Pytania immunologia for, IMMUNOLOGIA KLINICZNA


  1. W strefie przykorowej węzła limfatycznego przeważają: Limfocyty T

  2. W grasicy: zachodzi dojrzewanie limfocytów T

  3. Do czynników grasiczych, wpływających na dojrzewanie limfocytów T należą: tymozyna, tymostymulina, tymopoetyna

  4. Śledziona analogicznie do węzłów chłonnych: otoczona jest torebką łącznotkankową, od której w głąb narządu odchodzą beleczki

  5. `Adenoid' jest określeniem migdałka: gardłowego

  6. Który z wymienionych komponentów nie należy do odporności nieswoistej: amylaza ślinowa

  7. Konwertaza C3 powstaje z fragmentów składników dopełniacza: C2 i C4

  8. Komórki NK: mogą uczestniczyć w zjawisku ADCC

  9. Mieloperoksydaza, w wyniku której z H2O2 powstają toksyczne dla bakterii związki, charakterystyczna jest dla: neutrofilów i monocytów

  10. Można wyróżnić następujące rodzaje receptorów TCR: alfa i beta + gamma i delta

  11. Antygenem charakterystycznym dla limfocytów T jest: CD3

  12. Które zjawisko nie należy do fazy wczesnej dojrzewania limfocytów T: selekcja negatywna

  13. Interleukina 4 działa stymulująco na: limfocyty Th2

  14. Limfocyty Th2 stymulują: głównie humoralną odpowiedź immunologiczną

  15. Tworzenie `synapsy immunologicznej' polega na wzajemnym oddziaływaniu: komórki APC i limfocytu

  16. Perforyny uwalniane z ziarnistości podczas zjawiska: tworzenia porów w błonie komórkowej kom. Zabijanej

  17. Komórki NK: wykazują spontaniczną cytotoksyczność wobec komórek nowotworowych

  18. Zjawisko ADCC polega na: zabijaniu w procesie cytotoksyczności komórek spłaszczonych przeciwciałami

  19. Komórki TIL to: limfocyty izolowane z guza nowotworowego

  20. Podczas selekcji negatywnej: eliminowane są limfocyty rozpoznające własne antygeny

  21. Limfocyt T cytotoksyczny ma na powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD8

  22. Limfocyty Th1 wytwarzają w dużej ilości: IL-2

  23. Rola cząsteczki CD28 polega na: wiązaniu się z cząsteczkami kostymulującymi i przekazaniu tzw. `drugiego' sygnału do aktywowanego limfocytu

  24. Granzyny uwalniane z ziarnistości cytolitycznych podczas zjawiska cytotoksyczności: biorą udział w lizie białek cytoplazmatycznych i jądra komórkowego

  25. Komórki NK charakteryzują się następującym immunofenotypem: CD3-/CD16+/CD56+

  26. Limfocyty Th rozpoznają: antygeny połączone z MHC II

  27. Komórki LAK to: limfocyty aktywowane in vitro za pomocą IL-2

  28. Podczas selekcji pozytywnej: dochodzi do restrykcji MHC

  29. Większość limfocytów Th ma na swej powierzchni następujące antygeny: CD3 i CD4

  30. Zmienione ligandy peptydowe APL to: cząsteczki wiążące TCR i hamujące aktywację limfocytu

  31. Receptor TCR tworzy kompleks z: cząsteczką CD3

  32. Do fazy późnej dojrzewania limfocytów T w grasicy należy zjawisko: selekcji negatywnej

  33. Limfocyty Th1 stymulują: głównie komórkową odpowiedź immunologiczną

  34. Limfocyty Treg: działają hamująco na odpowiedź immunologiczną

  35. Cząsteczkami kostymulującymi są: CD80 i CD86

  36. Limfocyty T gamma delta: stanowią ok. 5% ludzkich limfocytów

  37. Do obwodowych narządów limfatycznych należą: węzły chłonne, grudki limfatyczne nieotorbione, śledziona, etc. Nie należy grasica!

  38. W grasicy: obecne są komórki dendrytyczne

  39. W układzie dopełniacza: C3 jest niezbędny do prawidłowego przebiegu zarówno drogi klasycznej jak i alternatywnej

  40. W przypadku układu dopełniacza: defekt w wytwarzaniu składników końcowej drogi aktywacji (C5, C6, C7, C8, C9) wiąże się z dużą podatnością na zakażenia Neisseria spp.

  41. INF gamma: zwiększa ekspresję cząsteczek MHC I oraz MHC II

  42. Komórki dendrytyczne: pochodzą ze szpiku, w błonach śluzowych są najważniejszymi komórkami prezentującymi antygen

  43. Opsoninami mogą być: przeciwciała, dopełniacz

  44. Makrofagi: wytwarzają cytokiny i składniki dopełniacza, mogą eliminować mikroorganizmy wykorzystując mechanizmy tlenowe, uczestniczą w modelingu tkanek. Nie są prekursorami monocytów CD14!

  45. Do receptorów rozpoznających wzorce PRR należą: opsoniny

  46. Limfocyty T w procesie delecji klonalnej usuwane są na drodze: apoptozy

  47. Przeciwciała z grupy czynników reumatoidalnych są skierowane przeciw: fragmentowi Fc

  48. We wtórnej odpowiedzi immunologicznej następuje: pobudzenie komórek pamięci, szybsze i silniejsze zwalczanie patogenu

  49. Plejotropia cytokin polega na: wywoływaniu różnorodnych efektów, oddziaływaniu na różnorodne populacje komórek

  50. Działanie IL-1 poza układem odpornościowym polega na: pobudzeniu syntezy białek ostrej fazy w wątrobie, resorpcji i przebudowy kości, katabolizmu w komórkach mięśniowych, wzroście temperatury ciała, wywoływaniu senności i jadłowstrętu

  51. IL-12 jest wytwarzana przede wszystkim przez: komórki dendrytyczne i makrofagi

  52. TNF-beta nazywany jest inaczej: limfotoksyną alfa

  53. Aktywna supresja odpowiedzi immunologicznej: dokonywana jest przez limfocyty T i przeciwciała

  54. Przeciwciała naturalne: występują w organizmie i reagują z antygenem mimo braku wcześniejszego kontaktu z tym antygenem, to przeciwciała IgE wytwarzane przez limfocyty z GALT, znajdują się w ślinie, to przeciwciała przeciw antygenom wewnątrzokomórkowym

  55. IL-2 jest wytwarzana głównie w: limfocytach Th

  56. Ile rodzajów interferonów można wyróżnić u człowieka: 3 główne, 14 poznanych

  57. TNF-alfa wytwarzają głównie: monocyty i makrofagi

  58. Które cytokiny silnie wzmagają produkcję białek ostrej fazy w wątrobie: TNF, IL-1, IL-6

  59. Proces anergii klonalnej polega na: czynnościowej inaktywacji autoreaktywnych limfocytów w krwioobiegu

  60. Przeciwciała antyidiotypowe są skierowane przeciw: fragmentowi Fab

  61. Zdolność cytokin do redundancji to: wywoływanie tego samego efektu przez różne cytokiny

  62. IL-10: hamuje odpowiedź typu Th1 (komórkowego)

  63. IL-12: pobudza różnicowanie limfocytów Th0 w kierunku Th1, stymuluje komórki NK, stymuluje limfocyty cytotoksyczne

  64. Do nadrodziny TNF należą: limfotoksyny alfa i beta, FasL, Apo-1L, CD95L

  65. W terapii przewlekłego WZW stosujemy: IFN-alfa

  66. Efekt pirogenny wywołują cytokiny: IL-1 i IL-6

  67. Makrofagi wydzielają: IL-1 i TNF-alfa

  68. IL-5: występuje w postaci dimerów, wytwarzana przez limfocyty Th2, oddziaływuje na eozynofile

  69. INF-alfa i INF0-beta: wiążą się z komórką docelową za pośrednictwem tego samego receptora, a ich działanie przeciwwirusowe wynika z pobudzenia wytwarzania syntetazy oligoizoadenylanowej

  70. Chemokiny odgrywają szczególne znaczenie w: lokalnym procesie zapalnym

  71. Leucomax GM-CSF, Imukin IFN-alfa, Neupogen G-CSF

  72. Cytokiną działającą supresyjnie na odpowiedź komórkową jest IL-10, TGF-beta

  73. Na zasadzie wyłączności, przez subpopulacje limfocytów Th1 i Th2 wytwarzane są cytokiny: Th1: IFN-gamma, Th2: IL-4

  74. Skróty: ICAM - cząsteczka adhezji międzykomórkowej, GALT - tkanka limfatyczna związana z przewodem pokarmowym, CSF - czynnik stymulujący tworzenie kolonii, ADCC - cytotoksyczność zależna od przeciwciał, PAMP - wzorce molekularne związane z patogenami

  75. Ligand CD95: wiąże się z Apo-1/Fas

  76. Grudki limfatyczne węzła chłonnego: wśród limfocytów T przeważają Th, w przypadku pobudzenia węzła dochodzi w nich do proliferacji limfocytów w pasie zagęszczania

  77. W grasicy: zachodzi dojrzewanie i proliferacja limfocytów T

  78. Limfoepitelium występuje w: migdałkach

  79. Która klasa immunoglobulin najefektywniej aktywuje dopełniacz: IgM

  80. Po aktywacji dopełniacza niektóre z powstałych składników mogą bezpośrednio: degranulować komórki tuczne, pobudzać chemotaksję neutrofilów

  81. Niektóre składniki dopełniacza są: enzymami

  82. Leukocyty polimorfonuklearne PMN niszczą bakterie: przez fagocytozę

  83. Głównym czynnikiem regulującym odpowiedź nabytą jest: stężenie antygenu

  84. Komórki macierzyste, dające początek wszystkim krwinkom białym i czerwonym: cechują się dużą ekspresją cząsteczki CD34 na powierzchni, mogą krążyć we krwi

  85. Ze szpiku kostnego do obwodowych węzłów chłonnych mogą migrować: limfocyty B dziewicze i dojrzałe

  86. Funkcją limfocytów B: jest produkcja i wydzielanie przeciwciał

  87. Synteza immunoglobulin zaczyna się od: rekombinacji części zmiennej łańcucha ciężkiego

  88. Przez łożysko do krwiobiegu płodu przechodzą wyłącznie IgG

  89. Przeciwciała wydzielnicze IgA: mogą występować w dwóch podklasach IgA1 i IgA2, maję większą masę cząsteczkową niż przeciwciała IgG w surowicy

  90. Nadrzędną rolę w późnym odrzuceniu przeszczepu przypisuje się: limfocytom cytotoksycznym CD8+

  91. Przeciwciała są wydzielane wyłącznie przez: komórki plazmatyczne

  92. Przeciwciała monoklonalne: tego samego klonu przejawiają identyczną swoistość, są często stosowane w diagnostyce

  93. Rearanżacja DNA limfocytów B zaczyna się od: części zmiennej łańcucha ciężkiego

  94. Przełączanie klas przeciwciał: najczęściej odbywa się w grudkach chłonnych, nie zmienia powinowactwa przeciwciał do antygenu

  95. Na powierzchni limfocytów B znajdują się cząsteczki: MHC I, MHC II, CD19, CD22

  96. Epitop: jest regionem antygenu, który wiąże się z przeciwciałem

  97. Ziarna Birbecka obecne w cytoplazmie komórek Langerhansa: najprawdopodobniej wzmagają endocytozę

  98. Stymulacja proliferacji limfocytów B przez IL-4 i IL-5 to przykład: redundancji

  99. Cytokiny prozapalne to głównie: IL-1, IL-6, TNF

  100. Na trombopoezę mają wpływ: trombopoetyna, IL-3, IL-11

  101. Identyczny łańcuch, niezbędny do przekazania sygnału, posiadają receptory cytokiny: IL-3 i IL-5

  102. IL-1: wytwarzanie przeciwciał przez limfocyty B, powstawanie i chemotaksja monocytów i neutrofilów, proliferacja fibroblastów i synowiocytów błony maziowej, zwiększenie przepuszczalności śródbłonka

  103. IgE: wiążą się z receptorami FcεRI i FcεRII

  104. Receptor FcεRI w porównaniu z FcεRII: silniej wiąże IgE

  105. Bazofile w porównaniu z komórkami tucznymi: są bardziej wrażliwe na czynniki degranulujące

  106. Przeciwciało anty-IgE (Omalizumab): blokuje wiązanie IgE z FcεRI na komórkach tucznych i bazofilach, powoduje obniżenie stężenia IgE we krwi

  107. Test redukcji barwnika NBT: pozwala na ocenę odporności swoistej?????nieswoistej

  108. Cytometr przepływowy jest urządzeniem służącym do: oceny subpopulacji limfocytów

  109. Limfocyty Th: Th2 produkują cytokiny: IL-4 oraz IL-5, będące czynnikami wzrostu i różnicowania się limfocytów B

  110. Pierwszym zsyntetyzowanym produktem limfocytu B jest: łańcuch gamma

  111. Spoczynkowe limfocyty B w przeciwieństwie do spoczynkowych limfocytów T posiadają: antygeny MHC II

  112. Cząsteczki klasy J głównego kompleksu zgodności tkankowej są zaangażowane w restrykcji dotyczącej: interakcji cytotoksycznych limfocytów T z zakażonymi wirusem komórkami gospodarza

  113. Proces dimeryzacji przeciwciał IgA: zachodzi w kopułach kępek Peyera ? w kom plazmatycznych

  114. W obronie przeciwko wirusom: uczestniczą komórki NK

  115. We krwi obwodowej: limfocyty T dzięki obecności na powierzchni cząsteczek CD2, tworzą rozetki z erytrocytami barana

  116. Wśród limfocytów T: można wyróżnić subpopulacje: Th1,Th2,Treg,Ts1, Ts2

  117. Receptor TCR: występuje w dwóch formach alfa-beta i gamma-delta, CD3 połączona z TCR jest niezbędna do przekazania sygnału aktywującego do wnętrza komórki po rozpoznaniu antygenu, tylko tymocyty wytwarzają receptor TCRalfa-beta wchodzą w procesy selekcji pozytywnej i negatywnej.

  118. Długość peptydów prezentowanych przez cząsteczki MHC I wynosi: przeważnie 8-9 aminokwasów.

  119. W kostymulacji bądź potęgowaniu efektywności prezentacji antygenu uczestniczą: CD80, CD58, CD54, CD2.

  120. IgM może łączyć maksymalnie: 10 antygenów (jest pentamerem)

  121. W limfocycie B ekspresji podlega: wyłącznie jeden gen łańcucha ciężkiego i wyłącznie jeden gen łańcucha lekkiego

  122. Przeciwciała identyczne idiotypowo mogą być: różne izotypowo, różne allotypowo, różne zarówno allotypowo, jak i izotypowo.

  123. Alternatywna droga aktywacji układu dopełniacza jest niezależna od przeciwciał Klasyczna z udzialem przeciwcial

  124. Z limfoidalnej komórki pnia mogą powstać: limfocyty, komórki NK, komórki dendrytyczne

  125. W komórkach prze-B: dochodzi do rearanżacji wyłącznie genów łańcuchów lekkich immunoglobulin

  126. Fragmenty Fc pentameru IgM są odpowiedzialne za: aktywację dopełniacza

  127. Przeciwciała powierzchniowe limfocytów B pamięci cd27: mają większą swoistość niż przeciwciała powierzchniowe limfocytów B dojrzałych

  128. Fas jest białkiem powierzchniowym, za którego pośrednictwem przekazywany jest do komórki sygnał aktywujący apoptozę. Prawdą jest, że interakcja cząsteczki Fas na limfocycie cytotoksycznym z ligandem na komórce docelowej wyzwala mechanizmy lityczne limfocytu i zabicie komórki komórki docelowej

  129. Cytometria przepływowa służy do: analizy DNA, oceny antygenów powierzchniowych i wewnątrzkomórkowych

  130. Do oceny apoptozy wykorzystuje się: cytometryczną analizę DNA

  131. Charakterystycznym receptorem dla komórek B jest: CD19

  132. Komórkami mononuklearnymi są: makrofagi, granulocyty, eozynofile. Limfocyty nie są!

  133. Czynniki obecne w osoczu nie będące przeciwciałami, które opsonizują bakterie to: białko CRP, fibronektyna, C3b. Lizozym nie opsonizuje bakterii!

  134. Czynnik wydzielany przez limfocyty T po stymulacji swoistym antygenem to interferon gamma

  135. Indukcja apoptozy: CD95

  136. Fragment Fab przeciwciał klasy G zawiera domeny odpowiedzialne za: wiązanie antygenu

  137. Wtórna odpowiedź immunologiczna różni się od pierwotnej: ilością wytwarzanych przeciwciał, czasem wytwarzania, klasą.

  138. Molekuła CD5 występuje w kompleksie z: receptorem TCR limfocytów T????????cd3

  139. Komórki, które migrują z wątroby płodowej do szpiku to: limfoidalne komórki pnia

  140. Na powierzchni limfocytów B mogą pojawić się immunoglobuliny: więcej niż 2 klas

  141. Sygnałem do rozpoczęcia rekombinacji łańcucha lekkiego jest: zakończenie rekombinacji genów łańcucha ciężkiego

  142. Immunoglobuliny wydzielane do światła układu oddechowego to: IgA

  143. Antygen CD5 występuje na: limfocytach B1

  144. Poziom IgG matki we krwi płodu: może być wyższy od poziomu IgG we krwi matki (transport czynny)

  145. Kluczowym receptorem w immunofagocytozie jest receptor CD16

  146. Fragment przeciwciała odpowiedzialny za łączenie antygenu jest stworzony przez: regiony hiperzmienne w części zmiennej łańcucha lekkiego i ciężkiego

  147. Warunkiem niezbędnym do przełączenia klas przeciwciał jest: kontakt z antygenem

  148. W przeciwieństwie do węzła chłonnego, grudki limfatyczne skupione jelita cienkiego (kępki Peyera): nie mają naczyń limfatycznych doprowadzających

  149. Bariera krew-grasica występuje w części korowej grasicy

  150. Molekuła CD3 występuje w kompleksie z receptorem TCR limfocytów T

  151. Drogra klasyczna aktywacji dopełniacza: C1,C2,C4

  152. Składnik dopełniacza, który powoduje opsonizacją to C3b

  153. U ssaków odpowiednikiem torebki Fabrycjusza jest: grasica/ szpik?

  154. Mediatorami syntetyzowanymi de novo komórek tucznych i bazofilów są: leukotrieny i PAF

  155. W komórkach pre-B: dochodzi do rearanżacji wyłącznie genów łańcuchów lekkich immunoglobulin

  156. Epitopy rozpoznawane przez limfocyty T: prezentowane są w połączeniu z cząsteczką MHC



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
pytania emeryk, IMMUNOLOGIA KLINICZNA, Immunologia
pytania z immunologii z wejsciowek i sem, Immunologia, immunologia 2016
Immunologia-PLAN ĆWICZEŃ V lekarski zimowy 2012-2013, IMMUNOLOGIA KLINICZNA
Choroby z autoagresji, immunologia kliniczna
Immunologia-PLAN ĆWICZEŃ V lekarski zimowy 2012-2013 tabelka, IMMUNOLOGIA KLINICZNA
Immunologia test z ćwiczenia 3, IMMUNOLOGIA KLINICZNA
Immunologia 208 pytania, Immunologia i toksykologia
Pytania z immunologii(1), Immunologia
Immunologia 208 pytania, immunologia
pytania z immunologii z wejsciowek i sem (2), Immunologia, inne
immuny odpowiedzi, WROCŁAW, V ROK, Immunologia kliniczna
immunologia 2011, IMMUNOLOGIA KLINICZNA
interleukiny, IMMUNOLOGIA KLINICZNA
KOło 1, WROCŁAW, V ROK, Immunologia kliniczna
176399, Farmakologia, Immunologia, Immunologia Kliniczna

więcej podobnych podstron