TEST 1
Nazwa nośnika polimerowego zastosowanego w mikrosferach do uwalniania metoprololu:
PLGA DL
PLGA LL
PDLA- PCL
PLA -PCL
Z jakim lekiem są otrzymywane magnetyczne nanosfery typu SPION:
kolchicyna
doksorubicyna
metotreksat
cyklosporyna A
Który z nośników polimerowych nie nadaje się jako nośnik do uwalniania tamoksifenu:
PLGA
PCL
PEG
PLLA - PEG
W jaki sposób można poprawić efekt terapeutyczny liposomalnych leków?
przez przyłączenie przeciwciała monoklonalnego
przez przyłączenie PEG
przez modyfikację dwuwarstwy lipidowej
………….
a i b są prawidłowe
wszystkie są prawidłowe
Kiedy koniugat polimer - lek może zdegradować uwalniając substancje leczniczą
jeśli między polimerem i lekiem występuje wiązanie kowalencyjne
jeśli miedzy polimerem i lekiem występuje spacer
jeśli między polimerem i lekiem występuje wiązanie jonowe
Uwalnianie przebiega najwolniej:
mikrosfera
mikrokapsułka
c. koniugat (micela polimerowa)
TEST 2
1. Dlaczego PLGA nie zapewnia kontrolowanego uwalniania czynnika białkowego:
Ze względu na jego destabilizację spowodowaną powstawaniem kwasowych produktów degradacji
Ze względu na tworzenie agregatów powodujących opóźnione uwalnianie
Ze względu na destabilizację wywołaną tym czy stosowano implantacyjny system terapeutyczny czy mikrosferę
Ze względu na zaburzenie integralności wywołane przez medium, w którym prowadzono badania in vitro
Odpowiedzi a i b są prawidłowe
Odpowiedzi b i c są prawidłowe
Odpowiedzi c i d są prawidłowe
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
2. W przypadku, którego leku peptydowego zalecana jest zmiana nośnika polimerowego:
Interferonu alfa
Insuliny
Cyklosporyny A
Sirolimus
4. Jaki „wyrzut leku” z powierzchni zapewnia PolyActiv® w porównaniu do PLGA:
Zwiększony
Zmniejszony
Na tym samym poziomie
5. Która proporcja komonomerów w PolyActiv zapewnia przedłużone uwalnianie leku peptydowego:
75/25
77/23
80/20
50/50
6. Czy kopolimer 1,3- (bis-p-karboksyfenoksy)-heksano (polyCPH) z kwasem dekanodiowego (polySA) zapewnia przedłużone uwalnianie leku peptydowego:
Tak ale tylko dla proporcji 50/50
Tak ze względu na fakt iż degraduje powierzniowo
Tak ale dla proporcji 20/80
Take bez względu na proporcji komonomerów
7. Jaki rodzaj polimeru w formie hydrożelu zapewnia przedłużone uwalnianie insuliny:
MPEG-PCL
MPEG-PLA
Polibezwodnik-PLA
PEG-PCL
Polibezwodnik-PEG
8. Jakie związki zobojętniające można zastosować aby zneutralizować produkty degradacji PLGA:
Siarczan chondroityny
Kopolimer glikolu etylenowego z L-histydyną
Maślan sacharozy
9. W jaki sposób dodatek związku zobojętniającego wpływa na profil uwalniania modelowego białka:
Zwiększa „wyrzut leku” z powierzchni
Zmniejsza „wyrzut leku” z powierzchni
Nie wpływa na „wyrzut leku” z powierzchni
Zwiększa „wyrzut leku” z powierzchni w obecności trehalozy w warstwie wodnej
Zmniejsza „wyrzut leku” z powierzchni w obecności trehalozy w warstwie wodnej
10. W jaki sposób można wpłynąć na integralność leku peptydowego z PLGA jako nośnika:
Poprzez budowę warstwową mikrosfery
Poprzez metodę otrzymania w układzie dwufazowym
Poprzez zastosowania kompleksu inkluzyjnego z cyklodekstryną
Poprzez zastosowanie systemu hydrożelowego
Poprzez zastosowanie związków zobojętniających
Odpowiedzi a, b i c są prawidłowe
Odpowiedzi c, d i e są prawidłowe
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
11. Jaka jest przyczyna problemu zastosowania PLGA jako nośnika plazmidowego DNA:
Emulsifikacja powoduje zmianę topologii pDNA - zmniejszony efekt terapeutyczny
Kontrola uwalniania zależącego od korelacji: średnica mikrosfery a ciężar cząsteczkowy
Wysoki „wyrzut” z powierzchni nośnika
Utrudniona degradacja nośnika
Odpowiedzi a i b są prawidłowe
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
12. Podaj korelację obecność związku zobojętniającego a ilość uwolnionego plazmidowego DNA:
Większa w obecności związku zobojętniającego
Mniejsza w obecności związku zobojętniającego
Bez względu na dodatek ilości były zbliżone
TEST 3 (Sem.:Zastosowanie polimerów biodegradowalnych/ bioresorbowalnych w systemach kontrolowanego uwalniania cytostatyków)
System terapeutyczny czy lek o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stałe stężenie substancji leczniczej we krwi:
system terapeutyczny
lek o przedłużonym uwalnianiu
W jaki sposób lek może uwalniać się z systemu matrycowego:
w wyniku dyfuzji
w wyniku degradacji
w wyniku pęcznienia (tylko w przypadku tabletek)
Który z materiałów zapewnia przyśpieszone uwalnianie z systemu matrycowego:
polibezwodnik
PLGA
kolagen
polifebrosan
W jaki sposób można wpłynąć na przedłużone uwalnianie leków z systemu matrycowego:
poprzez otrzymanie matrycy trójwarstwowej z lekiem
poprzez otrzymanie matrycy dwuwarstwowej z lekiem
poprzez otrzymanie matrycy trójwarstwowej bez leku
poprzez otrzymanie matrycy dwuwarstwowej bez leku
Podaj nazwę leku, który może być stosowany jako implantacyjny system terapeutyczny w leczeniu nowotworów:
paklitaksel
docetaksel
doksorubicyna
karmustyna
rapamycyna
odpowiedzi a, c i d są prawidłowe
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Podaj nazwę nośnika polimerowego do uwalniania hydroksykamptotecyny:
kopolimer glicerolu z kaprolaktonem
kopolimer glikolidu z kaprolaktonem
kopolimer laktydu z kaprolaktonem
polikaprolakton
Podaj sposób podania preparatu Gliadel:
do loży pooperacyjnej
dootrzewnowo
podskórnie
domięśniowo
do guza
8. Czym się różni komercyjny polifebrosan w preparacie Gliadel od nośnika stosowanego do uwalniania doksorubicyny w tym samym zastosowaniu:
proporcją komonomerów
składem komonomerów
mikrostrukturą łańcucha
9. Podaj rodzaj nowotworu w którym zastosowanie implantacyjnego systemu terapeutycznego wydaje się najbardziej zasadne ze względu na koszty leczenia:
rak piersi
czerniak
rak płuc
rak jelita
10. Podaj nazwę nośnika do uwalniania czynnika proangiogennego z nanocząstek:
PLGA LL
PLGA DL
PLA-PCL
PLA-PEG
11. Co wpływa na przedłużone uwalnianie tamoksifenu z nanocząstek PLGA:
proporcja polimer/lek
proporcja komonomerów
wydajność enkapsulacji
odpowiedzi a i b są prawidłowe
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
odpowiedzi a i c są prawidłowe
12. Podaj rodzaj nośnika polimerowego stosowanego w nanocząstkach, które można podać w formie aerozolu:
PEG z L-histydyną
polibezwodnik
dekstran i cyjanoakrylan n-butylu
PEG-PLA
TEST 4
Jaki materiał polimerowy był stosowany w systemie symulacji i kontrolowanego uwalniania Hyper Start:
Hypromeloza, methocel
2. Podaj nazwę systemu transdermalnego stosowanego w opryszczce, który zawiera polisacharydy jako materiał polimerowy:
a) Herpatch RemeSense
b) After RemeSense
c) ACROSS
d) Thera-Ject-MAT
3. Podaj, która kombinacja polimerów zapewnia dwufazowy profil uwalniania nifedypiny z systemu matrycowego:
a) HPMC 4000cp i 5cp
b) PEO
c) PEO HPMC
d) PEO 300,000:900,000
4. Która z mieszanin jest niezależna od metod granulacji na sucho chlorowodorku werapamilu:
a) HMPC, PVAP i karbomeru: 50:10:40-A
b) HMPC, PVAP i karbomeru: 50:40:10-B
c) HMPC, PVAP i karbomeru: 10:40:50-A
d) HMPC, PVAP i karbomeru: 40:10:50-B
5. Farmaceutyczna postać wkładki z benzydaminą w kształcie stożka podanego do zębodołu to:
a) postać leku o przedłużonym uwalnianu
b) implantacyjny system terapeutyczny
c) trwała postać leku - tabletka
d) trwała postać leku - kapsułka
6. Która zawartość procentowa z systemu matrycowego witaminy B12 zapewnia optymalne uwalnianie, podaj zawartość PEG:
8 %, PEG 20 %
4 %, PEG 20 %
12 %, PEG 30 %
10%, PEG>30%
7. Jakie materiały polimerowe zastosowano w systemie matrycowym bupiwakainy:
PLGA
HA - kwas hialuronowy
PLGA - HA (kwas hialuronowy)
PLGA - HA (hydroksyapatyt)
8. Jaki rodzaj polimeru stosowano w hydrożelu do uwalniania białka szoku termicznego, podaj zastosowanie:
PLGA w hydrożelu alginianowym, choroba niedokrwienna serca
PLGA w hydrożelu MPEG-PCL, regeneracja rdzenia kręgowego
PLGA, martwica wywołana oparzeniem
MPEG-PCL, udar
9. W jakim leku można stosowac system fitosterosomalny, podaj przyczynę:
AZT, zastosowanie fitosteroli pozwala na zwiększoną penetrację przez skórę
CycA, zastosowanie zwiększonej ilości cholesterolu zwiększa penetracje przez skórę
Acyklowir, zastosowanie zwiększonej ilości diacetylofosforanu przyspiesza penetracje przez warstwę rogową naskórka
Fentanyl, zastosowanie OS stymulatora przyspiesza penetracje leku
10. W jakim celu dodawano do skafoldu z 5-fluorouracylem hydroksyapatyt:
aby zwiększyć ilość uwolnionej substancji leczniczej
aby zapewnić przedłużone uwalnianie substancji leczniczej
aby zwiększyć własności mechaniczne
a i c
TEST 5
Co jest czynnikiem regulującym szybkość uwalniania substancji w mikrokapsułkach:
rdzeń
otoczka
rodzaj polimeru w otoczce
rodzaj polimeru w rdzeniu
W jaki sposób wpływa sieciowanie polimeru w mikrokapsułkach kw. hialuronowego i L-lizyny:
zwiększa stabilność wobec zmian temperatury i wysokiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru
zwiększa stabilność wobec wysokiego pH w stosunku do mikrokapsułek i nieusieciowanego polimeru
ziwększa stabilność wobec zmian temperatury i niskiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru
zwiększa stabilność wobec niskiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru
Jaki polimer stosowano w szczepieniu politereftalanu amidu jako nośnika wit. B12 w mikrokapsułkach:
aldehyd glutarowy
polikwas akrylowy
poliglikol etylenowy
poliasparaginian
Jaki materiał polimerowy stosowano do otrzymania mikrokapsułek z propranololem:
Eudragitu RS / lek 1:1
Eudragitu RL / lek 1:1
Eudragitu RS / lek 1:4
Eudragitu RL / lek 1:4
e. odpowiedzi a i b są prawidłowe
f. odpowiedzi ci d są prawidłowe
5. Jaki polimer znajduje się w rdzeniu mikrokapsułek z ketoprofenem:
octan celulozy
6. W przypadku którego rodzaju Eudragitu RL czy RS ilość uwolnionej karbamazepiny jest wyższa:
RL
RS
RL lek/polimer 1/3
RS lek/polimer 1/3
7. Podaj polimer stosowany w pierścieniu dopochwowym z dapiwiryną:
kopolimer etylenu i octanu winylu
octan winylu i PEG
PLGA
kwas hialuronowy i L-lizyna
8. Podaj która z postaci leku nanocząstka czy mikrocząstka z chitozanem wykazuje poprawę komórkowej asocjacji:
nanocząsteczka 315 nm
mikrocząstka 1,1 µm i 9,7 µm
nanocząsteczka 200 nm
mikrocząsteczka 1,1 µm
9. Jaki materiał polimerowy stosowano w mikro i nanocząsteczkach z celekoksibem w otoczce:
a. Poli-e-kaprolakton
b. alginian
c. pektyna
d. Eudragit S-100
odpowiedzi b, c, d są prawidłowe
odpowiedzi a, b, c są prawidłowe
10. W którym przypadku nanocząsteczek czy mikrocząsteczek z celekoksibem jest widoczna regeneracja nabłonka:
mikrocząstek
nanocząstek
mikro i nanocząstek
żadna z odpowiedzi jest prawidłowa
TEST 6
1. Po co otrzymujemy mikrosfery PLGA do uwalniania GDNF?
c) umożliwienie przejścia BBB
2. Mikrosfery flotacyjne z silimaryną - podaj nazwę stosowanego polimeru:
a) kopolimer kwasu metakrylowego
3. Jaki materiał polimerowy zapewnia właściwosci mukoadhezyjne
mikrosferom z klarytromycyną?
- hitozan
4. Podanie PLGA z heparyną:
c) wziewne
5. Jaki materiał polimerowy jest nosnikiem diklofenaku w mikrosferach?
b) alginian i Eudragit E
6. Która zawartość komonomeru w kopolimerze glikolidu z laktydem w
mikrosferach z cefazoliną zapewnia przedłużone działanie?
a) 85/15
7. W jakim schorzeniu można stosować mikrosfery z rapamycyna i
doksorubicyną?
a) rak watroby
8. W której metodzie otrzymywania mikrosfer z zidowudyną jest
przedłużone działanie?
c) o/o
9. Nazwa nośnika mikrosfer z zidowudyną i pH w jakim może być
stosowane?
a) PLGA, pH 7,4