fizjologia-wszystkie koła, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia


1. THR hormon tropowy wydzielany przez podwzgórze. przysadkę

2. Gonadoliberyna wydzielana przez podwzgórze i żeński ośrodek cykliczny i pulsacyjny.

3. Aminy katecholowe są syntetyzowane i uwalniane przez korę nadnerczy. Rdzeń Nie ale TAK???

4. REC amin katecholowych działa na mięsień sercowy. TAK

5. Ciałko żółte wydziela progesteron. TAK

6. Spermatogeneza jest zależna tylko od testosteronu. i od FSH- hormonu tolikolotropowego.

7. Maksymalne wydzielanie hormonu wzrostu zwiększa się w pierwszych 2 godzinach snu nocnego. TAK

8. Obniżenie wydzielania h. wzrostu sprzyja wzrostowi kości na długość. wzrost

9. Max dobowe wydzielanie h. wzrostu występuje przy zaśnięciu NIE

10. Kortyzol to h. sterydowy TAK??

11. Na tyroksynę ma wpływ tylko gruczoł tarczowy, wydzielanie nie zależy od innego hormonu hormon tyreotropowy.

TRH jest hormonem tropowym wydzielany przez gruczołowe części przysadki.

Aminy katechezowe syntetyzowane są i uwarunkowane przez rdzeń nadnerczy.

Receptory dla amin katechezowych nie wyst. w mięśniu sercowym.

Spermotegeneza aktywowana jest przez testosteron i FSH.

Gonadoliberyna uwalniana jest przez podwzgórze i przez ośrodek pulsacyjny i cykliczny.

Ciałko żółte zawiera protektynę.

Estrogeny aktywują zwrotny wychwyt wody z kanalików nerkowych.

Achenalina posiada specyficzne receptory znajdujące się w błonie kom.

Max dobowe wydzielanie kortyzolu ma miejsce tuż przed zaśnięciem.

Wzrost wydzielania kortyzolu sprzyja obniżeniu reakcji

Obniżenie wydzielania h. wzrostu sprzyja wzrostowi kości na długość.

Hormony gonadotropowe mają swoje max wydzielanie tuż po owulacji.

W fazie luteralnej może dochodzić do owulacji po 48 h od pierwszej owulacji.

GNRH- jest wydzielane przez podwzgórze męskie w sposób niezależny od czynników zewnętrznych.

Melatonina jest hormonem snu.

W dorosłej zdrowej kobiecie estrogeny wydzielane są wzrost kom. Ziarnistych bocytów.

Testoskan jest wydzielany endogennie przez komórek Leydega.

Testosteron- parahormon dla estrogenu.

Kortyzol należy do hormonów steroidowych.

Kortyzol jest lekiem przeciwalergicznym i przeciwwstrząsowym.

Prolaktyna jest uwalniana w fazie folikularnej cyklu miesięcznego i jest odpowiedzialna za cykl.

Adrenalina jest neurohormonem. TAK

H. sterydowe są wytwarzane przez jądra, jajniki i rdzeń nadnerczy. NIE

H. pochodne aminokwasów są syntetyzowane w przednim płacie przysadki… korze nadnerczy. ?

Podwzgórze należy do przedniego międzymózgowia i kontroluje skomplikowane procesy homeostatyczne. TAK

Hormony fizjotropowe mogą regulować swoje wydzielanie. TAK

ACTH działa na korę nadnerczy. TAK pobudza

Podwzgórze uwalnia hormony PIF, SRIF, GIF. NIE

Adrenalina rozkurcza m. krwionośne w naczyniach . NIE

Adrenalina rozkurcza m. gładkie przewodu pokarmowego. TAK

H. wzrostu pobudza wątrobę i inne tk. do syntezy czynników wzrostowych. TAK

Parahormon działa na nerki zatrzymując wydzielanie wapnia. NIE

Glikokortykoidy odpowiadają za wchłanianie Ca2+. NIE

H. kory nadnerczy dzieli się na glikokortykoidy, androgeny, mineralokortykoidy.

Przytarczyce to małe gruczoły dokrewne położone najczęściej za tarczycą. NIE

H. pochodne aminokwasów wnikają do kom. przez błonę. NIE

Parahormon uwalnia Ca2+ z rezerw w kościach. TAK

Parahormon / kalcytonina odpowiada za wchłanianie fosforanu.

Spadek ciśnienia krwi powoduje zmniejszone wydzielania wazopresyny. TAK

Przedni płat przysadki ma budowę nerwową. NIE

THR jest hormonem tropowym wydzielanym przez przysadkę.

Gonadoliberyna jest wydzielana przez podwzgórze żeńskie przez ośrodki pulsacyjne i cykliczne.

Aminy katecholowe są syntetyzowane przez rdzeń nadnerczy.

Aminy katecholowe nie mają receptorów w sercu.

Spermatogeneza aktywowana jest przez testosteron i FSH.

Ciałko żółte wydziela prolaktynę.

Estrogen wywołuje zwrotny wychwyt wody z kanalików nerkowych.

Adrenalina ma specyficzne receptory w błonie kom.

Maksymalne dobowe wydzielanie hormonu wzrostu zaznacza się w pierwszych dwóch godzinach snu nocnego.

Max dobowe wydzielanie kortyzolu jest tuż przed zaśnięciem.

Wzrost wydzielania hormonów wzrostu powoduje zahamowanie wzrost wzrostu kości na długość.

Wydzielanie h. gonadotropowych wzrasta po owulacji . przed.

W fazie lutealnej dochodzi do owulacji dopiero po 48 h po owulacji.

Melatonina jest hormonem snu.

Testosteron jest wydzielany endokrynnie przez kom. Leydiga.

Testosteron jest prehormonem estrogenów.

Kortyzol jest h. sterydowym.

Adrenalina rozszerza naczynia krwionośne.

Wit. D3 należy do hormonów kalcytropowych. TAK

Hormon wzrostu pobudza wątrobę i inne tk. do syntezy czynników wzrostowych. TAK

h. steroidowe wnikają przez błonę i mają udział w translacji i transkrypcji. TAK

Adrenalina jest neurohormonem.

Podwzgórze należy do przedniego mózgowia ( międzymózgowia) i koordynuje skomplikowane procesy homeostatyczne.

Hormony fizjotropowe mogą regulować swoje wydzielanie.

Prolaktyna wydzielana podczas snu, wysiłku fizycznego, stresu.

Adrenalina i noradrenalina wydzielane przy spadku prężności tlenu.

Parahormon uwalnia Ca2+ z rezerw w kościach.

ACTH działa na korę nadnerczy.

Adrenalina rozkurcza m. gładkie przewodu pokarmowego.

Obniżenie ciśnienia tętniczego na skutek utraty krwi wywołuje wydzielanie do krwi znacznych ilości wazopresyny.

Nerwowy.

Receptory bólowe należą do typu mechanoreceptorów. TAK

Receptory adrenergiczne są zw. Z błonami kom. TAK

Serotonina hamuje. NIE

Receptorem dla odwróconego odruchu na rozciąganie jest narząd ścięgnisty Golgiego. TAK

Receptory adrenergiczne typu Beta nie wyst. w mózgu i m. sercowym. NIE

Aby doszło do egzocytozy pęcherzyka synaptycznego musi dojść do wzrostu stężenia jonów a w cytoplazmie neuronu ( AChE). NIE

Esteraza cholinowa uczestniczy w syntezie ( rozkładzie) acetocholiny w zakończeniach synaptycznych. NIE

Substancja P jest neurotransmitterem odpowiedzialnym za odczuwanie przyjemności. NIE

Czopki mają większy próg pobudliwości niż pręciki. TAK

Odruch kolanowy to odruch na rozciąganie mięśnia czworogłowego. TAK

Pęcherzyki synaptyczne powstają w mitochondriach. NIE

Ostry smak jest wywołany napływem jonów Na+. NIE

Synapsa elektryczne przenoszą informacje jednokierunkowo. NIE

Ból trzewny jest słabo zlokalizowany, gdy w narządach wew. jest stosunkowo mało receptorów czucia bólu. NIE?

Kora wzrokowa mózgu znajduje się obustronnie w okolicy skroniowej mózgu. Potylicznej. NIE

W siatkówce oka czopki mają niższy/wyższy próg pobudzenia w porównaniu z pręcikami. NIE

W końcowym odcinku narządu Cortiego znajdują się receptory dla niższych częstotliwości.

Przewodnictwo kostne polega na przekazywaniu drgań kości czaski na płyn w uchu wewnętrznym.

Receptorem w odruchu kolanowym jest nagie zakończenie nerwowe. TAK

Aby nastała egzocytoza musi wzrosnąć stężenie jonów Ca2+. TAK

Język jest unerwiony przez X i IX nerw. TAK

Czuciowe unerwienie języka obejmuje nerwy V, VII, IX.( VII, IX, X). NIE

Smak ostry wywołany jest przez jony sodowe Na+. NIE ( chininę).

Badanie słuchowych potencjałów wywołanych jest rodzajem audiometrii obiektywnej. NIE ( subiektywnej).

Czopki mają większy stopień czułości niż pręciki.

TAK.

W synapsie elektrycznej przewodnictwo 1:1.

W synapsie elektrycznej przewodzenie dwukierunkowe.

Hiperpolaryzacja spowodowana niezamykaniem kanałów jonowych potasowych.

Potencjał czynnościowy jest zw. Ze zmianą potencjałów błony.

W czasie sumowania w przestrzeni dochodzi do sumowania ilości mediatora.

Neurony czuciowe należą do neuronów rzekomojednobiegunowych.

W czasie refrakcji względnej może postać potencjał czynnościowy.

Próg słyszalności u czł. wynosi 0 dB.

Odruch na rozciąganie jest odruchem monosynaptycznym.

Krótkowzroczność jest to skupienie promieni świetlnych przez siatkówką.

W czasie depolaryzacji stereocylia przesuwają się w stronę kinetocylium.

Odczucie bólu depolaryzują nagie zakończenia nerwowe.

Próba Webera określa przewodnictwo kostne.

Odruch cofania odpowiedzią na ból.

Neurony czuciowe oplatają neurony ruchowe w rogach przednich rdzenia kręgowego.

W plamce żółtej wyst. największe zgromadzenie czopków.

Receptory fazowe są zw. Z początkiem i końcem czasu, w kt. działa bodziec na receptor.

Kininy depolaryzują nagie zakończenia nerwowe.

Czopki i pręciki są depolaryzowane w ciemności.

Potencjał powstaje z regułą wszystko albo nic.

We wzgórku aksonu występuje najwięcej jonowych kanałów i jest to zw. Z powstawaniem potencjału czynnościowego. NIE

Układ oddechowy.

TAK:

Za pomocą spirometru można mierzyć 5 objętości ( nie można zmierzyć RV i FRC).

Spirometria pozwala mierzyć obturację.

Histamina i acetylocholina kurczą oskrzela.

Prężność CO2 we krwi żylnej ( tętno, 45 mmhg) 40 mmhg NIE

Reakcja na hiperkapnię zwiększa się przy hipoksji.

Rozkład oporu 20% małe oskrzela, 80% duże.

Surfaktant obniża napięcie powierzchniowe.

Odruchy Heringa- Breunera wolno adaptujące mechanoreceptory.

Hipoksja powoduje pobudzenie chemoreceptorów w OUN.

Odruchy Heringa- Breunera przełącza wdech na wydech za pomocą mechanoreceptorów RES.

Spirometria pozwala wykryć choroby obturacyjne.

Za pomocą spirometrii można wykryć VC pojemność życiową, TV obj. Oddechową, IC pojemność wdechową, IVC objętość zapasową wdechową i EVC obj. Zapasową wdechową.

Podatność płuc zależy od obj. I cieśn.. transpulmonalnego.

Powietrze jest przesuwane przez różnicę ciśnień, występujących pomiędzy ciśnieniem pęcherzykowym, a atmosferycznym.

Czynniki przesuwające krzywą desoscjacji w oksyhemoglobinie w lewą stronę to ↓CO2, H+ i temp.

Krzywa dysocjacji przesuwa się w lewo z powodu ↓pCO,↓temp.,↓H+↑Ph.

Za pomocą spirometrii można obliczyć wszystko oprócz pojemności i objętości zalegającej.

Wzór podatności C= V/P.

Im mniejsza średnica dróg oddechowych tym większe ciśnienie ???

Noradrenalina rozkurcza oskrzela.

O2 we krwi tętniczej 85- 100 mmHg ( w pow. Pęcherzykowej 100 mmHg).

CO2 w pęcherzykach wynosi 40 mmHg.

Hiperwentylacja pęcherzyków powoduje odruchowe obkurczanie naczyń płucnych na danym obszarze.

Podatność tkanki płucnej jest miarą zmiany obj. Do przyrostu ciśn. transpulmolnego.

W warunkach fizjologicznych wartość tlenu potrzebna do procesów oddychania zawiera się w 2% całkowitej zawartości tlenu.

Drogi oddechowe niebiorące udział w oddychaniu nazywamy fizjologiczną przestrzenią martwą.

Fragment dróg oddechowych, które nie biorą udziału w wymianie gazowej to przestrzeń anatomicznie martwa.

Badanie spirometryczne mierzy podatność płuc.

Wzrost obj. Płuc zew. tkankowa ECF powoduje wzrost wydzielania Na i H2O.

Hemostatyczne mechanizmy regulujące VA/Q mają wpływ na hipoksję.

Współczynnik dyfuzji CO2 jest tym większy niż O2 ponieważ CO2 ma większy współczynnik przepuszczalności.

NIE:

Wraz ze wzrostem szybkości oddychania opór maleje .( rośnie).

Coś o VA/a w dolnej części piersiowej ( było dobrze, ale wniosek był źle wyciągnięty).

Równowaga wysycenia tlenem krwi w pęcherzykach płucnych zostaje osiągnięta w 0,65s. ( po 0,25 s).

Reakcja na hiperkapnię wzmaga się w czasie snu. ( zmniejsza).

W czasie wdechu zmienia się siła mięśni. ( wydechu).

Przy oporze bierze udział siła sprężystości zrębu łącznotkankowego i siły napięcia powierzchniowego. Sprężysty, niesprężysty oddech.

Hipotonia ma wpływ na zwiększenie prężności CO2. hipoksja

Sulfaktant zwiększa napięcie powierzchniowe.

Prężność O2 na początku hipoksji wzrasta po 0,75 s.

Retrakcja zależy od siły skurczu i od napięcia powierzchniowego.

U podstawy płuc wzrasta przepływ krwi, większa jest wentylacja płuc i maleje VA/Q.

Na zwężenie dróg oddechowych wypływają histamina, NO, adrenalina.

Zmniejszenie CO2 powoduje pobudzenie chemoreceptorów.

Krążenie płucne jest układem wysokociśnieniowym.

Wartości gazometryczne we krwi tętniczej PO2< 65 mmHg, PCO2> 45 mmHg odpowiadają hipoksji na normokapnię. ( 40 mmHg, hiperkapnię).

Zgodnie z prawem grawitacji przez szczyty płuc przepływa więcej mniej krwi.

Acetylocholina wydzielana przez nerwy przywspółczulne rozkurcza m. drzewa oskrzelowego. Skurcza.

Ze wzg na siły grawitacji przepływ krwi jest większy w szczytowych obszarach płuc a mniejszy w obszarach podstawnych. Mniejszy.

Układ przywspółczulny poprzez acetylocholinę wywiera wpływ rozkurczowy na mięśniówkę gładką drzewa oskrzelowego. Kurczy.

Obszary tk. płucnej określone fizjologiczną przestrzenią mostka charakteryzuje wysoka wartość współczynnika VA/Q. martwą.

FRC to bj. Powietrza pozostająca w płucach po spokojnym wydechu wynosi ok. 2,5- 3 i stanowi ok. 40% TLC.

KREW.

TAK:

Czas krwawienia zależy od skurczu m. gładkich naczynia.

Czas krwawienia jest miarą hemostazy pierwotnej.

Hematokryt zależy od wielkości erytrocytów. ( średniej wielkości liczby).

Bilirubina jest transportowana do wątroby przez albuminy.

Grupa krwi z czynnikiem Rh+ ma antygen D.

PAI-1 inhibitor aktywatora plazminogenu.

Czynnik… aktywator plazminogenu PAI … fibrynolizę.

Przy zmniejszonej ilości krwi retykulocyty przechodzą w erytrocyty.

Albuminy uczestniczą głównie w tworzeniu ciśnienie onkotycznego we krwi. ( dzięki wiązaniu wody).

Tworzenie enzymów krzepnięcia protrombiny czynnika II, czynników VII, IX, X oraz białka S i C.

Erytropoetyna reguluje proces erytropoezy.

Hemoglobina a1 zbudowana z dwóch łańcuchów alfa i 2 beta.

Diapedeza jest to przesuwanie się granulocytów obojętnochłonnych neurofilów pomiędzy ścianami naczyń włosowatych a tkankami.

Układ białek CS unieczynnia część Va VIII- działa więc przeciwzakrzepowo.

Refrakcja powoduje skręcenie fibryny i ściskanie na zew surowicy.

Hemofilia A brak czynnika VIII.

Trombosan przyspiesza agregację i zwęża naczynia krwionośne.

Limfocyty Tc niszczą obce komórki ( fagocytoza).

Hemofilia B brak czynnika IX

Diapedeza- zdolność przenikania przez naczynia włosowate.

Eozynofile, bazofile- reakcja uczuleniowa.

Kolejność tworzenia czopu: adhezja, zmiana kształtu, sekrecja, czop, agregacja.

Limfocyty Tc- fagocytoza obcych kom. o bezpośrednim kontakcie z nimi.

Limfocyty B odpowiadają za humoralny mechanizm odpowiedzi immunologicznej.

Brak Wit. K- hemofilia rzekoma.

SPRAWDZIĆ:

Jony Ca2+ umożliwiają krzepnięcie krwi przez zamianę czynników nieaktywnych na aktywne.

Opsonizacja bierze udział w fagocytozie obcych kom.

Fibrynoliza bierze udział w rozpuszczaniu włókna przy udziale plazminy, kt. powstaje z formy nieaktywnej plazminogenu.

Hemoglobina to pochodna porfiny, zawierająca żelazo.

Opson, immunoglobulina IgG, białko dopełnienia.

Homeostaza, zapewnienie płynności krążącej krwi.

Krwinki czerwone- hemoliza w śledzionie.

Hemoglobina płodowa składa się z 2 łańcuchów α i γ.

Aglutyniny są surowicy a izoaglutyniny na pow. krwinek czerwonych.

Brak Wit. K uniemożliwia wytwarzanie protrombiny, czynnika II, białka C i S.

Immunologiczna typu kom. polega na syntetyzowaniu przeciwciał pod wpływem limfocytw T cytotoksycznych.

Aglutacja wystąpi w momencie, gdy erytrocyty mają grupę A, a w surowicy grupę AB.

Czas krwawienia zależy od szybkości mięśnia uszkodzonego do adhezji trombocytów do nabłonka.

Wtórna odpowiedź immunologiczna- antygen łączy się z przeciwciałem na limfocycie B.

„ Retinulocyty” dojrzewające przechodzą do puli krążącej przy utracie dużej ilości krwi.

Kolejność tworzenia czopu: XII, XI, IX.

Łańcuch z porfiną- rozkład na choleoglobinę.

Agregacja łączy trombocytów przy udziale plazminogenu.

Brak witaminy K uniemożliwia krzepnięcie krwi.

Efekt Bohra- wzrost powinowactwa hemoglobiny do tlenu w środowisku bardziej kwasowym.

Fibrynogen rozpuszcza białka w surowicy krwi.

Hematokryt stosunek do trombocytów do całkowitej obj. Krwi.

Immunoglobuliny wytwarzane są w plazmocytach zmodyfikowanych czynnikiem TCDY.

OB. Szybkość opadania leukocytów w jednostce czasu.

Opsoniny, kt. spłaszczają bakterie należą do immunoglobulin IgG białek dopełniających.

Płytki krwi powstają w szpiku kostnym czerwonym z megakariocytu- makrofagów.

Zmiana fibrynogenu w fibrynę katalozowana przez antytrombinę III. ( niezgodność w zakresie czynnika Rh, kobieta Rh+, mężczyzna RH—konflikt serologiczny).

NIE:

Antyglutynacja grupy A zajdzie w surowicy AB.

Czynnik XIIa jest aktywatorem plazminogenu. XII

Kolagen- zewnętrzny czynnik krzepnięcia. Wewnętrzny.

Erytropoetyna wytwarzana przy zwiększonej prężności O2. zmniejszonej

Czynnik Rh na elementach morfotycznych. W otoczkach erytrocytów.

Eozynofile zawierają w ziarnistościach heparynę. Bazofile.

Odpowiedź humoralna- limfocyty T cytotoksyczne.

Odpowiedź komórkowa.

Tworzenie krwi kolejność:- athezja- sekrecja- zmiana kształtu- czop.

Czynnik Rh wyst. wyłącznie na elementach morfotycznych krwi.

NERKA.

TAK:

Wielkość filtracji można ocenić na podstawie klirensu inuliny. ??

Stężenie glukozy, w którym pojawia się ona w moczu to próg nerkowy dla glukozy.

Przesącz kłębuszkowy jest izoosmotyczny w stosunku do osocza i jego ciśn. Osmotyczne wynosi 300 mOsm/l.

Wzrost stężenia NaCl w kanalikach dystalnych hamuje uwalnianie reniny.

Nerwy synaptyczne- β i układ renina- angiotensyna- aldosteron zmniejsza filtrację kłębuszkową.

Wypicie dużej ilości roztworu hipotonicznego powoduje zahamowanie wydzielanie wazopresyny i obniżenia ciśnienia osmotycznego.

Filtracja kłębuszkowa wynosi 125 ml/ min.

Ilość wchłaniania kanalikowego można określić na podstawie insuliny.

Filtracja 60 ml/ h w osoczu 6 mg/… w moczu 40 klirens wynosi 80.

Kwaśność miareczkowa to… jonów H+, które ulegają wydaleniu po połączeniu z jonami fosforowymi.

W kłębuszku powstaje przesącz kłębuszkowy.

Glukoza jest subs., kt. ulega filtrowaniu w kłębuszkach nerkowych, a następnie jest wchłaniania w kanalikach krętych proksymalnych.

Wzrost obj. płynu zew.kom. powoduje wzrost wydzielania ANP.

Spadek obj. płynu zew,kom, powoduje wzrost wydzielania ADH.

Renina wydzielana jest przez kom. ziarniste w odpowiedzi na wzrost obj. i ciśnienia krwi.

NIE:

Glukoza jest filtrowana w nerkach, a nast. Wchłaniana kanaliku krętym dystalym. Bliższym nefronu, proksymalnym.

Angiotensyna II hamuje wydzielanie aldosteronu. Pobudza ↑ang II, ↑aldosteron, ↑ADH + Na, ↓GFR.

Wzrost obj. płynu zew. Kom. powoduje wzrost wydzielania peptydowego hormonu natiuretycznego.

Uwalnianie wazopresyny wywołuje wzrost osmolarności krwi i działa na receptory. Baroreceptory.

Skurcze tętniczek doprowadzających wpływa na zwiększenie GRF i przepływ krwi przez nerkę. Spadek.

Skurcze tętniczek doprowadzających powoduje spadek GRF i ERPF. ↑GRF ↓ERPF

Nefrony korowe zagęszczają mocz. Rozcieńczają.

Jeżeli dana subst. ma wyższy klirens od insuliny to oznacza ze substancja ta jest wchłaniana kanalikowo. Niższy.

NAP zwiększa/ hamuje wydzielanie reniny.

Angiotensyna II hamuje wydzielanie aldosteronu przez nadnercza.

Peptyd natriudiuretyczny pobudza wydzielanie reniny.

KRWIONOŚNY.

TAK:

Częstość rytmu pobudzeń komórek węzła zatokowo- przedsionkowego zależy od spoczynkowej depolaryzacji.

Zwiększenie napięcia n. błędnego powoduje obniżenie potencjału czynnościowego węzła zatokowo- przedsionkowego.

Żyły- funkcja pojemnościowa.

Całkowita niepobudliwość- fazy 0,1,2.???

Końcowa faza repolaryzacji- faza 3.

Opór jest największy w małych tętniczkach naczyń włosowatych.

Ciepło- termoregulacja skóry, przepływ krwi.

Opór naczyniowy w tętniczkach zmniejsza ciśnienie napędowe krwi.

Autoregulacja- tętniczki nerkowe, mózgowe, wieńcowe.

Prawo Sterlinga mówi, że im wydłużone początkowe rozciąganie miocytów tym silniejszy jego skurcz.

Poj. Minutową oblicza się mnożąc obj. krwi wyrzuconą podczas skurczu przez liczbę skurczów serca w ciągu minuty.

Częstość rytmu pobudzeń węzła zatokowo- przedsionkowego zależy od ich spoczynkowej depolaryzacji.

Noradrenalina działa na . sercowy przez receptor B- adrenergiczny.

Kolejność przewodzenia w sercu: węzeł zatokowo- przedsionkowy, węzeł przedsionkowo- komorowy, pęczek Hissa, długi pęczek Hissa.

Rozkurczowe ciśnienie tętnicze jeśli tym większe im mniejszy TPR.

Odruch z baroreceptorów stabilizuje ciśnienie tętnicze i zmniejsza jego wahania podczas zmiany pozycji ciała.

Zmiana pozycji ciała ze stojącej na leżącą powoduje wzrost ciśn. Powyżej płaszczyzny hydrostatycznie obojętnej.

W naczyniach włosowatych filtracja i resorpcja nie mają większego znaczenia dla wymiany odżywczej.

Pompa mięśniowa jest efektywna , jeżeli prawidłowo otwierają się zastawki i zamykają zastawki żylne.?

SV= EDV+ ESV

MAP= COx SV.

POKARMOWY.

TAK:

Receptorami jamy ustnej uczestniczącymi w odruchu kontroli pobierania wody są receptory antycypacyjne.

Transport wtórnie aktywny występujący w eneterocytach polega na usuwaniu sodu z enterocytu przez sodowo- potasową ATP-azę umieszczoną na błonie podstawno- bocznej.

Sole żółciowe są wchłaniane zwrotnie w jelicie krętym.

Niskooporowe szczelinowate złącze m. kom. typu gap juction jest uwarunkowane przepływem cytoplazmy m. komórkami.

Wątroba odtruwa organizm z toksyn pochodzenia endogennego i egzogennego na drodze rozkładu enzymatycznego toksyn, lub sprzęgania z kwasem glukoronowym, kwasem siarkowym i glikolem.

Dzienne zapotrzebowanie na białko wynosi dla mężczyzn 0,8 g/kg masy ciała.

Wskaźnik Queteleta tj. należną masę ciała obliczamy podając masę ciała ( w kg) podzieloną przez wzrost ( w m 2).

PPM jest oznaczana 12- 14 h po ostatnim posiłku.

Ujemny bilans azotowy obserwujemy w warunkach głodu i przymusowego unieruchomienia.

Woda pokarmów i płynów stanowi ok. 2 litrów, ślina, sok trzustkowy, sok jelitowy, stanowią w przybliżeniu objętość około 1,5 l każdy, sok żołądkowy ma objętość ok. 2 litrów. Przeciętnie przez przewód pokarmowy przepływa 8- 10 l płynu ( wody). Największe kanały dla wody znajdują się w enterocytach jelita czczego.

Wzrost pragnienia następuje w odpowiedzi na spadek objętości osocza i przy wzroście osmolarności osocza?

Achalazja jest zaburzeniem perystaltyki ( motoryki) przełyku. Powodem dysfagii bywa zazwyczaj zniszczenie interoneuronów uwalniających tlenek azotu i VIP.

Potencjały czynnościowe miocytów żołądka są zawsze jednakowe.

Anemia złośliwa jest spowodowana niedoborem kobalaminy co ma zw. z upośledzeniem jej wchłaniania np. z powodu małego stężenia czynnika wew.

Lipaza, lipaza cholesterolu i fosfolipaza wydzielane w postaci czynnej hydrolizują estry nierozpuszczalne w wodzie. Lipaza trzustkowa rozszczepia triglicerydy.

Górny zwieracz przełyku jest m. pierścienno- gardłowym a jego napięcie jest utrzymywane przez stały dopływ impulsów z jądra dwuznacznego.

Kwas askorbinowy ułatwia wchłanianie żelaza, redukując jon trójwartościowy do dwuwartościowego.

SDA utrzymuje się do 6 godzin po pokarmie.

Podstawową przemianę materii podwyższają wysiłek fizyczny i pokarm.

W czasie głodzenia przy braku glukozy, mózg wykorzystuje ciała acetonowe, ketonowe.

PPM maleje wraz z wiekiem

U dzieci jest dodatni bilans azotowy.

Glukagon bierze udział w przemianie węglowodanów, tłuszczy i białek.

Wartość kaloryczna 1 g tłuszczu jest większa od 1 g białka i 1 g węglowodanów.

Za przesuwanie kału odpowiadają głównie ruchy propulsywne w okrężnicy. Skurcze

Skurcze perystaltyczne przesuwają treść pokarmową.

NIE:

W fazie żołądkowej wydzielania kw. Solnego w żołądku zachodzi aktywacja komórek G pod wpływem powstałych w procesie trawienia aminokwasów. Głowowej.

Żółć zawiera lipazy.

Rozrusznik w żołądku mieści się tuż przy wpuście do żołądka.

Lęk i napięcie emocjonalne obniżają podstawową przemianę materii PPM (BMR). Podnoszą.

Współczynnik oddechowy RQ w przypadku diety mieszanej wynosi 0,72 .0.82

Powierzchnię ciała badanej osoby wyznaczamy interpretując jego wzrost i wiek.

Współczynnik oddechowy RQ stanowi stosunek ilości wydalonego dwutlenku węgla do ilości pobranego tlenu. Zużytego.??

Skład śliny są zawsze takie same i zawsze w takim samym stężeniu.

Adrenalina pobudza wydzielanie kw. Solnego w żołądku. enterotoksyna

Obie nazwy wymioty i odruchy są synonimami.

Subst. Wpływającymi na wydzielanie gastryny jest acetylocholina oraz peptyd uwalniający gastrynę. Somatostatyna.

Micele są w chłonce.

Mmc pojawia się raz na dobę.

Najważniejszym inhibitorem wydzielania kw. Solnego jest acetylocholina wydzielana w fazie głowowej.

Głodujący więźniowie przy piciu wody umierali 6 miesięcy. 60 dni.

Bez względu na wiek wszyscy mamy zrównoważony bilans azotowy.

Główną f. glukagonu jest rozkład węglowodanów, tłuszczy i białek. Przemiana.

Skład elektrolitowy śliny jest stały.

Ilość wody w organizmie jest taka sama przez całe życie.

PPM oznaczana jest przez kJ lub kcal na 1 m2 pow. ciała przez h. przez dobę.

Zwieracz dolny przełyku kontrolowany jest przez adrenalinę i acetylocholinę. Górny zwieracz przełyku.

Cały przełyk jest zbudowany z m. gładkich.

Składniki mineralne w ślinie mają stałe stężenie.

Pobudzenie nerwów przywspółczulnych hamuje wydzielanie śliny. Przyspiesza, duże ilości śliny.

Glukagon ma wpływ anaboliczny na białka. Kataboliczny.

Insulina hamuje syntezę kw. Tłuszczowych. I białek, zwiększa.

Kwasica metaboliczna podobnie jak kwasica oddechowa cechuje się dużą ilością CO2 w organizmie.

Fizjologiczna kontrola bilansu wodnego jest regulowana przez osmoreceptory podwzgórza i osmoreceptory układu wrotnego wątroby i receptory obj.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Fizjologiczne podstawy stymulacji mięśni1, Fizjoterapia CM UMK, Podstawy fizjoterapii instrumentalne
Fizjologia, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Egzamin Fizjologia
egz fizjologia 2012, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia
pokarmĂłwka, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ pokarmowy
nerka - notatki, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ wydalniczy
giełda nerka, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ wydalniczy
giełda krew (2), Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ krwionośny
giełda krew, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ krwionośny
test pokarm, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ pokarmowy
egzamin farmacja 2012, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia
Sprawozdanie na zajęcia fizjologia badanie poziomu glukozy we krwi, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia,
nasza pokarmĂłwka, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ pokarmowy
fizjologia wejściówki z krążenia, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ krwionośny
fizjologia wejściówki, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ krwionośny
giełda pokarmowy, Fizjoterapia CM UMK, Fizjologia, Układ pokarmowy

więcej podobnych podstron