giełdy 4 kolo, mitochondria - testy, Podaj zdanie fałszywe na temat ciał ketonowych:


  1. Podaj zdanie fałszywe na temat ciał ketonowych:

      1. powstają w mitochondriach wątroby z HMG-CoA

      2. są utleniane w sercu w szlaku wymagającym udziału bursztynylo-CoA

      3. są to acetooctan i -hydroksymaślan

      4. biorą udział w biosyntezie szczawiooctanu w mięśniu szkieletowym

      5. pojawiają się gdy jest zwiększone zużycie kwasów tłuszczowych jako źródła energii

  1. Przyspieszona synteza ciał ketonowych w czasie głodu jest skutkiem:

      1. spadku stężenia glukagonu we krwi

      2. zahamowania biosyntezy acetylo-CoA w wątrobie

      3. wzrostu stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi

      4. zahamowania -oksydacji w mitochondriach wątroby

      5. spadku aktywności lipazy wrażliwej na hormony w tkance tłuszczowej

  1. Który enzym TCA produkuje GTP?

      1. akonitaza

      2. dehydrogenaza bursztynianowa

      3. dehydrogenaza izocytrynianowa

      4. tiokinaza bursztynianowa

      5. fumaraza

  1. Który z podanych związków może zahamować łańcuch oddechowy?

      1. ADP

      2. Rotenon

      3. Fluorek

      4. Jabłczan

      5. Glutation

  1. Oligomycyna wpływa na syntezę ATP poprzez:

      1. blokowanie transferu elektronów w łańcuchu oddechowym

      2. rozprzęganie transportu elektronów i fosforylacji oksydacyjnej

      3. zamykanie kanału protonowego w ATPazie

      4. hamowanie przenośnika nukleotydów adeninowych w błonie mitochondrialnej

      5. hamowanie utleniania NADH przez LDH

  1. Wskaż zdanie BŁĘDNE na temat CoQ:

      1. jest zlokalizowany w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

      2. jest ruchomym przenośnikiem między reduktazą cytochromową a oksydazą cytochromową

      3. jest odwracalnie utleniany i redukowany w czasie transportu elektronów

      4. jest rozpuszczalny w lipidach

      5. forma utleniona jest redukowana przez NADH/CoQ reduktazę a forma zredukowana jest utleniana przez reduktazę cytochromową

  1. Który kofaktor NIE jest niezbędny do działania dehydrogenazy -KG?

      1. kwas liponowy

      2. pirofosforan tiaminy

      3. biotyna

      4. NAD+

      5. FAD

  1. Ile etapów utleniania acetyloCoA w TCA powoduje wytworzenie pary ekwiwalentów redukcyjnych:

      1. 1

      2. 2

      3. 3

      4. 4

      5. 5

  2. W TCA zachodzą wszystkie podane reakcje z WYJĄTKIEM:

      1. tworzenia NADH i FADH2

      2. tworzenia -KG dla reakcji transaminacji

      3. tworzenia szczawiooctanu dla glukoneogenezy

      4. tworzenia pirogronianu z acetyloCoA

      5. tworzenia GTP

  1. Który przenośnik zawiera cytochrom a3 i wiąże tlen?

      1. cytochrom c

      2. oksydaza cytochromowa

      3. reduktaza cytochromowa

      4. cytochrom b5

      5. NADH/CoQ reduktaza

  1. Związki rozprzęgające rozprzęgają proces syntezy ATP poprzez:

      1. zniesienie gradientu protonów

      2. hamowanie reduktazy cytochromowej

      3. wiązanie do miedzi w oksydazie cytochromowej

      4. odłączenie podjednostki F1 od F0 w ATPazie

      5. zablokowanie wymiany ADP/ATP

  1. Jaka jest prawidłowa kolejność przenośników elektronów w łańcuchu oddechowym:

      1. NADH/CoQ reduktaza - cytochrom c - CoQ - reduktaza cytochromowa - oksydaza cytochromowa

      2. CoQ - reduktaza cytochromowa - oksydaza cytochromowa - cytochrom c - NADH/CoQ reduktaza

      3. NADH/CoQ reduktaza - reduktaza cytochromowa - cytochrom c - CoQ - oksydaza cytochromowa

      4. NADH/CoQ reduktaza - CoQ - cytochrom c - oksydaza cytochromowa - reduktaza cytochromowa

      5. NADH/CoQ reduktaza - CoQ - reduktaza cytochromowa - cytochrom c - oksydaza cytochromowa

  1. Wspólny metabolit pośredni ketogenezy i cholesterogenezy to:

      1. mewalonian

      2. acetooctan

      3. bursztynyloCoA

      4. HMGCoA

      5. MalonyloCoA

  1. Która z podanych reakcji w tkankach pozawątrobowych, jest niezbędna w metabolizmie acetooctanu:

      1. dekarboksylacja acetooctanu do acetonu

      2. karboksylacja acetooctanu

      3. redukcja acetooctanu do -hydroksymaślanu

      4. transfer CoA z bursztynyloCoA do acetooctanu

      5. kondensacja -hydroksymaślanu z acetyloCoA z utworzeniem HMGCoA

  1. Według teorii chemiosmotycznej, siłą napędzającą syntezę ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej jest:

      1. gradient jonów sodowych pomiędzy matrix a cytosolem

      2. metabolit pośredni zawierający wiązanie wysokoenergetyczne, które bierze udział w tworzeniu ATP

      3. transport elektronów z cytoplazmy do matrix

      4. gradient protonów pomiędzy matrix i przestrzenią międzybłonową

      5. transport protonów do mitochondrium w czasie transportu elektronów, co ustala gradient pH.

  1. Który z podanych związków hamuje aktywność oksydazy cytochromowej:

      1. dinitrofenol

      2. CO

      3. jodooctan

      4. malonyloCoA

      5. antymycyna A

  1. Wszystkie podane zdania na temat metabolitów pośrednich TCA są prawdziwe z WYJĄTKIEM:

      1. mogą być wykorzystane do produkcji glukozy

      2. cytrynian jest niezbędny w syntezie kwasów tłuszczowych w cytosolu

      3. dwa z nich dostarczają szkieletów węglowych do syntezy dwóch aminokwasów w procesie transaminacji

      4. wszystkie są ketogenne

      5. szczawiooctan jest wykorzystywany zarówno w TCA jak i glukoneogenezie

  1. Która przemiana w Cyklu Krebsa skutkuje produkcją CO2?

      1. szczawiooctanu + acetyloCoA do cytrynianu

      2. cytrynianu do izocytrynianu

      3. izocytrynianu do -ketoglutaranu

      4. bursztynyloCoA do bursztynianu

      5. fumaranu do jabłczanu

  1. Dlaczego przekazanie do łańcucha oddechowego elektronów z bursztynianu (poprzez FADH2) powoduje syntezę mniejszej ilości ATP niż przekazanie elektronów z NADH?

      1. elektrony z bursztynianu omijają koenzym Q

      2. mniej elektronów jest przekazywanych do łańcucha oddechowego z bursztynianu niż z NADH

      3. bursztynian jest również związkiem rozprzęgającym podczas gdy NADH nie

      4. elektrony z bursztynianu omijają cytochromy

      5. elektrony z bursztynianu omijają jedno miejsce translokacji protonów

  1. Który z podanych koenzymów jest charakterystyczny dla dehydrogenaz oksokwasów:

      1. NAD+

      2. FAD

      3. GDP

      4. CoA

      5. kwas liponowy

  1. Jeśli do sprzężonych mitochondriów, aktywnie utleniających bursztynian, dodany zostanie cyjanek:

      1. podanie DNP spowoduje hydrolizę ATP

      2. podanie DNP przywróci utlenianie bursztynianu

      3. przepływ elektronów zatrzyma się ale synteza ATP będzie trwać

      4. przepływ elektronów zatrzyma się ale synteza ATP będzie trwać pod warunkiem podania DNP

  1. Markerem przestrzeni międzybłonowej jest:

      1. kinaza kreatynowa

      2. kinaza adenylanowa

      3. kinaza difosfonukleozydowa

      4. fosfolipaza A2

  1. Butylomalonian hamuje:

      1. transporter monokarboksylowy

      2. transporter fosforanowy

      3. transporter dwukarboksylowy

      4. transporter trójkarboksylowy

  1. Które zdanie na temat fosforylacji oksydacyjnej jest prawdziwe:

      1. kompleks II (dehydrogenaza bursztynianowa) jest też pompą protonową

      2. kompleks IV (oksydaza cytochromowa) przenosi elektrony na cytochrom c

      3. przepływ protonów wywołuje rotację podjednostki gamma wewnątrz na stałe umocowanych podjednostek alfa i beta syntazy ATP

      4. punkt wejścia elektronów z NADH do łańcucha oddechowego to zawierający Fe-S kompleks I

      5. komórki ssaków mogą przez długi czas przebywać w warunkach anaerobowych gdyż fosforylacja oksydacyjna nie jest głównym źródłem ATP.

  1. Po dodaniu rotenonu do zawiesiny mitochondriów:

      1. stosunek P/O dla NADH spada z 3:1 do 2:1

      2. stopień utleniania NADH zmniejsza się o 2/3 w stosunku do wartości wyjściowej

      3. utlenianie bursztynianu pozostaje niezakłócone

      4. następuje rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej w kompleksie I

      5. transport elektronów jest zatrzymany na etapie kompleksu II

  1. Podaj zdanie prawdziwe na temat transportu elektronów:

      1. ekwiwalenty redukujące w postaci NADH są wykorzystywane głównie w cytosolu

      2. przenośnikiem pomiędzy NADH a ubichinonem może być flawoproteina

      3. oba wiązania wysokoenergetyczne w ATP powstają w procesie fosforylacji oksydacyjnej

      4. NADPH jest podstawowym dawcą elektronów dla łańcucha oddechowego

      5. cyjanek blokuje transfer elektronów z NADH na ubichinon

  1. Oligomycyna blokuje syntezę ATP poprzez:

      1. zablokowanie transportu elektronów z cytochromu b na cytochrom c

      2. rozprzęganie transportu elektronów i syntezy ATP

      3. zamknięcie kanału protonowego w ATPazie

      4. hamowanie przenośnika nukleotydowego w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

      5. hamowanie utleniania NADH przez dehydrogenazę mleczanową

  1. Do świeżo wyizolowanych mitochondriów zawieszonych w buforze fosforanowym dodano bursztynian. Oddychanie rozpoczęło się po dodaniu ADP (etap A), zatrzymało po dodaniu nieznanego składnika (etap B), ale rozpoczęło na nowo po dodaniu DNP (etap C). Który z podanych składników jest tym użytym w etapie B?

      1. oligomycyna

      2. cyjanek

      3. rotenon

      4. antymycyna A

      5. jabłczan

  1. W mostku glicerolo-3-fosforanowym:

      1. elektrony są przerzucane do mitochondriów i są włączane do łańcucha oddechowego na poziomie reduktazy NADH/CoQ

      2. w mitochondriach powstaje DHAP

      3. w mitochondriach powstaje NADH

      4. w cytosolu następuje regeneracja NAD+

  1. W tkankach aerobowych, NADH w cytoplazmie:

      1. jest utleniany w reakcji dehydrogenazy mleczanowej

      2. może redukować DHAP do glicerolo-3-fosforanu, który może być utleniany przez flawoproteinę zlokalizowaną w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

      3. może redukować jabłczan do szczawiooctanu w celu jego transportu przez błonę mitochondrium

      4. może być transportowany do mitochondrium jako NADH przez translokazę NADH/NAD+

      5. jest we wszystkich komórkach utleniany do NAD+ w cytosolu

  1. Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej:

      1. zmniejsza zużycie tlenu

      2. uwalnia ciepło

      3. występuje w czasie niedotlenienia

      4. powoduje nagromadzenie NADH

      5. jest dokonywane przez inhibitory transportu elektronów

  1. Który z podanych inhibitorów wiąże się i blokuje przepływ elektronów przez reduktazę cytochromową?

      1. CO

      2. antymycyna A

      3. atraktylozyd

      4. oligomycyna

      5. amytal

  1. Redukcja NAD+ polega na przyjęciu:

      1. jednego elektronu

      2. dwóch elektronów i dwóch protonów

      3. tlenu cząsteczkowego

      4. jednego elektronu i jednego protonu

      5. dwóch elektronów i jednego protonu

  1. Podaj zdanie fałszywe na temat kompleksu enzymatycznego odpowiedzialnego za syntezę ATP w procesie fosforylacji oksydacyjnej:

      1. jest on zlokalizowany w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

      2. jest hamowany przez oligomycynę

      3. może wykazywać aktywność ATPazy

      4. może wiązać tlen cząsteczkowy

  1. Związek rozprzęgający fosforylację oksydacyjną:

      1. hamuje transport elektronów i syntezę ATP

      2. umożliwia transport elektronów bez syntezy ATP

      3. wiąże się do syntazy ATP

      4. specyficznie wiąże cytochrom c

  1. Szybkość procesów anabolicznych i katabolicznych jest taka sama gdy wartość ładunku energetycznego adenylanów wynosi:

      1. 0

      2. 0,5

      3. 0,9

      4. 1,0

      5. nie ma związku pomiędzy ładunkiem energetycznym adenylanów a szybkością procesów metabolicznych

  1. Miokinaza:

      1. uczestniczy w przekazywaniu sygnałów komórkowych

      2. syntetyzuje ATP z AMP i ADP

      3. fosforyluje białka mięśniowe

      4. syntetyzuje ATP z dwóch cząsteczek ADP

      5. należy do grupy kinaz difosfonukleozydowych

  1. Fluorooctan:

      1. jest związkiem nietoksycznym

      2. hamuje aktywność akonitazy

      3. hamuje aktywność syntazy cytrynianowej

      4. powstaje z fluorocytrynianu

      5. jest prekursorem cytrynianu

  1. Reakcją wyłącznie anaplerotyczną jest reakcja katalizowana przez:

      1. dehydrogenazę glutaminianową

      2. enzym jabłczanowy

      3. liazę adenylobursztynianową

      4. karboksykinazę PEP

      5. syntazę cytrynianową

  1. Etap fosforylacji substratowej w Cyklu Krebsa zależy od energii pochodzącej z:

      1. wiązania tioestrowego w bursztynyloCoA

      2. oksydacyjnej dekarboksylacji izocytrynianu do alfa-ketoglutaranu

      3. tworzenia cytrynianu ze szczawiooctanu i acetyloCoA

      4. FAD-zależnej oksydacji bursztynianu do fumaranu

      5. z fosfoanhydrydowego wiązania w 1,3-bisfosfoglicerynianie

  1. Cytrynian:

      1. stymuluje glikolizę

      2. hamuje lipogenezę

      3. dostarcza dwutlenku węgla do syntezy kwasów tłuszczowych

      4. transportuje acetyloCoA z mitochondriów do cytosolu

      5. transportuje równoważniki redukujące z cytosolu do mitochondriów

  1. W cytoplazmie zlokalizowany jest kompleks:

      1. dehydrogenazy pirogronianowej

      2. dehydrogenazy -ketoglutaranowej

      3. oba

      4. żaden

  1. Acetylo-CoA aktywuje:

      1. dehydrogenazę pirogronianową

      2. dehydrogenazę -ketoglutaranową

      3. oba enzymy

      4. żaden z podanych enzymów

  1. Które stwierdzenie nie jest zgodne z teorią chemiosmotyczną:

      1. do syntezy ATP niezbędna jest nieuszkodzona błona mitochondrialna

      2. w czasie transportu elektronów tworzy się gradient protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

      3. gradient protonów zmniejsza się w czasie syntezy ATP

      4. przenośniki elektronów i syntaza ATP są symetrycznie rozmieszczone w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

  1. Dehydrogenaza bursztynianowa różni się od pozostałych enzymów TCA tym, że:

      1. jest przyłączona do błony mitochondrialnej

      2. jest hamowana przez NADH

      3. zawiera związany FAD

      4. jest regulowana przez kinazę

      5. jest stymulowana przez Ca2+

  1. AcetyloCoA nie może służyć jako prekursor glukozy gdyż:

      1. reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową jest nieodwracalna

      2. nie może być przekształcony do OAA

      3. na każdy mol acetyloCoA wprowadzonego do cyklu Krebsa powstają dwa mole CO2

      4. nie może powstawać z mleczanu

  1. Które z podanych enzymów wytwarzają produkt używany do syntezy ATP w procesie fosforylacji substratowej:

      1. fosfofruktokinaza 1

      2. aldolaza

      3. dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu

      4. mutaza 1,3-bisfosfoglicerynianu

      5. enolaza

  1. Metabolizm podstawowy (BMR) uwzględnia energię zużywaną na:

      1. termogenezę

      2. transport aktywny

      3. skurcz mięśni gładkich

      4. pracę fizyczną

      5. biosyntezy

  1. Tkanki zużywające najwięcej tlenu to:

      1. serce

      2. nerka

      3. wątroba

      4. mięśnie

      5. tkanka nerwowa

  1. Podaj zdania prawdziwe na temat Cyklu Krebsa:

      1. jest niezbędny do biosyntezy glukozy z alaniny

      2. jest niezbędny do produkcji niektórych aminokwasów

      3. jest niezbędny do produkcji kwasów tłuszczowych

      4. jest niezbędny do produkcji mocznika

      5. jest niezbędny do produkcji nukleotydów purynowych

  1. Aktywność syntazy cytrynianowej może być regulowana przez:

      1. bursztynyloCoA

      2. ADP

      3. acyloCoA

      4. dostępność substratu

      5. NAD+

  1. Reakcją, której produkt uczestniczy w mitochondrialnej fosforylacji substratowej jest reakcja katalizowana przez:

      1. dehydrogenazę izocytrynianową

      2. karboksykinazę PEP

      3. mutazę metylomalonyloCoA

      4. dehydrogenazę jabłczanową

      5. dehydrogenazę -ketoglutaranową

  1. Enzymem, dla którego FAD jest niezbędnym koenzymem w reakcji jest:

      1. dehydrogenaza -ketoglutaranowa

      2. dehydrogenaza pirogronianowa

      3. dehydrogenaza bursztynianowa

      4. dehydrogenaza jabłczanowa

      5. dehydrogenaza izocytrynianowa

  1. Podaj zdanie prawdziwe:

      1. Cykl Krebsa produkuje większość wydalanego CO2

      2. produkuje równoważniki redukujące niezbędne w procesach biosyntez

      3. jest niezbędny w produkcji kwasów tłuszczowych, cholesterolu i hormonów steroidowych

      4. produkuje substraty łańcucha oddechowego

      5. bierze udział w produkcji prekursorów biosyntezy nukleotydów

  1. Cykl Krebsa jest zaangażowany w produkcję:

      1. mocznika

      2. acetylocholiny

      3. histaminy

      4. katecholamin

      5. kwasu γ-aminomasłowego

  1. Centra żelazowo-siarkowe znajdują się w:

      1. I kompleksie łańcucha oddechowego

      2. II kompleksie łańcucha oddechowego

      3. III kompleksie łańcucha oddechowego

      4. cytochromie c

      5. IV kompleksie łańcucha oddechowego

  1. Substratem NAD-zależnym dostarczającym elektronów do łańcucha oddechowego jest:

      1. pirogronian

      2. -hydroksymaślan

      3. askorbinian

      4. bursztynian

      5. 3-glicerofosforan

  1. Produktami działania łańcucha oddechowego są:

      1. tlen cząsteczkowy

      2. woda

      3. ATP

      4. ADP

      5. NAD+

  1. Produkcja ciał ketonowych jest skutkiem:

      1. niedoboru acetyloCoA

      2. intensywnego rozkładu kwasów tłuszczowych

      3. zahamowania Cyklu Krebsa

      4. aktywnej glukoneogenezy

      5. intensywnego rozpadu aminokwasów

  1. W wewnętrznej błonie mitochondrialnej nie ma specyficznego translokatora dla:

      1. szczawiooctanu

      2. cytrynianu

      3. acetyloCoA

      4. -ketoglutaranu

      5. glutaminianu

  1. Wewnętrzna błona mitochondrialna zawiera transportery dla:

      1. ATP

      2. NAD+

      3. szczawiooctanu

      4. jabłczanu

  1. Utlenianie -hydroksymaślanu w izolowanych mitochondriach nie spowoduje redukcji żelazicyjanku do żelazocyjanku potasu w obecności:

      1. tlenku węgla

      2. rotenonu

      3. arseninu

      4. antymycyny

      5. cyjanków

  1. Teoria chemiosmotyczna mówi, że:

      1. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla protonów

      2. transport elektronów napędza proces wypompowywania protonów z wnętrza mitochondrium

      3. przepływ protonów do mitochondriów zależy od obecności ADP i Pi

      4. reakcja ATPazy jest odwracalna

      5. tylko transport protonów jest ściśle regulowany, inne jony dodatnie mogą swobodnie przemieszczać się przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

  1. Energia w systemach biologicznych może być przechowywana w:

      1. NADH i FADH2

      2. gradientach stężeń jonów

      3. ATP

      4. fosfokreatynie

      5. AMP

  1. Który z podanych związków gromadzi się na skutek niedoboru tiaminy:

      1. -ketoglutaran

      2. pirogronian

      3. bursztynian

      4. jabłczan

      5. szczawiooctan

  1. Które z podanych zdań na temat metabolizmu ciał ketonowych jest fałszywe?

      1. ciała ketonowe pojawiają się w moczu w czasie głodzenia

      2. ciała ketonowe są produkowane w czasie gdy wątroba jest w stanie glukoneogennym

      3. ketogeneza to droga regeneracji CoA w mitochondriach mięśni

      4. nie mogą być wykorzystane przez wątrobę gdyż brakuje w niej niektórych niezbędnych do tego enzymów

      5. ciała ketonowe to główne źródło energii w wątrobie w czasie głodu

  1. W mięśniach szkieletowych zwiększona hydroliza ATP w czasie skurczu prowadzi do:

      1. wzrostu prędkości utleniania acetyloCoA

      2. spadku prędkości utleniania NADH przez łańcuch oddechowy

      3. spadku produkcji malonyloCoA

      4. aktywacji syntazy glikogenu

  1. W biosyntezie ciał ketonowych udział biorą:

      1. syntaza HMGCoA

      2. reduktaza HMGCoA

      3. dekarboksylaza acetooctanu

      4. liaza HMGCoA

      5. dehydrogenaza acetooctanu



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
regulacje - testy - odpowiedzi, Podaj zdanie fałszywe na temat białek G:
giełdy 4 kolo, azoty - testy
giełdy 4 kolo ~$taminy testy
Jakie jest zdanie chrześcijan na temat samobójstwa
Patofizjologia egzamin, 3 rok stoma, patofizjo, testy na 2 kolo, testy na 2 koło, patofizjo testy ko
giełdy 4 kolo, detoksykacje, hem, ~elazo - testy
testy 2000 m rodz, pytania na egzamin medycyne, LEP , PES
Koło 2.3, STUDIA, III rok, INTERNA, Koło 2, Giełdy - koło 2
kolo 2 PJU 2009, 3 rok stoma, PJU, PJU 2 kolo, kolo 2 pju testy
kolo 2 PJU 2008, 3 rok stoma, PJU, PJU 2 kolo, kolo 2 pju testy
farma 2 koło, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
Koło 2.2, STUDIA, III rok, INTERNA, Koło 2, Giełdy - koło 2
farma 3 koło, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 3
III koło, TOKSYKOLOGIA - ściąga rośliny, Działające pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy:
leki magistralne, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2
sciaga kolo 2, Budownictwo UWM, Materiały budowlane wszystko na egzamin
giełdy 4 kolo, azoty - otwarte
koło 2, LEKARSKO-DENTYSTYCZNY GUMED, II ROK, FIZJOLOGIA, Giełdy, Koło 2
Sulfonamidy, Farmakologia, FARMAKOLOGIA, Giełdy, KOŁO 2

więcej podobnych podstron