08 - Węglowodory, chemia, matura podstawowa


Kurs przygotowawczy do egzaminu maturalnego z chemii

MODUŁ 8P

Węglowodory

poziom podstawowy

Liceum Ogólnokształcące i Liceum Profilowane w Resku

PRZERÓBKA ROPY NAFTOWEJ

  1. Stale rozwijająca się motoryzacja potrzebuje coraz większych ilości paliw do silników samochodowych. Zwiększeniu ilości produkowanej benzyny służy proces zwany krakingem, polegający na rozrywaniu długich łańcuchów węglowodorów - wchodzących w skład olejów - na łańcuchy krótsze, odpowiadające długością węglowodorom będącym składnikami benzyny.

  1. Inny proces, mający na celu osiągnięcie określonego składy benzyny, nosi nazwę reformingu. Polega on na przemianie związków o prostych łańcuchach w związki
    o łańcuchach rozgałęzionych i zamkniętych. Te pierwsze mają niskie liczby oktanowe,
    a drugie odznaczają się wysokimi liczbami oktanowymi.

  1. Liczba oktanowa paliwa informuje nas o jego odporności na detonacyjne spalania, objawiające się stukaniem silnika. Paliwo o wysokiej liczbie oktanowej spala się równomiernie i bez detonacji, co nie niszczy silnika.

Liczba oktanowa paliwa wynosząca X oznacza, że paliwo spala się tak jak mieszanina zawierająca X% 2,2,4-trometylopentanu o liczbie oktanowej równej 100 i (100 - X)%
n - heksanu o liczbie oktanowej równej zero.

Zadania

  1. Wskaż, która z reakcji, opisanych podanymi równaniami, zachodzi podczas krakingu, a która podczas reformingu:

    1. C18H38 0x01 graphic
      C2H6 + C4H6 + C6H14 + C6H12

CH3 CH3

I I

    1. CH3 - (CH2)5 - CH3 0x01 graphic
      CH3 - C - CH - CH3

I

CH3

  1. Oblicz, jaki procent undekanu C11H24 rozpada się na węglowodory nienasycone podczas krakingu:

C11H24 0x01 graphic
C6H14 + C3H6 + CH4 + C

  1. Zaproponuj wzory chemiczne związków, jakie można otrzymać, poddając heksan, z frakcji benzynowej, procesowi reformingu.

  1. Wyjaśnij, co oznacza napis na dystrybutorze stacji benzynowej: etylina - 94.

  1. Podaj, jaką liczbę oktanową ma benzyna, której właściwości przeciwstukowe i szybkość spalania są takie same, jak mieszaniny 14% n - heptanu i 86% 2,2,4 - trimetylopentanu. Podaj wzory półstrukturalne składników tej mieszaniny.

OBLICZENIA ZWIĄZANE Z WYPROWADZANIEM WZORÓW ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH NA PODSTAWIE ILOŚCI PRODUKTÓW ICH SPALANIA

0x01 graphic

0x01 graphic
- masa CO2, [g]

0x01 graphic
- masa molowa CO2, [g/mol] 0x01 graphic
= 44 g/mol

0x01 graphic
- masa wody, [g]

0x01 graphic
- masa molowa wody [g/mol] 0x01 graphic
= 18 g/mol

nC : nH = x : y

CxHy - wzór elementarny (empiryczny)

(CxHy)z - wzór rzeczywisty związku organicznego

Wówczas liczbę Z wyznaczamy dzieląc masę molową związku przez masę molową wynikającą z wzoru elementarnego:

0x01 graphic

Przykład:

W wyniku spalenia próbki węglowodoru otrzymano 0,66 g CO2 i 0,27 g H2O.

Ustal: wzór elementarny i wzór rzeczywisty tego węglowodoru zakładając, że jego masa molowa wynosi 28 g/ml.

0x01 graphic

nC : nH = x : y = 0,015 : 0,03 = 15 : 30 = 1 : 2, z czego wynika wzór elementarny CH2

Z zależności 0x01 graphic
wynika, że 0x01 graphic
.

Wzór rzeczywisty to (CH2)2, czyli C2H4.

Odpowiedź: Wzór elementarny węglowodoru to CH2, a wzór rzeczywisty to C2H4.

Zadania:

  1. W wyniku spalenia próbki węglowodoru o masie molowej 68 g/mol otrzymano 2,2 g CO2 I 0,72 g H2O. Ustal wzór rzeczywisty tego węglowodoru.

  1. Po spaleniu próbki o masie 0,56 g węglowodoru o masie molowej 68 g/mol, otrzymano 1,76 g tlenku węgla(IV) I parę wodną. Ustal wzór tego węglowodoru.

OBLICZENIA ZWIĄZANE Z WYPROWADZANIEM WZORÓW ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH NA PODSTAWIE ZNAJOMOŚCI ICH WZORU OGÓLNEGO

Znając wartość masy molowej M, można obliczyć n, a tym samym wyprowadzić wzór chemiczny tego alkoholu.

Przykład :

Ustal wzór chemiczny nasyconego kwasu monokarboksylowego, jeśli 1,56 g tego kwasu w reakcji z metalicznym sodem spowodowało wydzielenie 224 cm3 wodoru.

  1. Obliczamy masę molową kwasu:

1,56 g 0,224 dm3

2 ROH + 2 Na → 2 RCOONa + H2

2 M 22,4 dm3

0x01 graphic

  1. Wyznaczamy wzór chemiczny kwasu:

0x01 graphic

14n + 46 = 88 14n = 42 n = 3

Z tego wynika, że wzór kwasu to C3H7COOH. Jest to kwas masłowy (butanowy).

Zadania:

  1. Ustal wzór chemiczny alkinu o masie molowej 54 g/mol.

  1. Ustal wzór chemiczny alkanalu, którego masa molowa wynosi 72 g/mol.

  1. Ustal wzór chemiczny jednonienasyconego kwasu organicznego monokarboksylowego, wiedząc, że jego masa molowa wunosi 100 g/mol.

ZADANIA MATURALNE

Informacja do zadania 1.

Dane są równania reakcji:

  1. CH2 - CH - CH3 + Zn CH2= CH - CH3 + ZnCl2,

I I

Cl Cl

  1. CH3COOH + C2H5OH 0x01 graphic
    CH3COOC2H5 + H2O

  1. 0x01 graphic

Zadanie 1. (2 pkt)

Z podanych równań reakcji A, B, C wybierz te, które przedstawiają reakcję substytucji
i reakcję eliminacji.

Zadanie 2. (3 pkt)

Jakie węglowodory powstają w wyniku reakcji metalicznego sodu z bromometanem oraz mieszaniną bromometanu i bromoetanu? Napisz równania zachodzących reakcji.

Zadanie 3. (1 pkt)

Wskaż poprawną nazwę poniższego związku:

CH3 - CBr - CH - C ≡ CH

I I

CH­2 CH3

I

CH3

A. 3-bromo-3,4-dimetyloheks-5-yn B. 4-bromo-4-etylo-3-metylopent-1-yn

C. 4-bromo-3,4-dimetyloheks-1-yn D. 2-etylo-2-bromo-3-metylopent-4-yn

Zadanie 4. (2 pkt)

Metylobenzen (toluen) może reagować z bromem, tworząc w zależności od warunków różne produkty. Analizując równania reakcji zapisane poniżej, określ warunki (A) reakcji I i podaj wzór jednego z możliwych produktów (B) reakcji II.

0x01 graphic

Zadanie 5. (2 pkt)

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkanów zawierających 5 atomów węgla w cząsteczce.

Zadanie 6. (3 pkt)

W poniższej tabeli zestawiono temperatury topnienia n - alkanów pod ciśnieniem 1013 hPa.

Liczba atomów węgla w cząsteczce alkanu

Temperatura topnienia [0C]

10

- 30

15

10

20

36

Sporządź wykres zależności temperatury topnienia od liczby atomów węgla w cząsteczce. Na podstawie wykresu określ przybliżoną temperaturę topnienia n - alkanu o 12 atomach węgla w cząsteczce.

Zadanie 7. (4 pkt)

Zapisz równanie reakcji całkowitego spalania etanu i oblicz, ile dm3 tlenu, odmierzonych w warunkach normalnych, potrzeba do całkowitego spalenia jednego mola tego weglowodoru.

Zadanie 8. (1 pkt)

Wskaż poprawną nazwę węglowodoru o wzorze:

0x01 graphic

A. 2-etylo-4-metylopentan B. 2-metylo-4-etylopentan

C. 2,4-dimetyloheksan D. 3,5-dimetyloheksan

Informacja do zadań 9. i 10.

Dany jest ciąg reakcji opisany schematem:

CaC2 0x01 graphic
A0x01 graphic
B0x01 graphic
C

Zadanie 9. (3 pkt)

Napisz wzory sumaryczne i nazwy systematyczne substancji A, B i C.

Zadanie 10. (3 pkt)

Napisz równania reakcji 1., 2. i 3. z powyższego schematu.

Zadanie 11. (1 pkt)

Napisz równanie reakcji powstawania CH3Cl z metanu i chloru.

Zadanie 12. (1 pkt.)

Reakcja chlorowania może być traktowana jako przykład reakcji redoks. Wskaż utleniacz w podanej reakcji substytucji: CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

Zadanie 13. (3 pkt.)

W dwóch zbiornikach znajdują się: etan i eten. Zaprojektuj doświadczenie pozwalające na ich odróżnienie. W odpowiedzi podaj:

Zadanie 14. (2 pkt.)

W kopalniach węgla często dochodzi do wybuchu metanu.

Zadanie 15. (1 pkt)

Typowym przedstawicielem alkenów jest but-1-en. Napisz równanie reakcji addycji bromowodoru do but-1-enu (dla związków organicznych stosuj wzory półstrukturalne)

Zadanie 16. (3 pkt)

Dla równań chemicznych podanych w kolumnie A wybierz odpowiednia nazwę typu reakcji z kolumny B.

A

B

1.

CH3-CH­OH → CH2=CH2 + H2O

a.

substytucja

2.

CH3-CH3 + Cl2 → CH3-CH2Cl + HCl

b.

polimeryzacja

3.

n CH2=CH2 → -[-CH2-CH­­2-]-n

c.

kondensacja

-------------------------------------------------------

d.

eliminacja

Zad. 17. Zadanie 24. (1 pkt)

Wskaż poprawną nazwę związku o wzorze:

Cl CH3

I I

CH3 - CH = C - CH - CH3

I

CH2

I

CH3

  1. 4-chloro-5-etylo-3-metyloheks-2-en, B. 4-chloro-3,5-dimetylohept-5-en,

C. 3-chloro-4,4-dimetyloheks-2-en, D. 3-chloro-2-etylo-4-metyloheks-4-en.

Informacja do zadań 25. i 26.

Mieszaninę gazów o objętości 900 cm3 składającą się z etanu i propenu przepuszczono przez płuczkę zawierającą wodny roztwór bromu. Po przejściu przez płuczkę objętość gazu zmniejszyła się i wynosiła 270 cm3.

Zadanie 18. (2 pkt)

Wyjaśnij, dlaczego objętość gazu uległa zmniejszeniu po przejściu przez płuczkę z wodą bromową. Odpowiedź uzasadnij, zapisując odpowiednie równanie reakcji chemicznej.

Zadanie 19. (3 pkt)

Oblicz, ile dm3 propenu i ile gramów etanu zawierała mieszanina gazów w warunkach normalnych.

Zadanie 20. (1 pkt)

Które z przedstawionych równań reakcji ilustrują reakcję addycji (przyłącania)?

  1. CH3 - CH2 - CH3 + Cl2 0x01 graphic
    CH2Cl - CH2 - CH3 + HCl

  2. CH2 = CH2 + H2 0x01 graphic
    CH3 - CH3

  3. C2H5Cl + NaOH 0x01 graphic
    CH2 = CH2 + NaCl + H2O

  4. C6H6 + 3 H2 0x01 graphic
    C6H12

Zadanie 21. (2 pkt)

Oblicz, ile dm3 tlenu odmierzonego w warunkach normalnych należy użyć do spalenia węglowodoru C4H8 (zgodnie z równaniem reakcji podanej w informacji wstępnej), aby otrzymać 10 moli CO2.

Zadanie 22. (2 pkt)

Narysuj wzór półstrukturalny (grupowy) jednego izomeru węglowodoru o wzorze sumarycznym C4H8 i podaj jego nazwę systematyczną.

Zadanie 23. (1 pkt)

Tabela przedstawia wzory czterech homologów węglowodorów nasyconych
n-alkanów oraz ich temperatury wrzenia.

wzór sumaryczny

CH4

C2H6

C3H8

C4H10

temperatura wrzenia

- 162 0C

- 89 0C

- 42 0C

- 0,5 0C

Na podstawie danych zawartych w tabeli napisz ogólną zależność pomiędzy długością łańcucha alkanów a temperaturą wrzenia.

Zadanie 24. (4 pkt)

Poniżej podano dwa określenia używane w chemii organicznej:

  1. Związki o tym samym wzorze ogólnym, podobnej budowie i właściwościach, których kolejne cząsteczki różnią się o grupę metylenową.

  2. Związki o tym samym składzie jakościowym i ilościowym, ale różnej budowy cząsteczek.

    1. Napisz, co definiują określenia,

    2. Na podstawie ogólnego wzoru węglowodorów nienasyconych CnH2n podaj po jednym przykładzie związków dla definicji I i II (napisz ich wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne).

Zadanie 25. (1 pkt)

Węglowodór o nazwie 3-metylobut-1-en poddano reakcji z bromowodorem. Podaj wzór półstrukturalny i nazwę produktu głównego.

Zadanie 26. (3 pkt)

Połącz w pary słowny opis reakcji (oznaczony cyfrą) z typem procesu (oznaczonym literą).

1.

Reakcja etenu z chlorem

A.

substytucja

2.

Reakcja benzenu z mieszaniną nitrującą

B.

eliminacja

3.

Reakcja wielu cząsteczek etenu przeprowadzona w optymalnych warunkach ciśnienia i temperatury

C.

addycja

D.

polimeryzacja

4.

Reakcja dwóch cząsteczek glicyny

E.

kondensacja

Zadanie 27. (2 pkt.)

Połącz w pary równanie reakcji (oznaczone cyfrą) z odpowiednim typem procesu (oznaczonym literą)

typ procesu

równanie reakcji

A.

substytucja

1.

CH3-CH2-OH 0x01 graphic
C2H4 + H2O

B.

kondensacja

2.

C2H4 + Cl2 0x01 graphic
C2H4Cl2

C.

addycja

3.

C2H6 + Br2 0x01 graphic
C2H5Br + HBr

D.

eliminacja

Zadanie 28. (1 pkt.)

Przedstawione równanie reakcji: n CH2=CH2 0x01 graphic
(-CH2-CH2-)n

przedstawia proces, który nazywamy :

  1. substytucją,

  2. polimeryzacją,

  3. eliminacją,

  4. polikondensacją.

Zadanie 29. (3 pkt.)

W dwóch nieoznakowanych cylindrach znajdują się etan i eten. Zaprojektuj doświadczenie pozwalające na rozróżnienie tych węglowodorów. Napisz wzór odczynnika, którego użyjesz do identyfikacji, przewidywane obserwacje oraz sformułuj wniosek.

Zadanie 30. (1 pkt.)

Wskaż wzór związku, który nie jest homologiem benzenu:

0x01 graphic
0x01 graphic
0x01 graphic
0x01 graphic

A. B. C. D.

Zadanie 31. (1 pkt.)

Wskaż poprawny wzór 3,3-dimetylobut-1-ynu.

CH3 CH3

l l

A. HC≡C-CH-CH3 B. HC≡C-C-CH3 C. CH3-C≡C-CH-CH3 D. C≡C-CH-CH3

l l l

CH3 CH3 CH3

Zadanie 32. (1 pkt.)

Wiedząc, że ropa naftowa jest mieszaniną węglowodorów mających różne temperatury wrzenia, zaproponuj metodę, którą zastosujesz do rozdzielenia tej mieszaniny.

Zadanie 33. (1 pkt.)

Wskaż, które równanie przedstawia reakcję addycji:

  1. C2H5Cl → C2H4+ HCl

  2. C2H4 + Cl2 → C2H4Cl2

  3. C2H6 + Br2 0x01 graphic
    C2H5Br + HBr

  4. C2H5Br + Br2 0x01 graphic
    C2H4Br2 + HBr

Zadanie 34. (2 pkt.)

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) dwóch alkenów zawierających 4 atomy węgla w cząsteczce oraz podaj ich nazwy systematyczne.

Zadanie 35. (3 pkt.)

Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) trzech alkinów zawierających 5 atomów węgla
w cząsteczce oraz podaj ich nazwy systematyczne.

Zadanie 36. (3 pkt.)

Stosując wzory półstrukturalne, napisz równania reakcji opisanych poniżej przemian:

  1. całkowitego spalania metanu,

  2. etenu z bromem,

  3. benzenu z chlorem w obecności katalizatora.

Zadanie 37. (3 pkt)

Napisz równanie reakcji całkowitego spalania propanu i oblicz, ile dm3 tlenu odmierzonego w warunkach normalnych potrzeba do całkowitego spalenia 3 moli tego węglowodoru.

Zadanie 38. (1 pkt)

W wyniku addycji z chlorem pewnego węglowodoru otrzymano 1,1,2,2-tetrachloroetan. Węglowodorem tym był:

  1. etan, B. eten, C. acetylem, D. etylen.

Zadanie 39. (4 pkt)

Acetylen jest ważnym surowcem w syntezie organicznej.

  1. Wykonaj rysunek przedstawiający sposób laboratoryjnego otrzymywania acetylenu. Zaznacz wzory reagentów.

  2. Zapisz równanie zachodzącej reakcji.

  3. Podaj wzór elektronowy cząsteczki acetylenu.

Zadanie 40. (1 pkt)

Wskaż produkt uwodornienia but-2-enu:

  1. n-butan,

  2. cis-2-but-2-en,

  3. but-2-yn,

  4. cyklobutan.

Zadanie 41. (1 pkt)

Wskaż substancję, która nie jest związkiem aromatycznym:

  1. ksylen,

  2. etylobenzen,

  3. metylocykloheksan,

  4. anilina.

Zadanie 42. (1 pkt)

Wskaż grupę związków, w której występują tylko węglowodory nienasycone:

  1. C2H2, CH4, C3H8,

  2. C3H8, C4H8, C3H6,

  3. C2H2, C2H4, C3H6,

  4. C3H8, C2H2, C4H8.

Zadanie 43. (4 pkt)

Ropa naftowa jest mieszaniną ciekłych, gazowych i stałych węglowodorów. Stanowi ona nie tylko źródło energii, ale także surowiec do otrzymywania wielu cennych produktów mających zastosowanie w syntezie organicznej. Zdefiniuj następujące pojęcia:

  1. destylacja frakcyjna ropy naftowej,

  2. kraking katalityczny,

  3. reforming katalityczny,

  4. liczba oktanowa.

Zadanie 44. (1 pkt)

Wskaż związek, którego użyjesz, aby otrzymać propen.

A. Na2CO3 B. C3H7OH C. CaC2 D Al4C3 E. E. PVC

Zadanie 45. (4 pkt)

Gazowy węglowodór o gęstości 2,59 g/dm3 (warunki normalne) zawiera 82,76% węgla. Podaj jego wzór rzeczywisty, a także wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne jego izomerów.

Zadanie 46. (1 pkt)

Reakcja toluenu z chlorem przebiega zgodnie z równaniem:

C6H5CH3 + Cl2 0x01 graphic
C6H5CH2Cl + HCl

jest reakcją:

A. podstawienia elektrofilowgo B. addycji C. substytucji D. estryfikacji

Zadanie 47. (4 pkt) [zadanie 2. i 3. z zakresu następnego modułu]

Dokończ równania reakcji i podaj nazwy systematyczne produktów.

  1. CH3-C=CH2 + Br2

I

CH3

  1. CH3-CH-CH3 0x01 graphic

I

OH

  1. CH3-C=O 0x01 graphic

I

H

  1. CH2=CH2 + H2O 0x01 graphic

Zadanie 48. (2 pkt)

Oblicz wzór elementarny węglowodoru, który spalony w tlenie tworzy CO2 i H2O,
a masowa zawartość CO2 w mieszaninie poreakcyjnej jest równa 61,97%. Załóż, że reagenty zmieszano w stosunku stechiometrycznym.

Zadanie 49. (2 pkt)

Przyporządkuj pojęciom z kolumny I odpowiednio wybrane pojęcia z kolumny II:

kolumna I

kolumna II

1.

izomery konstytucyjne

a

Związki, które mają ten sam wzór sumaryczny, a różnią się budową cząsteczek

2.

izomery

b

To grupa związków o podobnej budowie i właściwościach, których cząsteczki różnią się o jedną lub więcej grup -CH2-

3.

szereg homologiczny

c

Różnią się kolejnością i sposobem powiązania atomów w cząsteczce

d

To liczba atomów węgla związana z rozpatrywanym atomem węgla

e

To substancje, których cząsteczki mają budowę pierścieniową i zawierają wiązania zdelokalizowane

Zadanie 50. (3 pkt)

Określ rodzaj każdej z poniższych reakcji:

  1. reakcja chlorowodoru z etenem,

  2. otrzymywanie etenu z etanolu,

  3. reakcja bromu z benzenem.

Węglowodory - poziom podstawowy - rozwiązania

Zad. 1. Reakcja substytucji: C lub B lub C i B

Reakcja eliminacji: A.

Zad. 2. CH3Br + CH3Br + 2 Na → CH­3 - CH3 + 2 NaBr

CH3Br + CH3 - CH2Br + 2 Na → CH3 - CH2 - CH3 + 2 NaBr

Poprawny zapis współczynników w obu równaniach

Zad. 3. D (lub A)

Zad. 4. - za wskazanie warunku A reakcji: światło i ciepło lub światło lub ciepło lub temperatura lub hv(światło)

- za pdanie wzoru produktu B:

0x01 graphic

oprócz wzorów grupowych (półstrukturalnych) dopuszcza się również wzór z zaznaczonym zdelokalizowanym sekstetem elektronowym lub zapis C6H4CH3Br

Zad. 5. Za każdy wzór - 1 pkt

Zad. 6. Za sporządzenie wykresu - pkt, za odczytanie temperatury topnienia - około - 100C. Wynik powinien być zgodny z wykonanym wykresem.

Zad. 7. 2 C2H6 + 7 O2 → 4 CO2 + 6 H2O. Za równanie - 1 pkt, za współczynniki - 1 pkt

Za obliczenie objętości tlenu (78,4 dm3). Dowolną prawidłową metodą

Zad. 8. C

Zad. 9. substancja A: C2H2 etyn (lub acetylen)

substancja B: C2H4 eten (lub etylen) lub C2H6 etan

substancja C: C2H5Cl chloroetan

Zad. 10. reakcja 1: CaC2 + 2H2O → C2H2 + Ca(OH)2

reakcja 2: C2H2 + H2 → C2H4 lub C2H2 + 2H2 → C2H6

reakcja 3: C2H4 + HCl → C2H5Cl

Zad. 11. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

Zad. 12. chlor lub Cl2 (zapis Cl należy uznać za błędny)

Zad. 13. opis, np.: przez naczynie zawierające wodę bromową lub roztwór manganianu(VII) potasu przepuszczamy badane gazy

obserwacje, np.: zachodzi odbarwienie wody bromowej lub zmiana zabarwienie KMnO4/ wytrąca się brunatny osad

reakcja: CH2 = CH2 + Br2 → CH2Br - CH2Br

Zad. 14. właściwość chemiczna: łatwopalny, z powietrzem tworzy mieszaninę wybuchową

właściwość fizyczna: bezbarwny, bezwonny, bez zapachu

Zad. 15. CH3-CH2-CH=CH2 + HBr → CH3-CH2-CHBr-CH3

Zad. 16. 1 -d, 2 - a, 3 - b.

Zad. 17. C

Zad. 18. np.: zmniejszenie objętości mieszaniny gazów spowodowane było reakcją propenu (alkenu, węglowodoru nienasyconego) z bromem

CH2=CH-CH3 + Br2 → CH2Br-CHBr-CH3

Zad. 19. objętość propenu: V = 0,63 dm3

masa molowa etanu: M = 30 g/mol

masa etanu: m = 0,36 g

Zad. 20. B i D

Zad. 21. Np.: 6 · 22,4 dm3 tlenu utworzy 4 mole CO2

V dm3 tlenu utworzy 10 moli CO2 V = 336 dm3

Zad. 22. , np.: but-2-en, CH3-CH=CH-CH3

Zad. 23. ze wzrostem długości łańcucha rośnie temperatura wrzenia n-alkanów

Zad. 24. a) I - definicja szeregu homologicznego, II - definicja izomerów

b) np.: CH2=CH2 eten i CH2=CH-CH3 propen to homologi

np.: CH2=CH-CH2-CH3 but-1-en, CH3-CH=CH-CH3 but-2-en to izomery

Zad. 25. Produkt główny: CH3-CH-CH-CH3

I I

Br CH3

2-bromo-3-metylobutan

Zad. 26. 1 - C, 2 - A, 3 - D, 4 - E

Zad. 27. 1 - D, 2 - C, 3 - A.

Zad. 28. B

Zad. 29. wzór odczynnika, np.: Br2(aq) ;

obserwacja, np.:w jednym cylindrze intensywna barwa wody bromowej zniknęła, w drugim nie zaobserwowano odbarwienia (lub nie zaobserwowano żadnych zmian);

wniosek, np.: w cylindrze, w którym nastąpiło odbarwienie wody bromowej, znajduje się eten, a w cylindrze, w którym nie zaobserwowano zmian - etan.

Zad. 30. D

Zad. 31. B

Zad. 32. metoda destylacji

Zad. 33. B

Zad. 34. np.: CH2=CH-CH2-CH3 but-1-en, CH3-CH=CH-CH3 but-2-en

Zad. 35. np.: CH≡C-CH2-CH2-CH3 pent-1-yn, CH3-C≡C-CH2-CH3 pent-2-yn,

CH≡C-CH-CH3 3-metylobut-1-yn

I

CH3

Zad. 36. 1) CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O, 2) CH2=CH2 + Br2 → CH2Br-CH2Br

3) . 0x01 graphic
+ Cl20x01 graphic
+ HCl

Zad. 37.

3 mole V

C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O 0x01 graphic

1 mol 5·22,4 dm3

Zad. 38. C

Zad. 39. schemat doświadczenia

0x01 graphic

reakcja CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + C2H2

wzór elektronowy: H··0x01 graphic
··H lub H-C≡C-H

Zad. 40. A

Zad. 41. C

Zad. 42. C

Zad. 43. a) rozdzielenie ropy naftowej na grupy składników (frakcje) z wykorzysta-niem różnic temperatur wrzenia.

b) proces polegający na katalitycznym rozpadzie długich łańcuchów węglowych na krótsze fragmenty.

c) izomeryzacja łańcuchów prostych do rozgałęzionych oraz odwodornienie prowadzące do cyklizacji i aromatyzacji.

d) miara odporności benzyny na tzw. spalanie detonacyjne. Im wyższa liczba oktanowa, tym mieszanka paliwowa spala się bardziej równomiernie.

Zad. 44. B

Zad. 45. Za obliczenie masy molowej związku:

2,59g zajmuje objętość 1 dm3

M g zajmuje objętość 22,4 dm3 M = 58 g/mol

Za obliczenie masy węgla i wodoru:

mC = 82,76% · 58 g = 48 g - stanowi to 4 mole węgla,

mH = 58 g - 48 g = 10 g - stanowi to 10 moli wodoru wzór: : C4H10

Zad. 46. C

Zad. 47. 1) 1,2-dibromo-2-metylopropan, 2) propan-2-on, 3) kwas etanowy, 4) etanol

Zad. 48. CH4

Zad. 49. 1 - c, 2 - a, 3 - b. Za dwie odpowiedzi - 1 pkt, za trzy - 2 pkt.

Zad. 50. I - addycja, II - eliminacja, III - substytucja

Zad. 51. a) CH2=CH-CH2-CH3 + H2O → CH3-CH(OH)-CH2-CH3

b) ) CH3-C=CH3 + HCl → CH3-CCl-CH2-CH3

I I

CH3 CH3

8



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
04 - Stechiometria, chemia, matura podstawowa
00 - Tabele wstępne, chemia, matura podstawowa
06 - Reakcje chemiczne, chemia, matura podstawowa
WIELOFUNKCYJNE POCHODNE WĘGLOWODORÓW, CHEMIA MATURA, ĆWICZENIA
MATURA PODSTAWOWA CHEMIA ODPOWIEDZI
chemia - węglowodory, Liceum Matura, Chemia, Chemia(1)
Węglowodory not, Matura Chemia Rozszerzona, Podręczniki, Notatki
2004-12-01 - odp, Matura, matura, Chemia - Matura, Chemia - matura testy
08 Węglowodany redukcyjność
08 Zabiegi resuscytacyjne u dzi Podstawowe Zabiegi Resuscytacyj
weglowod, Chemia, Liceum, klasa II

więcej podobnych podstron