BCH EGZAMIN 2008t1, Lekarski WLK SUM, lekarski, biochemia, egzamin, EGZAMIN PYTANIA

BIOCHEMIA 2008

Termin 1.

osteoprotegeryna za co odpowiada- osteoliza
IGF-1- błędne a) ma białka transportowe

b)ma 250 aminokwasów

karłowatość przysadkowa-co rośnie co spada
Gdy do kom wchodzi Ca2+ to co się dzieje z ATP
hiperprolinemia typ II
choroba Gauschera(Jest to rzadko występujący dziedziczny brak enzymu (glukocerebrozydazy), co skutkuje odkładaniem się substancji (glukozyloceramidu) w różnych częściach organizmu, takich jak śledziona, wątroba i kości)
ch. Nimann Picka
orotoacyduria II
kwas lignocerynowy
inhibitor niekompetycycjny co robi się z nim
enzym flawonoidowy-dehydrogenaza bursztynianowa
rozprzęganie fosforylacji
ciała ketonowe-gdzie katabolizm
wiązanie tioestrowe
enzymy produkujące wolne rodniki
max ilość węgli wchodzących do kom-10
inhibitory inicjacji translacji
czego nie robią hormony tarczycy-nie hamują glukoneogenezy
małe gęste LDL
frakcje po kolei w elektroforezie
TGF beta-osteogeneza
GLUT 2-zamkniecie kanałów K+ i depolaryzacja
prepro w protrombinę to NIE jest ogr.proteoliza
poszczególne frakcje
dlaczego glikogen mięśni nie dostarcza glukozy do krwi?-brak fosfatazy gluzkozo-6-P?
Aminokwasy do sukcynylo-CoA - Ile Met Wal
Metionina do CO2 i H2O poprzez sukcynylo-CoA
Wspólny produkt metabolizmu tyrozyny i ureogenezy - fumaran
regulacja części nieoksydacyjnej cyklu pentozowego
kalmodulina-dużo dziwnych rzeczy..
fruktozo-1-fosforan
163 ATP z kwasu arachidonowego
rozpad 1 cz.glicerolu-22 ATP
efekt Wolffa Chaikofa
Km w mol substratu/litr r-ru
aktywność molowa
PAF-plazmalogen
wysycenie mioglobiny 90%
beta-oksydacja- co fałszywe?-nie zachodzi beztlenowo??
po co beta-oksydacja w peroksysomach?-> skrócenie łancucha
jakie aminokwasy transport aktywny : glukoza,galaktoza
metaloproteinazy
z ADP-gdy jest w komórce to jakie procesy zachodzą
reakcje kataboliczne-dużo podpunktów
różnice międzygatunkowe insuliny 3-4%
hormony-czy wiążą się silnie wiązaniami kowalencyjnymi?
przenoszenie kw tłuszcz do mitochondriów-karnityna
heksokinaza
glukokinaza
coś z witaminami różnymi
anionorodnik ponadtlenkowy+NO=peroksynitryl
degradacja kwasów uronowych
prostaglandyny-co błędne

aspiryna hamuje
są szybko degradowane
wzrost cAMP w płytkach krwi
wzrost cAMP w tk tłuszcz

które kwasy nie mają OH przy C7 - deoksycholowy,litocholowy
co powoduje przejście cholekalcyferolu w 7-dehydrocholekalcyferol
beta-alanina powstaje z ...karnozyna,anseryna,urydyna
rozpad 2 cz.pirogronianu 4ATP 2 GTP
samoistna pentozuria -> defekt reduktazy ksylitolowej
dziedziczna fruktozocośtam
małoenergetyczne substraty
desmozyna-nieenzymatycznie
pod wpływem UV- pierścień B ergosterolu i 7-dehydrocholesterol
budowa CoA
enzym rozgałęziający
N-acetyloglutaminian
co NIE łączy się z SHBG (sex-hormone binding globulin)- DHEA
pepsyna-wydzielana przez kom żółć. Czy trawi coś tam
skład elastyny
enzym uczestniczący w przejściu metoksytryptaminy w metoksyindolooctan (MAO)
główne źródło NH4+ (cykl purynowy)
fosforan pirydoksalu w dekarboksylacji alfa-aminokwasów czy alfa ketokwasów??
czy glutamina wiąże NH3 w OUNie?-> nie
reakcja A + NADPH + H+ +O2 A-OH + NADP + H2O co katalizuje?
przejście HMG-CoA w mewalonian-reduktaza
allopurinol to inhibitor oksydazy ksantynowej i substrat HPGRT-azy
ezetimibe to inhibitor cholesterolu
cykl pentozowy dostarcza substratów do syntezy IMP
arginaza z L-argininy daje izomocznik??
gdzie kwas hialuronowy się znajduje
przejście alaniny w węglowodany nazywane jest: