1. Które ze zdań jest prawdziwe?

1. hepatocyty utleniają hem do biliwerdyny

2. koniugowana bilirubina jest pozbawiona koloru

3. niekoniugowana bilirubina jest rozpuszczalna w wodzie

4. w kale zawarta jest urobilina

2. Niedobór żelaza w organizmie może spowodować szybkie zmęczenie mięśni w czasie pracy. Dzieje się tak na skutek:

1. zmniejszenia ilości centrów żelazowo-siarkowych w łańcuchu oddechowym, co zaburza transport elektronów

2. zmniejszenia ilości produkowanej w łańcuchu oddechowym wody co skutkuje odwodnieniem komórek

3. jon żelaza jest składnikiem NADH i FADH₂ i jest niezbędny do reakcji oddawania elektronów do łańcucha oddechowego

4. żelazo jest kofaktorem dehydrogenazy -ketoglutaranowej, enzymu niezbędnego w przepływie elektronów przez łańcuch oddechowy

5. żelazo przenosi jony wodorowe pompowane z matrix do przestrzeni międzybłonowej; zatrzymanie tej reakcji uniemożliwia produkcję ATP

3. U noworodków chorych na żółtaczkę bilirubina nie zawiera:

1. glukozy

2. glukonianu

3. glukuronianu

4. galaktozy

5. galaktitolu

4. Picie soku z grejfruta podczas brania statyn może spowodować wystąpienie skutków ubocznych na skutek:

1. interferencji składników soku z wątrobowym procesem pobierania statyn

2. przyspieszonego przekształcania statyn w toksyczne produkty

3. hamowania procesu inaktywacji statyn

4. wzrostu aktywności reduktazy HMG-CoA

5. zahamowania aktywności reduktazy HMG-CoA

5. Które ze zdań na temat cytochromu P450 jest prawdziwe?

1. wszystkie cytochromy P450 występują w aparacie Golgiego i nazywane są enzymami mikrosomalnymi

2. wszystkie zawierają reduktazę z wbudowaną flawiną, która wykorzystuje NADH ale nie NADPH jako źródło elektronów

3. wszystkie są indukowane przez tlen, który wiąże się do żelaza znajdującego się w cząsteczce cytochromu

4. wszystkie utleniają substraty

5. wszystkie produkują wolne rodniki jako końcowe produkty reakcji

6. Zawartość żelaza w organizmie jest kontrolowana przede wszystkim przez:

1. regulację wydalania z moczem

2. regulację ilości żelaza w diecie

3. regulację wydalania z żółcią

4. regulację absorpcji

5. żadne z powyższych

7. U zdrowego człowieka największa ilość zgromadzonego żelaza jest obecna w :

1. szpiku kostnym

2. mioglobinie

3. ferrytynie

4. hemosyderynie

5. w postaci chelatów jonów Fe2+ i Fe3+ w śluzówce jelita

8. W przypadku wystąpienia u pacjenta stolców o kolorze gliny najbardziej prawdopodobną przyczyną jest:

1. niedobór oksygenazy hemu

2. niedobór reduktazy biliwerdyny

3. porfiria

4. żółtaczka

5. nadmiar kałowego urobilinogenu

9. Zwiększone wydalanie urobilinogenu z moczem jest skutkiem:

1. anemii hemolitycznej

2. porfirii

3. syndromu Gilberta

4. niedoboru żelaza

5. zablokowania dróg żółciowych

10. W żółtaczce noworodków substancją, której stężenie wzrasta we krwi jest:

1. -glukuronidaza

2. diglukuronid bilirubiny

3. biliwerdyna

4. niekoniugowana bilirubina

5. kwas deoksycholowy

11. W ostrych porfiriach obserwuje się nadmierną stymulację aktywności:

1. syntazy δ-aminolewulinianowej

2. kosyntazy uroporfirynogenu III

3. deaminazy porfobilinogenu

4. oksydazy koproporfirynogenu III

5. ferrochelatazy

12. Synteza uroporfirynogenu I jest większa niż uroporfirynogenu III w nieobecności:

1. ferrochelatazy

2. kosyntazy uroporfirynogenu uroporfirynogen III

3. syntazy uroporfirynogenu

4. deaminazy porfobilinogenu

5. dehydrazy kwasu δ-aminolewulinowego

13. Porfirie są skutkiem:

1. zahamowanej aktywności enzymu syntetyzującego kwas δ-aminolewulinowy

2. zaburzeń syntezy żółci

3. spadku stężenia bursztynyloCoa

4. zahamowanej aktywności kosyntazy uroporfirynogenu III

14. Zatrucie ołowiem prowadzi do inhibicji:

1. pobierania żelaza

2. dehydratazy ALA

3. dekarboksylazy uroporfirynogenu

4. deaminazy porfobilinogenu

5. reduktazy bilirubiny

15. Pierwsza reakcja szlaku biosyntezy porfiryn wymaga glicyny i:

1. acetyloCoA

2. malonyloCoA

3. bursztynyloCoA

4. UDP-glukozy

5. wolnego CoA

16. Regulowana reakcja szlaku biosyntezy porfiryn to:

1. syntaza δ-aminolewulinianu

2. kosyntaza uroporfirynogenu III

3. deaminaza porfobilinogenu

4. izomeraza protoporfiryny IX

5. ferrochelataza

17. Żelazo jest transportowane we krwi całkowicie jako:

1. wolny jon żelazowy

2. ferrytyna

3. wolny jon żelazawy

4. transferyna

5. hemosyderyna

18. Bilirubina:

1. ulega koniugacji z bursztynianem w celu zwiększenia rozpuszczalności

2. ulega koniugacji z UDP-glukozą w celu łatwiejszego wydalenia z organizmu

3. powstaje z biliwerdyny

4. jest prekursorem hemu

5. jest prekursorem porfobilinogenu

19. PAPS bierze udział w:

1. biosyntezie glikozyloaminoglikanów

2. syntezie glutationu

3. syntezie cysteiny z metioniny

4. przekształceniu metioniny do SAM

5. przekształcaniu siarczynu w siarczan

20. Podaj zdanie fałszywe na temat cytochromu P450:

1. Zawiera hem jako grupę prostetyczną

2. Katalizuje reakcje hydroksylacji substancji hydrofobowych

3. Może przyjmować elektrony z NADPH

4. Po związaniu substratu ładunek jonu żelaza ulega zmianie

5. Wszystkie cytochromy P450 są kodowane przez jedną rodzinę genów

21. W biosyntezie hemu, kreatyny i guaniny niezbędny jest udział:

1. Ser

2. Asp

3. Cys

4. Glu

5. Gly

22. Wszystkie poniższe zdania na temat metabolizmu żelaza są prawdziwe z WYJĄTKIEM:

1. żelazo jest absorbowane w jelicie w formie wolnego jonu Fe3+

2. nadmiar żelaza w organizmie może być skutkiem powtarzanych transfuzji

3. transferyna wiąże żelazo we krwi

4. do dostarczania żelaza do tkanek niezbędna jest obecność specyficznych receptorów dla transferyny

5. ferrytyna gromadzi żelazo w formie utlenionej w przestrzeni pomiędzy 24 podjednostkami

23. Hemoproteinami są:

1. peroksydazy

2. laktoferryna

3. cyklaza adenylanowa

4. ferredoksyna

5. cyklaza guanylanowa

1. Prekursorami hemu są:

1. bursztynylo CoA

2. ALA?????????????????????????????

3. glicyna

4. porfobilinogen

2. Transferyna jest zaangażowana w:

1. transport żelaza

2. wykorzystanie żelaza przez komórki

3. metabolizm hormonów

4. diagnostyce choroby Wilsona

3. Czynniki ułatwiające wchłanianie żelaza ze światła jelita do enterocyta to:

1. niskie pH

2. wysokie stężenie jonów Fe3+

3. kwas askorbinowy

4. reduktaza Fe3+ Fe2+

5. ferrooksydaza

4. Czynnikami hamującymi wchłanianie żelaza są:

1. fosforany

2. witamina C

3. tanina

4. aminokwasy

5. szczawiany

5. Żelazo jest wchłaniane w postaci:

1. Fe2+

2. Fe3+

3. Hemu

4. Związanej z albuminą

5. Związanej z transferyną

6. Mitochondrialne enzymy szlaku biosyntezy hemu to:

1. oksydaza protoporfirynogenowa

2. dekarboksylaza uroporfirynogenowa

3. kosyntaza uroporfirynogenowa

4. ferrochelataza

5. syntaza porfobilinogenowa

7. Inhibitor syntezy hemu to:

1. barbiturany

2. hem

3. etanol

4. jony ołowiu

5. arsenin

8. Hem hamuje szlak swojej biosyntezy poprzez:

1. inhibicję allosteryczną syntazy ALA

2. inhibicję transportu syntazy ALA do mitochondriom

3. hamowanie transkrypcji genu syntazy ALA

4. przyspieszenie degradacji syntazy ALA

5. zahamowanie translacji syntazy ALA

9. Porfirie są skutkiem:

1. nadmiernej produkcji ALA

2. zahamowanego zużycia ALA

3. zaburzeń transportu ALA z mitochondrium do cytosolu

4. nadmiernego spożycia etanolu

5. zatrucia ołowiem

10. Funkcjami glutationu są:

1. wiązanie miedzi w wątrobie

2. utrzymywanie stanu redoks komórki

3. detoksykacja

4. produkcja aminokwasów

5. transport aminokwasów do wnętrza komórki

11. Kwas merkapturowy jest produktem metabolizmu:

1. PAPS

2. Glutationu

3. Metioniny

4. Cysteiny

5. Aromatycznych siarczanów

12. Składnikami PAPS są:

1. adenozyna

2. cysteina

3. siarczan

4. fosforan

5. ryboza

13. Przykładem naturalnej acetylacji jest:

1. synteza acetyloCoA

2. synteza acetylocholiny

3. synteza acetoacetyloCoA

4. synteza kwasów tłuszczowych

5. synteza cholesterolu

14. Zaznacz prawidłowe zdania:

1. głównym celem przemiany ksenobiotyków jest zwiększenie ich polarności

2. reakcje hydroksylacji I fazy detoksykacji katalizują enzymy zaliczane do monooksygenaz lub cytochromów P450

3. w reakcji katalizowanej przez monooksygenazę bierze udział NAD

4. SAM jest endogennym związkiem biorącym udział w reakcjach II fazy przemian ksenobiotyków

15. Skutkami działania cytochromu P450 są:

1. Synteza hormonów steroidowych

2. Przekształcanie niektórych substancji w mutageny

3. Hydroksylacja aminokwasów

4. Inaktywacja niektórych leków

16. W przypadku niedoboru żelaza występuje:

1. wzrost stężenia ferrytyny we krwi

2. wzrost zdolności wiązania żelaza we krwi

3. wzrost hematokrytu

4. spadek ilości ferrytyny w enterocycie

17. Działanie cytochromu P450 na związek toksyczny powoduje, że produkt:

1. jest zawsze mniej toksyczny niż substrat

2. jest bardziej polarny niż substrat

3. jest bardziej zredukowany niż substrat

4. jest hydroksylowany

18. Składnikami kału u osoby zdrowej są:

1. urobilina

2. urobilinogen

3. bilirubina wolna

4. bilirubina związana

5. sterkobilina

---