GENETYKA
Test

1. Aby wydzielić z komórek czysty DNA, należy najpierw usunąć połączone z nim białka, przede wszystkim zasadowe zwane inaczej:

1. globulinami

2. deoksorybonukleazami

3. proteazami

4. histonami

2. Nagrodę Nobla za "rozwiązanie zagadki" budowy DNA otrzymali dwaj amerykańscy uczeni Watson i Crick w roku:

1. 1953

2. 1962

3. 1954

4. 1956

3. Nukleotydy tworzące nić DNA są ze sobą połączone wiązaniem:

1. wodorowym

2. kowalencyjnym

3. jonowym

4. peptydowym

4. Obie nici DNA utrzymują się głównie dzięki:

1. wiązaniom wodorowym

2. wiązaniom fosfodiestrowym

3. wiązaniom jonowym

4. siłom Van der Walssa

5. Zasady DNA są względem siebie komplementarne, oznacza to, że pasują do siebie idealnie tylko w parach:

1. A-T, G-C, A-A

2. A-T i G-C

3. A-G i C-T

4. A-T i A-C

6. Kolejność ułożenia w niciach DNA czterech zasad azotowych (A,T,G,C) to:

1. helisa lewoskrętna

2. sekwencja aminokwasów

3. struktura I rzędowa

4. odpowiedzi b i c są poprawne

7. Odrębne genomy "na terenie" komórki mogą mieć:

1. jądro

2. mitochondrium

3. chloroplasty

4. wszystkie wymienione

8. Właściwy proces podwajania się DNA to:

1. transkrypcja

2. translacja

3. replikacja

4. mitoza

9. Główny enzym procesu podwajania się DNA to:

1. integraza DNA

2. amylaza

3. polimeraza DNA

4. deoksyrybonukleinaza

10. Ponieważ zreplikowane cząsteczki DNA zawierają po jednej nici macierzystej i jednej nici potomnej replikacja DNA określana jest jako:

1. semikonserwatywna

2. wybiórcza

3. redukcyjna

4. półkonserwatywna

11. Replikacja odbywa się w:

1. telofazie

2. profazie

3. metafazie

4. interfazie

12. Który z epitetów określa mRNA:

1. matrycowy RNA

2. informacyjny RNA

3. miozynowy

4. odpowiedzi a i b są poprawne

13. "Czysty" rybosom składa się z:

1. mikrosegmentu i makrosegmentu

2. kodonu i antykodonu

3. małej podjednostki i dużej podjednostki

4. tyminy i uracylu

14. Kod genetyczny składa się z (wybierz odpowiedź najbardziej precyzyjną):

1. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 3 kodonów STOP

2. 61 kodonów oznaczających aminokwasy i 4 kodonów STOP

3. 64 kodonów

4. 62 kodonów

15. Który z podanych niżej kodonów jest kodonem terminacyjnym:

1. AGA

2. UGA

3. CUU

4. AUG

16. Cząsteczki RNA pełniące funkcje enzymatyczne nazywamy:

1. rybozoidami

2. rybosomyzami

3. rybokoenzymami

4. rybozymami

17. RNA służy jako właściwa matryca do syntezy białka w procesie zwanym:

1. transkrypcją

2. splicingiem

3. translacją

4. replikacją

18. Miejsca w DNA od którego należy rozpocząć transkrypcję to części zwane miejscem:

1. inicjacji transkrypcji

2. mutacji

3. delecji

4. terminacji transkrypcji

19. Który szerego prawidłowo przedstawia kolejne fazy translacji:

1. aktywacja tRNA ---> terminacja ---> inicjacja ---> elongacja

2. aktywacja tRNA ---> inicjacja ---> elongacja ---> terminacja

3. inicjacja ---> aktywacja tRNA ---> elongacja ---> terminacja

4. terminacja ---> elongacja ---> inicjacja ---> aktywacja tRNA

20. W genie nieciągłym odcinki kodujące to:

1. kodony

2. antykodony

3. introny

4. eksony

21. To faza translacji, która rozpoczyna się od przyłączania następnego tRNA z aminokwasem. Rodzaj przyłączonego tRNA zależy od kodonu sąsiadującego z kodonem startowym AUG. Etap translacji o którym mowa to:

1. delecja

2. inicjacja

3. elongacja

4. terminacja

22. Kodon startowy AUG jest kodonem kodującym:

1. metioninę

2. argininę

3. leucenę

4. izolęcynę

23. Ilość kodonów ("trójek zasad") występujących w kodzie genetycznym jest ściśle związana z tym, że:

1. proces spermatogenezy daje 4 spermatydy, a każdy kodon składa się z 3 zasad (4 do potęgi 3 = 64)

2. w DNA wyróżniamy 4 rodzaje zasad, uszeregowanych różnymi kombinacjami w trójkowe kodony (4 do potęgi 3 = 64)

3. liczbą chromosomów płci, które dodane do autosomów tworzą kod genetyczny

4. występowaniem licznych mało szkodliwych mutacji podczas procesu mitozy i mejozy

24. Transpontujący (transferowy) RNA, czyli tRNA, którego cząsteczki zawierają od 74 do 95 nukleotydów, tworzy strukturę:

1. liścia koniczyny

2. beta-kartki

3. helisy lewoskrętnej

4. helisy prawoskrętnej

25. Struktura o której mowa w zad 24 to struktura:

1. nie określana wg rzędów

2. I-rzędowa

3. II-rzędowa

4. III-rzędowa

26. Rybosomy prokariotyczne o stałej sedymentacji 70S mają podjednostki 50 S i 30S. Natomiast rybosomy eukariotyczne sedymentują z szybkością 80S i mają podjednostki 60S i 40S. Jednostka, będąca określeniem stałej sedymentacji, czyli S pochodzi od nazwiska uczonego, który miedzy innymi skonstruował ultrawirówkę i wyznaczył współczynniki dyfuzji w roztworach koloidalnych. Jego nazwisko to:

1. Svendsen

2. Sokołowski

3. Skivovic

4. Svedberg

27. Geny bakterii są zorganizowane w jednostki podlegające transkrypcyjnej regulacji zwane:

1. nukleonem

2. operonem

3. nuklidem

4. kapsydem

28. Operony można podzielić na następujące grupy:

1. indukowane i hamowane

2. dodatnie i ujemne

3. konserwatywne i niekonserwatywne

4. wybiorcze i niewybiórcze

29. Najlepiej poznano operony:

1. człowieka

2. psa

3. Esterichia coli

4. bydła domowego

30. Operon laktozowy zawiera geny kodujące enzymy niezbędne komórce do przyswajania disacharydu - LAKTOZY. Genów tych jest:

1. dwa

2. pięć

3. trzy

4. siedem

31. U człowieka, podobnie jak u większości zwierząt, nie spotyka się kariotypów będących wynikiem zwielokrotnienia całkowitej liczby chromosomów, czyli:

1. poliploidyzacji

2. dystrofii

3. alleogamii

4. anizogamii

32. Chromosomy można podzielić na podstawie położenia centromeru. Wybierz określenie, które odnosi się do chromosomu, którego centromer położony jest w pobliżu środka i dzieli chromosom na ramię krótsze (p) i dłuższe (q):

1. akrocentryczny

2. metacentryczny

3. centryczny

4. submetacentryczny

33. Kompletny zestaw chromosomów danego gatunku nazywamy:

1. idiogramem

2. kardiogramem

3. płytką metafazową

4. kariotypem

34. Połączenie chromosomów z mikrotubulami wrzeciona kinetycznego jest wynikiem połączenia białek z centromerem w wielowarstwową strukturę zwaną:

1. histonem

2. kinetochorem

3. telomerazą

4. metafazą

35. Nie wszystkie obszary chromatyny biorą udział w procesie transkrypcji genów! Część chromatyny, która jest nieaktywna to:

1. heterochromatyna

2. euchromatyna

3. heterochromatyna konstytutywna

4. chromosom homologiczny

36. Do mutacji punktowych nie można zaliczyć:

1. mutacji zmiany sensu

2. mutacji nonsensownej

3. delecji

4. mutacji powodującej przesunięcie ramki odczytu

37. Mutacja,która dotyczy zmiany pozycji segmentów sekwencji DNA wewnątrz lub poza genem nazywana jest:

1. mutacją cichą

2. delecją

3. insercją

4. rearanżacją

38. Mutanty,którym brak produktów genów dotyczących syntezy kluczowych metabolitów to mutanty:

1. auksotroficzne

2. regulatorowe

3. odporne na antybiotyki

4. wrażliwe na temperaturę

39. Mutacje powstają na skutek rzadkich błędów w replikacji DNA lub działania czynników chemicznych (np. analogii zasad) i fizycznych (np. promieniowanie jonizujące) zwanych:

1. mutantami

2. mutagenami

3. trisomią

4. diplosomią

40. Jednym z chemicznych mutagenów są czynniki interkalujące. Są to płaskie cząsteczki zaburzające replikację DNA przez wślizgiwanie się pomiędzy pary zasad w helisie. Jedną z tych substancji jest:

1. 5-bromouracyl

2. bromek etydyny

3. HCl

4. Reaktywna forma tlenu (ROS)

41. Do RNA-wirusów nie możemy zaliczyć:

1. wirusa ospy, będącego poksowirusem

2. wirusa polio, będącego pikornawirusem

3. wirusa HIV, będącego retrowirusem

4. wirusa grypy, będącego myksowirusem

42. Białkowe czynniki infekcyjne to:

1. retrowirusy

2. poksowirusy

3. priony

4. togawirusy

43. Grzegorz Mendel żył w latach:

1. 1822-1884

2. 1753-1798

3. 1672-1724

4. 1915-1957

44. Miejsce zajmowane przez konkretny gen w chromosomie to:

1. allel

2. locus

3. genotyp

4. fenotyp

45. Organizm diploidalny mający (w odniesieniu do konkretnego genu) identyczne allele w obu chromosomach chromosomach homologicznych, tj.w chromosomie od ojca i w odpowiadającym mu chromosomie od matki to:

1. recesywność allelu

2. allel

3. heterozygota

4. homozygota

46. Która z wymienionych poniżej chorób nie jest sprzężona z płcią u człowieka:

1. hemofilia

2. daltonizm

3. dystrofia mięśniowa Duchenne'a

4. arterioskleroza

47. Osoby z kariotypem XXY i XXXY są mężczyznami (ze względu na obecność chromosomu Y), wykazują jednak niepłodność. To zaburzenie znane jest pod nazwą:

1. zespołu Downa

2. zespołu Turnera

3. zespołu Klinefeltera

4. trisomii

48. Crossing-over to wymiana odcinków pomiędzy:

1. chromosomami homologicznymi

2. chromosomami X i Y

3. chromatydami tego samego chromosomu

4. autosomem i chromosomem X

49. Klasycznym przykładem dziedziczenia cechy wysokości u grochu zwyczajnego (Pisum sativum) jest wykonana przez Mendla:

1. krzyżówka dwugenowa

2. kodominacja

3. krzyżówka jednogenowa

4. krzyżówka testowa

50. Po przeprowadzeniu krzyżówki jednogenowej. W drugim pokoleniu mieszańców (F2) (przy założeniu, że rośliny rodzicielskie tworzyły czyste linie genetyczne w odniesieniu do dużej wysokości) otrzymamy nastepujący stosunek osobników niskiego wzrostu do osobników wysokiego wzrostu:

1. 1/4

2. 3/4

3. 1/3

4. 2/3

Odpowiedzi

• 1.D

• 2.B

• 3.B

• 4.B

• 5.B

• 6.D

• 7.D

• 8.C

• 9.C

• 10.A

• 11.D

• 12.D

• 13.C

• 14.A

• 15.B

• 16.D

• 17.C

• 18.A

• 19.B

• 20.D

• 21.C

• 22.A

• 23.B

• 24.A

• 25.C

• 26.D

• 27.B

• 28.A

• 29.C

• 30.C

• 31.A

• 32.D

• 33.D

• 34.B

• 35.A

• 36.C

• 37.D

• 38.A

• 39.B

• 40.B

• 41.D

• 42.C

• 43.A

• 44.B

• 45.D

• 46.D

• 47.C

• 48.A

• 49.C

• 50.A

---