slajd 2/20
SIARKA |
||
Formy pobierane przez rośliny |
Związki występujące w roślinie |
Funkcje metaboliczne |
SO2 (atmosfera)
SO42- (r-ry glebowe)
|
mostki dwusiarczkowe (-S-S-) w:
(np. tiamina, biotyna)
|
|
Siarka wymaga bardzo głębokiej redukcji.
Pobierana jest głównie z roztworów glebowych (SO42-).
Na terenach uprzemysłowionych tlenki siarki dostają się do atmosfery:
rozpuszczają się w wodzie w roztworach glebowych i są pobierane przez korzenie (SO32-)
pobierane są wprost z atmosfery przez liście - całą powierzchnią na zasadzie dyfuzji (prąd transpiracyjny uniemożliwia dostawanie się przez aparaty szparkowe) (SO2)
Na terenach uprzemysłowionych nie notuje się objawów niedoboru siarki.
Olejki gorczyczne nadają charakterystyczny zapach i smak - czosnek, cebula, rośliny kapuściane.
slajd 3/20
Slajd przedstawia strukturę wybranych makromolekuł zawierających siarkę.
turgoryna - u mimozy, odpowiada za szybkie ruchy
fitoaleksyny - decydują o odporności
slajd 4/20
Związki siarkowe nadają charakterystyczny zapach wielu roślinom. Najczęściej substancje te mają działanie antybakteryjne i chronią rośliny przed patogenami.
alicyna - czosnek, cebula
uwalniana z prekursora w cytoplazmie dopiero po zmiażdżeniu (enzym zlokalizowany jest w wakuoli)
u kapuścianych uwalniane z prekursorów należących do glukozylatów
sinapina - u iglastych
benzyloglukozylat - u gorczycy
slajd 5,6/20
Pobieranie, transport i redukcja siarki w roślinach wyższych.
pobieranie za pomocą wtórnych transporterów (symporterów), których aktywność sprzężona jest z pompami protonowymi (schemat na slajdzie 6/20)
2 typy transporterów:
HATS o wysokim powinowactwie (działają przy niskich stężeniach) - w komórkach włośnikowych
LATS o niskim powinowactwie (działają przy dużych stężeniach) - nie zaopatrują rośliny w siarczany, odpowiadają za ich właściwą dystrybucję i rozładunek ksylemu
transport siarczanów do:
wakuoli (pula zapasowa, stężenie niższe niż azotanów)
plastydów/chloroplastów - tu zachodzi głęboka redukcja SO42- → S2- (S+VI → S-II)
redukcja konsumuje produkty fotosyntezy, głównie cząsteczki zredukowanej ferredoksyny
slajd 7/20
Schemat redukcji siarczanów do siarczków:
SO42- + ATP + 8e + 8H+ → S2- + 4H2O + AMP + PPi
ATP jest zużywane w pierwszym etapie asymilacji siarki (aktywacja siarczanu)
Redukcja siarczanów pochłania aż 8 elektronów!
slajd 8/20
Aktywacja siarczanu:
SO42- + ATP sulfurylaza ATP APS (5'-adenozylosulfonian, 5'-adenozylosiarczan) + PPi
↑substrat, w którym siarka podlega redukcji
slajd 9/20
Hipotezy redukcji siarczanu w komórkach roślin wyższych:
hipoteza 1 (stara) - oba enzymy znaleziono w komórkach roślinnych
APS oddaje grupę siarczanową na jakiś nośnik grup sulfhydrylowych (R-SH), prawdopodobnie glutation (GSH), przekształcając ten nośnik w tiosulfonian (tiosiarczan?); sam APS zmienia się w 5'-AMP (w tej reakcji powinien być przyłączany elektron, ale nie znaleziono jego dawcy)
zachodzi jednostopniowa redukcja dzięki reduktazie tiosulfonianowej (tiosiarczanowej?) i przy udziale zredukowanej ferredoksyny do tiosiarczków
przyłączane są 3 protony, powstaje H2S oraz regenerowany nośnik grup sulfhydrylowych (R-SH)
hipoteza 2 - asymilacja w kom. prokariotycznych, nie znaleziono enzymów w roślinach
APS jest fosforylowane przez kinazę APS (przy użyciu ATP), powstaje fosforan APS (PAPS)
zachodzi dwustopniowa redukcja PAPS dzięki reduktazie PAPS i udziale zredukowanej tioredoksyny, powstaje SO32- (oraz utleniona tioredoksyna i PAP)
dzięki reduktazie siarczynowej i przy udziale zredukowanej ferredoksyny przechodzącej w formę utlenioną powstaje S2-
slajd 10/20
Aktywność reduktazy APS jest negatywnie kontrolowana endogennym poziomem siarczanów na poziomie genetycznym (przy „głodzeniu” siarczanowym zwiększa się transkrypcja genów)
slajd 11/20
Najprawdopodobniej za redukcję APS w komórkach roślin odpowiada reduktaza APS zależna od glutationu. Reakcja z jej udziałem zastępuje dwie pierwsze reakcje hipotezy 2. Następny etap jest taki jak u prokariotów (jak w hipotezie 2)
slajd 12/20
Asymilacja zredukowanej siarki do związków organicznych:
acetylotransferaza serynowa
seryna + acetylo-CoA O-acetyloseryna + CoA
↑reakcja ta ma na celu odtwarzanie substratu dla kolejnej reakcji:
liaza O-acetyloserynowa
O-acetyloseryna + H2S cysteina + octan + H2O
↑przyłączanie siarki do szkieletów węglowych
oba enzymy kolokalizują (mają wspólną lokalizację) slajd 13/20 nie był omawiany
slajd 14/20
Biosynteza glutationu:
syntetaza γ-glutamylocysteiny
cysteina + glutamina + ATP γ-glutamylocysteina + ADP + Pi
syntetaza glutationu
γ-glutamylocysteina + glicyna + ATP glutation + ADP + Pi
Pierwszym związkiem powstającym po asymilacji siarki jest cysteina, ale nie jest ona transportowana do innych części roślin. Komórkę opuszcza glutation.
slajd 15/20
Glutation:
transportowany do innych części roślin
właściwości oksydo-redukcyjne
zaangażowany w usuwanie z cytoplazmy endogennych substancji toksycznych i ksenobiotycznych (herbicydy) - łatwo w chodzi z nimi w połączenia, potem transportowane są do wakuoli i tam deponowane
slajd 16/20
substrat do syntezy fitochelatyn
powstają w reakcji transpeptydacji katalizowanej przez specyficzną syntetazę
do glutationu przyłączany jest dipeptyd γ-glutamylocysteina odrywany od kolejnego glutationu
slajd 17/20
Fitochelatyny odpowiadają za detoksykacje cytoplazmy poprzez wiązanie metali ciężkich oraz ich transport do wakuoli. Transport do wakuoli przeprowadzają transportery ABC.
slajd 18-20/20
Objawy niedoboru siarki są podobne do objawów niedoboru azotu, ale widoczne na młodych liściach. np. bledsza blaszka liściowa
WYKŁAD: ASYMILACJA SIARKI - 1 -
- 1 -