TEST 1

1. Nazwa nośnika polimerowego zastosowanego w mikrosferach do uwalniania metoprololu:

1. PLGA DL

2. PLGA LL

3. PDLA- PCL

4. PLA -PCL

2. Z jakim lekiem są otrzymywane magnetyczne nanosfery typu SPION:

1. kolchicyna

2. doksorubicyna

3. metotreksat

4. cyklosporyna A

3. Który z nośników polimerowych nie nadaje się jako nośnik do uwalniania tamoksifenu:

1. PLGA

2. PCL

3. PEG

4. PLLA - PEG

4. W jaki sposób można poprawić efekt terapeutyczny liposomalnych leków?

1. przez przyłączenie przeciwciała monoklonalnego

2. przez przyłączenie PEG

3. przez modyfikację dwuwarstwy lipidowej

4. ………….

5. a i b są prawidłowe

6. wszystkie są prawidłowe

5. Kiedy koniugat polimer - lek może zdegradować uwalniając substancje leczniczą

1. jeśli między polimerem i lekiem występuje wiązanie kowalencyjne

2. jeśli miedzy polimerem i lekiem występuje spacer

3. jeśli między polimerem i lekiem występuje wiązanie jonowe

6. Uwalnianie przebiega najwolniej:

1. mikrosfera

2. mikrokapsułka

c. koniugat (micela polimerowa)

TEST 2

1. Dlaczego PLGA nie zapewnia kontrolowanego uwalniania czynnika białkowego:

1. Ze względu na jego destabilizację spowodowaną powstawaniem kwasowych produktów degradacji

2. Ze względu na tworzenie agregatów powodujących opóźnione uwalnianie

3. Ze względu na destabilizację wywołaną tym czy stosowano implantacyjny system terapeutyczny czy mikrosferę

4. Ze względu na zaburzenie integralności wywołane przez medium, w którym prowadzono badania in vitro

5. Odpowiedzi a i b są prawidłowe

6. Odpowiedzi b i c są prawidłowe

7. Odpowiedzi c i d są prawidłowe

8. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

2. W przypadku, którego leku peptydowego zalecana jest zmiana nośnika polimerowego:

1. Interferonu alfa

2. Insuliny

3. Cyklosporyny A

4. Sirolimus

4. Jaki „wyrzut leku” z powierzchni zapewnia PolyActiv® w porównaniu do PLGA:

1. Zwiększony

2. Zmniejszony

3. Na tym samym poziomie

5. Która proporcja komonomerów w PolyActiv zapewnia przedłużone uwalnianie leku peptydowego:

1. 75/25

2. 77/23

3. 80/20

4. 50/50

6. Czy kopolimer 1,3- (bis-p-karboksyfenoksy)-heksano (polyCPH) z kwasem dekanodiowego (polySA) zapewnia przedłużone uwalnianie leku peptydowego:

1. Tak ale tylko dla proporcji 50/50

2. Tak ze względu na fakt iż degraduje powierzniowo

3. Tak ale dla proporcji 20/80

4. Take bez względu na proporcji komonomerów

7. Jaki rodzaj polimeru w formie hydrożelu zapewnia przedłużone uwalnianie insuliny:

1. MPEG-PCL

2. MPEG-PLA

3. Polibezwodnik-PLA

4. PEG-PCL

5. Polibezwodnik-PEG

8. Jakie związki zobojętniające można zastosować aby zneutralizować produkty degradacji PLGA:

1. Siarczan chondroityny

2. Kopolimer glikolu etylenowego z L-histydyną

3. Maślan sacharozy

9. W jaki sposób dodatek związku zobojętniającego wpływa na profil uwalniania modelowego białka:

1. Zwiększa „wyrzut leku” z powierzchni

2. Zmniejsza „wyrzut leku” z powierzchni

3. Nie wpływa na „wyrzut leku” z powierzchni

4. Zwiększa „wyrzut leku” z powierzchni w obecności trehalozy w warstwie wodnej

5. Zmniejsza „wyrzut leku” z powierzchni w obecności trehalozy w warstwie wodnej

10. W jaki sposób można wpłynąć na integralność leku peptydowego z PLGA jako nośnika:

1. Poprzez budowę warstwową mikrosfery

2. Poprzez metodę otrzymania w układzie dwufazowym

3. Poprzez zastosowania kompleksu inkluzyjnego z cyklodekstryną

4. Poprzez zastosowanie systemu hydrożelowego

5. Poprzez zastosowanie związków zobojętniających

6. Odpowiedzi a, b i c są prawidłowe

7. Odpowiedzi c, d i e są prawidłowe

8. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

11. Jaka jest przyczyna problemu zastosowania PLGA jako nośnika plazmidowego DNA:

1. Emulsifikacja powoduje zmianę topologii pDNA - zmniejszony efekt terapeutyczny

2. Kontrola uwalniania zależącego od korelacji: średnica mikrosfery a ciężar cząsteczkowy

3. Wysoki „wyrzut” z powierzchni nośnika

4. Utrudniona degradacja nośnika

5. Odpowiedzi a i b są prawidłowe

6. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

12. Podaj korelację obecność związku zobojętniającego a ilość uwolnionego plazmidowego DNA:

1. Większa w obecności związku zobojętniającego

2. Mniejsza w obecności związku zobojętniającego

3. Bez względu na dodatek ilości były zbliżone

TEST 3 (Sem.:Zastosowanie polimerów biodegradowalnych/ bioresorbowalnych w systemach kontrolowanego uwalniania cytostatyków)

1. System terapeutyczny czy lek o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stałe stężenie substancji leczniczej we krwi:

1. system terapeutyczny

2. lek o przedłużonym uwalnianiu

2. W jaki sposób lek może uwalniać się z systemu matrycowego:

1. w wyniku dyfuzji

2. w wyniku degradacji

3. w wyniku pęcznienia (tylko w przypadku tabletek)

3. Który z materiałów zapewnia przyśpieszone uwalnianie z systemu matrycowego:

1. polibezwodnik

2. PLGA

3. kolagen

4. polifebrosan

4. W jaki sposób można wpłynąć na przedłużone uwalnianie leków z systemu matrycowego:

1. poprzez otrzymanie matrycy trójwarstwowej z lekiem

2. poprzez otrzymanie matrycy dwuwarstwowej z lekiem

3. poprzez otrzymanie matrycy trójwarstwowej bez leku

4. poprzez otrzymanie matrycy dwuwarstwowej bez leku

5. Podaj nazwę leku, który może być stosowany jako implantacyjny system terapeutyczny w leczeniu nowotworów:

1. paklitaksel

2. docetaksel

3. doksorubicyna

4. karmustyna

5. rapamycyna

6. odpowiedzi a, c i d są prawidłowe

7. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6. Podaj nazwę nośnika polimerowego do uwalniania hydroksykamptotecyny:

1. kopolimer glicerolu z kaprolaktonem

2. kopolimer glikolidu z kaprolaktonem

3. kopolimer laktydu z kaprolaktonem

4. polikaprolakton

7. Podaj sposób podania preparatu Gliadel:

1. do loży pooperacyjnej

2. dootrzewnowo

3. podskórnie

4. domięśniowo

5. do guza

8. Czym się różni komercyjny polifebrosan w preparacie Gliadel od nośnika stosowanego do uwalniania doksorubicyny w tym samym zastosowaniu:

1. proporcją komonomerów

2. składem komonomerów

3. mikrostrukturą łańcucha

9. Podaj rodzaj nowotworu w którym zastosowanie implantacyjnego systemu terapeutycznego wydaje się najbardziej zasadne ze względu na koszty leczenia:

1. rak piersi

2. czerniak

3. rak płuc

4. rak jelita

10. Podaj nazwę nośnika do uwalniania czynnika proangiogennego z nanocząstek:

1. PLGA LL

2. PLGA DL

3. PLA-PCL

4. PLA-PEG

11. Co wpływa na przedłużone uwalnianie tamoksifenu z nanocząstek PLGA:

1. proporcja polimer/lek

2. proporcja komonomerów

3. wydajność enkapsulacji

4. odpowiedzi a i b są prawidłowe

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6. odpowiedzi a i c są prawidłowe

12. Podaj rodzaj nośnika polimerowego stosowanego w nanocząstkach, które można podać w formie aerozolu:

1. PEG z L-histydyną

2. polibezwodnik

3. dekstran i cyjanoakrylan n-butylu

4. PEG-PLA

TEST 4

1. Jaki materiał polimerowy był stosowany w systemie symulacji i kontrolowanego uwalniania Hyper Start:

Hypromeloza, methocel

2. Podaj nazwę systemu transdermalnego stosowanego w opryszczce, który zawiera polisacharydy jako materiał polimerowy:

a) Herpatch RemeSense

b) After RemeSense

c) ACROSS
d) Thera-Ject-MAT

3. Podaj, która kombinacja polimerów zapewnia dwufazowy profil uwalniania nifedypiny z systemu matrycowego:

a) HPMC 4000cp i 5cp

b) PEO

c) PEO HPMC

d) PEO 300,000:900,000

4. Która z mieszanin jest niezależna od metod granulacji na sucho chlorowodorku werapamilu:

a) HMPC, PVAP i karbomeru: 50:10:40-A

b) HMPC, PVAP i karbomeru: 50:40:10-B

c) HMPC, PVAP i karbomeru: 10:40:50-A

d) HMPC, PVAP i karbomeru: 40:10:50-B

5. Farmaceutyczna postać wkładki z benzydaminą w kształcie stożka podanego do zębodołu to:

a) postać leku o przedłużonym uwalnianu

b) implantacyjny system terapeutyczny

c) trwała postać leku - tabletka

d) trwała postać leku - kapsułka

6. Która zawartość procentowa z systemu matrycowego witaminy B12 zapewnia optymalne uwalnianie, podaj zawartość PEG:

1. 8 %, PEG 20 %

2. 4 %, PEG 20 %

3. 12 %, PEG 30 %

4. 10%, PEG>30%

7. Jakie materiały polimerowe zastosowano w systemie matrycowym bupiwakainy:

1. PLGA

2. HA - kwas hialuronowy

3. PLGA - HA (kwas hialuronowy)

4. PLGA - HA (hydroksyapatyt)

8. Jaki rodzaj polimeru stosowano w hydrożelu do uwalniania białka szoku termicznego, podaj zastosowanie:

1. PLGA w hydrożelu alginianowym, choroba niedokrwienna serca

2. PLGA w hydrożelu MPEG-PCL, regeneracja rdzenia kręgowego

3. PLGA, martwica wywołana oparzeniem

4. MPEG-PCL, udar

9. W jakim leku można stosowac system fitosterosomalny, podaj przyczynę:

1. AZT, zastosowanie fitosteroli pozwala na zwiększoną penetrację przez skórę

2. CycA, zastosowanie zwiększonej ilości cholesterolu zwiększa penetracje przez skórę

3. Acyklowir, zastosowanie zwiększonej ilości diacetylofosforanu przyspiesza penetracje przez warstwę rogową naskórka

4. Fentanyl, zastosowanie OS stymulatora przyspiesza penetracje leku

10. W jakim celu dodawano do skafoldu z 5-fluorouracylem hydroksyapatyt:

1. aby zwiększyć ilość uwolnionej substancji leczniczej

2. aby zapewnić przedłużone uwalnianie substancji leczniczej

3. aby zwiększyć własności mechaniczne

4. a i c

TEST 5

1. Co jest czynnikiem regulującym szybkość uwalniania substancji w mikrokapsułkach:

1. rdzeń

2. otoczka

3. rodzaj polimeru w otoczce

4. rodzaj polimeru w rdzeniu

2. W jaki sposób wpływa sieciowanie polimeru w mikrokapsułkach kw. hialuronowego i L-lizyny:

1. zwiększa stabilność wobec zmian temperatury i wysokiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru

2. zwiększa stabilność wobec wysokiego pH w stosunku do mikrokapsułek i nieusieciowanego polimeru

3. ziwększa stabilność wobec zmian temperatury i niskiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru

4. zwiększa stabilność wobec niskiego pH w stosunku do mikrokapsułek z nieusieciowanego polimeru

3. Jaki polimer stosowano w szczepieniu politereftalanu amidu jako nośnika wit. B₁₂ w mikrokapsułkach:

1. aldehyd glutarowy

2. polikwas akrylowy

3. poliglikol etylenowy

4. poliasparaginian

4. Jaki materiał polimerowy stosowano do otrzymania mikrokapsułek z propranololem:

1. Eudragitu RS / lek 1:1

2. Eudragitu RL / lek 1:1

3. Eudragitu RS / lek 1:4

4. Eudragitu RL / lek 1:4

e. odpowiedzi a i b są prawidłowe

f. odpowiedzi ci d są prawidłowe

5. Jaki polimer znajduje się w rdzeniu mikrokapsułek z ketoprofenem:

1. octan celulozy

6. W przypadku którego rodzaju Eudragitu RL czy RS ilość uwolnionej karbamazepiny jest wyższa:

1. RL

2. RS

3. RL lek/polimer 1/3

4. RS lek/polimer 1/3

7. Podaj polimer stosowany w pierścieniu dopochwowym z dapiwiryną:

1. kopolimer etylenu i octanu winylu

2. octan winylu i PEG

3. PLGA

4. kwas hialuronowy i L-lizyna

8. Podaj która z postaci leku nanocząstka czy mikrocząstka z chitozanem wykazuje poprawę komórkowej asocjacji:

1. nanocząsteczka 315 nm

2. mikrocząstka 1,1 µm i 9,7 µm

3. nanocząsteczka 200 nm

4. mikrocząsteczka 1,1 µm

9. Jaki materiał polimerowy stosowano w mikro i nanocząsteczkach z celekoksibem w otoczce:

a. Poli-e-kaprolakton

b. alginian

c. pektyna

d. Eudragit S-100

5. odpowiedzi b, c, d są prawidłowe

6. odpowiedzi a, b, c są prawidłowe

10. W którym przypadku nanocząsteczek czy mikrocząsteczek z celekoksibem jest widoczna regeneracja nabłonka:

1. mikrocząstek

2. nanocząstek

3. mikro i nanocząstek

4. żadna z odpowiedzi jest prawidłowa

TEST 6

1. Po co otrzymujemy mikrosfery PLGA do uwalniania GDNF?

c) umożliwienie przejścia BBB

2. Mikrosfery flotacyjne z silimaryną - podaj nazwę stosowanego polimeru:

a) kopolimer kwasu metakrylowego

3. Jaki materiał polimerowy zapewnia właściwosci mukoadhezyjne

mikrosferom z klarytromycyną?

- hitozan

4. Podanie PLGA z heparyną:

c) wziewne

5. Jaki materiał polimerowy jest nosnikiem diklofenaku w mikrosferach?

b) alginian i Eudragit E

6. Która zawartość komonomeru w kopolimerze glikolidu z laktydem w

mikrosferach z cefazoliną zapewnia przedłużone działanie?

a) 85/15

7. W jakim schorzeniu można stosować mikrosfery z rapamycyna i

doksorubicyną?

a) rak watroby

8. W której metodzie otrzymywania mikrosfer z zidowudyną jest

przedłużone działanie?

c) o/o

9. Nazwa nośnika mikrosfer z zidowudyną i pH w jakim może być

stosowane?

a) PLGA, pH 7,4

---