Opracowanie wyników pomiarów Michał Michalak
1. Obliczam hmw i hmx odpowiadające wyznaczonym wartościom hnw i hnx według przelicznika:
.
Obliczenia podaję dla wody i 1,4-dioksanu w temperaturze 26oC. Pozostałe wyniki zamieszczam w tabeli.
2. Wykorzystując zależność napięcia powierzchniowego wody od temperatury obliczam napięcie powierzchniowe wody
we wszystkich temperaturach korzystając z zależności:
3. Na podstawie zależności gęstości wody drw i cieczy badanych drx od temperatury obliczam gęstość cieczy w temperaturach pomiaru.
4. Obliczam napięcie powierzchniowe badanych cieczy
korzystając ze wzoru:
5. Znając masy cząsteczkowe M oraz gęstości cieczy badanych drx obliczam ich objętości moloweVm w każdej temperaturze:
6. Korzystając z zależności
obliczam parachory badanych cieczy Pdośw we wszystkich temperaturach.
7. Wykorzystując zasadę addytywności, obliczam parachory badanych związków Padd na podstawie wartości parachor atomów i wiązań.
8. Wyniki obliczeń umieszczam w poniższej tabeli:
Woda |
hmw [m] |
drw [kg m-3] |
σw [N m-1] |
||||||
|
26 |
36,5 |
46 |
26 |
36,5 |
46 |
26 |
36,5 |
46 |
|
0,0495 |
0,0493 |
0,0491 |
996,7 |
993,7 |
989,7 |
0,0717 |
0,0700 |
0,0684 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Substancja organiczna |
1,4-dioksan M = 88,1 kg kmol-1 |
octan etylu M = 88,1 kg kmol-1 |
n-heptan M = 100,2 kg kmol-1 |
||||||
Temperatura [oC] |
26 |
36,5 |
46 |
26 |
36,5 |
46 |
26 |
36,5 |
46 |
hmx [m] |
0,0336 |
0,0308 |
0,0300 |
0,0268 |
0,0244 |
0,0236 |
0,0205 |
0,0193 |
0,0181 |
drx [kg m-3] |
1026,9 |
1015,0 |
1004,3 |
893,5 |
880,3 |
868,3 |
678,8 |
669,6 |
661,3 |
σx [N m-1] |
0,0409 |
0,0351 |
0,0333 |
0,0309 |
0,0261 |
0,0244 |
0,0238 |
0,0213 |
0,0189 |
Vm [m3 kmol-1] |
0,0858 |
0,0868 |
0,0877 |
0,0986 |
0,1001 |
0,1015 |
0,1476 |
0,1496 |
0,1515 |
Pdośw [kg1/4m3s-1/2kmol-1] |
0,0386 |
0,0376 |
0,0375 |
0,0413 |
0,0402 |
0,0401 |
0,0580 |
0,0572 |
0,0562 |
Padd [kg1/4m3s-1/2kmol-1] |
0,0348 |
0,0390 |
0,0546 |
Celem ćwiczenia było zbadanie wpływu temperatury na parachorę kilku substancji organicznych: 1,4-dioksanu - C4H8O2, octanu etylu - C4H8O2 i n-heptanu - C7H16.
Po przeprowadzeniu odpowiednich pomiarów oraz obliczeń stwierdzam, że wartości parachor otrzymanych w wyniku doświadczenia i wynikających z zasady addytywności są zbliżone do siebie. Na tej podstawie mogę wnioskować, że pomiary zostały przeprowadzone prawidłowo. Jednocześnie stwierdzam, że wartość napięcia powierzchniowego w miarę wzrostu temperatury maleje.
2