MONONUKLEOZA ZAKAŹNA
MONONUCLEOSIS INFECTIOSA
Z. Dziubek „Choroby zakaźne i pasożytnicze”
S. Taylor „Pediatria - atlas”
M. Zatouroff „Objawy fizykalne”
EPIDEMIOLOGIA:
• występowanie :
obserwuje się 2 fale zakażeń EBV :
wiek przedszkolny (zwykle zakażenie skąpoobjawowe, lub bezobjawowe)
okres dojrzewania i wczesnej młodości (zwykle zespół mononukleozy zakaźnej)
u większości ludzi w surowicy obserwuje się przeciwciała świadczące o przebyciu pierwotnego zakażenia CMV
• źródło zakażenia :
chory człowiek
materiałem zakaźnym jest ślina
zakaźność do 4 - 6 miesięcy od początku choroby
• droga zakażenia :
kontakt bezpośredni
przez przedmioty (np. zabawki w przedszkolu)
ETIOLOGIA:
• wirus Epsteina - Barra EBV:
wirus DNA
należy do rodziny Herpetoviridae
częściej typ B
typ A głownie u ludzi z ↓ odpornością
• antygeny wirusa :
antygeny jądrowe (EBNA) :
odpowiedzialne za transformacje limfocytów B
antygen wczesny złozony (EA - complex) :
antygeny rozsiane (EA - D) - w jądrze i cytoplazmie zakażonej komórki
antygeny restrykcyjne (EA - R) - tylko w cytoplazmie
antygen kapsydowy (VCA)
PATOGENEZA:
istotą choroby jest samoograniczający się proces limfoproliferacyjny
początkowo wirus replikuje się w jamie nosowo - gardłowej
zakażeniu ulegaja głównie kom. nabłonka i limfocyty B (receptor C3d)
transformacja i niekontrolowany rozplem zakażonych limfocytów z poliklonalnym wywarzaniem gammaglobulin
mniejsza część zakażonych limfocytów na skutek replikacji wirusa ulega cytolizie (uwalniają się wirony potomne zdolne zakażać kolejne limfocyty B)
za opanowanie i wygaszenie czynnego procesu chorobowego odpowiedzialna jest zarówno odpowiedź humoralna, jak i komórkowa
odpowiedź humoralna :
przeciwciała neutralizujące
przeciwciał przeciw antygenowi kapsydowemu (anty - VCA)
przeciwciała p/ antygenom jądrowym (anty - EBNA)
przeciwciała p/ antygenom rosianym (anty - EA - D)
odpowiedź komórkowa :
limfocyty T8 (supresorowe, cytotoksyczne)
komórki NK
stłumienie rozplemu zakażonych limfocytów B
w okresie ustępowania objawów EBV wnika do pojedynczych komórek gospodarza (limocyty B, kom. nabłonka) i przechodzi w formę latentną (rola w patogenezie chłoniaków z limfocytów B)
OBRAZ KLINICZNY:
OKRES WYLĘGANIA :
wynosi 30 - 50 dni
OKES ZWIASTUNÓW :
wynosi kilka dni
osłabienie ogólne
brak apetytu
bóle mięśniowo - stawowe
dreszcze
złe samopoczucie
OKRES PEŁNOOBJAWOWY :
Gorączka
ostre zapalenie gardła
powiększenie węzłów chłonnych
powiększenie śledziny
powiększenie wątroby
objaw Glanzmana
wysypka
• gorączka :
może wynosić nawet do 400C
zwykle utrzymuje się 2 - 3 tygodnie (niekiedy dłużej)
• ostre zapalenie gardła :
silny ból gardła
zapalenie ma charakter rozlany
powiększenie i rozpulchnienie migdałków
zmiany wysiękowe (naloty) na migdałkach
często obserwuje się nieżyt błony śluzowej nosa :
obfita wydzielina spływa po tylnrj ścianie gardła
czasem na podniebieniu drobna osutka krowotoczna
mowa jest nosowa, niewyraźna
z ust czuć nieprzyjemny mdły zapach
• powiększenie węzłów chłonnych :
w mononukleozie wieku dziecięcego częściej uogólnione powiększenie
w mononukleozie dziecięcej częściej miejscowa limfadenopatia :
w 90% węzły chłonne szyjne
węzły niekiedy są znacznie powiększone (często > 3 cm), tkliwe na ucisk, sprężyste, przesuwale
• powiększenie śledziny :
u 50%
tkliwa, krucha
wymaga delikatnego badania
• powiększenie wątroby :
rzadko
częściej występuje bolesnośc pod prawym łukiem żebrowym (50%)
• objaw Glanzmana :
obrzęk powiek, łuków brwiowych i nasady nosa
zwłaszcza w postaci dziecięcej
• wysypka :
w 5% przypadków
ma charakter odro - , płoniczo - , lub rózyczko - podobny, nierzadko z komponentą krwotoczną
po podaniu ampicylny (rzadziej innych penicylin półsyntetycznych, lub cefalosporyn) obserwuje się prawie zawsze swędzącą grudkowo - plamistą odropodobną wysypkę uczuleniową
wysypka po podaniu ampicyliny
wysypka po podaniu ampicyliny
OKRES ZDROWIENIA :
osłabienie, złe samopoczucie, łatwa męczliwość
• przewlekły zespół zmęczeniowy :
uczucie wyczerpania
trudnosci koncentracji i koncepcyjnego myślenia
może trwać wiele miesięcy
najczęściej u chorych z bezobjawowym, lub skąpoobjawowym przebiegiem choroby
BADANIA DODATKOWE :
• morfologia + rozmaz :
leuocytoza z bezwzględną limfocytozą
w > 75% przypadków
największe wartości w 2 - 3 tyg. choroby
obecność limocytów atypowych (mononuklear) :
stanowią 10 - 50% leukocytów w rozmazie
w większości są to pobudzone limfocyty T
maja nieregularnr kształty, są większe od dojrzałych limocytów, jądro płacikowate, położone ekscentrycznie, z jąderkami
• odczyn Paula - Bunnela - Davidsohna :
spowodowany obecnością we krwi przeciwciał heterofilnych produkowanych przez transformowane limfocyty B
przeciwciała te zdolne są do aglutynacji krwinek końskich, baranich i bydlęcych
przeciwciała te stwierdza się w 50% u chorych dzieci i w 90 - 95% u młodzieży
miana przemawiające za rozpoznaniem :
u dzieci 1:28
u dorosłych 1:56
miana wątpliwe :
dzieci 1:14
dorośli 1:28
coraz częściej wykorzystuje się szybki test lateksowy w których oczyszczony antygen heterofilny opłaszczony jest na cząsteczkach lateksu
inne odchylenia :
umiarkowany ↑ poziomu AT
niewielki ↑ IgM, IgA, IgG
łagodna małopłytokowość
ROZPOZNANIE:
• objawy kliniczne, obecnośc mononuklear i odczyn Paula - Bunnela - Davidsohna
RÓŻNICOWANIE:
• zespół mononukleozy zakaźnej wywołany przez CMV :
• ostre zapalenie gardła :
angina paciorkowcowa
wirus opryszczki
• zespół mononuklozo - podobny :
ostra choroba retrowirusowa (HIV)
• atypowa limfocytoza :
różyczka
świnka
odra
WZW
choroba adenowirusowa
krztusiec
toksoplazmoza
polekowe reakcje uczuleniowe
LECZENIE:
• leczenie objawowe :
dieta lekkostrawna
leżenie w łóżku
witaminy
leki przeciwgorączkwe
leki odkażające miejscowo gardło
sterydy :
w przypadku narastajacej obturacji dróg oddechowych
w powikłaniach hematologicznych
POWIKŁANIA:
• powikłania hematologiczne :
autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna
zwykle ustępuje samoistnie po 1- 2 miesiącach
trombocytopenia :
z reguły łagodna
u 50%
granulocytopenia :
na ogół niewielkiego stopnia
u 80% chorych stwierdza się w surowicy przeciawciała p/ granulocytom
niekiedy głeboka neutropenia
• pęknięcie śledziony :
b. groźne powikłanie
z reguły w 2 i 3 tygodniu choroby
nagły, lub narastający ból brzucha
• powikłania neurologiczne :
porażenia nerwów czaszkowych :
zwłaszcza n. VII
zapalenie mózgu :
często wyraźne objawy móżdżkowe
zespół Guillain - Barrego
poprzeczne zapalenie rdzenia
psychozy
w 85% przypadków powikłania neurologiczne ustępuja samoistnie
• obturacja dróg odechowych :
powiększone migdałki podniebienne
powiększone węzły chłonne gardłowe i okołotchawicze
może przebiegać gwałtownie
• powikłania kardiologiczne :
niezwykle rzadko
blok AV I0
zapalenie osierdzia
zapalenie m. srecowego
stany skurczowe naczyń wieńcowych
ROKOWANIE:
• w większości przypadków pełny powrót do zdrowia
• u osób z zaburzeniami odpornosci rokowanie niepewne
PROFILAKTYKA:
• unikanie bliskich kontaktów z osobą chorą
PATRZ TEŻ:
•
ANGINA W MONONUKLEOZIE ZAKAŹNEJ
etio : EBV
objawy :
gorączka, która utrzymuje się ok. 10 dni, bóle szyi, uogólnione powiększenie ww.chł.
śluzówki obrzękłe, czerwone, na migdałkach rozległe naloty białe, biało-szare, żółtawe, brązowe, maziste, łatwo usuwalne, bez krwawienia
na granicy podniebienia miękkiego i twardego symetrycznie rozmieszczone grudki, które przekształcają się w punkcikowe, czerwone plamki
HSM
powikłania :
uszk. wątroby
z. m. sercowego
ZOMR
pęknięcie śledziony
dgn :
transaminazemia rzędu kilkaset
^ WBC, gł. LB
limfomononukleary
odczyn Paul - Bunela - Davidsona - ? po ok. 10 dniach od pojawienia się objawów
UWAGA : w przypadku mononukleozy podanie penicylin półsyntetycznych może spowodować wystąpienie wysypki (Amoxycylina)
9