cytofizjo kolo 2011, medycyna, histologia, cytofizjologia


KOŁO Z CYTOFIZJOLOGII 2011

1. Do organelli szlaku wydzielniczego nie zaliczamy:
a) aparatu Golgiego
b) proteasomów
c) endosomów późnych
d) peroksysomów

2. Do modyfikacji w świetle siateczki nie należą:
a) N-glikozylacja
b) fałdowanie peptydów
c) fosforylacja
d) odcięcie sekwencji sygnałowych

3. Pory jądrowe:
a) układają się w heksagonalną strukturę
b) mają średnicę ok. 50nm
c) ich ilość nie ma związku z aktywnością komórki
d) z ich wewnętrznymi pierścieniami łączą się laminy

4. Składnikami cytoszkieletu nie są:
a) mikrofilamenty
b) włókna kolagenowe
c) filamenty pośrednie
d) filamenty miozynowe

5. Do białek MAP nie należą:
a) MAP1 i MAP2
b) kinezyna
c) białka tau
d) nebulina

6. Pompa sodowo-potasowa to przykład transportu:
a) aktywnego wtórnego
b) translokacji grupowej
c) endocytozy receptorozależnej
d) aktywnego pierwotnego

7. Białkami integralnymi błony komórkowej są:
a) selektyny
b) spektryny
c) glikoforyna
d) F-aktyna

8. Transport glukozy jest:
a) transportem prostym ułatwionym
b) transportem aktywnym wtórnym
c) przykładem dyfuzji
d) wymaga wytworzenia gradientu jonów Na

9. Cykl komórkowy:
a) to proces trwający 8 godzin we wszystkich kom. zwierzęcych
b) składa się z interfazy i kariokinezy
c) to proces prowadzący do zwiększenia masy i objętości komórek
d) regulowany jest przez białka kodowane przez protoonkogeny

10. Faza S cyklu komórkowego to etap:
a) powiększenia rozmiarów jądra kom.
b) w którym DNA ulega podwojeniu przy udziale replikony
c) w którym występuje koenzym polimerazy gamma (PCNA)
d) który może nastąpić tuż po mitozie

11. Replikacja:
a) polega na syntezie całkowicie nowej cz. DNA
b) rozpoczyna się w punktach startowych
c) zachodzi tylko w jednym kierunku
d) to dobudowa komplementarnych nukleotydów do nukleotydów widełek replikacyjnych

12. Podział komórki na dwie potomne:
a) kończy się podziałem cytoplazmy
b) rozpoczyna się rozchodzeniem chromatyd do biegunów komórki
c) wymaga powstania wrzeciona kariokinetycznego
d) jest zawsze podziałem symetrycznym

13. Kontrola cyklu komórkowego polega na:
a) fosforylacji i defosforylacji odpowiednich białek regulatorowych
b) braku produkcji inhibitorów cyklu
c) przechodzeniu komórki przez punkty restrykcyjne
d) aktywacji białka RB

14. Przejście komórki z fazy G1 do fazy S wymaga:
a) fosforylacji białek RB i p53
b) obecności cyklin A i B1
c) aktywacji kinaz 4 i 6
d) fosforylacji histonu H1

15. Apoptoza to:
a) śmierć komórki wywołana niedotlenieniem
b) proces syntezy białek i aktywacji szlaków sygnalnych
c) proces wywołujący silny stan zapalny
d) proces indukowany m.in. uszkodzeniem komórki przez wolne rodniki

16. Apoptoza:
a) jest zapoczątkowana przez pobudzenie receptorów wabikowych
b) jest synonimem nekrozy
c) dotyczy pojedynczych komórek
d) można ją wykazać przy pomocy aotoradiografii

17. Listewkę graniczną tworzą m.in.:
a) desmosom
b) neksus
c) obwódka zamykająca
d) przyczep ogniskowy

18. Cząsteczki adhezyjne CAM:
a) tworzą substancję międzykomórkową
b) tworzą połączenia międzykomórkowe
c) łączą białka z błoną podstawną
d) biorą udział w tworzeniu przrzutów

19. Desmosomy:
a) występują w tkance nabłonkowej
b) łączą filamenty aktynowe sąsiednich komórek
c) łączą filamenty pośrednie sąsiednich komórek
d) łączą filamenty aktynowe komórek z błoną podstawną

20. Z elementami cytoszkieletu poprzez kateniny łączą się:
a) kadheryny
b) selektyny
c) integryny
d) nadrodzina immunoglobulin

  1. Do cząsteczek macierzy zewnątrzkomórkowej ECM nie zalicza się:
    a. Glikozaminoglikanów
    b. Syndekanu
    c. Tenascyny
    d. Laminy

    22. Proces przechodzenia leukocytów przez śródbłonek naczyń z udziałem CAM nazywamy:
    a. Transcytozą
    b. Endocytozą
    c. Pinocytozą
    d. Diapedezą

    23. Jakie CAM wiążą komórki do składników substancji międzykomórkowej?
    a. Selektyny
    b. Integryny
    c. Kadheryny
    d. IgCAM

    24. Tworzą homo lub heterofilowe połączenia o trwałym lub czasowym charakterze:
    a. Selektyny
    b. Integryny
    c. Kadheryny
    d. IgCAM

    25. Przyczyną zanikania połączeń zwierających w obrębie guza jest brak ekspresji:
    a. E-kadheryn lub katenin
    b. Integryn
    c. E-selektyn lub katenin
    d. IgCAM

    26. W którym etapie reakcji zapalnej biorą udział selektyny:
    a. Migracji
    b. Toczeniu się
    c. Aktywacji
    d. Ścisłej adhezji

    27. Białka adaptorowe:
    a. Białka posiadające aktywność enzymatyczną
    b. Związki aktywowane poprzez związanie z odpowiednim receptorem
    c. Czynniki zdolne do autofosforylacji i aktywacji czynników transkrypcyjnych
    d. Białka zdolne do aktywacji informatorów wtórnych

    28. Cząsteczką sygnalną, która wiąże się do receptora i powoduje jego pobudzenie nazywamy:
    a. Ligandem
    b. Antagonistą
    c. Agonistą
    d. Odwróconym agonistą

    29. Przekazywanie sygnałów za pomocą receptorów jonotropowych:
    a. Zachodzi tylko w układzie nerwowym
    b. Zachodzi głównie w układzie nerwowym
    c. Liczy się w sekundach
    d. Prowadzi do zmiany polaryzacji błony komórkowej

    30. Kanały wapniowe:
    a. Jony wapniowe sa niezbędne w przekazywaniu sygnałów w układzie nerwowym
    b. Zlokalizowane są tylko w błonach presynaptycznych neuronów
    c. Mogą znajdować się w stanie spoczynkowym, aktywacji i inaktywacji
    d. Jony wapnia wywołują tylko zmianę potencjału czynnościowego komórek

    31. Informatory wtórne:
    a. Aktywowane są przez swoiste enzymy
    b. To adrenalina i hormony steroidowe
    c. To fosfolipaza C i cyklaza guanylanowa
    d. To cząsteczki, które po raz drugi wiążą się z tym samym receptorem

    32. Białka G to heterotrimeryczne białka:
    a. Zdolne do wiązania i hydrolizy ATP
    b. Zbudowane z podjednostek alfa-GDP, gamma i beta
    c. Zdolne aktywować czynniki transkrypcyjne STAT
    d. Zdolne bezpośrednio aktywować kanały wapniowe

    33. Synapsa chemiczna:
    a. Występuje tylko w centralnym układzie nerwowym
    b. Zawiera pakiety z neuropeptydami
    c. Zawiera tylko receptory jonotropowe części postsynaptycznej
    d. Może być jednokierunkowa i dwukierunkowa

    34. Przekazywanie sygnału w synapsie chemicznej:
    a. Wymaga wystąpienia depolaryzacji błony presynaptycznej
    b. wymaga fuzji pęcherzyków synaptycznych z błoną postsynaptyczną
    c. wymaga otwarcia lub zamknięcia kanałów jonowych
    d. nie wymaga zmiany potencjału błony postsynaptycznej

    35. Prezentacja antygenów egzogennych:
    a. Wymaga obecności transportera TAP
    b. Jest poprzedzona fragmentacją białek przy udziale endosomalnego aparatu enzymatycznego
    c. Wymaga obecności licznych białek opiekuńczych - kalneksyna i kalretikulina
    d. Jest możliwa jedynie przy udziale komórek z ekspresją MHC II

    36. Znaczenie immunoglobulin:
    a. IgM- wewnętrznaczyniowa
    b. IgE wiążą się z makrofagami i neutrofilami
    c. IgA obecne w surowicy jako monomery
    d. IgA obecne w błonach śluzowych jako monomery

    37. Dojrzewanie i selekcja limfocytów B zachodzi w:
    a. Grasicy
    b. Szpiku
    c. Strefach grasicozależnych
    d. Grudkach chłonnych 

    38. Do komórek APC zaliczamy
    a. Splatające się komórki dendrytyczne zlokalizowane w strefach grasiczozależnych
    b. Limfocyty B
    c. Komórki Langerhansa skóry
    d. Komórki tuczne

    39. Mianem onkogenów określa się:
    a. Zmutowane allele protoonkogenów
    b. Geny regulujące apoptozę
    c. Geny supresji transformacji nowotworowej
    d. Geny mutatorowe

    40. Transformację nowotworową mogą zainicjować:
    a. Geny supresorowe
    b. Aflatoksyny
    c. Protoonkogeny
    d. Herpes simplex

    41. M
    42. Zmiany genetyczne podczas karcenogezeny dotyczą
    a. Genów mutatorowych
    b. Onkogenów
    c. Genów supresji transformacji nowotworowej
    d. telomerów

    43. Które z niżej podanych zjawisk hamują rozwój nowotworu:
    a. Utrata heterozygotyczności alleli dla genów supresorowych
    b. Brak aktywności telomerazy w komórkach zmutowanych
    c. Zjawisko ignorancji immunologicznej
    d. Apoptoza cytotoksycznych limfocytów T Fas+ spowodowane ekspresja FAS I na komórkach nowotworowych

    44. Które z niżej wymienionych są odpowiedzialne za rozpoznawanie i niszczenie komórek nowotworowych:
    a. Limfocyty NK
    b. Limfocyty CD4+ CD8+
    c. Makrofagi
    d. Limfocyty B

    45. Które z niżej wymienionych zjawisk są odpowiedzialne za nieśmiertelność komórek nowotworowych
    a. Utrata heterozygotyczności allel
    b. Nadekspresja telomerazy
    c. Zdolność do odbudowywania telomerów
    d. Wytwarzanie czynników immunosupresyjnych przez komórkę nowotworową

    46. Metodami pozwalającymi badać kw. Nukleinowe w komórce są:
    a. Reakcja ABC
    b. Hybrydyzacja in situ
    c. Reakcja PAS
    d. Western blotting

    47. Przygotowując preparat należy :
    a. Zatopić w żywicy epoksydowej
    b. Nawodnić i zatopić w parafinie
    c. Utrwalić i zatopić w parafinie
    d. Pokroić na skrawki, wybarwić i zatopić w parafince

    48. Obecność białek w komórce możemy wykazać:
    a. Przy pomocy hybrydyzacji in situ
    b. Używając mikroskopii eketronowej
    c. Przy pomocy PCR
    d. Mmetodą immunoMax

    49. Zasada hybrydyzacji in situ opiera się na:
    a. Komplementarności zasad kw. Nukleinowych
    b. Oddziaływaniu typu antygen-przeciwciało
    c. Detekcji z użyciem wyznakowanej sondy
    d. Powieleniu kwasów nukleinowych

    50. Hybrydyzacja in situ wykorzystana jest do:
    a. Identyfikacji białek
    b. Wykrywania wirusów kw.nukleinowych
    c. Lokalizowania receptorów
    d. Lokalizowania genów na chromosomach

Odpowiedzi:

1f
2d?
3d
4f
5d
6d
7e
8f
9d
10b
11f
12e
13e
14c?
15f
16c
17e
18f
19e
20a
21d
22d
23b
24d
25a
26b
27f
28c
29f
30c/e?
31e
32f
33f
34e
35f
36e
37b
38f?
39a
40e
41d
42c
43b
44b
45f
46b
47e
48f
49e
50f

Pytania na kole z cytofizjo w 2010 (pochodzenie: infekcja):

1. Podczas apoptozy można zaobserwować: 
a)obkurczanie się komórek 
b)kondensacje chromatyny 
c)stan zapalny 
d)pączkowanie powierzchni komórki 
e)destrukcje jądra komórkowego 

2. Białkami ostrej fazy są: 
a)CRP 
b)Gramzymy 
c)Limfotoksyny 
d)Haptoglobina 
e)Fibronektyna 

3. Enzymy apoptozyczne 
a)kaspaza 
b)RN-aza 
c)Dehydrogenaza 
d)Fosfataza kwaśna 
e)Endonukleaza 

4. Cytokiny odpowiedzialne za wywołanie stanu zapalnego:\ 
a)interleukina IL-1 
b)perforyna 
c)TNF - alfa 
d)Interferon 
e)Cd 28 

5.Efekt cytotoksyczny wywołuje: 
a)makrofag 
b)limfocyt Tc 
c)limfocyt B 
d)komórka NK 
e)eozynofil 

6.Metylacja DNA powoduje: 
a)wyciszenie genu 
b)zmiane ekspresje genu 
c)transkrycje 
d)transalcje 
e)mutacje 

7.Western Blot pozwala rozróżnić: 
a)białka 
b)DNA 
c)RNA 
d)Aminokwasy 
e)Komórki 

8. Agonista 
a)blokuje receptory 
b)aktywuje receptory 
c)wywołuje sygnał 
d)nie wywołuje sygnału 
e)uruchamia odpowiedź komórkową 

9. Kaskada sygnalizacyjna 
a)amplifikacja sygnału 
b)reguluje ekspresję genu 
c)reguluje szlaki metaboliczne 
d)blokuje receptor 
e)aktywuje receptor 

10. Włókna pośrednie są zbudowane 
a)cytokeratyny 
b)lamin 
c)laminin 
d)dyneiny 
e)kinezyn 

11. Produkty genów supresorowych cyklu kom. 
a)cykliny 
b)cytokiny 
c)białko p53 
d)białko ERB 
e)kinazy zależne od cyklin 

12. Indukcja charakteryzuje się 
a)niskie stężenie induktora 
b)wysokie 
c)mały zasięg 
d)są nimi hormony 
e)wytwarzanie i wydzielanie jest cechą stałą 

13. Nowotwory złośliwe 
a)kontrolowana proliferacja 
b)skrócony czas życia 
c)zaburzenie różnicowania 
d)uszkodzenie genu kontrolującego proliferację 
e)przyspieszony cykl komórkowy 

14. Sekwencje adresowe warunkują 
a)import cytokin do cytozolu 
b)transport białek do mitochondriów 
c)translokację białek do RER 
d)rozpoznają substancję wiążącą ubikwitynę 
e)transport pęcherzykowy

15. Hybrydocytochemia 
a)poszukiwania odcinków DNA w celu ustalenia ojcostwa 
b)oznaczanie typów i podtypów limfocytów 
c)lokalizacja białek 
d)wykrywanie wirusów 
e)wykrywanie genów i ich nieprawidłowych wad wrodzonych 

16. Proteasomy 
a)mają aktywatory proteasomów 
b)występują w świetle organelli błoniastych 
c)rozkładaja białka 
d)rozpoznają białka szoku cieplnego 
e)rozpoznają białka oznaczone ubikwityną 

17. Kolagen IV 
a)najważniejszy składnik błony podstawnej 
b)tylko w życiu płodowym 
c)tworzy włókna srebrochłonne 
d)tworzy włókna 
e)tworzy połączenia międzykomórkowe 

18. Dowodami na stabilność genomu są 
a)trandyferencjacja 
b)replikacja 
c)regeneracja 
d)przeszczep jądra kom. i klonowanie 
e)dyminuncja 

19. Gen p53 (koduje białko p53) 
a)przyspiesza cykl kom. 
b)wstrzymuje podziały 
c)naprawia DNA 
d)hamuje apoptozę 
e)przekazuje uszkodzone DNA do kom. potomnej 

20. Białka błonowe 
a)są produkowane na drodze sekrecji regulowanej 
b)decydują o funkcji błony 
c)niezbędne do transportu aktywnego 
d)umożliwiają transport O2 i CO2 
e)są amfipatyczne 

21. Cząsteczki adhezyjne CAM 
a)tworzą substancję międzykom. 
b)tworzą połączenia miedzykom. 
c)uczestniczą w rozwoju układu nerwowego 
d)biorą udział w tworzeniu przerzutów 
e)łączą białka do błony podstawnej 

22. Fibronektyna 
a)łączy się z GAG 
b)wiążą integrynę, heparynę i kolagen 
c)występują w postaci 20 izoform 
d)w substancji międzykom. 
e)jest glikoproteiną 

23. Protoonkogeny: 
a)geny zależne od cyklin 
b)białka zależne od cyklin 
c)kodują geny przyśpieszające cykl 
d)kodują geny hamujące cykl 
e)cykliny 

24.P-glikoproteina: 
a)białko błonowe 
b)białko cytoplazmatyczne 
c)odpowiedzialna za odporność wielolekowa 
d)napływ substancji toksycznych do komórki 
e)usuwa toksyny z komórki 

25.Restrykcja MHC dotyczy: 
a)wiązania MHC I z ciasteczką CD8 
b)wiązania MHC II z ciasteczką CD8 
c)wiązania MHC I z ciasteczką CD4 
d)wiązania MHC II z ciasteczką CD4 
e)żadna z powyższych



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Cytofity'04, Medycyna, Histologia, gieldy
Cytofizjologia 2, medycyna, histologia, cytofizjologia
cytofizjologia test 2004, medycyna, histologia, cytofizjologia
cytofizjo kolo 2011, histoshit
III koło z chirurgii 2011, MEDYCYNA!, Szczekówka i Stomatologiczna
chir.stom. kolo. II 2011, MEDYCYNA!, Szczekówka i Stomatologiczna
BIEGUNKA, MEDYCYNA VI rok, Medycyna rodzinna, medycyna rodzinna, 2011, medycyna rodzinna
Chirurgia tętnic - postępy 2011, MEDYCYNA, RATOWNICTWO MEDYCZNE, BTLS+chirurgia
HISTO WEJŚCIÓWKI 2 SEM 2012 (1), Medycyna, Histologia ŚUM Katowice
mikroby koło 3, GUMed, Medycyna, Mikrobiologia, Mikrobiologia, Mikrobiologia
EGZAMIN ANATOMIA 2011, MEDYCYNA, I ROK, ANATOMIA, Egzamin
Wykłady bioetyka 2011, MEDYCYNA - ŚUM Katowice, IV ROK, BIOETYKA
EGZAMIN FARMAKOLOGIA 2011, MEDYCYNA - ŚUM Katowice, V ROK, Farmakologia kliniczna

więcej podobnych podstron