Wydłużanie nowo powstającej nici DNA polega na przyłączaniu kolejno trifosfonukleotydów wyłącznie do wolnej grupy 3'OH. Poniższy rysunek przedstawia replikację DNA. Widełki replikacyjne mogą poruszać się jednocześnie w obu kierunkach. Nić prowadząca jest syntetyzowana w sposób ciągły w kierunku ruchu widełek, nić opóźniona jest syntetyzowana w kierunku przeciwnym do ruchu widełek w postaci krótkich fragmentów, które następnie zostaną połączone ze sobą. Po przeanalizowaniu rysunków rozwiąż kolejne zadania. Zad. 1 Wyjaśnij dlaczego mówi się, że replikacja jest semikonserwatywna. Zad. 2 Wymień trifosfonukleotydy (w skróconej formie) stanowiące "budulec", z którego powstanie nowa nić DNA. Zad. 3 Napisz w jakim związku wchodzącym w skład nukleotydu znajduje się grupa 3'OH, do której przyłączyć się może kolejny trifosfonukleotyd. Zad. 4 Wyjaśnij dlaczego do nici DNA w procesie replikacji przyłączane są trifosfonukleotydy, a nie monofosfonukleotydy. Czy wszystkie trzy reszty kwasu fosforowego zostają włączone w cząsteczkę nowopowstającej nici DNA? Zad. 5 Stwierdzono, że fragment łańcucha polipeptydowego posiada następującą sekwencję aminokwasów: ...Liz Fen Arg... Jeżeli kodonami w mRNA dla kolejno wymienionych aminokwasów są odpowiednio: AAA, UUU, CGC, to: Triplety, którymi została zakodowana informacja genetyczna dla tych aminokwasów w DNA, są następujące: Antykodony występujące w cząsteczkach tRNA, transportujących te aminokwasy,      mają następujący skład: Zad. 6 Niżej podano zdania charakteryzujące kod genetyczny. I Kod jest bezprzecinkowy, gdyż wstawienie nukleotydu powoduje zmianę w jednym aminokwasie. II Kod jest niezachodzący, gdyż mutacje w jednym nukleotydzie powodują zmiany w jednym   aminokwasie, III Kod jest trókowy, gdyż jedna trójka nukleotydów jest odpowiedzialna za kodowanie jednego      aminokwasu. IV Kod określamy jako zdegenerowany wtedy, gdy więcej niż jedna trójka nukleotydów może   kodować jeden aminokwas. V Kod jest jednoznaczny, ponieważ jedna trójka nukleotydów koduje tylko jeden aminokwas. Wskaż numery zdań, które prawidłowo określają cechy kodu genetycznego. Zad. 7 Do podanych sekwencji nici DNA ulegającej transkrypcji dopisz: a) drugą nić, b) nić mRNA powstałą w wyniku transkrypcji tego DNA, c ) sekwencję aminokwasów w polipeptydzie, powstałym w wyniku translacji tego mRNA. nić DNA: TACAAACCATGGGCGCAAGACA Zad. 8 Oceń poprawność merytoryczną następującego stwierdzenia: „Ludzie mieszkający w pobliżu elektrowni atomowej w Czarnobylu, na wskutek promieniowania jonizującego, mają zmieniony kod genetyczny." Odpowiedź krótko uzasadnij.

Zad 9 Niżej podano informacje dotyczące procesu biosyntezy białka. Synteza łańcucha polipeptydowego przebiega zawsze od końca karbokslowego. W procesie syntezy łańcucha polipeptydowego matryca mRNA odczytywana jest w kierunku 5' —> 3'. Energia niezbędna do wytworzenia wiązań peptydowych podczas biosyntezy białka pochodzi bezpośrednio z hydrolizy ATP. Translokacja w procesie syntezy łańcucha polipeptydowego polega na przesunięciu mRNA względem rybosomu o jeden kodon. Kodon AUG w cząsteczce mRNA w organizmach eukariotycznych pełni rolę kodonu inicjującego na końcu 5', będącego informacją dla przyłączenia formylo-metioniny tRNA. Wskaż numery zdań zawierających informacje nieprawdziwe. Zad. 10 Wyjaśnij, na czym polega komplementarność organicznych zasad azotowych. Podaj dwie pary zasad komplementarnych występujące w cząsteczce DNA oraz określ liczbę wiązań wodorowych między tymi zasadami. Zad. 11 Określ, jaka cecha budowy kwasów nukleinowych umożliwia wierne przepisanie informacji genetycznej z DNA na RNA. Zad. 12 W wyniku translacji powstało białko składające się ze 180 aminokwasów. Oblicz, ile nukleotydów mRNA kodowało te aminokwasy. Zad. 13 Chromosomy podzielono na cztery klasy (metacentryczne, submetacentryczne, akrocentryczne, telocentryczne). Napisz jakie było kryterium tego podziału. Zad. 14 Mutacje genowe (punktowe) powstają w wyniku zmiany sekwencji nukleotydowej genu, a mianowicie: Tranzycji, czyli zmiany jednej zasady azotowej danego rodzaju (purynowej lub pirymidynowej) na drugą tegoż samego rodzaju (...) Transwersji, będącej zamianą zasady purynowej na pirymidynową bądź odwrotnie (...)" Opierając się na tekście i wykorzystując poniższy rysunek zilustruj oba rodzaje mutacji. Zasady azotowe nukleotydów oznaczono następująco: A - adenina, C - cytozyna, G - guanina, T - tymina. Miejsca w których ma dojść do mutacji oznaczono gwiazdkami: * miejsce, w którym dojdzie do tranzycji, ** miejsce, w którym dojdzie do transwersji. *                   ** T A A C A A G A C A C A .... .... A C T Zad.15 Na poniższym rysunku zilustrowano kilka rodzajów mutacji. Zad. 15 a Napisz, czy chromosomy przedstawione na rysunku A są chromosomami homologcznymi. Uzasadnij dlaczego tak uważasz. Zad. 15 b Na którym z przedstawionych rysunków zilustrowano duplikację? Zad. 15 c Na którym rysunku przedstawiono inwersję, a na którym delecję? Zad. 15 d Na którym rysunku przedstawiono translokację? Wskaż różnice, które występują pomiędzy translokacją, a inwersją.

---