
- żyje 120 dni
- na powierzchni błony komórkowej antygeny grup krwi A i B
normocyt - erytrocyt o prawidłowych wymiarach i kształcie
mikrocyt - krwinka czerwona o średnicy mniejszej niż normocyt (żyją krócej niż normocyty)
makrocyt - krwinka czerwona o średnicu większej od normocyta (żyją krócej niż normocyty)
mikrocytoza - zwiększenie liczby mikrocytów powyżej normy we krwi krążącej
makrocytoza - zwiększenie liczby makrocytów powyżej normy we krwi krążącej
anizocytoza - zwiększenie powyżej normy liczby erytrocytów o nieprawidłowych wymiarach
poikilocytoza - zwiększenie powyżej normy liczby erytrocytów o nieprawidłowym kształcie, np. gruszki, dzwonu, buławy
2. Leukocyty: granulocyty/agranulocyty
Granulocyty:
- cytoplazma kwasochłonna
- ziarnistości obecne na terenie cytoplazmy
- jądro kom. rozpłatowane (nie wyst. w żadnych innych komórkach)
Neutrofile
- średnica 12-15um
- jądro kom. ma 6-7 płatów
- ziarnistości obojętnochłonne na terenie cytoplazmy
- właściwości fagocytarne
- zdolność ruchu przemieszczają się do tk. łącznej)
- połowa neutrofili występuje we krwi krążącej, pozostałe w tk. łącznej
- powstają w szpiku kostnym
Ziarnistości neutrofili:
- pierwotne - fosfataza kwaśna, lizozym
- wtórne - kolagenazy
Neutrofile funkcjonują jako kom. spoczynkowe lub będące w stanie aktywacji. Aktywację wywołuje zakażenie lub uszkodzenie tkanek.
Chemotaksja neutrofili - ukierunkowana migracja komórek do miejsc zmienionych zapalnie lub uszkodzonych
Fagocytoza bakterii przez neutrofile:
- opłaszczenie bakterii przez IgG
- związanie bakterii przez neutrofil za pośrednictwem fragm. FC IgG
- fagocytoza bakterii na drodze endocytozy
- powstanie fagosomu we wnętrzu neutrofila
- z fagosomem łączą się ziarenka specyficzne
Eozynofile
- średnica 10-14um
- jądro 2-3- płatowe
- ziarnistości kwasochłonne na terenie cytoplazmy
- właściwości fagocytarne
- zdolność ruchu
- eozynofilia - wzrost liczby eozynofili we krwi krążącej (alergie, zarobaczenie przewodu pokarmowego)
- żyją ok. 12 dni
Ziarna zawierają: histaminazę, główne białko zasadowe (MBP)
Rola:
- unieczynniają histaminę produkowaną przez komóki tuczne
- fagocytują rozpuszczalne kompleksy antygen-przeciwciało w miejscach odczynów alergicznych
- białko MBP ułatwia przyleganie eozynofili do powierzchni pasożyta i jego niszczenie w pierwszym okresie choroby pasożytniczej
- z krwi przechodzą do błony śluzowej ukłądu oddechowego i przewodu pokarmowego
Bazofile
- średnica 12-15um
- jądro kom. dwupłatowe
- ziarnistości zasadochłonne w cytoplazmie (heparyna, histamina)
- właściwości fagocytarne
- zdolność ruchu
- na powierzchni komórek receptory dla przeciwciał IgE
- alergen (antygeny) tworzy kompleks z przeciwciałem IgE
-kompleks antygen-przeciwciało łączy się za pośrednicywem receptora z błoną kom.
- dochodzi do degranulacji bazofiló - uwolnienia z pęcherzykó histaminy, serotoniny i pozostałych subst. białkowych
Agranulocyty
- cytoplazma zasadochłonna
- brak ziarnistości
- jądro kom. nierozpłatowane
Limfocyty:
- limfocyty małe, średnie, duże
- średnica 6-10um
- cytoplazma zasadochłonna, bez ziarnistości
- uczesniczą w odpowiedzi immunologicznej (odpowiedź obronna ustroju chroniąca przed infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i pasożytniczymi)
- limf. T, B i NK różnią się receptorami na pow. błony kom., pełnią różne funkcje, powstają w szpiku kostnym
Limfocyty B:
- na pow. komórki posiadają receptory immunoglobulinowe
- po pobudzeniu przez antygen chorobotwórczy ulegają przekształceniu do komórek plazmatycznych
- produkują przeciwciała (Ig) klas A, G, M, E, D
- uczestniczą w odp. immunologicznej typu humoralnego
- przeciwciała tworzą z antygenami kompleksy antygen-przeciwciało
- niekt. limfocyty B przekształcają się w komórki pamięci immunologicznej
Limfocyty T
- powstają w szpiku, dojrzewają w grasicy
- na pow. komórek mają receptory TCR rozpoznające obce antygeny chorobotwórcze
- tworzą trzy populacje posiadające odmienne markery powierzchniowe CD: limfocyty Th, Tc, Ts
- uczestniczą w odp. immunologicznej typu komórkowego
- produkują limfokiny
Limfocyty Tc - wywołują efekt cytotoksyczny, wydzielają perforyny pozwalające na bezpośrednie zabicie komórek zakażonych wirusem oraz komórek nowotworowych
Limfocyty Th - produkują limfokiny aktywujące makrofagi, stymulują limfocyty B do produkcji przeciwciał
Limfocyty Ts - hamują r. immunologiczne, kontrolują aktywność pozostałych limfocytów i innych komórek układu odpornościowego
Komórki NK
- duże limfocyty
- nie mają na powierzchni komórek receptorów char. dla limfocytów B czy T
- wywołują eekt cytotoksyczny w stosunku do komórek nowotw.
Monocyty
- średnica do 20um
- b. silne właśc. fagocytarne
- duża zdolność ruchu
- opuszczają krew i przemieszczają się do tkanek i narządów
- powstają w szpiku, bytują kilka dni we krwi, przenikają do tkanek
Płytki krwi
- średnica 2-3um
- brak jądra
- odłamki cytoplazmy megakariocytów
- uczesniczą w krzepnięciu
Obwodowa część komórki to przejrzysta, bezziarnista cytoplazma o nazwie hialomeru. W jego obrębie są dwa systemy kanalikowe: otwarty - pozwala na usuwanie z kom. substancji zaw. w ziarenkach; zamknięty - w nim wyst. cyklooksygenaza.
Cz. środkowa - granulomer; ziarenka alfa zaw. płytkowy czynnik krzepnięcia, białko von Willebranda, białka uczestniczące w procesie krzepnięcia; ziarenka gamma i in.
- płytki chronią śródbłonek naczyń krwionośnych, hamują krwawienie przez wytworzenie skrzepu
- w miejscu uszkodzenia ściany naczynia zostają odsłonięte włókna kolagenowe
- płytki łączą się z kolagenem
- aktywacja i uwalnianie ADP, zaktywowane trombocyty przylegają do pow. uszkodzenia powstaje agregat zw. czopem płytkowym
Kom. macierzysta
- kom. limfoidalna - kom. mieloidalna
- układ czerwonokrwinkowy; - ukł. granulocytarny i monocytarny; - ukł. płytkowy
Ukł. granulocyt.
mieloblast -->promielocyt -->mielocyty obojętno, kwaso, zasadochłonne -->metamielocyty obojętno, kwaso, zasadochłonne -->neutrofile, eozynofile, bazofile
Ukł. monocytowo-makrofagowy
monoblast -->promonocyt -->monocyt (monocyty przenikają do tkanek i stają się makrofagami tkankowymi)
Ukł. płytek
megakarioblast --> promegakariocyt --> megakariocyt -->płytka
Erytropoeza
proerytroblast -->erytroblast zasadochłonny (dużo siateczki szorstkiej, rybosomów, syntetyzuje hemoglobinę) -->erytroblast polichromatofilny --> erytroblast kwasochłonny -->retikulocyt -->erytrocyt
Retikulocytoza - stan powyżej 15 promili retikulocytów we krwi obwodowej (wzmożone krwiotworzenie, najczęściej po krwotokach)