KOŁO Z CYTOFIZJOLOGII 2011
1. Do organelli szlaku wydzielniczego nie zaliczamy:
a) aparatu Golgiego
b) proteasomów
c) endosomów późnych
d) peroksysomów
2. Do modyfikacji w świetle siateczki nie należą:
a) N-glikozylacja
b) fałdowanie peptydów
c) fosforylacja
d) odcięcie sekwencji sygnałowych
3. Pory jądrowe:
a) układają się w heksagonalną strukturę
b) mają średnicę ok. 50nm
c) ich ilość nie ma związku z aktywnością komórki
d) z ich wewnętrznymi pierścieniami łączą się laminy
4. Składnikami cytoszkieletu nie są:
a) mikrofilamenty
b) włókna kolagenowe
c) filamenty pośrednie
d) filamenty miozynowe
5. Do białek MAP nie należą:
a) MAP1 i MAP2
b) kinezyna
c) białka tau
d) nebulina
6. Pompa sodowo-potasowa to przykład transportu:
a) aktywnego wtórnego
b) translokacji grupowej
c) endocytozy receptorozależnej
d) aktywnego pierwotnego
7. Białkami integralnymi błony komórkowej są:
a) selektyny
b) spektryny
c) glikoforyna
d) F-aktyna
8. Transport glukozy jest:
a) transportem prostym ułatwionym
b) transportem aktywnym wtórnym
c) przykładem dyfuzji
d) wymaga wytworzenia gradientu jonów Na
9. Cykl komórkowy:
a) to proces trwający 8 godzin we wszystkich kom. zwierzęcych
b) składa się z interfazy i kariokinezy
c) to proces prowadzący do zwiększenia masy i objętości komórek
d) regulowany jest przez białka kodowane przez protoonkogeny
10. Faza S cyklu komórkowego to etap:
a) powiększenia rozmiarów jądra kom.
b) w którym DNA ulega podwojeniu przy udziale replikony
c) w którym występuje koenzym polimerazy gamma (PCNA)
d) który może nastąpić tuż po mitozie
11. Replikacja:
a) polega na syntezie całkowicie nowej cz. DNA
b) rozpoczyna się w punktach startowych
c) zachodzi tylko w jednym kierunku
d) to dobudowa komplementarnych nukleotydów do nukleotydów widełek replikacyjnych
12. Podział komórki na dwie potomne:
a) kończy się podziałem cytoplazmy
b) rozpoczyna się rozchodzeniem chromatyd do biegunów komórki
c) wymaga powstania wrzeciona kariokinetycznego
d) jest zawsze podziałem symetrycznym
13. Kontrola cyklu komórkowego polega na:
a) fosforylacji i defosforylacji odpowiednich białek regulatorowych
b) braku produkcji inhibitorów cyklu
c) przechodzeniu komórki przez punkty restrykcyjne
d) aktywacji białka RB
14. Przejście komórki z fazy G1 do fazy S wymaga:
a) fosforylacji białek RB i p53
b) obecności cyklin A i B1
c) aktywacji kinaz 4 i 6
d) fosforylacji histonu H1
15. Apoptoza to:
a) śmierć komórki wywołana niedotlenieniem
b) proces syntezy białek i aktywacji szlaków sygnalnych
c) proces wywołujący silny stan zapalny
d) proces indukowany m.in. uszkodzeniem komórki przez wolne rodniki
16. Apoptoza:
a) jest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych
b) jest synonimem nekrozy
c) dotyczy pojedynczych komórek
d) można ją wykazać przy pomocy aotoradiografii
17. Listewkę graniczną tworzą m.in.:
a) desmosom
b) neksus
c) obwódka zamykająca
d) przyczep ogniskowy
18. Cząsteczki adhezyjne CAM:
a) tworzą substancję międzykomórkową
b) tworzą połączenia międzykomórkowe
c) łączą białka z błoną podstawną
d) biorą udział w tworzeniu przrzutów
19. Desmosomy:
a) występują w tkance nabłonkowej
b) łączą filamenty aktynowe sąsiednich komórek
c) łączą filamenty pośrednie sąsiednich komórek
d) łączą filamenty aktynowe komórek z błoną podstawną
20. Z elementami cytoszkieletu poprzez kateniny łączą się:
a) kadheryny
b) selektyny
c) integryny
d) nadrodzina immunoglobulin
Do cząsteczek macierzy zewnątrzkomórkowej ECM nie zalicza się:
a. Glikozaminoglikanów
b. Syndekanu
c. Tenascyny
d. Laminy
22. Proces przechodzenia leukocytów przez śródbłonek naczyń z udziałem CAM nazywamy:
a. Transcytozą
b. Endocytozą
c. Pinocytozą
d. Diapedezą
23. Jakie CAM wiążą komórki do składników substancji międzykomórkowej?
a. Selektyny
b. Integryny
c. Kadheryny
d. IgCAM
24. Tworzą homo lub heterofilowe połączenia o trwałym lub czasowym charakterze:
a. Selektyny
b. Integryny
c. Kadheryny
d. IgCAM
25. Przyczyną zanikania połączeń zwierających w obrębie guza jest brak ekspresji:
a. E-kadheryn lub katenin
b. Integryn
c. E-selektyn lub katenin
d. IgCAM
26. W którym etapie reakcji zapalnej biorą udział selektyny:
a. Migracji
b. Toczeniu się
c. Aktywacji
d. Ścisłej adhezji
27. Białka adaptorowe:
a. Białka posiadające aktywność enzymatyczną
b. Związki aktywowane poprzez związanie z odpowiednim receptorem
c. Czynniki zdolne do autofosforylacji i aktywacji czynników transkrypcyjnych
d. Białka zdolne do aktywacji informatorów wtórnych
28. Cząsteczką sygnalną, która wiąże się do receptora i powoduje jego pobudzenie nazywamy:
a. Ligandem
b. Antagonistą
c. Agonistą
d. Odwróconym agonistą
29. Przekazywanie sygnałów za pomocą receptorów jonotropowych:
a. Zachodzi tylko w układzie nerwowym
b. Zachodzi głównie w układzie nerwowym
c. Liczy się w sekundach
d. Prowadzi do zmiany polaryzacji błony komórkowej
30. Kanały wapniowe:
a. Jony wapniowe sa niezbędne w przekazywaniu sygnałów w układzie nerwowym
b. Zlokalizowane są tylko w błonach presynaptycznych neuronów
c. Mogą znajdować się w stanie spoczynkowym, aktywacji i inaktywacji
d. Jony wapnia wywołują tylko zmianę potencjału czynnościowego komórek
31. Informatory wtórne:
a. Aktywowane są przez swoiste enzymy
b. To adrenalina i hormony steroidowe
c. To fosfolipaza C i cyklaza guanylanowa
d. To cząsteczki, które po raz drugi wiążą się z tym samym receptorem
32. Białka G to heterotrimeryczne białka:
a. Zdolne do wiązania i hydrolizy ATP
b. Zbudowane z podjednostek alfa-GDP, gamma i beta
c. Zdolne aktywować czynniki transkrypcyjne STAT
d. Zdolne bezpośrednio aktywować kanały wapniowe
33. Synapsa chemiczna:
a. Występuje tylko w centralnym układzie nerwowym
b. Zawiera pakiety z neuropeptydami
c. Zawiera tylko receptory jonotropowe części postsynaptycznej
d. Może być jednokierunkowa i dwukierunkowa
34. Przekazywanie sygnału w synapsie chemicznej:
a. Wymaga wystąpienia depolaryzacji błony presynaptycznej
b. wymaga fuzji pęcherzyków synaptycznych z błoną postsynaptyczną
c. wymaga otwarcia lub zamknięcia kanałów jonowych
d. nie wymaga zmiany potencjału błony postsynaptycznej
35. Prezentacja antygenów egzogennych:
a. Wymaga obecności transportera TAP
b. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego
c. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych - kalneksyna i kalretikulina
d. Jest możliwa jedynie przy udziale komórek z ekspresją MHC II
36. Znaczenie immunoglobulin:
a. IgM- wewnętrznaczyniowa
b. IgE wiążą się z makrofagami i neutrofilami
c. IgA obecne w surowicy jako monomery
d. IgA obecne w błonach śluzowych jako monomery
37. Dojrzewanie i selekcja limfocytów B zachodzi w:
a. Grasicy
b. Szpiku
c. Strefach grasicozależnych
d. Grudkach chłonnych
38. Do komórek APC zaliczamy
a. Splatające się komórki dendrytyczne zlokalizowane w strefach grasiczozależnych
b. Limfocyty B
c. Komórki Langerhansa skóry
d. Komórki tuczne
39. Mianem onkogenów określa się:
a. Zmutowane allele protoonkogenów
b. Geny regulujące apoptozę
c. Geny supresji transformacji nowotworowej
d. Geny mutatorowe
40. Transformację nowotworową mogą zainicjować:
a. Geny supresorowe
b. Aflatoksyny
c. Protoonkogeny
d. Herpes simplex
41. M
42. Zmiany genetyczne podczas karcenogezeny dotyczą
a. Genów mutatorowych
b. Onkogenów
c. Genów supresji transformacji nowotworowej
d. telomerów
43. Które z niżej podanych zjawisk hamują rozwój nowotworu:
a. Utrata heterozygotyczności alleli dla genów supresorowych
b. Brak aktywności telomerazy w komórkach zmutowanych
c. Zjawisko ignorancji immunologicznej
d. Apoptoza cytotoksycznych limfocytów T Fas+ spowodowane ekspresja FAS I na komórkach nowotworowych
44. Które z niżej wymienionych są odpowiedzialne za rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych:
a. Limfocyty NK
b. Limfocyty CD4+ CD8+
c. Makrofagi
d. Limfocyty B
45. Które z niżej wymienionych zjawisk są odpowiedzialne za nieśmiertelność komórek nowotworowych
a. Utrata heterozygotyczności allel
b. Nadekspresja telomerazy
c. Zdolność do odbudowywania telomerów
d. Wytwarzanie czynników immunosupresyjnych przez komórkę nowotworową
46. Metodami pozwalającymi badać kw. Nukleinowe w komórce są:
a. Reakcja ABC
b. Hybrydyzacja in situ
c. Reakcja PAS
d. Western blotting
47. Przygotowując preparat należy :
a. Zatopić w żywicy epoksydowej
b. Nawodnić i zatopić w parafinie
c. Utrwalić i zatopić w parafinie
d. Pokroić na skrawki, wybarwić i zatopić w parafince
48. Obecność białek w komórce możemy wykazać:
a. Przy pomocy hybrydyzacji in situ
b. Używając mikroskopii eketronowej
c. Przy pomocy PCR
d. Mmetodą immunoMax
49. Zasada hybrydyzacji in situ opiera się na:
a. Komplementarności zasad kw. Nukleinowych
b. Oddziaływaniu typu antygen-przeciwciało
c. Detekcji z użyciem wyznakowanej sondy
d. Powieleniu kwasów nukleinowych
50. Hybrydyzacja in situ wykorzystana jest do:
a. Identyfikacji białek
b. Wykrywania wirusów kw.nukleinowych
c. Lokalizowania receptorów
d. Lokalizowania genów na chromosomach
Odpowiedzi:
1f
2d?
3d
4f
5d
6d
7e
8f
9d
10b
11f
12e
13e
14c?
15f
16c
17e
18f
19e
20a
21d
22d
23b
24d
25a
26b
27f
28c
29f
30c/e?
31e
32f
33f
34e
35f
36e
37b
38f?
39a
40e
41d
42c
43b
44b
45f
46b
47e
48f
49e
50f
Pytania na kole z cytofizjo w 2010 (pochodzenie: infekcja):
1. Podczas apoptozy można zaobserwować:
a)obkurczanie się komórek
b)kondensacje chromatyny
c)stan zapalny
d)pączkowanie powierzchni komórki
e)destrukcje jądra komórkowego
2. Białkami ostrej fazy są:
a)CRP
b)Gramzymy
c)Limfotoksyny
d)Haptoglobina
e)Fibronektyna
3. Enzymy apoptozyczne
a)kaspaza
b)RN-aza
c)Dehydrogenaza
d)Fosfataza kwaśna
e)Endonukleaza
4. Cytokiny odpowiedzialne za wywołanie stanu zapalnego:\
a)interleukina IL-1
b)perforyna
c)TNF - alfa
d)Interferon
e)Cd 28
5.Efekt cytotoksyczny wywołuje:
a)makrofag
b)limfocyt Tc
c)limfocyt B
d)komórka NK
e)eozynofil
6.Metylacja DNA powoduje:
a)wyciszenie genu
b)zmiane ekspresje genu
c)transkrycje
d)transalcje
e)mutacje
7.Western Blot pozwala rozróżnić:
a)białka
b)DNA
c)RNA
d)Aminokwasy
e)Komórki
8. Agonista
a)blokuje receptory
b)aktywuje receptory
c)wywołuje sygnał
d)nie wywołuje sygnału
e)uruchamia odpowiedź komórkową
9. Kaskada sygnalizacyjna
a)amplifikacja sygnału
b)reguluje ekspresję genu
c)reguluje szlaki metaboliczne
d)blokuje receptor
e)aktywuje receptor
10. Włókna pośrednie są zbudowane
a)cytokeratyny
b)lamin
c)laminin
d)dyneiny
e)kinezyn
11. Produkty genów supresorowych cyklu kom.
a)cykliny
b)cytokiny
c)białko p53
d)białko ERB
e)kinazy zależne od cyklin
12. Indukcja charakteryzuje się
a)niskie stężenie induktora
b)wysokie
c)mały zasięg
d)są nimi hormony
e)wytwarzanie i wydzielanie jest cechą stałą
13. Nowotwory złośliwe
a)kontrolowana proliferacja
b)skrócony czas życia
c)zaburzenie różnicowania
d)uszkodzenie genu kontrolującego proliferację
e)przyspieszony cykl komórkowy
14. Sekwencje adresowe warunkują
a)import cytokin do cytozolu
b)transport białek do mitochondriów
c)translokację białek do RER
d)rozpoznają substancję wiążącą ubikwitynę
e)transport pęcherzykowy
15. Hybrydocytochemia
a)poszukiwania odcinków DNA w celu ustalenia ojcostwa
b)oznaczanie typów i podtypów limfocytów
c)lokalizacja białek
d)wykrywanie wirusów
e)wykrywanie genów i ich nieprawidłowych wad wrodzonych
16. Proteasomy
a)mają aktywatory proteasomów
b)występują w świetle organelli błoniastych
c)rozkładaja białka
d)rozpoznają białka szoku cieplnego
e)rozpoznają białka oznaczone ubikwityną
17. Kolagen IV
a)najważniejszy składnik błony podstawnej
b)tylko w życiu płodowym
c)tworzy włókna srebrochłonne
d)tworzy włókna
e)tworzy połączenia międzykomórkowe
18. Dowodami na stabilność genomu są
a)trandyferencjacja
b)replikacja
c)regeneracja
d)przeszczep jądra kom. i klonowanie
e)dyminuncja
19. Gen p53 (koduje białko p53)
a)przyspiesza cykl kom.
b)wstrzymuje podziały
c)naprawia DNA
d)hamuje apoptozę
e)przekazuje uszkodzone DNA do kom. potomnej
20. Białka błonowe
a)są produkowane na drodze sekrecji regulowanej
b)decydują o funkcji błony
c)niezbędne do transportu aktywnego
d)umożliwiają transport O2 i CO2
e)są amfipatyczne
21. Cząsteczki adhezyjne CAM
a)tworzą substancję międzykom.
b)tworzą połączenia miedzykom.
c)uczestniczą w rozwoju układu nerwowego
d)biorą udział w tworzeniu przerzutów
e)łączą białka do błony podstawnej
22. Fibronektyna
a)łączy się z GAG
b)wiążą integrynę, heparynę i kolagen
c)występują w postaci 20 izoform
d)w substancji międzykom.
e)jest glikoproteiną
23. Protoonkogeny:
a)geny zależne od cyklin
b)białka zależne od cyklin
c)kodują geny przyśpieszające cykl
d)kodują geny hamujące cykl
e)cykliny
24.P-glikoproteina:
a)białko błonowe
b)białko cytoplazmatyczne
c)odpowiedzialna za odporność wielolekowa
d)napływ substancji toksycznych do komórki
e)usuwa toksyny z komórki
25.Restrykcja MHC dotyczy:
a)wiązania MHC I z ciasteczką CD8
b)wiązania MHC II z ciasteczką CD8
c)wiązania MHC I z ciasteczką CD4
d)wiązania MHC II z ciasteczką CD4
e)żadna z powyższych