ODDYCHANIE TLENOWE
Oddychanie tlenowe zachodzi w mitochondriach. Substratami są związki organiczne, tlen, enzymy ADP i fosforan nieorganiczny.
C6H1206 + 6O2 => 6CO2 + 6H2O +36 ATP
Istnieją trzy etapy oddychania komórkowego:
3) łańcuch oddechowy.
1. Glikoliza
Glikoliza zachodzi w cytoplazmie komórki, tlen nie jest potrzebny do jej zaistnienia. Glikoliza zachodzi również w oddychaniu beztlenowym.
W procesie glikolizy jedna cząsteczka glukozy zostaje przekształcona w 2 cząsteczki kwasu pirogronowego, w cząsteczkę ATP i 2 cząsteczki NADH2.
Kwas pirogronowy przechodzi do mitochondriów. Zachodzi tam proces przekształcenia kw. pirogronowego w dwuwęglowy związek aktywny - acetylokoenzym A. Proces ten nosi nazwę oksydacyjnej dekarboksylacji.
2. Cykl Krebsa
Acetylokoenzym A przechodzi do cyklu Krebsa.
Cykl Krebsa to kołowy cykl przemian.
Akceptorem acetylo CoA jest 4 węglowy kw. Szczawiooctowy- po ich połączeniu powstaje sześciowęglowy związek - kwas cytrynowy.
Kwas cytrynowy ulega dalszym przemianom, przez szereg produktów pośrednich dochodzi do ponownego powstania kwasu szczawiooctowego.
Podczas jednego pełnego cyklu Krebsa dochodzi do dwukrotnej dekarboksylacji i 4-krotnego odwodorowania.
3. Łańcuch oddechowy
Kolejnym etapem oddychania komórkowego jest łańcuch oddechowy, który jest ulokowany w grzebieniach mitochondrialnych. Wszystkie cząsteczki NADH2, jakie powstały wcześniej w glikolizie oksydacyjnej dekarboksylacji oraz w cyklu Krebsa oraz cząsteczki FADH2 przechodzą do łańcucha oddechowego.
BILANS ENERGETYCZNY ODDYCHANIA TLENOWEGO:
+W czasie procesy glikolizy wytwarzane są 2 cząsteczki NADH2 i 2 cząsteczki ATP.
+Podczas oksydacyjnej dekarboksylacji kwasu pirogronowego z 2 cząsteczek kwasu powstają 2 cząsteczki NADH2.
+W cyklu Krebsa powstaje 1 cząsteczka ATP, 3 cząsteczki NADH2 oraz 1 cząsteczka FADH2.
+Utlenienie 1 cząsteczki NADH2 w łańcuchu oddechowym daje 3 cząsteczki ATP.
+Utlenianie 1 cząsteczki FADH2 daje 2 cząsteczki ATP.
W sumie:
W całym procesie oddychania tlenowego z 1 cząsteczki glukozy powstaje 36 cząsteczek ATP, co stanowi 40 % wydajności.
60 % powstałej energii rozprasza się jako energia cieplna.
ODDYCHANIE BEZTLENOWE
Oddychanie beztlenowe przebiega u niektórych organizmów, przede wszystkim u bakterii, grzybów, a także u zwierzęcych pasożytów wewnętrznych. Substratem tego procesu jest najczęściej glukoza.
Glukoza przebiega w wielu etapach. Pierwszym jej etapem jest glikoliza. W jej wyniku powstają kwas pirogronowy, 2 cząsteczki ATP i 2 cząsteczki NADH2.
Przy braku tlenu w środowisku nie może dojść do utleniania NADH2 w łańcuchu oddechowym. Powstały kwas pirogronowy nie może być dalej utleniany. Doszłoby do nadmiernego nagromadzenia NADH2 w komórkach. Kwas pirogronowy podlega więc redukcji, która może być dwojaka - bezpośrednia lub pośrednia. Redukcji towarzyszy utlenianie NADH2 do NAD.
Końcowym produktem oddychania beztlenowego mogą być rożne związki organiczne. Są to między innymi alkohol etylowy, kw. mlekowy, masłowy.
RODZAJE ODDYCHANIA BEZTLENOWEGO:
Fermentacja alkoholowa
Rodzaj oddychania beztlenowego, które zachodzi w komórkach drożdży, w mięsistych owocach, w nasionach pokrytych twarda łupiną, w niektórych korzeniach o ile jest dużo wody w glebie.
Powstający w glikolizie kwas pirogronowy ulega dekarboksylacji. Powstaje aldehyd octowy, który redukowany jest do etanolu.
Fermentacja mlekowa
Rodzaj oddychania beztlenowego, które zachodzi w komórkach bakterii mlekowych oraz w mięśniach szkieletowych w warunkach niedoboru tlenu (przy silnym wysiłku fizycznym).
Kwas pirogronowy wytworzony w glikolizie ulega bezpośredniej redukcji do kwasu mlekowego.
Fermentacja mlekowa przeprowadzana przez bakterie jest wykorzystywana przez człowieka. Powoduje ona miedzy innymi kwaszenie mleka i kapusty.
W czasie rozkładu jednej cząsteczki glukozy podczas oddychania beztlenowego, powstają jedynie dwie cząsteczki ATP. Powstają one w czasie glikolizy.