Str 27 -tę stronę i 28 uzupełnię jeszcze i dodam później
1. Leki w leczeniu rzutu SM- a) metyloprednizolon(tak bo stosujemy GKS w ciękim rzucie- działanie zmniejszające proces zapalny, dobrze penetruje do mózgu b) Baclofen( na spastyczność, różne typy skurczów)
2. uszkodzenie nIII-> zez rozbieżny
3. Demencja podkorowa, w jakim zespole?a)Huntingtona, b)Alzheimera(otępienie korowe), c) Picka(zanik płatowy-czołowe, skroniowe)
najczęstsze- Parkinsona, Huntingtona i Wilsona (Prusiński)
4. Zespół rzekomoopuszkowy-a) przerwane drogi korowo- jądrowe obustronnie(neurologiczny zespół chorobowy powstający w wyniku obustronnego uszkodzenia dróg korowo-jądrowych biegnących (jest to uszkodzenie górnego neuronu ruchowego) do jąder nerwu językowo-gardłowego, nerwu błędnego oraz nerwu podjęzykowego.), b) jednostronnie
5. zapalenie mózgu Herpes- zmiany w płatach skroniowych
6. Sm w MRI- zmiany rozsiane hiperintensywne- najważniejsze w sekwencji T2,
robi się też sekwencje- T1- (zm. hipointensywne"czarne dziury", oraz Gd+), PD , FLAIR
7.w AIDS jaki nowotwór- pierwotny chłoniak mózgu- zwykle w mózgu są chłoniaki przerzutowe dlatego pierwotny to ch. wskaźnikowa AIDS
8. jakie zmiany w OUN powstają w AIDS- wszystkie; z netu: Pierwsze obawy AIDS często dotyczą układu nerwowego i są wynikiem bezpośredniego destrukcyjnego działania wirusa na tkankę nerwową lub następstwem np. infekcji oportunistycznych, albo nowotworów.
Chory odczuwa rozmaite bóle, może mieć zaburzenia czucia, pojawia się słabość mięśni i ich zaniki. Wszystkie te objawy są wyrazem obwodowej neuropatii.Uszkodzenia centralnego układu nerwowego mogą się także przejawiać zaburzeniami w zakresie czucia, może być zaburzona kontrola motoryki, zachwiana równowaga. Chorzy nie mogą się uczyć, ich zdolności poznawcze są wyraźnie upośledzone.Uporczywe bóle głowy, zawroty, postępujące zaburzenia pamięci mogą być przejawem podostro przebiegającego zapalenia mózgu. Do tych objawów dołączyć się też mogą napady drgawek i postępujące otępienie. Badania mózgu za pomocą tomografii komputerowej, szczególnie techniką rezonansu magnetycznego, pozwalają uwidocznić zmiany zanikowe w korze mózgu.W przebiegu AIDS w ośrodkowym układzie nerwowym mogą pojawić się nowotwory wywodzące się przede wszystkim z tkanki limfatycznej. Są to guzy chłonne (chłoniaki) utworzone z limfocytów B.Układ nerwowy w AIDS jest terenem rozwijania się zakażeń oportunistycznych. Szczególnie niebezpieczny przebieg ma toksoplazmoza, która powoduje toksoplazmowe zapalenie mózgu. Zakażenie wirusem cytomegalii może spowodować zapalenie siatkówki prowadzące do całkowitej ślepoty. Zapalenie opon mózgowych może być spowodowane zakażeniem gruźliczym. Jego przebieg bywa także dramatyczny.
9. Leki w migrenie przewlekle:
leki na receptory alfa-pochodne alkaloidów sporyszu(dihydroergotamina), klonidyna, nicergolina.
beta blokery- propranolol
p-seretoninowe- pizotyfen
blokujące kanały wapniowe- werapamil, flunaryzyna, cynaryzyna
p-padaczkowe i podobne- amizepi
stabilizującre bazofile i kom. tuczne- ketotifen
p-depresyjne- pramolan, amitryptylina
10. jaki jest wpływ st. glukozy na rozwój polineuropatii- częstość zajęcia obwodowego układu nerwowego zależy od czasu trwania cukrzycy i współistniejących czynników- stopień hiperglikemii, otyłość, wiek, nadciśnienie, papierosy, alkohol,geny)- prawdopodobnie wpływ uszkodzenia drobnych naczyń zaopatrujących nerwy, nadmiar glukozy we krwi nie może być sprawnie zmetabolizowany w obrębie nerwów
11. uszkodzenie ukł. pozapiramidowego- objawy: hipokineza(spowolnienie lub zubożenie czynności ruchowych) lub hiperkineza( nadmierna liczba ruchów mimowolnych), zmiany napięcia mięśnioweg: hipertoniczno- hipokinetyczne(parkinsonizm ze sztywnością mięśni, drżeniem spoczynkowym upośledzeniem odruchów posturelnych), hipotoniczno-hiperkinetyczne(pląsawica)
12. jamistość rdzenia-jakie zaburzenia czucia- rozszczepienne zaburzenia czucia spowodowane uszk. włókien czuciowych, krzyżujących się w spoidle przednim rdzenia, ze zniesieniem czucia bólu i temperatury( liczne blizny po oparzeniach i urazach), przy zachowanym czuciu dotyku i głębokim(zaoszczędzone sznury tylne)
13. Miastenia- przeciwciała p- jednostkom alfa? rec. nikotynowego dla ACh
14. Zespół miasteniczny Eaton- Lamberta- p-ciała p. presynaptycznej czesci receptora( p. kanałom wapniowym w zakończeniach n. obwodowego co daje blok presynaptyczny)
15. Stwardnienie zanikowe boczne- jakie zaburzenia- zmiany zwyrodnieniowe obejmujące drogę piramidową, komórki rogów przednich oraz jądra nerwów czaszkowych wychodzących z rdzenia kręgowego. Pierwsze obj- zanik mm krótkich rąk, spastyczny niedowład kończyn dolnych, rozległe zaniki, znamienne drżenia pęczkowe, zajęcie nn wychodzących z rdzenia przedłuzonego- zab. połykania, dyzartria, zanik mm. języka, z obj. spastycznymi
Rozpoznanie ALS wymaga
A — obecności:
A1 — uszkodzenia dolnego neuronu ruchowego (w badaniu klinicznym, EMG lub neuropatologicznym)
A2 — uszkodzenia górnego neuronu ruchowego (w badaniu klinicznym)
A3 — postępujących zaburzeń ruchowych w danym obszarze lub pojawienia się ich w innych obszarach (na podstawie wywiadu lub w badaniu klinicznym)
oraz
B — wykluczenia:
B1 — innych jednostek chorobowych, tłumaczących uszkodzenie górnego lub dolnego neuronu ruchowego (w badaniu EMG lub neuropatologicznym)
B2 — innych jednostek chorobowych, mogących tłumaczyć zaburzenia kliniczne i elektrofizjologiczne (w badaniu neuroobrazowym: TK lub MRI).
16. Gdzie najczęsciej zm zakrzepowe w tt. mózgu?
str 31
14. W jakiej chorobie nie występuje drżenie zamiarowe- inne przyczyny:
ch. Huntingtona(występuje?) stwardnienie rozsiane
ch. Wilsona(występuje) zanik móżdżku
ch. Parkinsona(nie- jest drżenie spoczynkowe zatrucie fenytoiną
15. W różnicowaniu przełomu miastenicznego od cholinergicznego wykorzystujemy-
Tensilon( to edrofonium)
16.W leczeniu Park. stosujemy- błąd-
haloperidol
17. W lecz. st padaczkowego stosujemy Na rysunku pokazano aktualne zalecenia Międzynarodowej Ligi Przeciwpadaczkowej co do postępowania w stanie padaczkowym, określające jednocześnie ramy czasowe poszczególnych etapów.
Czas od początku stanu padaczkowego (min) 0-5 |
- monitorowanie parametrów życiowych |
|
|
6-9 |
dożylne podanie glukozy i tiaminy |
|
|
10-15 |
- lorozepam 0,05-0,1 mg/kg mc. i. v. (maks. 8 mg) lub |
|
|
15-45 |
-fenytoina 15-20 mg/kg mc. i. v. (20-25 mg/min) lub |
|
|
45-75 |
jeżeli napady utrzymują się przez 30 min po podaniu fenytoiny lub fenobarbitu - podać drugi z tych leków |
|
|
75 |
- pentobarbital 5-15 mg/kg mc. i. v. (1-3 mg/kg/godz.) lub |
|
|
|
paralchyd, wodzian chloralu, etomidat, izofluran, lidokaina, propofol |
|
|
|
powrót do poprzednich etapów |
18. W miastenii charakterystyczne są cechy....
z wyjątkiem nieustępowania zmain po odpoczynku
19. W diagnozowaniu udaru mózgowego znaczenie mają badania oprócz:
EEG
20. Chory nie może zmarszczyć czoła, zacisnąć powieki postronie lewej, wygładzenie bruzdy nosowo-wargowej po str. lewej, opadniecie lewego kacika ust-
objaw uszk n. twarzowego po str. lewej
21. Mężczyzna po udarze traci przytomność, potem wraca do świadomości. Stan jest dobry, po pewnym czasie stan sie pogarsza, Swiadczy o :
wzmożonym ciś. śródczaszkowym
22. co unerwia n III?
Unerwia mięsień dźwigacz powieki górnej oraz wszystkie mięśnie zewnętrzne oka, z wyjątkiem mięśni prostego bocznego i skośnego górnego. W skład nerwu okoruchowego wchodzą także włókna przywspółczulne, unerwiające zwieracze źrenicy. Posiada też włókna czuciowe przebiegające od unerwianych przez niego mięśni.
23. Obj. Mackiewicza
objaw rozciągowy nerwu udowego- objaw charakterystyczny dla rwy udowej, jest dodatni, gdy u badanego leżącego na brzuchu bierne zginanie (przez badającego)kończyny dolnej w stawie kolanowym powoduje ból na przedniej powierzchni uda. rwa udowa dotyczy korzeni L2-L4
24. Dystonia
gł. występuje w ch. Parkinsona , Ch. Huntingrona, Ch.Wilsona
25. Flapping Tremor?
Drżenie typowe dla choroby Wilsona jest grubofaliste, posturalne i zamiarowe,dotyczące zwłaszcza kończyn górnych, przypominające uderzenia skrzydłami (flopping-tremor) oraz rytmiczne zginaniei rozciąganie nadgarstka, przy czym amplituda drżenia możewzrastać w stanie niepokoju
26.Uszkodzenie cz przywspółczulnej n III-
rozszerzenie źrenicy, brak reakcji na światło i nastawność.
27. Uszk. n strzałkowego-
niemożnośc wykonania ruchu stopą na zewnątrz i ku górze. Stopa zwisa w ułożeniu końsko- szpotawym, chód koguci- brodzący, upośledzenie czucia na zewnętrznej powierzchni podudzia i grzbiecie stopy. Dot mięśni strzałkowych, piszczelowego przedniego, prostowników palucha i palców.
28.nieczytelne
29. Badanie które nie jest przydatne w diagnostyce SM-
IgE w surowicy
przydatne: MRI, badanie pmr, potencjały wywołane, p-ciała przeciw MOG i MPO
30. Bad Ct- wykazałoby/ wykonała by prawdopodob.
krwiaka nadtwardówkowego
Str.32
31. Chory mężczyzna doznaje nagłego bólu w okolicy potylicznej.Chwilę potem utrata przytomności, wymioty-prawdopodobnie to
krwotok podpajęczynówkowy
32. Pierwszym badaniem u tego chorego będzie CT
33. Nastepne- angiografia
34. Do wykazania tętniaka najlepsze byłaby
DSA cyfrowa angiografia subtrakcyjna
35.Do wykazania tętniaka najlepsza jest: DSA- cyfrowa angiografia subtrakcyjna
37,W badaniu pł m-r stwierdza się białko 290, cytoza 10???
Podwyższone stężenie białka w PMR przy niskiej cytozie
38,???Stosujemy u tego chorego trepanację- krwiak nadtwardówkowy
1. Stopotrząs- klonus.Klonusy są charakterystyczne dla zespołu piramidowego stopotrząs - rytmiczne drgania stopy po energicznym grzbietowym zgięciu stopy a następnie przytrzymaniu w uzyskanej pozycji; stopa nie przestaje drgać aż do zmiany jej ułożenia.
2. Odruch rogówkowy - jeden z mechanizmów obronnych chroniących oko. Ten odruch bezwarunkowy sprawia, iż powieki dotkniętego oka zamykają się.Odruch jest przewodzony przez:
nosoworzęskową gałąź nerwu ocznego (V1) (od nerwu trójdzielnego)
nerw twarzowy (VII)
Odruch może być osłabiony lub nawet zniesiony przez użycie soczewek kontaktowych.
3. Zespół Browna-Séquarda(zespół poprzecznego uszkodzenia połowy rdzenia, ang. Brown-Séquard syndrome, Brown-Séquard's hemiplegia, Brown-Séquard's paralysis) - zespół neurologiczny spowodowany jednostronnym, poprzecznym uszkodzeniu połowy rdzenia kręgowego. Na obraz kliniczny zespołu w czystej postaci składają się:
tożstronny niedowład piramidowy poniżej miejsca uszkodzenia, spowodowany uszkodzeniem drogi korowo-rdzeniowej (górnego neuronu ruchowego)
tożstronne zniesienie czucia rodzaju dotyku, rozróżniania dwóch jednocześnie dotykanych punktów, wibracji i czucia głębokiego (propriocepcji) poniżej miejsca uszkodzenia, spowodowane uszkodzeniem pęczka smukłego i klinowatego
przeciwstronne zaburzenia czucia bólu i temperatury poniżej miejsca uszkodzenia, spowodowane uszkodzeniem drogi rdzeniowo-wzgórzowej
zniesienie wszystkich modalności czucia w zakresie unerwianych przez uszkodzony korzeń nerwu (lub korzenie) dermatomów
niedowład obwodowy mięśni unerwianych przez uszkodzone korzenie nerwów.
Najczęstszymi przyczynami zespołu są guzy rdzenia, stwardnienie rozsiane, także uraz kręgosłupa, np. w ranach od ostrych narzędzi lub od kuli.Rokowanie jest bardzo dobre
4.??????????????pęczek autonomiczny?
7.Lek dożylny w profilaktyce padaczki-relanium?
8. Zm pola widzenia w uszk. skrzyzowania- niedowidzenie połowicze dwuskroniowe
10.Co ma najmniejsze znaczenie w uszkodzeniach czaszki???
11. Leczenie padaczki skroniowej?
karbamazepina?
12. W rwie kulszowej objawy-
Lasegua, Neriego(ból przy zgięciu karku)
13, Apokamnoza-
charakterystyczna dla miastenii- słabnięcie mięsni w czasie trwania pracy
STR 33
6. Drogi sznurów tylnych-
a.obejmują pęczek przyśr i boczny,
(d nieprawidłowa bo drogi nie rozpoczynają się tylko kończą)
7. Połowicze uszkodzenie rdzenia powoduje
a zaburzenia czucia głebokiego i dotyku powyżej uszkodzenia
b. niedowład ośrodkowy po str uszkodzenia
c. zaburzenia czucia bólu i temperatury po stronie przeciwnej do uszkodzenia
8. Vagotonia powoduje
a.rozszerzenie źrenic
c.spadek RR
e.obniżenie zużycia tlenu
f.wzmożenie perystaltyki
9. I rzędowe pole ruchowe znajduje się w
d pole 4 i 6 Brodmana( zastanawiam się jak to jest z polem 6?)
10Uszkodz pola 44-ośr ruchowy mowy
b.powoduje afazję ruchową
11. Dyzartria hiperkinetyczna
bpowstaje na skutek uszk układu pozapiramidowego
c.wystepuje w pląsawicy
12. Mutyzm to
zachowanie milczenia mimo zdolności mówienia
13. Apraksja powstaje w uszkodzeniu
d. styku okolic skron-ciem-potyl i pola 6
14Objawy z Kluvera-Bucyego
tendencja oralna
amnezja
dezorientacja
15. Z korsakowa
konfabulacja
amnezja
dezorientacja
16. Odruch z k promieniowej pochodz z
C5-C6
17. Nie widać odpowiedzi ale chód kaczkowaty;
a) kołysanie bioder- prawda
b) (chyba) utrudnienia w chodzeniu po schodach-prawda
c)wyst. w miastenii-prawda
d)?chyba tam jest coś o st. biodrowych, a chód ten wyst we wrodzonym zwichnięciu st biodrowych
str34
18. Osrodek słuchu znajduje się
b.W płacie skroniowym
19. Z Adiego
a. wystepuje u młodych
b.jedna ze źrenic nie reaguje na światło w zwykłym bad
c.jednocześnie zniesienie odr. Kolanowych i ze sciegna Achillesa
1.Uszk torebki wewnętrznej powoduje
b.przeciwstronny bezwład lub niedowład połowiczy
d.ośrodkowe zajęcie nVIIi XII
2 Ruchy atetotyczne
d.powolne ruchy palców rąk lub stóp doprowadzające do niezwykłych ułożeń
3.z parkinsonowski to:
a -z.hipertoniczno-hipokinetyczny
4. Archicerebellum reguluje
a.ukl przedsionkowy
5.pęcherz atoniczny ruchowy-
c- zatrzymanie moczu,
d-powstaje w ostrym poprzecznym uszk. rdzenia
str35
1. Hiposmia/anosmia przyczyny
a)zap. opon-prawda
b)krwotok podpajęcz.-prawda
c)cukrzyca-prawda
d)guzy pł. potylicznego- fałsz, może być w guzach pł czołowego, przedniego dołu czaszki
e)grypa-prawda
2. Napadowe wrazenia węchowe to
b.cacosmia
c. charakterystyczne dla napadów padaczki skroniowej
d. w guzach płata skroniowego
3. Scotoma centrale( to mroczek centralny)
a.występuje w pozagałk zapaleniu n wzrokowego(gruźlica,kiła półpasiec)
b .w SM jednostronnie
d.uszkodzeniu ulegaja włókna biegnące od plamki
4.Ubytek jednoimiennych ćwiartek górnych pola widzenia:
a)uszk promienistości-
c)obecność guza pł skroniowego-
5.Niedowidzenie połowicze jednoimienne w przyp uszkodzenia promienistości
b. jest niezupełne
18. Zesp. Tolosa i Hunta
a. ból w obrębie oczodołu z jednostronną oftalmoplegią
b. zajecie szczeliny oczodołowej górnej
c.ziraniniakowe zapalenie naczyń zatoki jamistej
d.przez zat jamistą przebiegaja nIII, IV, VI i gał górna n V
Str36
-niedowidzenie połowicze kwadrantowe-
a.przy uszkodz promienistości
c- przy uszk kory potylicznej
Anatomiczne podłoze odruchu źrenicy na światło-
drogi wzrokowe odruchowe
Pierwotne czyli podkorowe ośr wzroku znajdują się
głównie w ciałkach kolank bocznych
Obj Hornera
myosis
ptosis
enophtalmus
Zesp. Hornera może wystąpić w
a.jamistości rdzenia
b.guzach szczytu płuca
cpowiększeniu ww. chłonnych szyi
d. W zesp Wallenberga
Mięsień dzwigacz powieki górnej unerwionej przez
nIII
Przyczyną międzyjądrowego porażenia gał. ocznych jest
a. uszk pęczka podł przyśr
c.uszk połaczeń między jądrami nIII, IV, VI
13. W ruch gałek ocznych ku górze akgażują się mm
b.prosty górny
c skośny dolny
14.Uszk n bloczkowego dwojenie-
a. przy patrzeniu w dół
15. Nerwoból n V-rwa twarzowa
a.kilkusekundowy ból twarzy
16. Blepharospasmus-
a,ch Meige'a
b,tzw napadowy kurcz powiek
d. trwa kilkanascie sekund
17-Ageusia(zniesienie smaku) może byc powodowane przez
a.nerwiaka n VIII
b.uszk n twarzowego
c.zwoju kolanka
d. półpasiec
Str 37,38-pytania sie powtarzają
str39
2. nagminne zawroty głowy
a.to zapalenie n euronu przedsionkowego
b.b. silne układowe zawroty, nudności,wymioty, ból głowy, stan podgorączkowy, zab.słuchu, może być oczopląs
(chyba też choć nie wszystkie elementy są konieczne, ale mogą występować),
c.po przebyciu infekcji grypopodobnej
3.łagodne polozeniowe zawroty:a,b,c,d
a.są wynikiem uszkodzenia osklepka
b.sa wynikiem zab w ośr. Uk przedsionkowego
c.sa krótotrwałe bez zabyrzeń słuchu
d.pojawiają się w pewnych pozycjach
4.zawroty głowy, ból głowy, zab widzenia, mowy połykania,zab. Świadomości mogą być powodowane przez
c.niewydolnosc tętnicy podstawnej
( nie wiem czy inne odp też)np. B. Migrena?
1.zmiany polegające na odkładaniu sie amyloidu i gromadzeniu wakuoli w przestrzeniach zewnątrzkom(?) tk. mózgu: b ch. Kreutzfelda-Jacoba
d.encefalopatia gąbczasta
2.pleocytoza limfocytowa, gorączka, zab świadomosci, obj oponowe, tarcza zastoinowa, obj ogniskowe,bóle głowy porażenia nn. czaszkowych:
a.gruźlicze zap opon- prawda
b. wirusowe zap opon-moim zdaniem nie
c. kiła ukł nn- nie jestem pewna- pleocytoza, porażenia, zab swiadomosci,obj oponowe się zgadzają ale może byc też wiąd rdzenia, porażenie postępujące
d. grzybica-raczej tak ale znów nie jestem przekonana- bo jest pleocytoza limf, poraż nn, tarcza zastoinowa
3. Ropnie mózgu
A.przewlekłe naśladują nowotwory mózgu
B.PMR może wykazywać niewielkie zm zapalne
c-ropnie usznopochodne lokalizują się w obrębie móźdzku lub pł skroniow
d-fałsz-najczęstszą przyczyną są gronkowce( prawdidłowo powinno być - paciorkowce)
str 40
4. Pleocytoza limfocytowa, wytrącenie się włóknika w postaci siateczk( w PMR) spadek glukozyw PMR, wzrost OB, leukocytoza lub leukopenia we krwi obwodowej wskazują na
b. gruźlicze zap opon
5. Rozprzestrzenianie się wirusa wzdłuż n obwodowych, znamienny wodowstręt, gwałtowne skurcze mm gardłą i przełyku, w końcu porażenie mm oddechowych. Charakterystyczne dla
b.rabies
6. Ch. Heinego Medina
b. wiotkie porażenie bliższych cz.kończyn
c. zaniki i przykurcze.
7. Rozszczepienie komórkowo białkowe, pleocytoza limfocytowa, porażenia niesymetruczne kończyn
b. poliomyelitis anterior acuta
8.Chorea Sydenham-czyli pląsawica mniejsza-
b.na tle infekcyjnym
d.stosuje się Raupasil
9.Bad CT w herpet. Zap mózgu
a. ogniska hipodensyjne
b.ogniska nekrotyczne z otaczającym obrzękiem, obustronne
10.Tinnitus(szum w głowie)-wszystkie prawidłowe
A . guz n VIII
b.nerwice depresje
c. cukrzyca
d miażdzyca nn mózgu
e.otoskleroza
f.hiperlipidemia
11.Choroba Meniera-
c.ukł zawroty głowy, wymioty, 1str lub obustronny szum w uszach
d.oczopląs w czasie napadu
(odpowiedzi c,d są napisane na str 39)
Str 41
23. Obj scyzorykowy(przy wykonywaniu ruchów biernych najpierw jest opór w mięśniach objętych niedowładem spastycznym, potem słabnie)-
b.charakt. dla uszk neuronu ruchowego ośrodkowego
c. zw z uszk drogi piramidowej
d. jest wynikiem spastyczności.
24. Sztywnosc odmóżdzeniowa-
A.polega na kurczowym i stale wzmożonym napięciu wszystkich prostowników
B na kurczowym i stale wzmożonym napięciu zginaczy kończyn górnych i prostowników kk dolnych
C.towarz jej głebokie zab świadomości
d.jest wynikiem uszk pnia mózgu i tworu siatkowatego
( są dwie formy opisane w podpunktach a i b, czyli nie występują one jednocześnie ale obydwie są możliwe)
25. ch Wilsona-
A.drżenie posturalne
Bzamiarowe
C.spoczynkowe
Da+b
wszystkie wyżej wymienione rodzaje drżenia według tegoco wyczytałąm
26.Zdanie fałszywe-a-drzenie fizjologiczne ma char zamiarowy
b-jest prawdziwe-drzenie fizjologiczne ma czestosc 8-12 Hz u dorosłych
c-prawda-drżenie samoistne jest drżeniem posturalnym( drżenie samoistne to choroba Minora, najczęstsze zab. ukł pozapiramidowego,posturalne drzenie)
d-prawda-flapping tremor jest odmianą drż posturalnego (Uszkodzenie OUN przejawia się sztywnością i bardzo charakterystycznym grubofalistym drżeniem o charakterze posturalnym, szczegolnie nasilającym się przy wyciągnięciu rąk ku przodowi (flapping tremor)).
27.stopniowo narastające otępienie, ataksja, niedowłąd spastyczny kk dolnych, nietrzymanie moczu, poszerzenie ukł komor w CT, obecność izotopu w komorach w cysternografii sugeruje
-odp z. Hakima- wodogłowie komunikujące
28.Ataksja teleangiektazja, ch. Recklinghausena, ch. Bourneville,a(stwardnienie guzowate) są przykładem
a.fakomatoz
29.Uszk t. Oponowej środkowej prowadzi do powstania
a. krwiaka nadtwardówkowego
30.Zab.psychiczne, otępienie, brak napędu, ośrodk porażenie n VII oraz objaw toniczny Hermana (toniczne zgięcie palców stopy podczas wywoływania odr. Podeszwowego)wskazuje na
b. guz płata czołowego
31.Czuciowe napady jacksonowskie, zab. Czucia typu korowego, apraksja, afazja amnestyczna cechują
c. guzy płata ciemieniowego
32guzy kąta-wszystkie prawidłowe,
a.jednostronny szum w uchu z postępującą głuchotą
b.poraż nVII
c. zab ze strony n trójdzielnego
d.obj. móżdzkowe
e.poszerzenie otworu słuchowego wew(RTG częsci skalistej k.skroniowej met Stenbersa)
f. wzrost ciśnienia śródczaszkowego
g. dobry efekt leczenia operacyjnego
jedynie wątpliwościa mam co do "f"- bo wzmozone ciśnienie występuje tu wg Prusińskiego „późno”
Str 42
33. Porażenie nerwu obwodowego może sugerować
a. guz mostu
b.wzrost ciś śródczaszkowgo
34. Guzy mogące powodować jedynie obj ogólne to
a.rdzeniak
b.szyszynczak
d.wyściółczak komory IV
e.czaszko gardlak
f.torbiele koloidowe komory III
g.naczyniak płodowy móżdzku
35. Glejak wielopostaciowy(złośliwy)
b.wykazuje znamienne zmiany naczyniowe
c. w RTG obraz zwapnień
d. W CT obraz mieszany hipodens- hiperdens palczasty przechodzący na drugą stronę
36.katapleksja to afektywna utrata napięcia mięsni np zw ze wzruszeniem może dot całego ciała lub tylko mm karku, lub jednej kończyny,współistnieje z narkolepsją
37.tzw oddech fazowy -bezdechy do 2 minut w czasie snu-sinica, mioklonie,mocne chrapanie między okresami bezdechu, HA, zab rytmu serca, otyłość- to cechy zespołu Pickwicka
38 Zespół Kleinego-Levina - zespół objawów, na który składają się napady żarłoczności (hiperfagia) i pobudzeniem seksualnym z naprzemiennie występującymi okresami nadmiernej senności. Zespół dotyczy głównie chłopców w okresie dorastania.
39. Napad snu narkoleptycznego zaczyna się
fazą REM
40. Moczenie nocne (enuresis nocturna)- wyciek moczu podczas snu; charakter czynnościowy dolegliwości, nie wiąże się z wadą anatomiczną lub chorobą układu moczowego
15. Zawroty głowy układowe to
a.ch. Meniera
b. zap. Błędnika
c. przewlekłe naraż na hałas
e. łagodne położeniowe zawroty
f.ch .lokomocyjna
16. Algoreceptory to
receptory bólowe
17. Ból talamiczny-wzgórzowy-
a-prawidłowe-jest bólem ośrodkowym
b-prawidłowe-żle reaguje na leki p-bólowe
c-fałsz-ból piekący, rozlany długotrwały- tu nie wiem do końca bo w książce jest-ból połowiczy, nieznośny, a na wikipedii też że jest palący
d-fałsz
18.Rozszczepienne zaburzenia czucia występować mogą-chyba wszystkie prawdziwe
a. w jamist rdzenia
b.w guzach śródrdzeniowych
c. w zakrzep. T. Rdzeniowej przedniej
d. pourazowy krwotok śródczaszkowy
19. Afazja amnestyczna, nominalna, nominacyjna, anomia - gdy główne problemy polegają na trudnościach z nazywaniem obiektów i odnajdywaniem potrzebnych słów w trakcie konwersacji (objawy te są obecne w każdej afazji, ale mogą występować także oddzielnie, najczęściej jako stan zejściowy po poważniejszych zaburzeniach afatycznych).
20. Ch. Parkinsona
a.palilalia
c.dyzartria hipokinet
d.mowa monotonna
21. Jąkanie (balbuties) to zaburzenie mowy stanowiące funkcję niepłynności patologicznej, niepłynności normalnej, reakcji fizjologicznych zlokalizowanych w aparacie oddechowym (na przykład oddychanie asymetryczne, skrócenie fazy wydechowej, zwiększona liczba oddechów w jednostce czasu), fonacyjnym (na przykład silne zaciskanie strun głosowych, gwałtowne ruchy krtani), artykulacyjnym (na przykład klonus, tonus, tremor (szybkie drganie czubka języka).
Reakcjom fizjologicznym najczęściej towarzyszą współruchy oraz reakcje wegetatywne (czerwienienie się, blednięcie, pocenie się, oziębienie dłoni, przyspieszone bicie serca).
Jąkanie jest również funkcją reakcji psychospołecznych - reakcje indywidualne i społeczne, pozytywne i negatywne. Reakcje społeczne zazwyczaj wyprzedzają reakcje indywidualne. Do pozytywnych reakcji społecznych możemy zaliczyć: troska, empatia, zaangażowanie, pomoc, wsparcie, do negatywnych zaś należą: niepokój, dezorientacja, racjonalizowanie, bagatelizowanie, zamartwianie się, obwinianie, poczucie winy, lęk, frustracje, agresja, upominanie, wyśmiewanie. (M. Skorek, 2004, s.82)
22. Mowa nosowa -
a,przy przeroście migdałka i rozszczepieniu podniebienia
b,w dyzartrii spastycznej
c.dyzartria hipotoniczna
STR.43
42. Ch. Charcot-Mariego i Tootha
a-typ II dziedziczny neuropatii czuciowo- ruch
b, autosomalnie dominująco
c.autosom reces
-nie wiem jak to zinterpretować, bo może się dziedziczyć albo dominująco albo recesywnie
d-zanik mm w obrębie unerwienia n strzałkowego
g-przebieg b. Powolny
43. Polineuropatia czuciowa, ruchowa, ataksja móżdżkowa, oczopląs,objaw rybiej łuski, niekiedy zaćma
d. ch. Refsuma
44. choroba wieku starszego stały nieznośny ból skroni, stany podgorączkowe, chudnięcie, wzrost OB, podłoże autoimmunologiczne
C.zap t skroniowej
D.arteritis gigantocelularis
(zapalenie tetnicy skroniowej, arteritis temporalis i a. gigantocelularis to synonimy)
45. Spowolnienie ruchowe, sztywnośc kończyn, pochylenie ciała doprzodu, chód drobnymi kroczkami
a-ch. Parkinsona
b- choroba zatokowa( tak, choć w prusińskim jest nazwana stanem zatokowym)
46. W zespole podkradania t. podobojczykowej
A. Dochodzi do wyst. Obj niewydol t. podstawnej
D. brak tętna na t. promieniowej
25.W zespole poprzecznego uszk rdzeniaporażenie ma charakter
A.wiotki(najpierw)
b spastyczny(później)
26. Ch Ekboma -
b-zespół niespokojnych nóg
27.Erythromelalalgia-
a-wystpępowanie piekących bólów w dalszych odc+ zaczerwienienie i obrzęk skóry
28.Nagłe jednostronne rozszerzenie źrenicy i akomodacji mogą wskazywać na
a-zespół Adiego-tak
b-zatrucie jadem kiełbasianym- ????(wydaje mi sie , że tu byłoby raczej obustronne ale przy róznicowaniu zapalenia zwoju rzęskowego gdzie jest jednostronne Prusiński napisał że mozna brac to zatrucie pod uwagę)
c- zap zwoju rzęskowego-tak
d- kiła ????(jak wyżej w odpowiedzi b)
29. Prawidłowa reakcja na ból, źrenice reagujące, oddech prawidłowy
d-śpiączka diencefaliczna wczesna- w dwóch miejscach była zaznaczona ta odpowiedź- nie znalazłam odp w książkach, z wikipedii: Zespół międzymózgowiowy (zespół diencefaliczny; ang. diencephalic (psycho)syndrome) - zespół objawów psychoorganicznych charakterystyczny dla uszkodzenia międzymózgowia[1].
Na objawy zespołu składają się[2]:
zahamowanie lub pobudzenie prostych popędów
żarłoczność
polidypsja
pobudzenie seksualne
apatia, hipopatia
dystymia
dysforia
krótkotrwałe zmiany nastroju - napady dystymiczne (afektywne)
wzmożona potrzeba snu.
30. Neuropraksja
a-czasowe zablokowanie funkcji nerwu
d-odwracalne zaburzenia czucia
Str 44
31. Obj Hofmana-Tinela
a-w aksonotmesis
b-pozwala śledzić regenerację nerwu
32 Porażenie nVII możemy spotkać(wszystkie prawidłowe)
a. W porażeniu Bella
b. w guzie kąta most-móżdzkowego
c.w zespole Millarda i Gublera
d zesp Melkersona i Rosenthala rzadki zespół neurologiczny o słabo poznanej etiologii, którego podłożem jest łagodne, nawracająceziarniniakowe zapalenie naczyń. Na obraz zespołu składają się:
nawracające porażenie nerwu VII
obrzęk warg, pofałdowanie języka (lingua plicata)
niekiedy porażenie innych nerwów czaszkowych
czasem polineuropatia lub objawy ośrodkowe.
33. Obj Adsona(zanikanie tętna na tętnicy promieniowej po stronie chorej przy zwrocie głowy w tę strone i głębokim wdechu) charakterystyczny dla
a. zesp. żebra szyjnego
b. zespołu m. pochyłego przedniego
34. Ręka małpia, zab czucia w obrębie 3 i pół palca str dłoniowej, upośl zgin. Wszystkich palców w bliższych st międzypaliczkowych oraz zginanie wskaziciela i kciuka wskazuje na.
b. poraż n pośrodkowego
35. Meralgia
a.uszk n. skórny uda boczny
c.to neuropatia z uwięźnięcia
36. Obj Bikelesa wyst w
b rwie ramiennej
37.Dla rwy kulszowej charakterystyczne są
a.dodatni objaw Lasegua i Mackiewicza(mackiewicza nie)
b.zniesienie odruchu ze sciegna piętowego-tak
c. zaburzenia czucia na wew brzegu stopy i na paluchu- raczej nie
d. odruchowe dynamiczne skrzywienie kręgosłupa-tak
e.niedowład m.prostujących stopę i paluch- czasem może wystąpić
f.lumbago-tak
38. Zesp Guillan Barre to
a-ostra polineuropatia demielinizacyjna
39. Polineuropatia błonicza to
c.podostra polineuropatia demielinizacyjna
40. Cukrzyca prowadzi do
c.przewlekłej polineuropatii aksonalnej
41. Encefalopatia Wernickiego jest wynikiem
d. niedoboru wit B1
Str 45
8. Rwa kulszowa
a.nerwoból n trójdzielnego
b.najczęściej zajęta gałąź górna-fałsz-najdrzadziej
c.ból prowokowany dotykaniem stref spustowych
d. ból kilkusekundowy
e.w wyniku guza podstawy mózgu
f.stos sie Amizepin(3-6 t/d) oraz duże dawki wit B12(1000mikrogramów)
g.stos się okołonerwowe wstrzyknięcia Thioctacidu oraz blokady nowakainowe ujść poszczególnych nerwów
h. możliwa samoistna remisja
9. Zesp Sludera
a.sympatalgia twarzy
b.nerwoból zwoju skrzydł-podnieb
10. Zespół Costena jest spowodowany
a.zab czynności stawu żuchwowego-ból w czasie jedzenia
11.Falą o największej częstotliwości jest
b.beta
12.W prawidłowym EEG wystepują
a.rytm alfa
brytm beta
c.pojedyncze fale wolne
d.spłaszczenie zapisu
13.Reakcja zatrzymania dotyczy fal
a.alfa
14. Odruch żuchwowy jest b wzmożony w
a.zesp rzekomoopuszkowym
c.stwardnieniu bocznym zanikowym
15.chód hemiparetyczny
Bw niedowładzie połowiczym
16.Ekstynkcja
c.odróżnianie 2 jednocześnie stos bodzców od 1
17. Umiejscowienie rdzeniowe dla odruchu kolanowego:
d.L2-L4
18. Próba Schellonga i próba oziębieniowa
a.służą do oceny regulacji krążenia
b. są bad ukł autonomicznego
19. Brak leukocytozy w próbie adrenalinowej świadczy o uszkodz:
B podzwgórza
Str 46
20. Zespół będący wynikiem ciężkiego i rozległego uszk kory mózgu -miażdzyca, zanik mózgu, ciężkie zatrucie,zapalenie-charakteryzuje się:upośledzeniem pamięci, zab. Myśl i orientacji,brakiem krytycyzmu, chwiejnościa uczuciową to
b. zesp psychoorganiczny
21. Zesp Foster Kennedyego
a. tarcza zastoinowa po 1 stronie, zanik n wzrokowego po 2giej stronie
b. w guzach środkowego dołu czaszki
22.Zesp parkinsonowski występuje
b.po przedawkowaniu neuroleptyków
c.po przebyciu śpiączk. Zap mózgu
d.po zatruciu CO
23. połowicza niedoczulica, hiperpatia, bóle talamiczne, ataksja połowicza, ruchy atetotyczne, pląsawica po 1 stronie ciała,przemijający szybko niedowład połowiczy wystepuje w
d.zesp wzgórzowym
24. Zesp. Wallenberga
a.zesp naprzemienny
c.uszkodz bocznych czesci rdzenia przedłuzonego
d.zesp boczny opuszki
e.niedowład podniebienia
f.rozszczep. zab czucia na kończynach i tułowiu
1.Objaw Baniewicza - objaw neurologiczny będący fizjologiczną reakcją na drażnienie skóry okolicy mostka. Jeżeli kończyna nie jest objęta niedowładem lub objęta jest nim w małym stopniu, występuje zgięciowy odruch obronny. Gdy występują rozległe uszkodzenia korowe (odkorowanie) reakcja zgięciowa jest obustronna w stawach łokciowych, uszkodzenia pnia mózgudają reakcję wyprostną.
2.Tzw zesp. Zamknięcia
b.uszk mostu
c.oczy otwarte
e.brak ruchów i mowy
f.przytomny
3.Sopor
a. stan półśpiączki(semicoma)
d.chory reaguje na silne bodźce
e.może powiedzić nazwisko
4. Śpiączka charakteryzuje się
a.rozszerzeniem źrenic
b.zwężeniem źrenic(może być zarówno jedno jak i drugie)
cwszystkie odruchy zniesione
d.zachowany oddech
e często Babiński +
5. Lypotymia to
Wielokrotne omdlenia bez uchwytnej przyczyny
6. Ból pulsujący , trwający od kilkunastu min do kilku godzin, w obrębie żuchwy lub szczęki, z bolesnością i obrzękiem na przebiegu pnia tęt szyjnej zewnętrznej to
Karotydynia
7. Migrena szyjna to inaczej
b. zespół szyjny
c.zesp Barrego-Lied
Str 47 Str 48
4.Neuropatia w cukrzycy;
-bóle parestezje zab czucia
-nocne kurcze łydek
-bolesność pni nerwowych
-obj Lasegua
-osłabienie czucia w dalszej części kończyn
-zniesienie odruchów ścięgnistych
-zab potencji, pęcherzowe zmiany troficzne
-porażenie nn ruchowych g.ocznych
-biebunki, podciśnienie ortostatyczne
-obrzęki stóp
-niedowłady
Z netu:
mrowienie stóp
wrażenie igieł wbijających się w stopy
piekący, kłujący lub ostry ból w stopach
duża wrażliwość stóp na dotyk (ból przy przykrywaniu kołdrą)
ból stóp w nocy
zmiany temperatury skóry na rękach i stopach (albo bardzo zimne albo bardzo gorące)
drętwienie stóp i utrata w nich czucia
brak uczucia bólu w stopach (nawet przy skaleczeniu lub pęcherzach)
brak czucia w stopach podczas chodzenia
osłabienie mięśni stóp i nóg
utrata równowagi przy wstawaniu lub chodzeniu
utrata czucia temperatury w stopach i dłoniach
otwarte rany na stopach i nogach, które goją się bardzo długo
wrażenie, jakby mięśnie i kości stóp zmieniły swój kształt
Kontrola glikemii
Leczenie wit B12, E, Thiotacid
5 .Obj padaczki Jacksona
Napady częściowe ruchowe proste - inaczej napady Jacksona. Najczęściej zaczynają się rytmicznym drganiem kciuka, palca wskazującego, kącika ust, bądź palucha po przeciwnej stronie ciała w stosunku do umiejscowienia ogniska. (gdyż prawa półkula mózgu odpowiada za lewą stronę ciała i na odwrót)
przyczyna- guz w okolicy ruchowo czuciowej
6. Próba z prostygminą i tensilonem dla rozpoznania- miastenii-dodatni wynik próby z chlorkiem edrofonium (Tensilonem): zmniejszeniu lub zniesieniu objawów po dożylnym podaniu 10 mg leku
7.Apokamnoza- charakterystyczna dla miastenii- słabnięcie mięsni w czasie trwania pracy
8. Zespoły naprzemienne
jednostronne uszk pnia mózgu
po str ogniska-uszkodzenie m czaszkowego
po przeciwnej- niedowład piramidowy kończyn
-z. Webera
z. Millarda i Gublera
Z. Fovillea
Z Wallenberga
Z. Babińskiego i Nageottea
z. Jacksona
z. Opalskiego
9. Zespół kąta mostowo- móżdzkowego
przyczyną jest nerwiak osłonkowy n VIII
jednostronne zaburzenia słuchu- szum, postępująca głuchota
porażenie n VII
zaburzenia n trójdzielnego
obj móżdzkowe
poszerzenie otwory słuchowego wewnętrznego
10. Przyczyny Parkinsonizmu
-przebyte spiaczkowe ew kleszczowe zapalenia mózgu
miażdzyca
zatrucia CO Mn CS2
polekowy-neuroleptyki
guz jąder podkorowych
urazy czaszki, rażenie prądem
Objawy
drżenie,
spowolnienie ruchowe,
drżenie spoczynkowe- dłonie
chód drobnymi kroczkami
wzmożone nap mięsniowe- typ koła zębatego- sztywność
ślinotok
Przyczyny:
spadek ilości dopaminy- zniesienie regulującego wpływu istoty czarnej
1. Co powoduje upośledzenie nn. okoruchowych
-diplopia
-nieprawidłowe ustawienie gałki ocznej
-upośledzenie ruchów gałki
przyczyny
rozmiękanie i krwotoki pnia mózgu
SM
Zakrzep zatoki jamistej
kiła
guzy
tętniaki
Urazy
Cukrzyca
wrodzone porażenie
2. Guz w prawej półkuli
nie powoduje afazji bo nadrzędny ośr mowy jest w półkuli lewej
3. Zator t. podstawnej i t kręgowej-objawy
porażenie, niedowład 4 kończyn lub kk dolnych
uszk nn ruchowych gałek ocznych
Str 49-identyczna jak strona 57- już zrobiona przez Dominikę
Str 50
1.Przeciwciała w mistenii przeciwko
podj alfa rec N????
2.Z Eatona Lamberta przeciwciała
przeciw kanałom wapniowym błony presynaptycznej
3.W guzach siodła są ubytki pola widzenia p charakterze
widzenia połowiczego dwuskroniowego
4. Porażenie n III daje objawy
ptoza i zez rozbieżny
5. Porażenie m prostego bocznego prawego powoduje podwojenie widzenia podczas patrzenia
w prawo
6.Zesp. Agrylla Robertsona wyst
w kile OUN
7. Oftalmplegia interna powstaje w porażeniu
nn. wewnętrznych gałki
8. zespół Ramsaya Hunta (ang. Ramsay Hunt syndrome type II) - specyficzna postać półpaśca, wewnątrz której dochodzi aż do zajęcia zwoju kolanka nerwu twarzowego, cechująca się bólem wewnątrz uchu, wysypką pęcherzykowąwewnątrz okolicy małżowiny usznej, osłabieniem słuchu ewentualnie zaburzeniami równowagi, często spośródporażeniem nerwu twarzowego
9.Uszkodzenie n twarzowego spowoduje
niemożność wyszcz. zębów, zmarszczenia czoła i brwi, zamknięcia oczu
10. heparyna kontrola APTT- czas kaolinowo-kefalinowy
dalej sie powtarzają
Str 51,52-już było wcześniej
Str 53,54-jak str65,65 zrobione przez Dominikę
Str 55,56 już było wcześniej