Mariusz Chmielewski
Gr. 4
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI AKTYWNEGO TLENKU WAPNIOWEGO W WPANIE PALONYM
Cel:
Celem zadania praktycznego jest ocena zdolności spoiwa wapiennego do reakcji z wodą oraz gatunku wapna niegaszonego na postawie zawartości CaO w wapnie palonym.
Data wykonania ćwiczenia:
20.10.2005
Podstawy teoretyczne:
Wapno palona otrzymujemy w procesie wypalania wapienia. Polega ona na reakcji endotermicznego rozkładu węglanu wapniowego:
CaCO3 = CaO + CO2↑
Natomiast gaszenie wapna jest egzotermiczną reakcją hydratacji (z wydzieleniem ciepła). Przebiega zgodnie z równaniem:
CaO + H2O = Ca(OH)2
Temperatura wzrasta i znaczna część wody odparowuje. W zależności od ilości wody użytej do gaszenia można otrzymać produkty o różnych właściwościach: wapno hydratyzowane, ciasto wapienne, mleko wapienne. Miarą zdolności wiążących wapna palonego jest zawartość wolnego tlenku wapniowego. Oznaczenie jego zawartości w wapnie palonym można przeprowadzić metodą fenolową. Polega ona na działaniu wodnego roztworu fenolu na próbkę zgaszonego wapna Ca(OH)2. W wyniku reakcji wodorotlenku wapniowego (zasada) z fenolem (kwas) powstaje sól - fenolan wapniowy: 2 C6H5OH + Ca(OH)2 = (C6H5O)2Ca + 2 H2O
Po przesączeniu roztworu ilość powstałej soli oznacza się przez miareczkowanie próbki kwasem solnym wobec oranżu metylowego: (C6H5O)2Ca + 2 HCl = 2 C6H5OH + CaCl2
Liczba moli CaO = liczba moli Ca(OH)2 = liczba moli fenolanu wapniowego = ½ cHClVHCl
gdzie:
cHCl - stężenie molowe HCl [mol/dm3],
VHCl - objętość kwasu zużytego do miareczkowania [dm3].
Zatem 1cm3 HCl o stężeniu 0,25 mol/dm3 zużyty na miareczkowanie próbki zawierającej fenolan wapniowy odpowiada 0,000125molom CaO, tj. 0,0070g CaO.
Przebieg wykonywanych czynności:
Najpierw próbkę wapna palonego o masie 12,5g umieściłem w parownicy. Przykryłem szkiełkiem zegarowym. Po czym ostrożnie gasiłem wodą destylowaną. Zawartość parownicy spłukałem (przez lejek) do kolby miarowej o pojemności 250cm3. Kolbę uzupełniłem wodą destylowana do kreski. Następnie do dwóch cylindrów miarowych o pojemności 50cm3 przelałem z kolby miarowej po 25cm3 mętnej cieczy, starając się jednocześnie wstrząsać kolbą tak aby osad nie opadł na dno. Oba cylindry dopełniłem do 50cm3 10-procentowym roztworem fenolu. Zamknąłem je i wytrząsałem w ciągu jednej minuty. Po czym pozostawiłem na około 40 minut, możliwie często wstrząsając. Po tym czasie zawartość obu cylindrów przesączałem przez jeden sączek do kolby stożkowej. Z przesączu znajdującego w kolbie pobrałem pipetą o pojemności 25cm3 trzy próbki i przelałem do trzech kolb stożkowych. Do każdej z nich dodałem po trzy krople oranżu metylowego i miareczkowałem 0,25 m HCl do zmiany barwy. Każdorazowo oczytałem wskazanie dołu menisku wklęsłego. Na koniec obliczyłem zawartość CaO w badanej próbce w procentach. Pamiętałem o tym, że 1cm3 0,25 m HCl odpowiada 0,0070g CaO. Oraz wiedząc o tym, że określona w ten sposób ilość tlenku wapniowego jest odniesiona do 1/20 części badanego roztworu, ze względu na przeprowadzane dwukrotnie rozcieńczenie roztworu próbki.
Wyniki:
Ilość HCl użyta do miareczkowania:
12,5cm3 12,5cm3 12,9cm3
Obliczenia:
1cm3 HCl - 0,0070g CaO
12,5cm3 HCl - X [g] CaO
Stąd: X =
= 0,0875g
1/20 - 0,0875g CaO
1 - Y [g] CaO
Stąd: Y =
= 1,75g CaO
12,5g - 100%
1,75g - Z [%]
Stąd: Z =
% = 14%
Analogicznie dla 12,9cm3 mamy:
X = 0,0903
Y = 1,806
Z = 14,448%
Analiza i wnioski:
Opisana metoda badania zawartości CaO w wapnie palonym pozawala na kontrolowanie jakości produktu. Im wyższa zawartość węglanu wapnia, tym lepsze właściwości spoiwa. Jak widać wapno jest bardzo słabej jakości, ponieważ zawartość procentowa CaO jest znikoma. Gatunek wapna niegaszonego zgodnie z normą PN - 90/B - 30020 jest ostatnim z możliwych, czyli 03. Jego zdolność do reakcji z wodą jest bardzo mała.
Literatura:
„Ćwiczenia laboratoryjne z chemii budowlanej” Praca zbiorowa pod redakcją Lecha Czarneckiego
„Chemia w budownictwie” Lech Czarnecki
1