giełdy 4 kolo, azoty - testy


  1. Alternatywnym sposobem na metylację homocysteiny do metioniny jest użycie jako dawcy grupy metylowej:

      1. glicyny i FH4

      2. dimetyloglicyny

      3. choliny

      4. sarkozyny

      5. betainy

  1. Cechą wspólną syntetazy karbamoilofosforanowej I i II jest:

      1. źródło atomów węgla w reakcji

      2. lokalizacja komórkowa

      3. źródło atomów azotu w reakcji

      4. regulacja przez N-acetyloglutaminian

      5. regulacja przez UMP

  1. Jelito produkuje i wydziela cytrulinę. Który z metabolitów pośrednich jest niezbędny w tym przekształceniu (weź pod uwagę tylko atomy węgla pochodzące z glutaminy):

      1. asparaginian

      2. bursztynyloCoA

      3. glutaminian

      4. seryna

      5. fumaran

  1. Mięśnie szkieletowe przekształcają rozgałęzione aminokwasy do glutaminy i następnie wydzielają ją do krwi. Niezbędnym metabolitem w tej przemianie jest:

      1. mocznik

      2. pirogronian

      3. mleczan

      4. izocytrynian

      5. fosfoenolopirogronian

  1. U pacjenta z nowotworem nadnerczy stwierdzono podwyższony poziom kwasu wanililomigdałowego. Jest to prawdopodobnie skutek nadprodukcji:

      1. acetylocholiny

      2. noradrenaliny i adrenaliny

      3. DOPA i serotoniny

      4. histaminy

      5. melatoniny

  1. Przy zaburzeniach funkcjonowania w enterocytach systemu transportu specyficznego dla Leu nie obserwuje się niedoboru tego aminokwasu w białku. Jest tak dlatego, że:

      1. leucyna może być syntetyzowana w organizmie

      2. nerka prowadzi reabsorpcję leucyny i wysyła ją do innych tkanek

      3. istnieje kilka systemów transportu mogących przenosić leucynę

      4. izoleucyna zastępuje leucynę w białkach

      5. leucyna nie jest istotnym składnikiem białek

  1. Atomy azotu w moczniku pochodzą z:

      1. ornityny i karbamoilofosforanu

      2. ornityny i asparaginianu

      3. ornityny i glutaminianu

      4. karbamoilofosforanu i asparaginianu

      5. asparaginianu i glutaminianu

  1. Który z enzymów może włączać amoniak do związku organicznego?

      1. ALAT

      2. glutaminaza

      3. dehydrogenaza glutaminianowa

      4. arginaza

      5. syntetaza argininobursztynianowa

  1. Reakcją cyklu mocznikowego podlegającą regulacji jest reakcja katalizowana przez:

      1. syntetazę karbamoilofosforanową I

      2. transkarbamoilazę ornitynową

      3. syntetazę argininobursztynianową

      4. liazę argininobursztynianową

      5. arginazę

  1. Produktem degradacji niektórych aminokwasów jest:

      1. cytrynian

      2. 3-fosfogliceraldehyd

      3. fruktozo-6-fosforan

      4. jabłczan

      5. bursztynyloCoA

  1. Wysokie stężenie fenyloalaniny i fenylopirogronianu we krwi świadczy o zahamowaniu aktywności:

      1. dehydrogenazy fenyloalaniny

      2. oksydazy fenyloalaniny

      3. reduktazy dihydrobiopteryny

      4. hydroksylazy tyrozyny

      5. syntazy tetrahydrofolianu

  1. Który z podanych aminokwasów jest odpowiedzialny za transport grup aminowych z tkanek obwodowych do wątroby?

      1. seryna

      2. metionina

      3. glutamina

      4. asparaginian

      5. glutaminian

  1. Który z podanych aminokwasów nie jest aminokwasem glukogennym?

      1. leucyna

      2. tryptofan

      3. seryna

      4. asparaginian

      5. fenyloalanina

  1. Który z podanych aminokwasów jest egzogenny?

      1. asparaginian

      2. seryna

      3. tryptofan

      4. cysteina

  1. Główny mechanizm usuwania grup aminowych z aminokwasów to:

      1. oksydacyjna deaminacja

      2. transaminacja

      3. dehydratacja

      4. reakcja katalizowana przez syntetazę glutaminy

  1. Główny azotowy składnik moczu u człowieka to:

      1. jon amonowy

      2. kwas moczowy

      3. kreatynina

      4. mocznik

  1. Metabolit wspólny dla Cyklu Krebsa i cyklu mocznikowego to:

      1. mleczan

      2. fumaran

      3. asparaginian

      4. pirogronian

      5. -ketoglutaran

  1. Aminokwasem nie biorącym udziału w biosyntezie glukozy jest:

      1. prolina

      2. lizyna

      3. walina

      4. izoleucyna

      5. histydyna

  1. Enzymem produkującym wolny amoniak jest

      1. syntaza glicynowa

      2. syntetaza glutaminy

      3. arginaza

      4. aminotransferaza asparaginianowa

      5. syntetaza karbamoilofosforanowa II

  1. Metabolitem pośrednim cyklu mocznikowego powstającym w nerce jest:

      1. cytrulina

      2. ornityna

      3. karbamoilofosforan

      4. argininobursztynian

      5. asparagina

  1. Tetrahydrobiopteryna to kofaktor wymagany do przemiany:

      1. DHF THF

      2. Phe Tyr

      3. Met Cys

      4. Phe fenylopirogronian

      5. żadnej z powyższych

  1. Wskaż zdanie fałszywe:

      1. pierwszy atom azotu uczestniczący w cyklu mocznikowym jest związany w cząsteczce karbamoilofosforanu

      2. drugi atom azotu uczestniczący w cyklu mocznikowym jest dostarczany w formie grupy aminowej asparaginianu

      3. fumaran jest ubocznym produktem cyklu mocznikowego

      4. bezpośrednim prekursorem mocznika jest ornityna, od której mocznik jest odcinany za pomocą ornitazy, enzymu obecnego tylko w wątrobie

      5. N-acetyloglutaminian jest pozytywnym efektorem enzymu katalizującego syntezę karbamoilofosforanu

  1. Aminokwas jednocześnie keto- i glukogenny to:

      1. tyrozyna

      2. alanina

      3. leucyna

      4. glutaminian

      5. histydyna

  1. W reakcji transaminacji szczawiooctan powstaje z:

      1. lizyny

      2. asparaginianu

      3. glutaminianu

      4. treoniny

      5. metioniny

  1. Większość jonów amonowych w moczu pochodzi z reakcji enzymatycznej hydrolizy:

      1. glutaminy

      2. glutaminianu

      3. histaminy

      4. pochodnych 6-aminopuryny

      5. mocznika

  1. Choroba której skutkiem jest gromadzenie fenyloalaniny w tkankach, opóźnienie umysłowe i wydalanie metabolitów fenyloalaniny, wynika z niedoboru:

      1. transaminazy fenyloalaniny

      2. transaminazy tyrozyny

      3. hydroksylazy fenyloalaniny

      4. oksydazy kwasu homogentyzowego

      5. dekarboksylazy fenyloalaniny

  1. Atom węgla w cząsteczce mocznika pochodzi z:

      1. asparaginianu

      2. CO2

      3. alaniny

      4. pirogronianu

      5. glutaminianu

  1. Glicyna i cysteina są:

      1. prekursorami pierścienia porfirynowego

      2. prekursorami glutationu

      3. egzogennymi aminokwasami

      4. są prekursorami kwasu hipurowego powstającego w procesie detoksykacji

      5. są ketogenne

  1. Który z metabolitów cyklu mocznikowego powstaje w mitochondrium?

      1. arginina

      2. cytrulina

      3. ornityna

      4. argininobursztynian

  1. Niedobór w diecie którego z poniższych aminokwasów prowadzi do negatywnego bilansu azotowego:

      1. asparaginianu

      2. glutaminianu

      3. alaniny

      4. fenyloalaniny

      5. wszystkich

  1. Ketokwas powstający w wyniku transaminacji alaniny to:

      1. kwas szczawiowy

      2. pirogronian

      3. kwas szczawiooctowy

      4. -ketomaślan

      5. homocysteina

  1. Ketokwas powstający w wyniku transaminacji asparaginianu jest istotnym metabolitem pośrednim szlaku:

      1. glikolizy

      2. TCA

      3. glikogenezy

      4. glikogenolizy

      5. fosfopentozowego

  1. Podaj zdanie fałszywe na temat dehydrogenazy glutaminianowej:

      1. jest ważna w produkcji amoniaku do syntezy mocznika

      2. jest ważna w regulacji puli aminokwasów zgromadzonych w organizmie

      3. występuje głównie w wątrobie

      4. -KG jest ważnym produktem jej reakcji

      5. fosforan pirydoksalu jest niezbędny w jej reakcji

  1. Produkcja mocznika:

      1. jest stymulowana gdy kwasy tłuszczowe są intensywnie utleniane a aminokwasy wykorzystywane do syntezy glukozy

      2. występuje głównie w mięśniach gdzie pojawiają się wolne aminokwasy uwalniane z białek mięśniowych

      3. rozpoczyna się od reakcji syntezy fosforanu kreatyny

      4. jest hamowany gdy brakuje karnityny

      5. jest zablokowany gdy brakuje egzogennych aminokwasów

  1. U pacjenta z genetycznym defektem enzymu produkującego N-acetyloglutaminian, najbardziej prawdopodobnym objawem klinicznym jest:

      1. podniesiony poziom argininobursztynianu

      2. brak cytruliny

      3. podniesiony poziom argininy

      4. podniesiony poziom amoniaku

      5. brak ornityny

  1. W reakcjach transaminacji, która z podanych cząsteczek służy jako akceptor azotu z aminokwasów?

      1. glutamina

      2. kwas glutaminowy

      3. -ketoglutaran

      4. szczawiooctan

      5. kwas asparaginianowy

  1. Podaj fałszywe zdanie na temat kwasu glutaminowego:

      1. powstaje w czasie reakcji transaminacji z większości aminokwasów

      2. jest przekształcany do -ketoglutaranu poprzez działanie dehydrogenazy glutaminianowej

      3. jest źródłem wolnego amoniaku do syntezy mocznika

      4. jest źródłem azotu do syntezy alaniny z pirogronianu

      5. jest źródłem azotu w moczniku gdyż reaguje z cytruliną i tworzy kwas argininoglutaminowy

  1. Mocznik powstaje:

      1. w wątrobie

      2. w mięśniach szkieletowych gdzie gromadzony jest nadmiar aminokwasów i gdzie są one metabolizowane

      3. poprzez hydrolizę grup ureidowych histydyny

      4. u zwierząt urikotelicznych

  1. Cykl mocznikowy:

      1. przekształca karbamoilofosforan do amoniaku

      2. jest hamowany przez N-acetyloglutaminian

      3. przekształca ADP + Pi w ATP

      4. hydrolizuje argininę do mocznika

      5. jest przeprowadzany przez enzymy mitochondrialne i cytosolowe w komórkach mięśni szkieletowych

  1. Główny sposób na przekształcenie grupy aminowej do amoniaku polega na udziale transaminaz i:

      1. oksydaz D-aminokwasów

      2. monoaminooksydaz

      3. dehydrogenazy glutaminianowej

      4. dehydrogenazy bursztynianowej

      5. deaminazy adenozyny

  1. Który z podanych enzymów jest odpowiedzialny za tworzenie większości amoniaku w nerce:

      1. oksydaza D-aminokwasów

      2. arginaza

      3. ureaza

      4. glutaminaza

      5. asparaginaza

  1. Wskaż zdanie błędne na temat karnityny:

      1. jest syntetyzowana z lizyny

      2. jej synteza wymaga SAM

      3. jej niedobór prowadzi do ketozy

      4. jej niedobór prowadzi do stłuszczenia wątroby

      5. jej niedobór prowadzi do stłuszczenia mięśni

  1. Najbardziej gwałtowny wzrost aktywności transaminaz w surowicy krwi u pacjenta występuje przy:

      1. zaburzeniach produkcji żółci

      2. chronicznej hemolizie

      3. niedoborze witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

      4. stanach zapalnych wątroby

      5. cholestazie

  1. Aminokwas egzogenny to:

      1. alanina

      2. metionina

      3. kwas glutaminowy

      4. kwas asparaginianowy

      5. glutamina

  1. Który z podanych enzymów jest obecny w komórkach chromaffinowych rdzenia nadnerczy:

      1. hydroksylaza tyrozyny

      2. dekarboksylaza aminokwasów aromatycznych

      3. hydroksylaza dopaminy

      4. monoaminooksydaza

  1. Kolejnymi metabolitami na drodze syntezy adrenaliny z tyrozyny są:

      1. dopa, dopamina, noradrenalina

      2. tyramina, dopa, dopamina, noradrenalina

      3. dopamina, dopa, noradrenalina

      4. N-acetylotyrozyna, dopamina, dopa, noradrenalina

  1. Syntetaza karbamoilofosforanowa I:

      1. wykorzystuje grupę aminową pochodzącą z glutaminy

      2. jest niezbędna w biosyntezie pirymidyn

      3. jest hamowana w obecności N-acetyloglutaminianu

      4. jest enzymem mitochondrialnym

      5. nie wymaga do reakcji energii pochodzącej z rozkładu ATP

  1. Kwas hipurowy powstaje w wyniku reakcji sprzęgania kwasu benzoesowego z:

      1. glutaminą

      2. glutaminianem

      3. alaniną

      4. glicyną

      5. tauryną

  1. Do syntezy cytruliny z glutaminy w jelicie, jako dawcy atomów węgla potrzeba:

      1. Asp

      2. bursztynyloCoA

      3. Glu

      4. Ser

      5. Fumaranu

  1. Kwas wanilomigdałowy jest produktem rozpadu:

      1. Acetylocholiny

      2. Adrenaliny i noradrenaliny

      3. DOPA i Serotoniny

      4. Histaminy

      5. Melatonina

  1. Aminokwas, którego stężenie we krwi jest największe to:

      1. glutaminian

      2. alanina

      3. prolina

      4. glutamina

      5. glicyna

  1. Ketokwasem biorącym udział w większości reakcji transaminacji jest:

      1. szczawiooctan

      2. glutaminian

      3. pirogronian

      4. -ketoglutaran

      5. jabłczan

  1. Oksydaza D-aminokwasów:

      1. nie występuje w komórkach człowieka

      2. wykorzystuje jako substrat dowolny aminokwas gdyż nie odróżnia stereoizomerów

      3. wykorzystuje jako substrat tylko glicynę gdyż ta nie wykazuje stereoizomerii

      4. nie może wykorzystywać glicyny jako substratu gdyż ta nie wykazuje stereoizomerii

      5. utlenia aminokwasy prowadząc do uwolnienia z nich energii

  1. Reakcją cyklu mocznikowego dostarczającą metabolitu do Cyklu Krebsa jest reakcja katalizowana przez:

      1. karbamoilotransferaza ornitynowa

      2. liaza argininobursztynianowa

      3. ligaza argininobursztynianowa

      4. syntetaza karbamoilofosforanowa I

      5. arginaza

  1. Hiperamonemia typu II jest skutkiem niedoboru:

      1. karbamoilotransferazy ornitynowej

      2. liazy argininobursztynianowej

      3. ligazy argininobursztynianowej

      4. syntetazy karbamoilofosforanowej I

      5. arginazy

  1. Niedobór syntetazy karbamoilofosforanowej I powoduje rozwój:

      1. kwasicy argininobursztynianowej

      2. zespołu Rey'a (hiperamonemii typu I)

      3. hiperamonemii typu II

      4. cytrulinurii

      5. zasadowicy argininowej

  1. Ornityna może być produkowana w:

      1. jelicie

      2. nerce

      3. erytrocytach

      4. mięśniach

      5. tkance tłuszczowej

  1. Aminokwasem ulegającym rozkładowi do acetooctanu jest:

      1. Leucyna

      2. Asparaginian

      3. Izoleucyna

      4. Walina

      5. Fenyloalanina

  1. SAM powstaje bezpośrednio z:

      1. homocysteiny

      2. metioniny

      3. cysteiny

      4. metylokobalaminy

      5. N5-metylotetrahydrofolianu

  1. Substratami do produkcji cysteiny są:

      1. metionina i -ketoglutaran

      2. SAM i homocysteina

      3. Homocysteina i seryna

      4. -ketomaślan i cystationina

      5. Cystationina i amoniak

  1. Fenyloalanina służy do produkcji:

      1. alaniny

      2. tryptofanu

      3. treoniny

      4. tyrozyny

      5. fenolu

  1. GABA powstaje z:

      1. asparaginianu

      2. asparaginy

      3. glutaminianu

      4. glutaminy

      5. -hydroksymaślanu

  1. Prekursorem melatoniny jest:

      1. Tyrozyna

      2. Tryptofan

      3. Histydyna

      4. Glicyna

      5. Treonina

  1. Prekursorem poliamin jest:

      1. asparagina

      2. glutamina

      3. cytrulina

      4. ornityna

      5. glutaminian

  1. Kreatynina:

      1. powstaje bezpośrednio z kreatyny

      2. jest produktem hydrolazy odłączającej Pi od fosforanu kreatyny

      3. jest produktem nieenzymatycznej reakcji chemicznej

      4. jest prekursorem kreatyny

      5. nie jest produkowana w organizmie człowieka

  1. Kinaza kreatyny jest najbardziej aktywna w:

      1. mięśniach gładkich

      2. nerce

      3. mózgu

      4. wątrobie

      5. erytrocytach

  1. Po zawale mięśnia sercowego aktywność kinazy kreatynowej w surowicy krwi wzrasta po upływie:

      1. 2h

      2. 6h

      3. 18h

      4. 36h

      5. wcale nie wzrasta

  1. Aminokwasy pochodzące z białek pokarmowych:

      1. są źródłem azotu do syntezy endogennych aminokwasów w wątrobie

      2. mogą być przekształcone do glukozy w większości narządów

      3. nie mogą być wykorzystane do wytworzenia tłuszczów gromadzonych w tkance tłuszczowej

      4. są źródłem azotu do produkcji mocznika w mięśniach szkieletowych

      5. są przekształcane w białka organizmu lub wydalane z moczem

  1. Negatywny bilans azotowy występuje:

      1. w okresie intensywnego wzrostu organizmu

      2. na skutek oparzeń

      3. przy braku w diecie przynajmniej jednego z aminokwasów egzogennych

      4. w normalnym zdrowym organizmie dorosłego człowieka

      5. w okresie ciąży

  1. Aminokwasy egzogenne to:

      1. Cysteina

      2. Prolina

      3. Metionina

      4. Walina

      5. Treonina

  1. Wchłanianie aminokwasów do wnętrza enterocytów:

      1. wymaga udziału jednego jonu sodowego

      2. wymaga udziału transportera aminokwasu zużywającego ATP

      3. w przypadku aminokwasów hydrofobowych nie wymaga pomocy białek transportujących

      4. wymaga udziału pompy sodowo-potasowej

      5. jest zależne wyłącznie od gradientu stężeń

  1. γ-glutamylotranspeptydaza bierze udział w transporcie aminokwasów w:

      1. wątrobie

      2. mięśniach

      3. jelicie

      4. neuronach

      5. kanalikach nerkowych

  1. Do transportu aminokwasów w kanalikach nerkowych niezbędny jest udział:

      1. glukagonu

      2. glutationu

      3. glikogenu

      4. glutaminianu

      5. glutaminy

  1. Glicyna jest transportowana do wnętrza enterocytów za pośrednictwem transportera dla aminokwasów:

      1. aromatycznych

      2. obojętnych

      3. kwaśnych

      4. zasadowych

      5. iminokwasów

  1. Metabolizm aminokwasów rozgałęzionych zachodzi głównie w:

      1. wątrobie

      2. mięśniach

      3. nerce

      4. jelicie

      5. mózgu

  1. Aminokwasy, które nie ulegają transaminacji to:

      1. tyrozyna

      2. treonina

      3. prolina

      4. fenyloalanina

      5. metionina

  1. -ketoglutaran powstaje z glutaminianu w reakcji:

      1. transaminacji

      2. ligacji

      3. hydroksylacji

      4. dehydrogenacji

      5. aminacji

  1. Reakcja dehydrogenazy glutaminianowej:

      1. jest reakcją anaplerotyczną

      2. jest reakcją kataplerotyczną

      3. wymaga udziału glutaminy

      4. wymaga udziału alaniny

      5. wymaga udziału NAD+ lub NADP+

  1. Flawoproteiny deaminujące aminokwasy to:

      1. ALAT

      2. Dehydrogenaza glutaminianowa

      3. Oksydaza D-aminokwasów

      4. Glutaminaza

      5. Oksydaza L-aminokwasów

  1. Nieoksydacyjnej deaminacji ulega:

      1. seryna

      2. alanina

      3. tyrozyna

      4. treonina

      5. glutaminian

  1. Reakcja uwalniająca amoniak to reakcja katalizowana przez:

      1. monoaminooksydazę

      2. syntetazę glutaminy

      3. syntazę glicynową

      4. deaminazę AMP

      5. dehydrogenazę glutaminianową

  1. Reakcje zużywające amoniak to:

      1. produkcja alaniny z pirogronianu

      2. produkcja glutaminy z glutaminianu

      3. produkcja mocznika

      4. produkcja glicyny

      5. produkcja katecholamin

  1. Azot w cząsteczce mocznika pochodzi z:

      1. glutaminy

      2. amoniaku

      3. argininy

      4. asparaginianu

      5. glutaminianu

  1. Cytosolowe enzymy cyklu mocznikowego to:

      1. karbamoilotransferaza ornitynowa

      2. liaza argininobursztynianowa

      3. ligaza argininobursztynianowa

      4. syntetaza karbamoilofosforanowa I

      5. arginaza

  1. Czynniki regulujące aktywność enzymów cyklu mocznikowego to:

      1. dieta wysokobiałkowa

      2. insulina

      3. N-acetyloglutaminian

      4. N-acetyloglutamina

      5. Glukagon

  1. Cytrulina jest produkowana w:

      1. wątrobie

      2. nerce

      3. jelicie

      4. mięśniach

      5. mózgu

  1. Glutamina w nerce bierze udział w produkcji:

      1. glukozy

      2. kwasów tłuszczowych

      3. energii

      4. amoniaku

      5. glutaminianu

  1. Alanina jest uwalniana do krwi przez:

      1. erytrocyty

      2. mięśnie

      3. jelito

      4. nerkę

      5. mózg

  1. Cechami wątrobowej izoformy glutaminazy są:

      1. hiperboliczny kształt krzywej zależności v/[s]

      2. brak wpływu glutaminianu na aktywność enzymu

      3. wysoka wartość współczynnika S0,5

      4. brak wpływu jonów amonowych na aktywność enzymu

      5. sigmoidalny kształt krzywej zależności v/[s]

  1. Metylomalonylo-CoA powstaje z:

      1. Waliny

      2. Metioniny

      3. Seryny

      4. Fenyloalaniny

      5. Histydyny

  1. Aminokwasem ketogennym jest:

      1. Lizyna

      2. Arginina

      3. Cysteina

      4. Leucyna

      5. Walina

  1. Niedobór hydroksylazy fenyloalaniny powoduje gromadzenie się w organizmie:

      1. fenylopirogronianu

      2. fenyloalaniny

      3. fenylomaślanu

      4. fenylooctanu

      5. fenylomleczanu

  1. Zaznacz prawidłowe przemiany:

      1. tyrozyna dopamina

      2. metionina spermina

      3. seryna acetylocholina

      4. tyrozyna serotonina

      5. glicyna kreatyna

  1. Hydroksylaza dopaminy jest obecna w:

      1. neuronach

      2. melanocytach

      3. rdzeniu nadnerczy

      4. korze nadnerczy

      5. wątrobie

  1. Tlenek azotu wywołuje w komórkach śródbłonka naczyń:

      1. wzrost stężenia cAMP

      2. wzrost stężenia cGMP

      3. wzrost stężenia Ca2+

      4. wzrost stężenia cADP-rybozy

      5. relaksację komórek

  1. Aminokwasy z diety mogą zostać przekształcone do:

      1. białek

      2. kwasów tłuszczowych

      3. ciał ketonowych

      4. glukozy

  1. Zaznacz prawidłowe zdania:

      1. tlenek azotu zwiększa przepływ krwi przez naczynia

      2. koenzymem w reakcji katalizowanej przez syntazę tlenku azotu jest ATP

      3. substratem dla syntazy tlenku azotu jest asparaginian

      4. endotelialna i neuronalna synteza tlenku azotu zależy od stężenia Ca2+

  1. Głównymi związkami azotowymi wydalanymi z moczem są:

      1. mocznik, kreatynina, kwas moczowy

      2. mocznik, kreatynina, amoniak

      3. albumina, kreatynina, kwas moczowy

      4. fosfokreatyna, albumina, amoniak

  1. Reakcje oksydacyjnej deaminacji aminokwasów są katalizowane przez:

      1. oksydazę L-aminokwasów

      2. oksydazę D-aminokwasów

      3. dehydrogenazę glutaminianową

      4. dehydratazę serynowo-treoninową

  1. Podaj prawidłowe zdania:

      1. fenyloketonuria jest chorobą wrodzoną

      2. podłożem fenyloketonurii jest niezdolność do metabolizowania fenyloalaniny do tyrozyny

      3. podłożem fenyloketonurii jest zaburzona zdolność do wchłaniania aminokwasów

      4. fenyloketonuria jest powodem uszkodzenia mózgu

  1. Który z podanych enzymów może dołączyć amoniak do związku organicznego:

      1. ALAT

      2. Glutaminaza

      3. Dehydrogenaza glutaminianowa

      4. Arginaza

      5. Syntetaza glutaminy

  1. Szlaki degradacji aminokwasów prowadzą do powstania następujących produktów:

      1. cytrynianu

      2. bursztynyloCoA

      3. jabłczanu

      4. fruktozo-6-fosforanu

      5. acetoacetyloCoA

  1. Reakcje wiązania amoniaku są katalizowane przez:

      1. syntetazę karbamoilofosforanową i dehydrogenazę glutaminianową

      2. glutaminazę i aminotransferazę alaninową

      3. arginazę i aminotransferazę asparaginianową

      4. syntetazę glutaminy

  1. Podaj aminokwasy endogenne:

      1. alaniny

      2. argininy

      3. kwas glutaminowy

      4. kwas asparaginianowy

      5. asparagina



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
giełdy 4 kolo, azoty - otwarte
giełdy 4 kolo ~$taminy testy
giełdy 4 kolo, mitochondria - testy, Podaj zdanie fałszywe na temat ciał ketonowych:
giełdy 4 kolo, detoksykacje, hem, ~elazo - testy
Koło 2.3, STUDIA, III rok, INTERNA, Koło 2, Giełdy - koło 2
kolo 2 PJU 2009, 3 rok stoma, PJU, PJU 2 kolo, kolo 2 pju testy
kolo 2 PJU 2008, 3 rok stoma, PJU, PJU 2 kolo, kolo 2 pju testy
farma 2 koło, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
Koło 2.2, STUDIA, III rok, INTERNA, Koło 2, Giełdy - koło 2
farma 3 koło, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 3
leki magistralne, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
koło 2, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, II ROK, FIZJOLOGIA, Giełdy, Koło 2
Sulfonamidy, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
Patofizjologia egzamin, 3 rok stoma, patofizjo, testy na 2 kolo, testy na 2 koło, patofizjo testy ko
Koło 2.6, STUDIA, III rok, INTERNA, Koło 2, Giełdy - koło 2
II KOŁO, 3 rok, testy, patofizjologia
farma.kolo 1, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
III KOŁO, 3 rok, testy, patofizjologia
KOŁ 3 TEORIA, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 3

więcej podobnych podstron