Alternatywnym sposobem na metylację homocysteiny do metioniny jest użycie jako dawcy grupy metylowej:
glicyny i FH4
dimetyloglicyny
choliny
sarkozyny
betainy
Cechą wspólną syntetazy karbamoilofosforanowej I i II jest:
źródło atomów węgla w reakcji
lokalizacja komórkowa
źródło atomów azotu w reakcji
regulacja przez N-acetyloglutaminian
regulacja przez UMP
Jelito produkuje i wydziela cytrulinę. Który z metabolitów pośrednich jest niezbędny w tym przekształceniu (weź pod uwagę tylko atomy węgla pochodzące z glutaminy):
asparaginian
bursztynyloCoA
glutaminian
seryna
fumaran
Mięśnie szkieletowe przekształcają rozgałęzione aminokwasy do glutaminy i następnie wydzielają ją do krwi. Niezbędnym metabolitem w tej przemianie jest:
mocznik
pirogronian
mleczan
izocytrynian
fosfoenolopirogronian
U pacjenta z nowotworem nadnerczy stwierdzono podwyższony poziom kwasu wanililomigdałowego. Jest to prawdopodobnie skutek nadprodukcji:
acetylocholiny
noradrenaliny i adrenaliny
DOPA i serotoniny
histaminy
melatoniny
Przy zaburzeniach funkcjonowania w enterocytach systemu transportu specyficznego dla Leu nie obserwuje się niedoboru tego aminokwasu w białku. Jest tak dlatego, że:
leucyna może być syntetyzowana w organizmie
nerka prowadzi reabsorpcję leucyny i wysyła ją do innych tkanek
istnieje kilka systemów transportu mogących przenosić leucynę
izoleucyna zastępuje leucynę w białkach
leucyna nie jest istotnym składnikiem białek
Atomy azotu w moczniku pochodzą z:
ornityny i karbamoilofosforanu
ornityny i asparaginianu
ornityny i glutaminianu
karbamoilofosforanu i asparaginianu
asparaginianu i glutaminianu
Który z enzymów może włączać amoniak do związku organicznego?
ALAT
glutaminaza
dehydrogenaza glutaminianowa
arginaza
syntetaza argininobursztynianowa
Reakcją cyklu mocznikowego podlegającą regulacji jest reakcja katalizowana przez:
syntetazę karbamoilofosforanową I
transkarbamoilazę ornitynową
syntetazę argininobursztynianową
liazę argininobursztynianową
arginazę
Produktem degradacji niektórych aminokwasów jest:
cytrynian
3-fosfogliceraldehyd
fruktozo-6-fosforan
jabłczan
bursztynyloCoA
Wysokie stężenie fenyloalaniny i fenylopirogronianu we krwi świadczy o zahamowaniu aktywności:
dehydrogenazy fenyloalaniny
oksydazy fenyloalaniny
reduktazy dihydrobiopteryny
hydroksylazy tyrozyny
syntazy tetrahydrofolianu
Który z podanych aminokwasów jest odpowiedzialny za transport grup aminowych z tkanek obwodowych do wątroby?
seryna
metionina
glutamina
asparaginian
glutaminian
Który z podanych aminokwasów nie jest aminokwasem glukogennym?
leucyna
tryptofan
seryna
asparaginian
fenyloalanina
Który z podanych aminokwasów jest egzogenny?
asparaginian
seryna
tryptofan
cysteina
Główny mechanizm usuwania grup aminowych z aminokwasów to:
oksydacyjna deaminacja
transaminacja
dehydratacja
reakcja katalizowana przez syntetazę glutaminy
Główny azotowy składnik moczu u człowieka to:
jon amonowy
kwas moczowy
kreatynina
mocznik
Metabolit wspólny dla Cyklu Krebsa i cyklu mocznikowego to:
mleczan
fumaran
asparaginian
pirogronian
-ketoglutaran
Aminokwasem nie biorącym udziału w biosyntezie glukozy jest:
prolina
lizyna
walina
izoleucyna
histydyna
Enzymem produkującym wolny amoniak jest
syntaza glicynowa
syntetaza glutaminy
arginaza
aminotransferaza asparaginianowa
syntetaza karbamoilofosforanowa II
Metabolitem pośrednim cyklu mocznikowego powstającym w nerce jest:
cytrulina
ornityna
karbamoilofosforan
argininobursztynian
asparagina
Tetrahydrobiopteryna to kofaktor wymagany do przemiany:
DHF THF
Phe Tyr
Met Cys
Phe fenylopirogronian
żadnej z powyższych
Wskaż zdanie fałszywe:
pierwszy atom azotu uczestniczący w cyklu mocznikowym jest związany w cząsteczce karbamoilofosforanu
drugi atom azotu uczestniczący w cyklu mocznikowym jest dostarczany w formie grupy aminowej asparaginianu
fumaran jest ubocznym produktem cyklu mocznikowego
bezpośrednim prekursorem mocznika jest ornityna, od której mocznik jest odcinany za pomocą ornitazy, enzymu obecnego tylko w wątrobie
N-acetyloglutaminian jest pozytywnym efektorem enzymu katalizującego syntezę karbamoilofosforanu
Aminokwas jednocześnie keto- i glukogenny to:
tyrozyna
alanina
leucyna
glutaminian
histydyna
W reakcji transaminacji szczawiooctan powstaje z:
lizyny
asparaginianu
glutaminianu
treoniny
metioniny
Większość jonów amonowych w moczu pochodzi z reakcji enzymatycznej hydrolizy:
glutaminy
glutaminianu
histaminy
pochodnych 6-aminopuryny
mocznika
Choroba której skutkiem jest gromadzenie fenyloalaniny w tkankach, opóźnienie umysłowe i wydalanie metabolitów fenyloalaniny, wynika z niedoboru:
transaminazy fenyloalaniny
transaminazy tyrozyny
hydroksylazy fenyloalaniny
oksydazy kwasu homogentyzowego
dekarboksylazy fenyloalaniny
Atom węgla w cząsteczce mocznika pochodzi z:
asparaginianu
CO2
alaniny
pirogronianu
glutaminianu
Glicyna i cysteina są:
prekursorami pierścienia porfirynowego
prekursorami glutationu
egzogennymi aminokwasami
są prekursorami kwasu hipurowego powstającego w procesie detoksykacji
są ketogenne
Który z metabolitów cyklu mocznikowego powstaje w mitochondrium?
arginina
cytrulina
ornityna
argininobursztynian
Niedobór w diecie którego z poniższych aminokwasów prowadzi do negatywnego bilansu azotowego:
asparaginianu
glutaminianu
alaniny
fenyloalaniny
wszystkich
Ketokwas powstający w wyniku transaminacji alaniny to:
kwas szczawiowy
pirogronian
kwas szczawiooctowy
-ketomaślan
homocysteina
Ketokwas powstający w wyniku transaminacji asparaginianu jest istotnym metabolitem pośrednim szlaku:
glikolizy
TCA
glikogenezy
glikogenolizy
fosfopentozowego
Podaj zdanie fałszywe na temat dehydrogenazy glutaminianowej:
jest ważna w produkcji amoniaku do syntezy mocznika
jest ważna w regulacji puli aminokwasów zgromadzonych w organizmie
występuje głównie w wątrobie
-KG jest ważnym produktem jej reakcji
fosforan pirydoksalu jest niezbędny w jej reakcji
Produkcja mocznika:
jest stymulowana gdy kwasy tłuszczowe są intensywnie utleniane a aminokwasy wykorzystywane do syntezy glukozy
występuje głównie w mięśniach gdzie pojawiają się wolne aminokwasy uwalniane z białek mięśniowych
rozpoczyna się od reakcji syntezy fosforanu kreatyny
jest hamowany gdy brakuje karnityny
jest zablokowany gdy brakuje egzogennych aminokwasów
U pacjenta z genetycznym defektem enzymu produkującego N-acetyloglutaminian, najbardziej prawdopodobnym objawem klinicznym jest:
podniesiony poziom argininobursztynianu
brak cytruliny
podniesiony poziom argininy
podniesiony poziom amoniaku
brak ornityny
W reakcjach transaminacji, która z podanych cząsteczek służy jako akceptor azotu z aminokwasów?
glutamina
kwas glutaminowy
-ketoglutaran
szczawiooctan
kwas asparaginianowy
Podaj fałszywe zdanie na temat kwasu glutaminowego:
powstaje w czasie reakcji transaminacji z większości aminokwasów
jest przekształcany do -ketoglutaranu poprzez działanie dehydrogenazy glutaminianowej
jest źródłem wolnego amoniaku do syntezy mocznika
jest źródłem azotu do syntezy alaniny z pirogronianu
jest źródłem azotu w moczniku gdyż reaguje z cytruliną i tworzy kwas argininoglutaminowy
Mocznik powstaje:
w wątrobie
w mięśniach szkieletowych gdzie gromadzony jest nadmiar aminokwasów i gdzie są one metabolizowane
poprzez hydrolizę grup ureidowych histydyny
u zwierząt urikotelicznych
Cykl mocznikowy:
przekształca karbamoilofosforan do amoniaku
jest hamowany przez N-acetyloglutaminian
przekształca ADP + Pi w ATP
hydrolizuje argininę do mocznika
jest przeprowadzany przez enzymy mitochondrialne i cytosolowe w komórkach mięśni szkieletowych
Główny sposób na przekształcenie grupy aminowej do amoniaku polega na udziale transaminaz i:
oksydaz D-aminokwasów
monoaminooksydaz
dehydrogenazy glutaminianowej
dehydrogenazy bursztynianowej
deaminazy adenozyny
Który z podanych enzymów jest odpowiedzialny za tworzenie większości amoniaku w nerce:
oksydaza D-aminokwasów
arginaza
ureaza
glutaminaza
asparaginaza
Wskaż zdanie błędne na temat karnityny:
jest syntetyzowana z lizyny
jej synteza wymaga SAM
jej niedobór prowadzi do ketozy
jej niedobór prowadzi do stłuszczenia wątroby
jej niedobór prowadzi do stłuszczenia mięśni
Najbardziej gwałtowny wzrost aktywności transaminaz w surowicy krwi u pacjenta występuje przy:
zaburzeniach produkcji żółci
chronicznej hemolizie
niedoborze witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
stanach zapalnych wątroby
cholestazie
Aminokwas egzogenny to:
alanina
metionina
kwas glutaminowy
kwas asparaginianowy
glutamina
Który z podanych enzymów jest obecny w komórkach chromaffinowych rdzenia nadnerczy:
hydroksylaza tyrozyny
dekarboksylaza aminokwasów aromatycznych
hydroksylaza dopaminy
monoaminooksydaza
Kolejnymi metabolitami na drodze syntezy adrenaliny z tyrozyny są:
dopa, dopamina, noradrenalina
tyramina, dopa, dopamina, noradrenalina
dopamina, dopa, noradrenalina
N-acetylotyrozyna, dopamina, dopa, noradrenalina
Syntetaza karbamoilofosforanowa I:
wykorzystuje grupę aminową pochodzącą z glutaminy
jest niezbędna w biosyntezie pirymidyn
jest hamowana w obecności N-acetyloglutaminianu
jest enzymem mitochondrialnym
nie wymaga do reakcji energii pochodzącej z rozkładu ATP
Kwas hipurowy powstaje w wyniku reakcji sprzęgania kwasu benzoesowego z:
glutaminą
glutaminianem
alaniną
glicyną
tauryną
Do syntezy cytruliny z glutaminy w jelicie, jako dawcy atomów węgla potrzeba:
Asp
bursztynyloCoA
Glu
Ser
Fumaranu
Kwas wanilomigdałowy jest produktem rozpadu:
Acetylocholiny
Adrenaliny i noradrenaliny
DOPA i Serotoniny
Histaminy
Melatonina
Aminokwas, którego stężenie we krwi jest największe to:
glutaminian
alanina
prolina
glutamina
glicyna
Ketokwasem biorącym udział w większości reakcji transaminacji jest:
szczawiooctan
glutaminian
pirogronian
-ketoglutaran
jabłczan
Oksydaza D-aminokwasów:
nie występuje w komórkach człowieka
wykorzystuje jako substrat dowolny aminokwas gdyż nie odróżnia stereoizomerów
wykorzystuje jako substrat tylko glicynę gdyż ta nie wykazuje stereoizomerii
nie może wykorzystywać glicyny jako substratu gdyż ta nie wykazuje stereoizomerii
utlenia aminokwasy prowadząc do uwolnienia z nich energii
Reakcją cyklu mocznikowego dostarczającą metabolitu do Cyklu Krebsa jest reakcja katalizowana przez:
karbamoilotransferaza ornitynowa
liaza argininobursztynianowa
ligaza argininobursztynianowa
syntetaza karbamoilofosforanowa I
arginaza
Hiperamonemia typu II jest skutkiem niedoboru:
karbamoilotransferazy ornitynowej
liazy argininobursztynianowej
ligazy argininobursztynianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I
arginazy
Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej I powoduje rozwój:
kwasicy argininobursztynianowej
zespołu Rey'a (hiperamonemii typu I)
hiperamonemii typu II
cytrulinurii
zasadowicy argininowej
Ornityna może być produkowana w:
jelicie
nerce
erytrocytach
mięśniach
tkance tłuszczowej
Aminokwasem ulegającym rozkładowi do acetooctanu jest:
Leucyna
Asparaginian
Izoleucyna
Walina
Fenyloalanina
SAM powstaje bezpośrednio z:
homocysteiny
metioniny
cysteiny
metylokobalaminy
N5-metylotetrahydrofolianu
Substratami do produkcji cysteiny są:
metionina i -ketoglutaran
SAM i homocysteina
Homocysteina i seryna
-ketomaślan i cystationina
Cystationina i amoniak
Fenyloalanina służy do produkcji:
alaniny
tryptofanu
treoniny
tyrozyny
fenolu
GABA powstaje z:
asparaginianu
asparaginy
glutaminianu
glutaminy
-hydroksymaślanu
Prekursorem melatoniny jest:
Tyrozyna
Tryptofan
Histydyna
Glicyna
Treonina
Prekursorem poliamin jest:
asparagina
glutamina
cytrulina
ornityna
glutaminian
Kreatynina:
powstaje bezpośrednio z kreatyny
jest produktem hydrolazy odłączającej Pi od fosforanu kreatyny
jest produktem nieenzymatycznej reakcji chemicznej
jest prekursorem kreatyny
nie jest produkowana w organizmie człowieka
Kinaza kreatyny jest najbardziej aktywna w:
mięśniach gładkich
nerce
mózgu
wątrobie
erytrocytach
Po zawale mięśnia sercowego aktywność kinazy kreatynowej w surowicy krwi wzrasta po upływie:
2h
6h
18h
36h
wcale nie wzrasta
Aminokwasy pochodzące z białek pokarmowych:
są źródłem azotu do syntezy endogennych aminokwasów w wątrobie
mogą być przekształcone do glukozy w większości narządów
nie mogą być wykorzystane do wytworzenia tłuszczów gromadzonych w tkance tłuszczowej
są źródłem azotu do produkcji mocznika w mięśniach szkieletowych
są przekształcane w białka organizmu lub wydalane z moczem
Negatywny bilans azotowy występuje:
w okresie intensywnego wzrostu organizmu
na skutek oparzeń
przy braku w diecie przynajmniej jednego z aminokwasów egzogennych
w normalnym zdrowym organizmie dorosłego człowieka
w okresie ciąży
Aminokwasy egzogenne to:
Cysteina
Prolina
Metionina
Walina
Treonina
Wchłanianie aminokwasów do wnętrza enterocytów:
wymaga udziału jednego jonu sodowego
wymaga udziału transportera aminokwasu zużywającego ATP
w przypadku aminokwasów hydrofobowych nie wymaga pomocy białek transportujących
wymaga udziału pompy sodowo-potasowej
jest zależne wyłącznie od gradientu stężeń
γ-glutamylotranspeptydaza bierze udział w transporcie aminokwasów w:
wątrobie
mięśniach
jelicie
neuronach
kanalikach nerkowych
Do transportu aminokwasów w kanalikach nerkowych niezbędny jest udział:
glukagonu
glutationu
glikogenu
glutaminianu
glutaminy
Glicyna jest transportowana do wnętrza enterocytów za pośrednictwem transportera dla aminokwasów:
aromatycznych
obojętnych
kwaśnych
zasadowych
iminokwasów
Metabolizm aminokwasów rozgałęzionych zachodzi głównie w:
wątrobie
mięśniach
nerce
jelicie
mózgu
Aminokwasy, które nie ulegają transaminacji to:
tyrozyna
treonina
prolina
fenyloalanina
metionina
-ketoglutaran powstaje z glutaminianu w reakcji:
transaminacji
ligacji
hydroksylacji
dehydrogenacji
aminacji
Reakcja dehydrogenazy glutaminianowej:
jest reakcją anaplerotyczną
jest reakcją kataplerotyczną
wymaga udziału glutaminy
wymaga udziału alaniny
wymaga udziału NAD+ lub NADP+
Flawoproteiny deaminujące aminokwasy to:
ALAT
Dehydrogenaza glutaminianowa
Oksydaza D-aminokwasów
Glutaminaza
Oksydaza L-aminokwasów
Nieoksydacyjnej deaminacji ulega:
seryna
alanina
tyrozyna
treonina
glutaminian
Reakcja uwalniająca amoniak to reakcja katalizowana przez:
monoaminooksydazę
syntetazę glutaminy
syntazę glicynową
deaminazę AMP
dehydrogenazę glutaminianową
Reakcje zużywające amoniak to:
produkcja alaniny z pirogronianu
produkcja glutaminy z glutaminianu
produkcja mocznika
produkcja glicyny
produkcja katecholamin
Azot w cząsteczce mocznika pochodzi z:
glutaminy
amoniaku
argininy
asparaginianu
glutaminianu
Cytosolowe enzymy cyklu mocznikowego to:
karbamoilotransferaza ornitynowa
liaza argininobursztynianowa
ligaza argininobursztynianowa
syntetaza karbamoilofosforanowa I
arginaza
Czynniki regulujące aktywność enzymów cyklu mocznikowego to:
dieta wysokobiałkowa
insulina
N-acetyloglutaminian
N-acetyloglutamina
Glukagon
Cytrulina jest produkowana w:
wątrobie
nerce
jelicie
mięśniach
mózgu
Glutamina w nerce bierze udział w produkcji:
glukozy
kwasów tłuszczowych
energii
amoniaku
glutaminianu
Alanina jest uwalniana do krwi przez:
erytrocyty
mięśnie
jelito
nerkę
mózg
Cechami wątrobowej izoformy glutaminazy są:
hiperboliczny kształt krzywej zależności v/[s]
brak wpływu glutaminianu na aktywność enzymu
wysoka wartość współczynnika S0,5
brak wpływu jonów amonowych na aktywność enzymu
sigmoidalny kształt krzywej zależności v/[s]
Metylomalonylo-CoA powstaje z:
Waliny
Metioniny
Seryny
Fenyloalaniny
Histydyny
Aminokwasem ketogennym jest:
Lizyna
Arginina
Cysteina
Leucyna
Walina
Niedobór hydroksylazy fenyloalaniny powoduje gromadzenie się w organizmie:
fenylopirogronianu
fenyloalaniny
fenylomaślanu
fenylooctanu
fenylomleczanu
Zaznacz prawidłowe przemiany:
tyrozyna dopamina
metionina spermina
seryna acetylocholina
tyrozyna serotonina
glicyna kreatyna
Hydroksylaza dopaminy jest obecna w:
neuronach
melanocytach
rdzeniu nadnerczy
korze nadnerczy
wątrobie
Tlenek azotu wywołuje w komórkach śródbłonka naczyń:
wzrost stężenia cAMP
wzrost stężenia cGMP
wzrost stężenia Ca2+
wzrost stężenia cADP-rybozy
relaksację komórek
Aminokwasy z diety mogą zostać przekształcone do:
białek
kwasów tłuszczowych
ciał ketonowych
glukozy
Zaznacz prawidłowe zdania:
tlenek azotu zwiększa przepływ krwi przez naczynia
koenzymem w reakcji katalizowanej przez syntazę tlenku azotu jest ATP
substratem dla syntazy tlenku azotu jest asparaginian
endotelialna i neuronalna synteza tlenku azotu zależy od stężenia Ca2+
Głównymi związkami azotowymi wydalanymi z moczem są:
mocznik, kreatynina, kwas moczowy
mocznik, kreatynina, amoniak
albumina, kreatynina, kwas moczowy
fosfokreatyna, albumina, amoniak
Reakcje oksydacyjnej deaminacji aminokwasów są katalizowane przez:
oksydazę L-aminokwasów
oksydazę D-aminokwasów
dehydrogenazę glutaminianową
dehydratazę serynowo-treoninową
Podaj prawidłowe zdania:
fenyloketonuria jest chorobą wrodzoną
podłożem fenyloketonurii jest niezdolność do metabolizowania fenyloalaniny do tyrozyny
podłożem fenyloketonurii jest zaburzona zdolność do wchłaniania aminokwasów
fenyloketonuria jest powodem uszkodzenia mózgu
Który z podanych enzymów może dołączyć amoniak do związku organicznego:
ALAT
Glutaminaza
Dehydrogenaza glutaminianowa
Arginaza
Syntetaza glutaminy
Szlaki degradacji aminokwasów prowadzą do powstania następujących produktów:
cytrynianu
bursztynyloCoA
jabłczanu
fruktozo-6-fosforanu
acetoacetyloCoA
Reakcje wiązania amoniaku są katalizowane przez:
syntetazę karbamoilofosforanową i dehydrogenazę glutaminianową
glutaminazę i aminotransferazę alaninową
arginazę i aminotransferazę asparaginianową
syntetazę glutaminy
Podaj aminokwasy endogenne:
alaniny
argininy
kwas glutaminowy
kwas asparaginianowy
asparagina