1. Głównym niebezpieczeństwem przewlekłego stosowania paracetamolu jest:

A. Uszkodzenie wątroby

B. Agranulocytoza

C. Anemia hemolityczna

D. Zakrzepica wewnątrznaczyniowa

E. Krwawienie z błony śluzowej żołądka

2. Przy podawaniu leków o działaniu ogólnym należy zwrócić przede wszystkim uwagę, na:

A dawkę

B- drogę wydalania

C. stężenie leku

D. drogę podania

E. rozpuszczalność w soku żołądkowym

3. Głównym niebezpieczeństwem przewlekłego stosowania paracetamolu jest:

1. Uszkodzenie wątroby

2. Agranulocytoza

3. Anemia hemolityczna

4. Zakrzepica wewnatrznaczyniow

5. Krwawienie z błony śluzowej żołądka

4. Wszystkie stwierdzenia dotyczące NLPz są poprawne, z wyjątkiem:

1. PG wpływają między innymi na stan napięcia naczyń krwionośnych proces zapalny może być zapoczątkowany przez uszkodzenie tkanek

2. NLPZ mogą wywołać wzrost ciśnienia krwi spowodowant zahamowaniem syntezy PG (prostaglandyn)

3. 5-HT i bradykinina mają silne działanie bólotwórcze

4. COX-2 odpowiedzialna jest za syntezę niewielkich ilości PG z]niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu

5. U pacjenta przyjmującego długotrwale kwas acetylosalicylowy może dojść do:

1. Gorączki

2. Przeziębienia

3. Choroby reumatycznej

4. Zakrzepów w naczyniach

5. Zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka

6. Wszystkie twierdzenia dotyczące NLPZ są poprawne z wyjątkiem:

1. Prostaglandyny obnżają temp. Ciała

2. Inhibitory COX-1 działają kar….

3. Selektywne inhibitory COX-2 zwiększają ryzyko rozwoju nadciśnienia, zastoinowej niewydolności krążenia oraz stanów zakrzepowo-zatorowych

4. Kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem COX, z większym powinowactwem do COX-1

5. Pochodne p-aminofenolu hamują aktywność COX w ośrodkowym układzie nerwowym (COX-3)

7. Z niżej podanych twierdzeń dotyczących NLPZ (niesterydowych leków przeciwzapalnych) fałszywe jest:

1. Działanie przeciwzapalne jest wynikiem zahamowania aktywności COX-2

2. Hamują aktywność cyklooksygenazy prostaglyndynowej (COX-1)

3. Należą do nich pochodzne aniliny (np. paracetamol)

4. Działania niepożądane są następstwem zahamowania COX-1

8. Mechanizm działania nie narkotycznych leków przeciwbólowych związany jest z:

A- Hamowaniem syntezy leukotrienów

B. Podwyższeniem progu pobudliwości nocyceptorów

C. Hamowaniem syntezy prostaglandyn

D. Hamowaniem syntezy histaminy

E. Pobudzeniem syntezy PG

9. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące prostaglandyn:

A. zwiększają perfuzję nerek

B. podwyższają temperaturę ciała

C. uwrażliwiają nocyceptory na bólotwórcze działanie bradykininy

D. działają prozapalnie

E. wzmagają wydzielanie soku żołądkowe

10. Mechanizm działania środków miejscowo znieczulających polega na:

A. blokowaniu kanałów Na⁺

B. aktywacji kanałów Ca²⁺

C. blokowaniu kanałów K⁺

D. aktywacji kanałów Na⁺

E. blokowaniu kanałów Ca²⁺

11. Skutkiem działania środków miejscowo znieczulających jest:

A. zniesienie czucia, wzmożenie odruchów ścięgnistych

B. zniesienie czucia, zniesienie odruchów wegetatywnych

C. zniesienie odruchów wegetatywnych, wzrost napięcia mięśniowego

D- zniesienie czucia, wzrost napięcia mięśniowego

12. Wszystkie twierdzenia dotyczące środków miejscowo znieczulających są prawdziwe z wyjątkiem:

1. W ostatniej kolejności znoszą czucie ucisku i bólu ostrego

2. Lignokainę można stosować do wszystkich rodzajów znieczuleń

3. W pierwszej kolejności znoszą czucie bólu rozlanego, następnie czucie ciepła, zimna i dotyku

4. Hamują także przewodzenie we włóknach pozazwojowych układu . powodując skurcz naczyń krwionośnych

5. Znieczulenie przewodowe naczyń krwionośnych należy do znieczuleń głębokich

13. wszystkie twierdzenia dotyczące środków zwężających naczynia krwionośne dodawanych do leków miejscowo znieczulających są prawdziwe, z wyjątkiem:

A. stosowane s ą w celu przedłużenia działania leków miejscowo znieczulających

B. mogą powodować przyśpieszenie akcji serca

C. mogą powodować zwolnienie akcji serca

D. zmniejszają ryzyko wystąpienia ogolnoustrojowych działań niepożądanych

E. mogą być przyczyni, nieodwracalne: martwicy tkanek jeśli preparaty złożone zostaną użyte do znieczulania nosa palców dłoni i stóp

14. Środki miejscowo znieczulające w kwaśnym środowisku zapalnym:

A. wykazują wydłużony czas działania

B. działają silniej

C. działają słabiej

D środowisko kwaśne nie nu wpływy na czas i silę działania tych środków

15. Działanie niepożądane po zastosowaniu środka znieczulającego miejscowego to wszystkie z wyjątkiem:

1. depresja ośrodka oddechowego

2. nasilenie perystalityki jelit

3. pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego

4. drgawki

5. zmniejszenie siły skurczu mięśnia sercowego

16. Leki znieczulenia miejscowego można stosować łącznie z epinefryną we wszystkich poniżej wymienionych stanach chorobowych, z wyjątkiem:

A. Choroba wrzodowa

B- Choroba wieńcowa

C Kolka nerkowa

D. Choroba Parkinsona

E. Kolka żółciowa

17. wybierz zdanie fałszywe dotyczące rodzaju znieczulenia miejscowego:

1. znieczulenie przewodowe można wykonać przy użyciu lidokainy lub bupiwakainy

2. znieczulenie nasiękowe polega na podaniu leku śródskórnie

3. znieczulenie podpajęcze polega na wprowadzeniu leku do przestrzeni zewnątrzoponowej rdzenia kręfowego

4. znieczulenie powierzchniowe polega na podaniu leku na błonę śluzową lub sk…

5. znieczulenie przewodowe polega na podaniu leku w okolice pnia lub splotu nerwowego

18. Do znieczulenia powierzchniowego nie stosujemy:

A. prokainy

B. benzokainy

C. prylokainy

D. kokainy

E. lidokainy

19. Przy podawaniu leków o działaniu ogólnym należy zwrócić przede wszystkim uwagę, na:

A dawkę

B- drogę wydalania

C. stężenie leku

D. drogę podania

E. rozpuszczalność w soku żołądkowym

20. wszystkie poniższe twierdzeniu dotyczące bólu neuropatycznego są prawdziwe, z wyjątkiem:

A. można go opanować trójcyklicznymi lekami antydepresyjnymi

B. objawy to wrażenie kłucia, strzelania, hiperalgezja, allodynia

C- opioidy są całkowicie nieskuteczne w jego znoszeniu

D. może powstawać w wyniku uszkodzenia nerwów obwodowych wirusem półpaśca

E. występuje w neuropatii cukrzycowej

21. Wszystkie twierdzenia dotyczące receptorów są prawdziwe, z wyjątkiem:

A. Białko G pośredniczy w aktywacji enzymów błonowych

B. Do wtórnych przekaźników należy trójfosforan inozytolu (IP₃)

C. Enzymy błonowe związane z receptorami metabotropowym i to cyklooksygenaza i reduktaza kwasu foliowego

D. Receptor N jest receptorem jonotropowym

E. Enzymy błonowe związane z receptorami metabotropowym i to cyklaza adenylowa i fosfol ipaza C

22. Działanie miejscowe jest to:

A. Wpływ leku wyłącznie na czynność określonego narządu

B. Działanie leków w miejscu ich podania

C. Dziabnie leków w wielu miejscach

D. Działanie leków wyłącznie na powłoki skórne

E. To znieczulenie powierzchniowe

23. Wszystko poniższe twierdzenia dotyczące farmakokinetyki są prawdziwe, z wyjątkiem:

A. leki wiążące sic w dużym stopniu z białkami osocza działają długo

B, lek po wchłonięciu z miejsca podania dociera do płynu międzykomórkowego,

nadepnie do krwi gdzie wiąże się z białkami

C kompleks lek - białko nie może przechodzić przez błony, nie ulega metabolizmowi

D. tylko frakcja wolna leku może wywierać efekt farmakologiczny

E. kompleks lek - białko jest szybko wydalany z ustroju

24. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące metabolizmu leków są prawdziwe, z wyjątkiem;

A. czynniki genetyczne (polimorfizm enzymów mikrosomalnych) może mieć istotny wpływ na metabolizm leków

B. u kobiet enzymy mikrosomalne maja zazwyczaj większą aktywność niż u mężczyzn

C. u niemowląt i małych dzieci aktywność enzymów mikrosomalnych jest znacznie niższa niż u dorosłych

D. droga podania Icku może mieć wpływ na jego metabolizm

E. zachodzi głównie w mikrosomach

25. Do dróg enteralnych należą:

A. droga doustna i wziewna

B. droga podskórna i dożylna

C. droga dożylna i podjęzykowa

D. droga wziewna i doodbytnicza

E. droga podjęzykowa i doodbytnicza

26. Wszystkie twierdzenia dotyczące działań leków są prawdziwe, z wyjątkiem:

A Działanie toksyczne występuje po przedawkowaniu leków

B. Kumulacja może prowadzić do zatrucia przewlekłego

C. Każdy lek oprócz działania leczniczego może wywoływać działania niepożądane

D. Reakcje nadwrażliwości zaliczamy do toksycznych działań leków

E. Niektóre działania niepożądane leków łaja. z ich mechanizmu działania

27. Z niżej podanych twierdzeń dotyczących leków stosowanych w rzs fałszywe jest:

A do leków modyfikujących przebieg choroby należy arechin

B oksykamy należą do leków II-go rzutu

C leki immunosupresyjne należą do leków III- go rzutu

D leki modyfikujące przebieg choroby nie działają przeciwbólowo

E glikokortykosteroidy stosowane są częściej w terapii pomostowej

28. który z niżej wymienionych leków ss. Jest w terapi nowotworów i w leczeniu RZS:

1. Diklofenak

2. Sole złota

3. Ar echin

4. Ibuprofen

5. metotreksat

29. narkotycznym lekiem przeciwbólowym stosowanym również przez skórnie jest:

1. Buprenorfina

2. Fentanyl

3. Meta don

4. Morfina

5. pentazocyna

30. Morfina nie posiada działania:

A. przeciwkaszlowego

B. zwiększającego wydzielanie hormonu antydiuretycznego

C hamującego czynność ośrodka oddechowego

D. rozszerzającego zwieracze mięśni gla

E. euforyzującego

31. Wszystkie stwierdzenia dotyczące objawów zatrucia ostrego morfiną są poprawne, z wyjątkiem:

A Sinica powłok

B. zapaść krążeniowa

C. Napady drgawek kloniczno-toniecznych

D. niewydolność oddechowa

E szerokie źrenice nie reagujące na światło

32. Neuroleptoanalgezja to:

A. Stan w którym pacjent nic odczuwa bólu i lęku, ale żywo reaguje na bodźce z otoczenia

B Stan w którym pacjent nie odczuwa bólu i lęku

C. To inaczej znieczulenie ogólne

D. Stan zwiotczenia mięśni poprzecznie prątkowanych przed operacją

E. Stan w którym pacjent odczuwa ból a me odczuwa Icku

33. W leczeniu skurczu powiek (blepharospasm), miejscowych przykurczów mięśniowych, spastycznosci stosowana jest:

A. toksyna tężcowa

B. wszystkie wyżej wymienione toksyny

C. toksyna jadu kiełbasianego (botulinowa)

D. bungarotoksyna (występująca w jadzie węży)

E. żadna z wyżej wymienionych toksyn

34. Pooperacyjny ból mięśni szkieletowych występuje po zastosowaniu do zwiotczenia następującej grupy leków:

A. inhibitorów cholinoesterazy

B. fizostygminy

C. leków depolaryzujących

D. leków niedepolaryzujących

35. Jaki jest mechanizm działania tubo kuraryny?:

1. zahamowanie aktywności AchE

2. wzmożenie pobierania zwrotnego Ach ze szczeliny synaptycznej

3. zahamowanie uwalniania Achz zakończeń nerwów ruchowych

4. depolaryzacja płytki motorycznej

5. konkurencja z Ach o dostęp do receptora

---