Napisz wzorami strukturalnymi (zaznacz ewentualny udział koenzymów):
dowolną reakcję odłączenia grupy aminowej od aminokwasu.
reakcję katalizowaną przez oksydazę D-aminokwasów.
reakcję biosyntezy hemu zachodzącą w mitochondriach.
dowolną reakcję prowadzącą do usunięcia grupy aminowej z aminokwasu (podaj nazwę enzymu).
reakcję katalizowaną przez mitochondrialną syntetazę karbamoilofosforanową, wymień kofaktory.
reakcję katalizowaną przez enzym, którego niedobór jest przyczyną hiperamonemii typu II.
reakcję katalizowaną przez enzym, którego niedobór stwierdza się w zespole Rey'a.
reakcję zachodzącą w śródbłonku naczyń, której jednym z produktów jest cytrulina.
reakcję metylacji zachodzącą w biosyntezie amin katecholowych;
reakcję przemiany aminokwasów z udziałem metylokobalaminy;
Napisz używając symboli lub pełnych nazw biochemicznych w formie równania reakcję (zaznacz ewentualny udział koenzymów):
anaplerotyczną, której substratem jest aminokwas.
nieoksydacyjnej deaminacji aminokwasów.
dowolną, prowadzącą do uwolnienia grupy aminowej ze związków innych niż aminokwasy.
ograniczającą cyklu mocznikowego.
cyklu mocznikowego dostarczającą substratu do Cyklu Krebsa.
syntezy głównego regulatora cyklu mocznikowego.
katalizowaną przez enzym, którego niedobór jest przyczyną rozwoju hiperamonemii typu II.
katalizowaną przez enzym, którego niedobór powoduje rozwój fenyloketonurii.
bezpośrednią syntezy GABA.
biosyntezy histaminy.
katalizowaną przez MAO.
powstawania NO.
biosyntezy GABA.
katalizowaną przez O-metylotransferazę katecholową.
mitochondrialną wiązania amoniaku, w której uczestniczy ATP.
powstawania SAM.
sumaryczną biosyntezy tlenku azotu.
Wymień:
związki azotowe występujące w moczu w kolejności od tego, który występuje w największym stężeniu.
trzy aminokwasy, których stężenie we krwi jest największe - podkreśl najważniejszy.
typy reakcji, których skutkiem jest deaminacja aminokwasów.
trzy aminokwasy gluko- i ketogenne.
produkty przemiany fenyloalaniny gromadzące się w organizmie w fenyloketonurii.
trzy poliaminy.
nazwy enzymów, których niedobór jest przyczyną: albinizmu, cytrulinemii, SCID.
nazwy chorób związanych z niedoborem następujących enzymów: hydroksylaza fenyloalaniny, syntetaza karbamoilofosforanowa I, HGPRTaza.
aminokwasy egzogenne, które mogą być wykorzystane tylko do produkcji glukozy.
aminokwasy egzogenne, które mogą ulegać przemianie do ciał ketonowych.
kolejne metabolity szlaku syntezy adrenaliny z aminokwasu egzogennego.
trzy główne narządy uwalniające aminokwasy do krwi.
(w kolejności malejących stężeń) trzy główne związki azotowe wydalane z moczem, powstałe w wyniku katabolizmu białek.
Przedstaw graficznie:
zależność V/S dla typu nerkowego i wątrobowego glutaminazy.
zależność v/s glutaminazy wątrobowej w obecności i nieobecności jonu amonowego.
Narysuj schemat (używając symboli lub nazw biochemicznych):
1. przedstawiający główny system transportu aminokwasów do wnętrza enterocytów.
przedstawiający system transportu aminokwasów w kanalikach nerkowych.
ilustrujący rolę mięśni w metabolizmie aminokwasów rozgałęzionych.
przedstawiający mechanizm reakcji transaminacji.
przedstawiający rolę jelita w metabolizmie glutaminy.
przedstawiający przebieg cyklu mocznikowego, uwzględnij kompartmentację komórkową.
przedstawiający udział hepatocytów w usuwaniu amoniaku z wątroby.
przedstawiający udział kwasu benzoesowego w usuwaniu amoniaku.
przedstawiający metabolizm glutaminy w nerce.
przedstawiający udział SAM w metabolizmie metioniny.
(w formie ciągu reakcji) przedstawiający biosyntezę melatoniny.
biosyntezy katecholamin, zaznacz odpowiedni typ komórek.
przedstawiający działanie NO w makrofagach.
przedstawiający biosyntezę kreatyniny.
ilustrujący rolę wątroby i mięśni w metabolizmie aminokwasów rozgałęzionych.
przemiany glutaminy w nerce.
ilustrujący biosyntezę i degradację homocysteiny.
ilustrujący rolę a) hepatocytów okalających żyłę wrotną oraz b) hepatocytów okalających żyłę wątrobową w usuwaniu amoniaku z wątroby ssaków.