Podaj zdanie fałszywe na temat ciał ketonowych:
powstają w mitochondriach wątroby z HMG-CoA
są utleniane w sercu w szlaku wymagającym udziału bursztynylo-CoA
są to acetooctan i -hydroksymaślan
biorą udział w biosyntezie szczawiooctanu w mięśniu szkieletowym
pojawiają się gdy jest zwiększone zużycie kwasów tłuszczowych jako źródła energii
Przyspieszona synteza ciał ketonowych w czasie głodu jest skutkiem:
spadku stężenia glukagonu we krwi
zahamowania biosyntezy acetylo-CoA w wątrobie
wzrostu stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
zahamowania -oksydacji w mitochondriach wątroby
spadku aktywności lipazy wrażliwej na hormony w tkance tłuszczowej
Który enzym TCA produkuje GTP?
akonitaza
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza izocytrynianowa
tiokinaza bursztynianowa
fumaraza
Który z podanych związków może zahamować łańcuch oddechowy?
ADP
Rotenon
Fluorek
Jabłczan
Glutation
Oligomycyna wpływa na syntezę ATP poprzez:
blokowanie transferu elektronów w łańcuchu oddechowym
rozprzęganie transportu elektronów i fosforylacji oksydacyjnej
zamykanie kanału protonowego w ATPazie
hamowanie przenośnika nukleotydów adeninowych w błonie mitochondrialnej
hamowanie utleniania NADH przez LDH
Wskaż zdanie BŁĘDNE na temat CoQ:
jest zlokalizowany w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
jest ruchomym przenośnikiem między reduktazą cytochromową a oksydazą cytochromową
jest odwracalnie utleniany i redukowany w czasie transportu elektronów
jest rozpuszczalny w lipidach
forma utleniona jest redukowana przez NADH/CoQ reduktazę a forma zredukowana jest utleniana przez reduktazę cytochromową
Który kofaktor NIE jest niezbędny do działania dehydrogenazy -KG?
kwas liponowy
pirofosforan tiaminy
biotyna
NAD+
FAD
Ile etapów utleniania acetyloCoA w TCA powoduje wytworzenie pary ekwiwalentów redukcyjnych:
1
2
3
4
5
W TCA zachodzą wszystkie podane reakcje z WYJĄTKIEM:
tworzenia NADH i FADH2
tworzenia -KG dla reakcji transaminacji
tworzenia szczawiooctanu dla glukoneogenezy
tworzenia pirogronianu z acetyloCoA
tworzenia GTP
Który przenośnik zawiera cytochrom a3 i wiąże tlen?
cytochrom c
oksydaza cytochromowa
reduktaza cytochromowa
cytochrom b5
NADH/CoQ reduktaza
Związki rozprzęgające rozprzęgają proces syntezy ATP poprzez:
zniesienie gradientu protonów
hamowanie reduktazy cytochromowej
wiązanie do miedzi w oksydazie cytochromowej
odłączenie podjednostki F1 od F0 w ATPazie
zablokowanie wymiany ADP/ATP
Jaka jest prawidłowa kolejność przenośników elektronów w łańcuchu oddechowym:
NADH/CoQ reduktaza - cytochrom c - CoQ - reduktaza cytochromowa - oksydaza cytochromowa
CoQ - reduktaza cytochromowa - oksydaza cytochromowa - cytochrom c - NADH/CoQ reduktaza
NADH/CoQ reduktaza - reduktaza cytochromowa - cytochrom c - CoQ - oksydaza cytochromowa
NADH/CoQ reduktaza - CoQ - cytochrom c - oksydaza cytochromowa - reduktaza cytochromowa
NADH/CoQ reduktaza - CoQ - reduktaza cytochromowa - cytochrom c - oksydaza cytochromowa
Wspólny metabolit pośredni ketogenezy i cholesterogenezy to:
mewalonian
acetooctan
bursztynyloCoA
HMGCoA
MalonyloCoA
Która z podanych reakcji w tkankach pozawątrobowych, jest niezbędna w metabolizmie acetooctanu:
dekarboksylacja acetooctanu do acetonu
karboksylacja acetooctanu
redukcja acetooctanu do -hydroksymaślanu
transfer CoA z bursztynyloCoA do acetooctanu
kondensacja -hydroksymaślanu z acetyloCoA z utworzeniem HMGCoA
Według teorii chemiosmotycznej, siłą napędzającą syntezę ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej jest:
gradient jonów sodowych pomiędzy matrix a cytosolem
metabolit pośredni zawierający wiązanie wysokoenergetyczne, które bierze udział w tworzeniu ATP
transport elektronów z cytoplazmy do matrix
gradient protonów pomiędzy matrix i przestrzenią międzybłonową
transport protonów do mitochondrium w czasie transportu elektronów, co ustala gradient pH.
Który z podanych związków hamuje aktywność oksydazy cytochromowej:
dinitrofenol
CO
jodooctan
malonyloCoA
antymycyna A
Wszystkie podane zdania na temat metabolitów pośrednich TCA są prawdziwe z WYJĄTKIEM:
mogą być wykorzystane do produkcji glukozy
cytrynian jest niezbędny w syntezie kwasów tłuszczowych w cytosolu
dwa z nich dostarczają szkieletów węglowych do syntezy dwóch aminokwasów w procesie transaminacji
wszystkie są ketogenne
szczawiooctan jest wykorzystywany zarówno w TCA jak i glukoneogenezie
Która przemiana w Cyklu Krebsa skutkuje produkcją CO2?
szczawiooctanu + acetyloCoA do cytrynianu
cytrynianu do izocytrynianu
izocytrynianu do -ketoglutaranu
bursztynyloCoA do bursztynianu
fumaranu do jabłczanu
Dlaczego przekazanie do łańcucha oddechowego elektronów z bursztynianu (poprzez FADH2) powoduje syntezę mniejszej ilości ATP niż przekazanie elektronów z NADH?
elektrony z bursztynianu omijają koenzym Q
mniej elektronów jest przekazywanych do łańcucha oddechowego z bursztynianu niż z NADH
bursztynian jest również związkiem rozprzęgającym podczas gdy NADH nie
elektrony z bursztynianu omijają cytochromy
elektrony z bursztynianu omijają jedno miejsce translokacji protonów
Który z podanych koenzymów jest charakterystyczny dla dehydrogenaz oksokwasów:
NAD+
FAD
GDP
CoA
kwas liponowy
Jeśli do sprzężonych mitochondriów, aktywnie utleniających bursztynian, dodany zostanie cyjanek:
podanie DNP spowoduje hydrolizę ATP
podanie DNP przywróci utlenianie bursztynianu
przepływ elektronów zatrzyma się ale synteza ATP będzie trwać
przepływ elektronów zatrzyma się ale synteza ATP będzie trwać pod warunkiem podania DNP
Markerem przestrzeni międzybłonowej jest:
kinaza kreatynowa
kinaza adenylanowa
kinaza difosfonukleozydowa
fosfolipaza A2
Butylomalonian hamuje:
transporter monokarboksylowy
transporter fosforanowy
transporter dwukarboksylowy
transporter trójkarboksylowy
Które zdanie na temat fosforylacji oksydacyjnej jest prawdziwe:
kompleks II (dehydrogenaza bursztynianowa) jest też pompą protonową
kompleks IV (oksydaza cytochromowa) przenosi elektrony na cytochrom c
przepływ protonów wywołuje rotację podjednostki gamma wewnątrz na stałe umocowanych podjednostek alfa i beta syntazy ATP
punkt wejścia elektronów z NADH do łańcucha oddechowego to zawierający Fe-S kompleks I
komórki ssaków mogą przez długi czas przebywać w warunkach anaerobowych gdyż fosforylacja oksydacyjna nie jest głównym źródłem ATP.
Po dodaniu rotenonu do zawiesiny mitochondriów:
stosunek P/O dla NADH spada z 3:1 do 2:1
stopień utleniania NADH zmniejsza się o 2/3 w stosunku do wartości wyjściowej
utlenianie bursztynianu pozostaje niezakłócone
następuje rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej w kompleksie I
transport elektronów jest zatrzymany na etapie kompleksu II
Podaj zdanie prawdziwe na temat transportu elektronów:
ekwiwalenty redukujące w postaci NADH są wykorzystywane głównie w cytosolu
przenośnikiem pomiędzy NADH a ubichinonem może być flawoproteina
oba wiązania wysokoenergetyczne w ATP powstają w procesie fosforylacji oksydacyjnej
NADPH jest podstawowym dawcą elektronów dla łańcucha oddechowego
cyjanek blokuje transfer elektronów z NADH na ubichinon
Oligomycyna blokuje syntezę ATP poprzez:
zablokowanie transportu elektronów z cytochromu b na cytochrom c
rozprzęganie transportu elektronów i syntezy ATP
zamknięcie kanału protonowego w ATPazie
hamowanie przenośnika nukleotydowego w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
hamowanie utleniania NADH przez dehydrogenazę mleczanową
Do świeżo wyizolowanych mitochondriów zawieszonych w buforze fosforanowym dodano bursztynian. Oddychanie rozpoczęło się po dodaniu ADP (etap A), zatrzymało po dodaniu nieznanego składnika (etap B), ale rozpoczęło na nowo po dodaniu DNP (etap C). Który z podanych składników jest tym użytym w etapie B?
oligomycyna
cyjanek
rotenon
antymycyna A
jabłczan
W mostku glicerolo-3-fosforanowym:
elektrony są przerzucane do mitochondriów i są włączane do łańcucha oddechowego na poziomie reduktazy NADH/CoQ
w mitochondriach powstaje DHAP
w mitochondriach powstaje NADH
w cytosolu następuje regeneracja NAD+
W tkankach aerobowych, NADH w cytoplazmie:
jest utleniany w reakcji dehydrogenazy mleczanowej
może redukować DHAP do glicerolo-3-fosforanu, który może być utleniany przez flawoproteinę zlokalizowaną w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
może redukować jabłczan do szczawiooctanu w celu jego transportu przez błonę mitochondrium
może być transportowany do mitochondrium jako NADH przez translokazę NADH/NAD+
jest we wszystkich komórkach utleniany do NAD+ w cytosolu
Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej:
zmniejsza zużycie tlenu
uwalnia ciepło
występuje w czasie niedotlenienia
powoduje nagromadzenie NADH
jest dokonywane przez inhibitory transportu elektronów
Który z podanych inhibitorów wiąże się i blokuje przepływ elektronów przez reduktazę cytochromową?
CO
antymycyna A
atraktylozyd
oligomycyna
amytal
Redukcja NAD+ polega na przyjęciu:
jednego elektronu
dwóch elektronów i dwóch protonów
tlenu cząsteczkowego
jednego elektronu i jednego protonu
dwóch elektronów i jednego protonu
Podaj zdanie fałszywe na temat kompleksu enzymatycznego odpowiedzialnego za syntezę ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej:
jest on zlokalizowany w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
jest hamowany przez oligomycynę
może wykazywać aktywność ATPazy
może wiązać tlen cząsteczkowy
Związek rozprzęgający fosforylację oksydacyjną:
hamuje transport elektronów i syntezę ATP
umożliwia transport elektronów bez syntezy ATP
wiąże się do syntazy ATP
specyficznie wiąże cytochrom c
Szybkość procesów anabolicznych i katabolicznych jest taka sama gdy wartość ładunku energetycznego adenylanów wynosi:
0
0,5
0,9
1,0
nie ma związku pomiędzy ładunkiem energetycznym adenylanów a szybkością procesów metabolicznych
Miokinaza:
uczestniczy w przekazywaniu sygnałów komórkowych
syntetyzuje ATP z AMP i ADP
fosforyluje białka mięśniowe
syntetyzuje ATP z dwóch cząsteczek ADP
należy do grupy kinaz difosfonukleozydowych
Fluorooctan:
jest związkiem nietoksycznym
hamuje aktywność akonitazy
hamuje aktywność syntazy cytrynianowej
powstaje z fluorocytrynianu
jest prekursorem cytrynianu
Reakcją wyłącznie anaplerotyczną jest reakcja katalizowana przez:
dehydrogenazę glutaminianową
enzym jabłczanowy
liazę adenylobursztynianową
karboksykinazę PEP
syntazę cytrynianową
Etap fosforylacji substratowej w Cyklu Krebsa zależy od energii pochodzącej z:
wiązania tioestrowego w bursztynyloCoA
oksydacyjnej dekarboksylacji izocytrynianu do alfa-ketoglutaranu
tworzenia cytrynianu ze szczawiooctanu i acetyloCoA
FAD-zależnej oksydacji bursztynianu do fumaranu
z fosfoanhydrydowego wiązania w 1,3-bisfosfoglicerynianie
Cytrynian:
stymuluje glikolizę
hamuje lipogenezę
dostarcza dwutlenku węgla do syntezy kwasów tłuszczowych
transportuje acetyloCoA z mitochondriów do cytosolu
transportuje równoważniki redukujące z cytosolu do mitochondriów
W cytoplazmie zlokalizowany jest kompleks:
dehydrogenazy pirogronianowej
dehydrogenazy -ketoglutaranowej
oba
żaden
Acetylo-CoA aktywuje:
dehydrogenazę pirogronianową
dehydrogenazę -ketoglutaranową
oba enzymy
żaden z podanych enzymów
Które stwierdzenie nie jest zgodne z teorią chemiosmotyczną:
do syntezy ATP niezbędna jest nieuszkodzona błona mitochondrialna
w czasie transportu elektronów tworzy się gradient protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
gradient protonów zmniejsza się w czasie syntezy ATP
przenośniki elektronów i syntaza ATP są symetrycznie rozmieszczone w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
Dehydrogenaza bursztynianowa różni się od pozostałych enzymów TCA tym, że:
jest przyłączona do błony mitochondrialnej
jest hamowana przez NADH
zawiera związany FAD
jest regulowana przez kinazę
jest stymulowana przez Ca2+
AcetyloCoA nie może służyć jako prekursor glukozy gdyż:
reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową jest nieodwracalna
nie może być przekształcony do OAA
na każdy mol acetyloCoA wprowadzonego do cyklu Krebsa powstają dwa mole CO2
nie może powstawać z mleczanu
Które z podanych enzymów wytwarzają produkt używany do syntezy ATP w procesie fosforylacji substratowej:
fosfofruktokinaza 1
aldolaza
dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu
mutaza 1,3-bisfosfoglicerynianu
enolaza
Metabolizm podstawowy (BMR) uwzględnia energię zużywaną na:
termogenezę
transport aktywny
skurcz mięśni gładkich
pracę fizyczną
biosyntezy
Tkanki zużywające najwięcej tlenu to:
serce
nerka
wątroba
mięśnie
tkanka nerwowa
Podaj zdania prawdziwe na temat Cyklu Krebsa:
jest niezbędny do biosyntezy glukozy z alaniny
jest niezbędny do produkcji niektórych aminokwasów
jest niezbędny do produkcji kwasów tłuszczowych
jest niezbędny do produkcji mocznika
jest niezbędny do produkcji nukleotydów purynowych
Aktywność syntazy cytrynianowej może być regulowana przez:
bursztynyloCoA
ADP
acyloCoA
dostępność substratu
NAD+
Reakcją, której produkt uczestniczy w mitochondrialnej fosforylacji substratowej jest reakcja katalizowana przez:
dehydrogenazę izocytrynianową
karboksykinazę PEP
mutazę metylomalonyloCoA
dehydrogenazę jabłczanową
dehydrogenazę -ketoglutaranową
Enzymem, dla którego FAD jest niezbędnym koenzymem w reakcji jest:
dehydrogenaza -ketoglutaranowa
dehydrogenaza pirogronianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza izocytrynianowa
Podaj zdanie prawdziwe:
Cykl Krebsa produkuje większość wydalanego CO2
produkuje równoważniki redukujące niezbędne w procesach biosyntez
jest niezbędny w produkcji kwasów tłuszczowych, cholesterolu i hormonów steroidowych
produkuje substraty łańcucha oddechowego
bierze udział w produkcji prekursorów biosyntezy nukleotydów
Cykl Krebsa jest zaangażowany w produkcję:
mocznika
acetylocholiny
histaminy
katecholamin
kwasu γ-aminomasłowego
Centra żelazowo-siarkowe znajdują się w:
I kompleksie łańcucha oddechowego
II kompleksie łańcucha oddechowego
III kompleksie łańcucha oddechowego
cytochromie c
IV kompleksie łańcucha oddechowego
Substratem NAD-zależnym dostarczającym elektronów do łańcucha oddechowego jest:
pirogronian
-hydroksymaślan
askorbinian
bursztynian
3-glicerofosforan
Produktami działania łańcucha oddechowego są:
tlen cząsteczkowy
woda
ATP
ADP
NAD+
Produkcja ciał ketonowych jest skutkiem:
niedoboru acetyloCoA
intensywnego rozkładu kwasów tłuszczowych
zahamowania Cyklu Krebsa
aktywnej glukoneogenezy
intensywnego rozpadu aminokwasów
W wewnętrznej błonie mitochondrialnej nie ma specyficznego translokatora dla:
szczawiooctanu
cytrynianu
acetyloCoA
-ketoglutaranu
glutaminianu
Wewnętrzna błona mitochondrialna zawiera transportery dla:
ATP
NAD+
szczawiooctanu
jabłczanu
Utlenianie -hydroksymaślanu w izolowanych mitochondriach nie spowoduje redukcji żelazicyjanku do żelazocyjanku potasu w obecności:
tlenku węgla
rotenonu
arseninu
antymycyny
cyjanków
Teoria chemiosmotyczna mówi, że:
wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla protonów
transport elektronów napędza proces wypompowywania protonów z wnętrza mitochondrium
przepływ protonów do mitochondriów zależy od obecności ADP i Pi
reakcja ATPazy jest odwracalna
tylko transport protonów jest ściśle regulowany, inne jony dodatnie mogą swobodnie przemieszczać się przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
Energia w systemach biologicznych może być przechowywana w:
NADH i FADH2
gradientach stężeń jonów
ATP
fosfokreatynie
AMP
Który z podanych związków gromadzi się na skutek niedoboru tiaminy:
-ketoglutaran
pirogronian
bursztynian
jabłczan
szczawiooctan
Które z podanych zdań na temat metabolizmu ciał ketonowych jest fałszywe?
ciała ketonowe pojawiają się w moczu w czasie głodzenia
ciała ketonowe są produkowane w czasie gdy wątroba jest w stanie glukoneogennym
ketogeneza to droga regeneracji CoA w mitochondriach mięśni
nie mogą być wykorzystane przez wątrobę gdyż brakuje w niej niektórych niezbędnych do tego enzymów
ciała ketonowe to główne źródło energii w wątrobie w czasie głodu
W mięśniach szkieletowych zwiększona hydroliza ATP w czasie skurczu prowadzi do:
wzrostu prędkości utleniania acetyloCoA
spadku prędkości utleniania NADH przez łańcuch oddechowy
spadku produkcji malonyloCoA
aktywacji syntazy glikogenu
W biosyntezie ciał ketonowych udział biorą:
syntaza HMGCoA
reduktaza HMGCoA
dekarboksylaza acetooctanu
liaza HMGCoA
dehydrogenaza acetooctanu