1. Aparat replikacyjny
a. transport nukleoporyn
b. naprawa DNA
c. replikacja
d. synteza pozajądrowego RNA
e.
2. Agonista
a. blokuje receptory
b. aktywuje receptory
c. wywołuje sygnał
d. nie wywołuje sygnału
e. uruchamia odpowiedź komórkową
3. Kaskada sygnalizacyjna
a. amplifikacja sygnału
b. reguluje ekspresję genu
c. reguluje szlaki metaboliczne
d. blokuje receptor
e. aktywuje receptor
4. Włókna pośrednie są zbudowane
a. cytokeratyny
b. lamin
c. laminin
d. desmin
e. dyneiny
5. Podczas apoptozy można zaobserwować
a. pęcznienie komórki
b. stan zapalny
c. kondensacja chromatyny
d. tworzenie pęczków na błonie
e.
6. Komórki NK
a. wywierają szybki efekt cytotoksyczny
b. element odpowiedzi humoralnej
c. receptor TCR alfa i beta
d. wspólna kom. macierzysta z limf. T i B
e. odporność wrodzona
7. Produkty genów supresorowych cyklu kom.
a. cykliny
b. cytokiny
c. białko p53
d. białko ERB
e. kinazy zależne od cyklin
8. Indukcja charakteryzuje się
a. niskie stężenie induktora
b. wysokie
c. mały zasięg
d. są nimi hormony
e. wytwarzanie i wydzielanie jest cechą stałą
9. Nowotwory złośliwe
a. kontrolowana proliferacja
b. skrócony czas życia
c. zaburzenie różnicowania
d. uszkodzenie genu kontrolującego proliferację
10. Sekwencje adresowe warunkują
a. import cytokin do cytozolu
b. transport białek do mitochondriów
c. translokację białek do RER
d. rozpoznają substancję wiążącą ubikwitynę
e. transport pęcherzykowy
11. Cechą charakterystyczną przeciwciał
a. restrykcyjny
b. zachłanność
c. wartościowość
d. powinowactwo
e. selekcja pozytywna
12. Blaszka jądrowa zbudowana
a. z lamin A, B, C
b. z laminin
c. tworzy zrąb porowego kompleksu jądrowego
d. zrąb otoczki jądrowej
e. miejsce przyczepu pętli chromatynowych
13. Hybrydocytochemia
a. poszukiwania odcinków DNA w celu ustalenia ojcostwa
b. oznaczanie typów i podtypów limfocytów
c. lokalizacja białek
d. wykrywanie wirusów
e. wykrywanie genów i ich nieprawidłowych wad wrodzonych
14. P-glikoproteina
a. białko błonowe
b. cytoplazmatyczne
c. odpowiedzialna za odporność wielolekową
d. napływ substancji toksycznych z komórki
15. Proteasomy
a. mają aktywatory proteasomów
b. występują w świetle organelli błoniastych
c. rozkładaja białka
d. rozpoznają białka szoku cieplnego
e. rozpoznają białka oznaczone ubikwityną
16. Kolagen IV
a. najważniejszy składnik błony podstawnej
b. tylko w życiu płodowym
c. tworzy włókna srebrochłonne
d. tworzy włókna
e. tworzy blaszki
17. Splicing
a. wycinanie intronów spomiędzy eksonów
b. introny są degradowane
c. zachodzi na terenie cytoplazmy
d. na końcu 3prim intronu tworzy się lasso
e. pod kontrolą snRNA i polimerazy RNA
18. Pompa Na-K
a. jest błonowym białkiem ATPazowym
b. utrzymuje gradient jonów Na-K po obu stronach błony
c. generowany biernym dopływem K z komórki
d. umożliwia m.in. komórkowe przenoszenie sygnałów
e. jest uniportem
19. Białka błonowe
a. są produkowane na drodze sekrecji regulowanej
b. decydują o funkcji błony
c. niezbędne do transportu aktywnego
d. umożliwiają transport O2 i CO2
e. są amfipatyczne
20 Geny struktury
a. zbudowane z eksonów i intronów
b. stanowią odcinek DNA tworzący jednostki transkrypcyjne
c. mają promotor który sygnalizuje zakończenie transkrypcji
d. mają sekwencję TATA wiążące białko TBP
e. terminator genu struktury warunkuje tempo transkrypcji
21. Produktami genów supresorowych cyklu kom. są
a. cytokiny
b. cykliny
c. białko p53
d. białko ERB
e. kinazy zależne od cyklin
22. Cząsteczki adhezyjne CAM
a. tworzą substancję międzykom.
b. tworzą połączenia miedzykom.
c. uczestniczą w rozwoju układu nerwowego
d. biorą udział w tworzeniu przerzutów
e. łączą białka do błony podstawnej
23. Fibronektyna
a. łączy się z GAG
b. wiążą integrynę, heparynę i kolagen
c. występują w postaci 20 izoform
d. w substancji międzykom.
e. jest glikoproteiną
24. Dowodami na stabilność genomu są
a. trandyferencjacja
b. replikacja
c. regeneracja
d. przeszczep jądra kom. i klonowanie
e. dyminuncja
25. Gen p53 (koduje białko p53)
a. przyspiesza cykl kom.
b. wstrzymuje podziały
c. naprawia DNA
d. hamuje apoptozę
e. przekazuje uszkodzone DNA do kom. potomnej
CYTOFIZJO 2005
1. Aparat replikacyjny
a. transport nukleoporyn
b. naprawa DNA*
c. replikacja *
d. synteza pozajądrowego RNA
e.
2. Agonista
a. blokuje receptory
b. aktywuje receptory *
c. wywołuje sygnał *
d. nie wywołuje sygnału
e. uruchamia odpowiedź komórkową*
3. Kaskada sygnalizacyjna
a. amplifikacja sygnału *
b. reguluje ekspresję genu*
c. reguluje szlaki metaboliczne*
d. blokuje receptor
e. aktywuje receptor
4. Włókna pośrednie są zbudowane
a. cytokeratyny *
b. lamin *
c. laminin
d. desmin*
e. dyneiny
5. Podczas apoptozy można zaobserwować
a. pęcznienie komórki
b. stan zapalny
c. kondensacja chromatyny *
d. tworzenie pęczków na błonie *
e. degradacje jądra komórkowego *???
6. Komórki NK
a. wywierają szybki efekt cytotoksyczny *
b. element odpowiedzi humoralnej
c. receptor TCR alfa i beta
d. wspólna kom. macierzysta z limf. T i B *
e. odporność wrodzona (nabyta)*
7. Produkty genów supresorowych cyklu kom.
a. cykliny
b. cytokiny
c. białko p53 *
d. białko ERB
e. kinazy zależne od cyklin
8. Indukcja charakteryzuje się
a. niskie stężenie induktora *
b. wysokie
c. mały zasięg *
d. są nimi hormony
e. wytwarzanie i wydzielanie jest cechą stałą
9. Nowotwory złośliwe
a. kontrolowana proliferacja
b. skrócony czas życia
c. zaburzenie różnicowania *
d. uszkodzenie genu kontrolującego proliferację*
e. przyśpieszony cykl komórkowy *
10. Sekwencje adresowe warunkują
a. import cytokin do cytozolu *
b. transport białek do mitochondriów
c. translokację białek do RER *
d. rozpoznają substancję wiążącą ubikwitynę
e. transport pęcherzykowy
11. Cechą charakterystyczną przeciwciał
a. restrykcyjny
b. zachłanność *
c. wartościowość*
d. powinowactwo *
e. selekcja pozytywna
12. Blaszka jądrowa zbudowana
a. z lamin A, B, C *
b. z laminin
c. tworzy zrąb porowego kompleksu jądrowego *
d. zrąb otoczki jądrowej *
e. miejsce przyczepu pętli chromatynowych *
13. Hybrydocytochemia
a. poszukiwania odcinków DNA w celu ustalenia ojcostwa *
b. oznaczanie typów i podtypów limfocytów
c. lokalizacja białek
d. wykrywanie wirusów *
e. wykrywanie genów i ich nieprawidłowych wad wrodzonych *
14. P-glikoproteina
a. białko błonowe *
b. cytoplazmatyczne