Enzym, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, biochemia, koło 2


Enzym-katalizator reakcji chemicznych w układach biologicznych Mogą być białkami prostymi (zbudowane tylko z aminokwasów) lub złożonymi zbudowane jako holoezym z apoenzymu (część białkowa) i koenzymu (część niebiałkowa połączona niekowalencyjnie lub kowalencyjnie „grupa prostetyczna”)

Centrum aktywne-zbudowane z aminokwasów, które leżą blisko w trójwymiarowej cząsteczce ale mogą być oddalone w sekwencji. Mają odpowiednie ułożenie przestrzenne i potencjalną ruchomość. Występują głównie ser, cys, his.

Oksydoreduktazy-katalizują reakcje utleniania i redukcji pomiędzy dwoma substratami

Transferazy-katalizują porzenoszenie grup innych niż wodór pomiędzy dwoma substratami

Hydrolazy-katalizują hydrolizę wiązań estrowych, eterowych, peptydowych, glikozydowych, bezwodników kwasowych

Liazy-katalizują odłączanie grup od substratów w innej reakcji niż hydroliza, pozostawiając wiązania podwójne

Izomerazy-przekształcają wzajemne izomery optyczne, geometryczne, położenia

Ligazy-katalizują połączenie dwóch związków, sprzężone z rozszczepieniem wiązania pirofosforanowego w ATP

Katal-aktywność enzymu zdolna przekształcić 1 mol substratu w ciągu sekundy w optymalnych warunkach

MJE (U)-aktywność enzymu zdolna przekształcić 1 umol substratu w ciągu minuty w optymalnych warunkach

Aktywność właściwa-aktywność 1mg białka enzymatycznego (U\mg)

Inwertaza-enzym z klasy hydrolaz, katalizuje hydrolizę sacharozy do glukozy i fruktozy (rozkłada wiązania fruktofuranozydowe). pH=4,7

Izolacja-rozbicie kom drożdży przez ucieranie z ziemią okrzemkową i rozpuszczalnikiem (eter, toluen). Ekstrakcja białka enzymatycznego H2O. Strącenie białek balastowych kwasem pikrynowym (nie powoduje denaturacji i wytrącania inwertazy). Całość w niskiej T.

Samogyi-Nelsona-pomiar aktywności oparty na oznaczeniu ilości cukrów redukujących. Wykorzystuje się sprzężony układ oksydacyjno-redukujący (odczynnik miedziowy Nelsona i arsenomolibdenowy). Najpierw jony Cu2+ redukowane są przez cukry redukujące do Cu+. Powstaje Cu2O, który redukuje kwas arsenomolibdenowy do 5 i 3tlenków molibdenu (błękit molibdenowy)



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
pokarmowka gielda, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOLOGIA, gie
egzamin 2007, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, egzamin, New fold
żołądek ść 4, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, histologia
MELATONINA, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, biochemia, BIOCHEMIA, GIEŁDY - EGZAMIN, Dodatkowe
lekarski ii rok ii sem, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, inne
Fizjologia kolo RKZ, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, RÓWNOWAGA KWASOWO-
neuron, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok od Pawła, fizjologia, Opracowanie ćwiczenia
Regulacja przyjmowania pokarmu, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, fizjo
Neurofizjologia, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJOLOGIA
2007 ---, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok od Pawła, fizjologia, egzamin, wordy
nerka, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, fizjologia
gielda z neurofizjologii, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, egzam
NEUROFIZJOLOGIA 2007 grVII, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, NEUROFIZJO
To ostatnie pytania z neuro od Sosza, II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, FIZJOLOGIA, KOLOKWIA, N
integracja 1(1), II rok, II rok CM UMK, Giełdy, od Joe, biochemia, BIOCHEMIA, GIEŁDY - KOLOKWIA, Gie
kolo nera kreww 2008[1], II rok, II rok CM UMK, Giełdy, 2 rok, II rok, giełdy od Nura, fizjo, Fizjo

więcej podobnych podstron