Zakażenia w Oddziałach Intensywnej Terapii
SEPSA
Możliwe miejsca zakażenia
Czynniki patogenne
Bakterie G dodatnie, G ujemne
Bakterie beztlenowe
Grzyby
Wirusy
Pierwotniaki
Zakażenia szpitalne
Występują po 48 godzinach od przyjęcia do Szpitala
Kontrola zakażeń w Oddziałach Intensywnej Terapii
Zakażenie w OIT:
1.czynniki związane z pacjentem
2.czynniki środowiska szpitalnego
Czynniki ryzyka zakażenia
Wiek > 70 rż
Wstrząs
Uraz rozległy
Śpiączka
Wcześniej stosowana antybiotykoterapia
Wentylacja mechaniczna
Leki modulujące odporność /KS, chemioterapia/
Założone cewniki, intubacja,
Przedłużony pobyt na OIT > 3 dni
Ostra niewydolność nerek
Pacjent:
Osłabienie odporności
Stosowana terapia:
Wentylacja/ zniesienie naturalnego odruchu kaszlowego, odsyssanie/
Antybiotykoterapia
Leki zmieniające naturalną florę bakteryjną
Monitorowanie inwazyjne
Środowisko szpitalne
Przenoszenie drobnoustrojów od pacjenta do pacjenta
Kolonizacja bakteriami „zasiedziałymi”
Stosowany sprzęt
Stosowane płyny, odżywianie
Systemy wentylacyjne
Metody zwalczania zakażeń
Ograniczenie ryzyka zakażeń szpitalnych
Zapobieganie przenoszeniu patogenów krwiopochodnych :wirusy HIV, zapalenie
wątroby typu B , C
Zmniejszenie kolonizacji sprzętu i powierzchni drobnoustrojami
Minimalizacja szczepów opornych na antybiotyki
Zasady postępowania:
Rutynowe mycie rąk
Przed kontaktem z pacjentem
Po kontakcie z pacjentem
Po kontakcie z materiałem skażonym
Zasady postępowania:
Rękawiczki jednorazowe
Przy każdej czynności grożącej kontaktem z krwią, zakaźnymi wydzielinami pacjenta
Mycie rąk pomimo posiadania rękawiczek
Ochrona pacjenta przed możliwością zakażenia od personelu
Zasady postępowania
Ścisłe przestrzeganie zasad wyjaławiania sprzętu wielokrotnego użytku:
np. laryngoskopu, rur w obwodach oddechowych, bronchoskopu, narzędzi chirurgicznych
Zasady postępowania
Ogólne środki ostrożności:
Izolacja:
Okulary ochronne
Maski ochronne
Fartuchy ochronne
Szczególnie u pacjentów będących nosicielami chorób przenoszonych drogą krwi , wydzielin
Zasady postępowania
Przy ryzyku „zakłucia „
Nie nakładać nasadek na użyte wcześniej igły
Igły wyrzucać do specjalnych zamykanych pojemników
Zasady postępowania
Ryzyko zakażenia przy pojedynczym zakłuciu:
HBV 6 - 30%
HCV ok.3%
HIV 0,3%
Zasady postępowania:
Racjonalna antybiotykoterapia
Początkowo - antybiotykoterapia o szerokim spektrum
Po wykonaniu posiewu , uzyskaniu antybiogramu - antybiotykoterapia celowana
Posiewy:
Pobierane jałowo z miejsc podejrzanych o zakażenie
np. krew . mocz, wydzielina z drzewa oskrzelowego, wydzielina z drenów
Stosowane specjalne podłoża
Oczekiwanie na antybiogram - 2- 3 dni
Oznaczenie wrażliwości bakterii na dany antybiotyk
Problemy w antybiotykoterapii:
Narastająca oporność bakterii na stosowane antybiotyki
Trudna penetracja do miejsc zakażenia
Działanie toksyczne antybiotyków
Ograniczenie dawek przy występowaniu niewydolności nerek
Problemy w antybiotykoterapii:
Występowanie ujemnych posiewów/ bakterie beztlenowe, zbyt mała ilość bakterii, działanie toksyn produkowanych przez bakterie/
Szczepy wielooporne
Zmiana naturalnej flory bakteryjnej/ szczególnie jelitowej/
Zakażenia endogenne tzn. własną florą pacjenta
Antybiotykoterapia
Racjonalne stosowanie
Nie w nadmiarze
Inne antybiotyki do leczenia szpitalnego inne pozaszpitalnie
Inne do profilaktyki zakażeń okołoperacyjnych
Sepsa
Sepsa - ogólnoustrojowa reakcja organizmu na zakażenie,
czyli SIRS + objawy zakażenia
Ciężka sepsa
Ciężka sepsa - sepsa z objawami niewydolności narządów, hipoperfuzji tkanek lub z hipotensją
Np. niewydolność oddechowa, niewydolność nerek
Wstrząs septyczny :
Wstrząs septyczny - forma ciężkiej sepsy, w której hipotensja utrzymuje się mimo właściwego wypełnienia łożyska naczyniowego, a utrzymanie prawidłowych wartości ciśnienia wymaga podawania leków inotropowych lub obkurczających naczynia
Sepsa
Sepsa to zespół określonych objawów chorobowych, spowodowany gwałtowną reakcją organizmu na zakażenie mogący prowadzić do postępującej niewydolności wielu narządów, wstrząsu i śmierci.
Kryteria rozpoznania sepsy
(I.A. OBECNOŚĆ ZAKAŻENIA Identyfikacja patogennych organizmów w normalnie sterylnym płynie ustrojowym
I.B. PODEJRZENIE ZAKAŻENIA (1 lub więcej z poniższych kryteriów podejrzenia)
1. Obecność leukocytów w normalnie sterylnym płynie ustrojowym.
2. Perforacja narządu wewnętrznego.
3. Zapalenie płuc w obrazie rtg w połączeniu z ropną plwociną (wydzieliną).
4. Zespół objawów związany z dużym ryzykiem zakażenia (np. wstępujące zapalenie dróg żółciowych).
Rozpoznanie sepsy
II. OGÓLNOUSTROJOWA REAKCJA ZAPALNA (3 z 4 kryteriów)
1. Temperatura ciała >= 38°C lub <= 36°C (przy pomiarze pod pachą lub w ustach dodać 0.5°).
2. Częstość tętna >= 90/min
3. Częstość oddechu >= 20/min. lub paCO2 <= 32 mmHg albo zastosowanie respiratora z powodu ostrej niewydolności oddechowej
4. Leukocyty >= 12 000 mm3 lub <= 4 000 mm3 lub >= 10% niedojrzałych neutrofili w obrazie różnicowym.
Rozpoznanie sepsy :
III. OBECNOŚĆ DYSFUNKCJI NARZĄDOWEJ SPOWODOWANEJ PRZEZ SEPSĘ (przynajmniej jeden narząd)
A. KRĄŻENIE1. Ciśnienie tętnicze skurczowe <= 90 mmHg lub średnie <= 70 mmHg przez co najmniej 1 godz. pomimo:
· Właściwego podawania płynów (oznacza to podawanie bolusa płynów krystaloidowych >= 500 ml lub koloidowych >= 200 ml w ciągu 30 min.)
· Odpowiedniego stanu nawodnienia (OCŻ >= 8 mmHg lub PCWP >= 12 mmHg
lub
2. Potrzeba podawania leków kurczących naczynia krwionośne przez co najmniej
1 godz. dla podtrzymania ciśnienia tętniczego skurczowego >= 90 mmHg lub średniego >= 70 mmHg
Rozpoznanie sepsy
B. ODDYCHANIE
1. Objawy ostrej niewydolności oddechowej określone przez PaO2/FiO2 <= 250 i (gdy mierzone) PCWP <= 18 mmHg
lub
2. Przy zapaleniu płuc lub innych schorzeniach układu oddechowego PaO2/FiO2 <= 200 i (gdy mierzone) PCWP <= 18 mmHg
Rozpoznanie sepsy
C. UKŁAD NERKOWY
1. Diureza <= 0.5 ml/kg/godz. przez 2 godz. mimo właściwego przetaczania płynów (wg poprzedniej definicji)
lub
2. Kreatynina w surowicy >= 2x górny limit normy laboratoryjnej. Przy wcześniejszej niewydolności nerek (poziom kreatyniny >= 2 x norma) musi być obecne inne kryterium
Rozpoznanie sepsy
D. UKŁAD HEMATOLOGICZNY
1. Ilość płytek < = 100 000 mm3
lub
2. Spadek ilości płytek o 50% w porównaniu do najwyższej wartości stwierdzonej
w poprzednich 3 dniach
Rozpoznanie sepsy:
E. METABOLIZM - kwasica tkankowa określona przez:
1. Poziom mleczanów > 1.5 x górny limit normy laboratoryjnej
lub
2. pH <= 7.30 lub BE <= -5.0 mEq/l
Wstrząs septyczny :
1. Spełnione kryteria rozpoznania ciężkiej sepsy.
2. Niemożność utrzymania prawidłowych ciśnień tętniczych krwi mimo normowolemii, konieczność stosowania wazopresorów.
3. Objawy kliniczne i biochemiczne upośledzonej perfuzji tkankowej, jak m.in. oliguria-anuria, kwasica mleczanowa, nagłe zaburzenia świadomości
Stan zapalny stanowi naturalną, prawidłową reakcję organizmu na zakażenie
. Początkową odpowiedzią układu odpornościowego jest wydzielanie substancji (mediatorów) prozapalnych,
wykazują wielokierunkową aktywność -naprawa istniejących i powstrzymanie nowych uszkodzeń
Patomechanizm sepsy
Podczas sepsy występuje utrata regulacji tej wczesnej, prozapalnej odpowiedzi immunologicznej na zakażenie, przez co dochodzi do nasilonej reakcji ogólnoustrojowej.
Nadmierna i niedostosowana do okoliczności reakcja zapalna jest destrukcyjna.
Patomechanizm sepsy
Liczne mediatory stanu zapalnego, uwalniane w celu zwalczenia infekcji, mają również działanie aktywujące układ krzepnięcia
Zaburzenia krzepnięcia, wybroczyny, małopłytkowość
Aktywowane białko C
Endogenne aktywowane białko C jest enzymem proteolitycznym i ważnym inhibitorem czynników krzepnięcia Va i VIIIa
Dzięki aktywności przeciwzapalnej endogenne aktywowane białko C bierze udział w przerwaniu cyklu wykrzepiania i stanu zapalnego, który charakteryzuje sepsę
Białko C
białko C pomaga w przywróceniu równowagi we wszystkich trzech procesach stanowiących siłę napędową sepsy:
wykrzepianiu
zahamowaniu fibrynolizy
zahamowaniu stanu zapalnego
Nowe możliwości terapii w sepsie
Stosowanie białka C aktywowanego