Zespół Kallmana to:
A/ defekt syntezy PTH
B/ defekt syntezy PTH połączony z torbielowatością nerek
C/ niedobór Gn-RH u chłopców połączony z zaburzeniami węchu
D/ brak LH u dziewczynek połączony z głuchotą
E/ wszystkie odpowiedzi są fałszywe
Przyczyna kretynizmu może być:
1/ niedobór jodu
2/ wrodzony brak gruczołu tarczowego
3/ dystrofia gruczołu tarczowego
4/ defekt syntezy TRH
A/ 1
B/ 1,2
C/ 1,3
D/ 1,2,3
E/ 1,2,3,4
Nadmiar witaminy D może prowadzić do:
A/ hipokalcemii
B/ hipofosfatemii
C/ odkładania złogów wapnia w tkankach miękkich
D/ wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
E/ wszystkie odpowiedzi są fałszywe
W przebiegu choroby Addisona obserwujemy:
A/ skłonność do hiperglikemii
B/ hipercholesterolemię
C/ skłonność do przebarwień skóry
D/ uczucie głodu
E/ prawidłowe C i D
Osteoporoza typu I:
A/ występuje najczęściej u kobiet po 50 roku życia
B/ główna jej przyczyna to niedobór estrogenów
C/ główne powikłanie to złamanie szyjki kości udowej
D/ prawidłowe odpowiedzi A i B
E/ wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Idiopatyczna niedoczynnośc przytarczyc :
A/ jest najczęstszą postacią niedoczynności prawdziwej
B/ ujawnia się zwykle około 15 roku życia napadami drgawek
C/ dochodzi do obniżenia poziomu wapnia całkowitego i zjonizowanego
D/ wszystkie odpowiedzi prawidłowe
E/ żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Do elementów marskości wątroby nie należy:
A/ martwica hepatocytów z rozrostem tkanki łącznej
B/ nadciśnienie w układzie żyły wrotnej
C/ tworzenie w miąższu wątroby guzków odnowy
D/ utrudnienie odpływu żółci
E/ zwiększenie kontaktu hepatocytów z krwią żyły wrotnej
Subpopulacja MMC komórek tucznych:
Przeważa w tkance łącznej.
Zawiera tryptazę i siarczan chondroityny.
Przeważa w błonach śluzowych.
Nie jest wrażliwa na działanie kromoglikanu sodowego.
Jest wrażliwa na działanie kromoglikanu sodowego, bo związek ten niszczy heparynę i chymazę.
Prawdziwe są odpowiedzi I i II.
Prawdziwe są odpowiedzi I, III, V.
Prawdziwe są odpowiedzi II i III.
Prawdziwe są odpowiedzi I, II, IV.
Histamina jest :
Mediatorem niskocząsteczkowym, preformowanym, magazynowanym we krwi przez bazoflie.
Mediatorem niskocząsteczkowym, eikozanoidem, magazynowanym we krwi przez bazofle.
Mediatorem niskocząsteczkowym, eikozanoidem, magazynowanym w tkankach przez komórki tuczne.
Mediatorem niskocząsteczkowym, eikozanoidem, zmniejszającym przepuszczalność naczyń krwionośnych.
Prostaglandyna E2 ( PGE2 ) odpowiedzialna jest za :
Zwężanie naczyń kwioinośnych.
Reakcje bólowe i gorączkę.
Agregację płytek krwi.
Hamowanie działania TXA2 na mięśnie gładkie naczyń.
Antytrombina III :
Jest inhibitorem procesu krzepnięcia, który unieczynniany jest przez heparynę.
Inaktywuje czynniki krzepnięcia : głównie trombine i czynnik Xa .
Aktywuje czynniki krzepnięcia: XIa i IXa , które następnie hamują pozostałe czynniki biorące udział w procesie krzepnięcia.
Należy do rodziny serpin i jest syntetyzowana przez śledzionę.
Skazy osoczowe pierwotne :
Dotyczą czynnikiów krzepnięcia VIII, IX , XI, przeciw którym powstają przeciwciała eliminujące je z organizmu.
Choroby wątroby oraz jej niewydolność wpływają na poziom tych czynników oraz ich aktywność.
Są uwarunkowane genetycznie.
Dotyczą czynników krzepnięcia krwi : II, VII, IX, X.
Serotonina:
powoduje rozszerzenie dużych naczyń żylnych i tętniczych, natomiast skurcz drobnych naczyń krwionośnych.
w szyszynce jest prekursorem melatoniny.
jest mediatorem preformowanym, powodującym podczas procesu zapalnego skurcz oskrzeli.
jest gromadzona w ziarnistościach α i γ płytek krwi.
w stanach zapalnych przewodu pokarmowego jest odpowiedzialna za biegunkę, nudności, wymioty.
prawdziwe są odpowiedzi I, II, III.
prawdziwe są odpowiedzi II, IV, V.
prawdziwe są odpowiedzi II, III, V.
prawdziwe są odpowiedzi I, III, IV.
Histamina jest :
mediatorem niskocząsteczkowym, eikozanoidem, magazynowanym we krwi przez bazofle.
mediatorem niskocząsteczkowym, eikozanoidem, magazynowanym w tkankach przez komórki tuczne.
mediatorem niskocząsteczkowym, preformowanym, zmniejszającym przepuszczalność naczyń krwionośnych.
mediatorem niskocząsteczkowym, preformowanym, magazynowanym we krwi przez bazoflie.
Antytrombina III :
jest inhibitorem procesu krzepnięcia, który unieczynniany jest przez heparynę.
B. aktywuje czynniki krzepnięcia: XIa i IXa, które następnie hamują pozostałe czynniki biorące udział w procesie krzepnięcia.
inaktywuje czynniki krzepnięcia : głównie trombinę i czynnik Xa .
należy do rodziny serpin i jest syntetyzowana przez śledzionę.
Komórki tuczne :
subpopulacja MMC przeważa w błonach śluzowych, natomiast subpopulacja CMC w tkance mięśniowej.
mogą być aktywowane bez udziału alergenu pod wpływem ATP, substancji P, acetylocholiny, jonoforu A23187.
powstają z wielopotencjalnych komórek w śledzionie.
subpopulacja MMC jest wrażliwa na działanie kromoglikanu sodowego ponieważ zawiera chymazę i heparynę.
Skazy krwotoczne płytkowe :
to inaczej trombopatie, polegające na obniżeniu sprawności czynnościowej trombocytów oraz ich ilości.
występują podczas DIC i obserwujemy wtedy trombocytopenię.
występują po krwotoku i obserwujemy wtedy trombopatię.
to trombocytopatie polegające na zaburzeniu procesu adhezji i agregacji płytek krwi.
Przyczyną wstrząsu neurogennego nie są:
uwolnienie mediatorów naczyniorozszeszających (np. histamina),
nadmierne emocje,
obrażenia czaszki i kręgosłupa,
wszystkie powyższe.
Stan zaburzonej gospodarki wodno-elektrolitowej, w którym straty sodu są większe niż straty wody, nosi nazwę:
odwodnienia hipotonicznego,
odwodnienia hipertonicznego,
moczówki prostej,
zespołu Conna.
Kwasica oddechowa jest wynikiem:
hiperwentylacji,
hipowentylacji,
zwiększonego wydalania HCO3- przez nerki,
zwiększonej reabsorpcji HCO3- przez nerki.
Przyczyny zasadowicy metabolicznej to:
utrata H+ (wymioty, furosemid),
dożylne lub doustne podawanie węglowodanu sodowego,
posocznica,
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Objawami wstrząsu mogą być:
I. zaburzenia świadomości,
II. wzrost ciśnienia tętniczego na początku wstrząsu,
III. szybki wzrost temperatury ciała,
IV. zmniejszona pojemność minutowa serca i hipotensja,
Prawidłowe odpowiedzi to:
tylko I,
wszystkie,
II,
I, III i IV.
PAF- czynnik aktywujący płytki:
jest mediatorem preformowanym.
jest mediatorem naczynioruchowym.
wywołuje skurcz oskrzeli.
znajduje się w ziarnistościach α płytek krwi.
wytwarzany jest przez bazofile, trombocyty, komórki tuczne, neutrofile, eozynofile.
Prawdziwe są odpowiedzi I, II, IV.
Prawdziwe są odpowiedzi II, IV, V.
Prawdziwe są odpowiedzi II, III, V.
Prawdziwe są odpowiedzi I, II, III.
Efekty pobudzenia receptora H1:
uwalnianie cytokin (IL-4, IL-10, IL-13, GM-CSF) z komórek nabłonkowych oskrzeli.
hamowanie aktywności eozynofilów.
pobudzenie komórek T supresorowych, hamowanie powstawania limfocytów T cytotoksycznych.
wytwarzanie prostaglandyn w płucach.
Skazy krwotoczne osoczowe pierwotne:
dotyczą czynnikiów krzepnięcia VIII, IX , XI, przeciw którym powstają przeciwciała eliminujące je z organizmu.
choroby wątroby oraz jej niewydolność wpływają na poziom tych czynników oraz ich aktywność.
są uwarunkowane genetycznie.
dotyczą czynników krzepnięcia krwi: II, VII, IX, X.
Skazy krwotoczne płytkowe:
to inaczej trombopatie, polegające na obniżeniu sprawności czynnościowej trombocytów oraz ich ilości.
występują podczas DIC i obserwujemy wtedy brak w trombocytach ziarnistości gęstych.
występują po krwotoku i obserwujemy wtedy trombopatię.
to trombocytopatie polegające na zaburzeniu procesu adhezji i agregacji płytek krwi.
Prostaglandyna D2 (PGD2):
jest mediatorem naczynioruchowym.
jako czynnik prozapalny pobudza agregację płytek krwi.
odpowiedzialna jest za reakcje bólowe i gorączkę.
podczas zapalenia powstaje w komórkach śródbłonka.
Stan adynamii i porażenia wiotkiego mm. szkieletowych występuje w:
hipernatremii,
hiperkaliemii,
hiponatremii,
hipokaliemii.
Hematokryt może mieć wartości prawidłowe we wstrząsie:
I neurogennym,
II hipowolemicznym (w początkowej fazie),
III septycznym,
IV żadnym z powyższych.
II,
I i II,
III,
IV.
Przyczyną ostrej niewydolności oddechowej dorosłych może być:
I urazy czaszki i mózgu,
II czynniki toksyczne (gazy),
III przedawkowanie leków uspokajających,
IV zatory tętnic płucnych.
I,
I, III, IV,
II,
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe.
Zasadowica oddechowa jest wynikiem:
zwiększonego wydalania HCO3- przez nerki,
zwiększonej reabsorpcji HCO3- przez nerki,
hiperwentylacji,
hipowentylacji.
Które z podanych narządów odgrywają zasadniczą rolę w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej:
płuca i przewód pokarmowy,
płuca i nerki,
wątroba i przewód pokarmowy,
mózg i nerki.
Mechanizmami kompensacyjnymi w niedokrwistości są:
↑pojemności wyrzutowej i minutowej serca,
tachykardia,
↑aktywności chemoreceptorów,
↓wentylacji płuc.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Pozanerkowym źródłem erytropoetyny jest:
szpik kostny,
wątroba,
mięśnie szkieletowe,
nadnercza.
Niedokrwistość Addisona-Biermera /złośliwa/:
nie jest chorobą autoimmunizacyjną,
przeciwciała IgG są skierowane przeciwko komórkom okładzinowym żołądka lub przeciwko czynnikowi wewnętrznemu /IF/,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego może wystąpić w trakcie:
leczenia metotreksatem,
ch. alkoholowej,
stosowania leków p.drgawkowych i nasenych,
wszystkich powyższych.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD):
jest dziedziczony autosomalnie dominująco,
powoduje niestabilność hemoglobiny,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Stymulacja adrenergiczna i hamowanie przywspółczulne powoduje:
I. ↑ciśnienia tt. krwi,
II. ↑objętości minutowej,
III. ↑siły skurczu m. sercowego,
IV. rozszerzenie łożyska naczyniowego,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
tamponadę serca,
ostrą niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zatorowość płucną,
niedociśnienie tt.
Pobudzenie przedwczesne nadkomorowe:
pojawia się później niż pobudzenie zatokowe,
w EKG brak załamka P,
zespół QRS jest podobny do prawidłowego,
nie powoduje powstania przerwy wyrównawczej.
W hiperkalcemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. częstoskurcz komorowy,
II. skrócenie QT,
III. brak załamka P,
IV. strome uniesienie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
W dławicy piersiowej Prinzmetala istotą patologii jest:
miażdżyca tt. wieńcowych,
kardiomiopatia przerostowa,
kurcz t. wieńcowej,
zapalenie m. sercowego.
Hipowentylacja jest stanem obserwowanym w;
zespole Pickwicka,
czasie snu,
zespole nagłej śmierci noworodków,
po podaniu opiatów.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
ośrodek kaszlu znajduje się w rdzeniu przedłużonym
serotonina i noradrenalina pobudzają odruch kaszlowy,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W POChP obserwuję zaburzenie:
równowagi odporności naturalnej ,
równowagi proteazowo-antyproteazowej,
perfuzji,
ośrodkowej regulacji oddychania.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
:
nieodwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich oskrzeli,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Odruch Eulera i Liljestranda jest reakcją na:
lokalną hipoksemię,
↑pO2 we krwi tętniczej,
lokalną hiperoksemię,
nie zależy od stanu wentylacji płuc.
Czerwienica (nadkrwistość) wtórna występuje w:
I. wadach serca,
II. hipoksji wysokogórskiej,
III. zespole Cushinga,
IV. u nałogowych palaczy tytoniu,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. I IV.,
prawidłowe są twierdzenia II. i III. I IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w erytrocytach powoduje:
megalocytozę,
hemolizę,
zaburzenie metabolizmu żelaza wewnątrzkrwinkowego,
nie wpływa na stan erytrocytów.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest:
normobarwliwa,
niedobarwliwa, normocytarna,
niedobarwliwa, makrocytarna
niedobarwliwa, mikrocytarna.
Ilość retikulocytów krwi obwodowej na poziomie < 40/ml jest objawem:
odnowy czerwonokrwinkowej po przełomie hemolitycznym,
aplazji szpiku kostnego,
niedokrwistości z niedoboru żelaza,
nie jest patologią.
W owalocytozie wrodzonej:
występuje niedokrwistość hemolityczna,
dziedziczenie jest autosomalne dominujące,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W przypadku skurczu przedwczesnego komorowego w EKG stwierdzam:
odmienny od prawidłowego kształt zespołu QRS,
obecność załamka P,
skrócenie czasu trwania zespołu QRS,
załamek T skierowany przeciwnie do głównego załamka zespołu QRS
prawidłowe są twierdzenia I. i II.i III,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. i IV.,,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Przyczyną bradykardii zatokowej nie jest:
wzrost napięcia nerwu błędnego,
obniżenie poziomu procesu przemiany materii,
przedawkowanie naparstnicy,
zapalenie mięśnia sercowego.
Parahormon jest odpowiedzialny za nadciśnienie wtórne w endokrynopatii ponieważ:
zwiększa napływ Ca+2 do serca, odpowiada za jego przerost i zwiększenie rzutu,
pobudza nerki do syntezy reniny i stymuluje układ RAA,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
Najczęstszą nabytą wadą serca jest:
niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zwężenie lewego ujścia żylnego,
zwężenie zastawek aorty,
niedomykalność zastawki trójdzielnej.
Do przyczyn ostrej prawokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
I. tamponadę serca,
II. zator t. płucnej,
III. zatorowość płucną,
IV. nadczynność tarczycy,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Podstawowy patomechanizm zaburzeń wymiany gazowej w płucach to:
wzrost objętości martwej fizjologicznej,
która jest różnicą objętości martwej anatomicznej od pojemności życiowej,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Odruch Heringa-Breuera polega na:
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu.
Duszność wdechowa jest charakterystyczna dla:
wzrostu oporu w oskrzelikach końcowych,
wzrostu oporów w górnych drogach oddechowych, np. tchawicy,
rozedmy płuc,
zapalenia płuc.
Hiperwentylacja może towarzyszyć:
zapaleniu mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych,
nadczynności tarczycy z hipertyreozą,
stanom pobudzenia psychicznego,
przedawkowaniu salicylanów,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Zespół Ondyna jest stanem:
hiperwentylacji ośrodkowej,
hiperwentylacji w hipoksemii wysokogórskiej,
hipowentylacji pierwotnej u mężczyzn,
hipowentylacji u kobiet w ciąży.
Mechanizmami kompensacyjnymi w niedokrwistości są:
↑pojemności wyrzutowej i minutowej serca,
tachykardia,
↑aktywności chemoreceptorów,
↓wentylacji płuc.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Pozanerkowym źródłem erytropoetyny jest:
szpik kostny,
wątroba,
mięśnie szkieletowe,
nadnercza.
Niedokrwistość Addisona-Biermera /złośliwa/:
nie jest chorobą autoimmunizacyjną,
przeciwciała IgG są skierowane przeciwko komórkom okładzinowym żołądka lub przeciwko czynnikowi wewnętrznemu /IF/,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego może wystąpić w trakcie:
leczenia metotreksatem,
ch. alkoholowej,
stosowania leków p.drgawkowych i nasenych,
wszystkich powyższych.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD):
jest dziedziczony autosomalnie dominująco,
powoduje niestabilność hemoglobiny,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Stymulacja adrenergiczna i hamowanie przywspółczulne powoduje:
I. ↑ciśnienia tt. krwi,
II. ↑objętości minutowej,
III. ↑siły skurczu m. sercowego,
IV. rozszerzenie łożyska naczyniowego,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
tamponadę serca,
ostrą niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zatorowość płucną,
niedociśnienie tt.
Pobudzenie przedwczesne nadkomorowe:
pojawia się później niż pobudzenie zatokowe,
w EKG brak załamka P,
zespół QRS jest podobny do prawidłowego,
nie powoduje powstania przerwy wyrównawczej.
W hiperkalcemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. częstoskurcz komorowy,
II. skrócenie QT,
III. brak załamka P,
IV. strome uniesienie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
W dławicy piersiowej Prinzmetala istotą patologii jest:
miażdżyca tt. wieńcowych,
kardiomiopatia przerostowa,
kurcz t. wieńcowej,
zapalenie m. sercowego.
Hipowentylacja jest stanem obserwowanym w;
zespole Pickwicka,
czasie snu,
zespole nagłej śmierci noworodków,
po podaniu opiatów.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
ośrodek kaszlu znajduje się w rdzeniu przedłużonym
serotonina i noradrenalina pobudzają odruch kaszlowy,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W POChP obserwuję zaburzenie:
równowagi odporności naturalnej ,
równowagi proteazowo-antyproteazowej,
perfuzji,
ośrodkowej regulacji oddychania.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
:
nieodwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich oskrzeli,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Odruch Eulera i Liljestranda jest reakcją na:
lokalną hipoksemię,
↑pO2 we krwi tętniczej,
lokalną hiperoksemię,
nie zależy od stanu wentylacji płuc.
W migotaniu przedsionków obserwujemy:
I. niesynchroniczną depolaryzację włókien mięśnia przedsionków,
II. pobudzenia o niskiej częstotliwości wyzwalane w przedsionkach, poza węzłem zatokowo-przedsionkowym,
III. brak skurczu przedsionków,
IV. hemodynamicznie stan zatrzymania krążenia,
prawidłowe są twierdzenia I. i II.,
prawidłowe są twierdzenia I. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia III. i IV.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia nie zaliczę:
zawału serca,
ostrej niedomykalności zastawki dwudzielnej,
zatorowości płucnej,
nadciśnienia tt.
Tamponada serca prowadzi do:
nadciśnienia tt.,
ostrej lewokomorowej niewydolności serca,
ostrej prawokomorowej niewydolności serca,
nie wpływa na czynność hemodynamiczną serca.
W hiperkaliemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. bradykardię,
II. wysoki, kończysty załamek T,
III. rozszerzenie załamka P,
obniżenie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Niedokrwistość z nieprawidłowym metabolizmem żelaza w erytroblastach w niedoborze pirydoksyny jest spowodowana:
brakiem kofaktora dla syntezy kwasu δ-aminolewulinowego,
redukcją Fe+3,
niedoborem transkobolaminy II,
zaburzeniem syntezy łańcucha α globiny.
W sferocytozie wrodzonej (Chauffarda-Minkowskiego) stwierdza się:
hemoglobinę patologiczną C,
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
obecność niekompletnych aglutynin,
nieprawidłową strukturę ankiryny i spektryny erytrocytarnej.
Neutrofilia to:
wzrost liczby neutrofilów krwi obwodowej >4000/μl,
wzrost liczby neutrofilów krwi obwodowej >8000/μl,
wzrost odsetka netrofilów krwi obwodowej >70%,
spadek odsetka netrofilów krwi obwodowej <70%.
Drepanocyty to:
erytrocyty o różnym kształcie,
erytrocyty o różnej barwliwości,
erytrocyty sierpowate,
erytrocyty z pozostałością wrzeciona podziałowego.
Trombastenia Glanzmana:
jest trombopatią wrodzoną,
dziedziczy się autosomalnie recesywnie,
w błonie trombocytów brak receptora dla fibrynogenu,
charakteryzuje się zaburzeniem agregacji płytek,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Wybierz właściwe:
aminy katecholowe rozszerzają tt. wieńcowe,
wazopresyna (ADH) kurczy tt. wieńcowe,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W niewydolności oddechowej typu restrykcyjnego w czynnościowych badaniach spirometrycznych obserwujemy:
↑pojemności życiowej płuc (VC), ↓wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej,
↓pojemności życiowej płuc (VC), ↑wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej,
↓pojemności życiowej płuc (VC), ↓wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej/,
↑pojemności życiowej płuc (VC), ↑wentylacji maksymalnej (MMV), ↑natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej.
Niewydolność oddechowa jest stanem, w którym we krwi tt. dochodzi do:
spadku prężności tlenu (hipoksemia),
spadku prężności tlenu i wzrostu prężności dwutlenku węgla (hipoksemia z hiperkapnią),
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Sinica rzekoma (pseudocyanosis) jest spowodowana:
nadmiernym odtlenowaniem hemoglobiny w naczyniach włosowatych,
niedokrwistością,
czerwienicą,
obecnością nieprawidłowych hemoglobin, np. methemoglobiny.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
napadowe, odwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich tchawicy,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Zjawisko Eulera i Liljestranda polega na:
miejscowym skurczu naczyń płucnych,
gdzie dochodzi do wzrostu prężności tlenu i spadku prężności dwutlenku węgla w powietrzu pęcherzykowym,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Parahormon jest odpowiedzialny za nadciśnienie wtórne w endokrynopatii ponieważ:
zwiększa napływ Ca+2 do serca, odpowiada za jego przerost i zwiększenie rzutu,
pobudza nerki do syntezy reniny i stymuluje układ RAA,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
Najczęstszą nabytą wadą serca jest:
niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zwężenie lewego ujścia żylnego,
zwężenie zastawek aorty,
niedomykalność zastawki trójdzielnej.
Do przyczyn ostrej prawokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
I. tamponadę serca,
II. zator t. płucnej,
III. zatorowość płucną,
IV. nadczynność tarczycy,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Czerwienica (nadkrwistość) wtórna występuje w:
I. wadach serca,
II. hipoksji wysokogórskiej,
III. zespole Cushinga,
IV. u nałogowych palaczy tytoniu,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. I IV.,
prawidłowe są twierdzenia II. i III. I IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w erytrocytach powoduje:
megalocytozę,
hemolizę,
zaburzenie metabolizmu żelaza wewnątrzkrwinkowego,
nie wpływa na stan erytrocytów.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest:
normobarwliwa,
niedobarwliwa, normocytarna,
niedobarwliwa, makrocytarna
niedobarwliwa, mikrocytarna.
Hiperwentylacja może towarzyszyć:
zapaleniu mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych,
nadczynności tarczycy z hipertyreozą,
stanom pobudzenia psychicznego,
przedawkowaniu salicylanów,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Zespół Ondyna jest stanem:
hiperwentylacji ośrodkowej,
hiperwentylacji w hipoksemii wysokogórskiej,
hipowentylacji pierwotnej u mężczyzn,
hipowentylacji u kobiet w ciąży.
Ilość retikulocytów krwi obwodowej na poziomie < 40/ml jest objawem:
odnowy czerwonokrwinkowej po przełomie hemolitycznym,
aplazji szpiku kostnego,
niedokrwistości z niedoboru żelaza,
nie jest patologią.
W owalocytozie wrodzonej:
występuje niedokrwistość hemolityczna,
dziedziczenie jest autosomalne dominujące,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W przypadku skurczu przedwczesnego komorowego w EKG stwierdzam:
odmienny od prawidłowego kształt zespołu QRS,
obecność załamka P,
skrócenie czasu trwania zespołu QRS,
załamek T skierowany przeciwnie do głównego załamka zespołu QRS
prawidłowe są twierdzenia I. i II.i III,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. i IV.,,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Przyczyną bradykardii zatokowej nie jest:
wzrost napięcia nerwu błędnego,
obniżenie poziomu procesu przemiany materii,
przedawkowanie naparstnicy,
zapalenie mięśnia sercowego.
Podstawowy patomechanizm zaburzeń wymiany gazowej w płucach to:
wzrost objętości martwej fizjologicznej,
która jest różnicą objętości martwej anatomicznej od pojemności życiowej,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Odruch Heringa-Breuera polega na:
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu.
Duszność wdechowa jest charakterystyczna dla:
wzrostu oporu w oskrzelikach końcowych,
wzrostu oporów w górnych drogach oddechowych, np. tchawicy,
rozedmy płuc,
zapalenia płuc.
W hiperkalcemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. częstoskurcz komorowy,
II. skrócenie QT,
III. brak załamka P,
IV. strome uniesienie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
W dławicy piersiowej Prinzmetala istotą patologii jest:
miażdżyca tt. wieńcowych,
kardiomiopatia przerostowa,
kurcz t. wieńcowej,
zapalenie m. sercowego.
Hipowentylacja jest stanem obserwowanym w;
zespole Pickwicka,
czasie snu,
zespole nagłej śmierci noworodków,
po podaniu opiatów.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Mechanizmami kompensacyjnymi w niedokrwistości są:
↑pojemności wyrzutowej i minutowej serca,
tachykardia,
↑aktywności chemoreceptorów,
↓wentylacji płuc.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Pozanerkowym źródłem erytropoetyny jest:
szpik kostny,
wątroba,
mięśnie szkieletowe,
nadnercza.
Niedokrwistość Addisona-Biermera /złośliwa/:
nie jest chorobą autoimmunizacyjną,
przeciwciała IgG są skierowane przeciwko komórkom okładzinowym żołądka lub przeciwko czynnikowi wewnętrznemu /IF/,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego może wystąpić w trakcie:
leczenia metotreksatem,
ch. alkoholowej,
stosowania leków p.drgawkowych i nasenych,
wszystkich powyższych.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD):
jest dziedziczony autosomalnie dominująco,
powoduje niestabilność hemoglobiny,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Stymulacja adrenergiczna i hamowanie przywspółczulne powoduje:
I. ↑ciśnienia tt. krwi,
II. ↑objętości minutowej,
III. ↑siły skurczu m. sercowego,
IV. rozszerzenie łożyska naczyniowego,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
tamponadę serca,
ostrą niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zatorowość płucną,
niedociśnienie tt.
Pobudzenie przedwczesne nadkomorowe:
pojawia się później niż pobudzenie zatokowe,
w EKG brak załamka P,
zespół QRS jest podobny do prawidłowego,
nie powoduje powstania przerwy wyrównawczej.
ośrodek kaszlu znajduje się w rdzeniu przedłużonym
serotonina i noradrenalina pobudzają odruch kaszlowy,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W POChP obserwuję zaburzenie:
równowagi odporności naturalnej ,
równowagi proteazowo-antyproteazowej,
perfuzji,
ośrodkowej regulacji oddychania.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
:
nieodwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich oskrzeli,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Odruch Eulera i Liljestranda jest reakcją na:
lokalną hipoksemię,
↑pO2 we krwi tętniczej,
lokalną hiperoksemię,
nie zależy od stanu wentylacji płuc.
Wybierz właściwe:
aminy katecholowe rozszerzają tt. wieńcowe,
wazopresyna (ADH) kurczy tt. wieńcowe,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W migotaniu przedsionków obserwujemy:
I. niesynchroniczną depolaryzację włókien mięśnia przedsionków,
II. pobudzenia o niskiej częstotliwości wyzwalane w przedsionkach, poza węzłem zatokowo-przedsionkowym,
III. brak skurczu przedsionków,
IV. hemodynamicznie stan zatrzymania krążenia,
prawidłowe są twierdzenia I. i II.,
prawidłowe są twierdzenia I. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia III. i IV.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia nie zaliczę:
zawału serca,
ostrej niedomykalności zastawki dwudzielnej,
zatorowości płucnej,
nadciśnienia tt.
Tamponada serca prowadzi do:
nadciśnienia tt.,
ostrej lewokomorowej niewydolności serca,
ostrej prawokomorowej niewydolności serca,
nie wpływa na czynność hemodynamiczną serca.
W hiperkaliemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. bradykardię,
II. wysoki, kończysty załamek T,
III. rozszerzenie załamka P,
obniżenie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
W niewydolności oddechowej typu restrykcyjnego w czynnościowych badaniach spirometrycznych obserwujemy:
↑pojemności życiowej płuc (VC), ↓wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej,
↓pojemności życiowej płuc (VC), ↑wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej,
↓pojemności życiowej płuc (VC), ↓wentylacji maksymalnej (MMV), ↓natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej/,
↑pojemności życiowej płuc (VC), ↑wentylacji maksymalnej (MMV), ↑natężonej objętości wydechowej 1-sekundowej.
Niewydolność oddechowa jest stanem, w którym we krwi tt. dochodzi do:
spadku prężności tlenu (hipoksemia),
spadku prężności tlenu i wzrostu prężności dwutlenku węgla (hipoksemia z hiperkapnią),
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Sinica rzekoma (pseudocyanosis) jest spowodowana:
nadmiernym odtlenowaniem hemoglobiny w naczyniach włosowatych,
niedokrwistością,
czerwienicą,
obecnością nieprawidłowych hemoglobin, np. methemoglobiny.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
napadowe, odwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich tchawicy,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Zjawisko Eulera i Liljestranda polega na:
miejscowym skurczu naczyń płucnych,
gdzie dochodzi do wzrostu prężności tlenu i spadku prężności dwutlenku węgla w powietrzu pęcherzykowym,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Niedokrwistość z nieprawidłowym metabolizmem żelaza w erytroblastach w niedoborze pirydoksyny jest spowodowana:
brakiem kofaktora dla syntezy kwasu δ-aminolewulinowego,
redukcją Fe+3,
niedoborem transkobolaminy II,
zaburzeniem syntezy łańcucha α globiny.
W sferocytozie wrodzonej (Chauffarda-Minkowskiego) stwierdza się:
hemoglobinę patologiczną C,
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
obecność niekompletnych aglutynin,
nieprawidłową strukturę ankiryny i spektryny erytrocytarnej.
Neutrofilia to:
wzrost liczby neutrofilów krwi obwodowej >4000/μl,
wzrost liczby neutrofilów krwi obwodowej >8000/μl,
wzrost odsetka netrofilów krwi obwodowej >70%,
spadek odsetka netrofilów krwi obwodowej <70%.
Duszność wdechowa jest charakterystyczna dla:
wzrostu oporu w oskrzelikach końcowych,
wzrostu oporów w górnych drogach oddechowych, np. tchawicy,
rozedmy płuc,
zapalenia płuc.
Hiperwentylacja może towarzyszyć:
zapaleniu mózgu i opon mózgowo-rdzeniowych,
nadczynności tarczycy z hipertyreozą,
stanom pobudzenia psychicznego,
przedawkowaniu salicylanów,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Zespół Ondyna jest stanem:
hiperwentylacji ośrodkowej,
hiperwentylacji w hipoksemii wysokogórskiej,
hipowentylacji pierwotnej u mężczyzn,
Ilość retikulocytów krwi obwodowej na poziomie < 40/ml jest objawem:
odnowy czerwonokrwinkowej po przełomie hemolitycznym,
aplazji szpiku kostnego,
niedokrwistości z niedoboru żelaza,
nie jest patologią.
W owalocytozie wrodzonej:
występuje niedokrwistość hemolityczna,
dziedziczenie jest autosomalne dominujące,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W przypadku skurczu przedwczesnego komorowego w EKG stwierdzam:
odmienny od prawidłowego kształt zespołu QRS,
obecność załamka P,
skrócenie czasu trwania zespołu QRS,
załamek T skierowany przeciwnie do głównego załamka zespołu QRS
prawidłowe są twierdzenia I. i II.i III,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. i IV.,,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Przyczyną bradykardii zatokowej nie jest:
wzrost napięcia nerwu błędnego,
obniżenie poziomu procesu przemiany materii,
przedawkowanie naparstnicy,
zapalenie mięśnia sercowego.
Parahormon jest odpowiedzialny za nadciśnienie wtórne w endokrynopatii ponieważ:
zwiększa napływ Ca+2 do serca, odpowiada za jego przerost i zwiększenie rzutu,
pobudza nerki do syntezy reniny i stymuluje układ RAA,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
Najczęstszą nabytą wadą serca jest:
niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zwężenie lewego ujścia żylnego,
zwężenie zastawek aorty,
niedomykalność zastawki trójdzielnej.
Do przyczyn ostrej prawokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
I. tamponadę serca,
II. zator t. płucnej,
III. zatorowość płucną,
IV. nadczynność tarczycy,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Podstawowy patomechanizm zaburzeń wymiany gazowej w płucach to:
wzrost objętości martwej fizjologicznej,
która jest różnicą objętości martwej anatomicznej od pojemności życiowej,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Odruch Heringa-Breuera polega na:
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i skróceniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
zahamowaniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu,
pobudzeniu mechanoreceptorów wrażliwych na rozciąganie i wydłużeniu wdechu na rzecz wydłużenia wydechu.
hipowentylacji u kobiet w ciąży.
Czerwienica (nadkrwistość) wtórna występuje w:
I. wadach serca,
II. hipoksji wysokogórskiej,
III. zespole Cushinga,
IV. u nałogowych palaczy tytoniu,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia I. i III. I IV.,
prawidłowe są twierdzenia II. i III. I IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w erytrocytach powoduje:
megalocytozę,
hemolizę,
zaburzenie metabolizmu żelaza wewnątrzkrwinkowego,
nie wpływa na stan erytrocytów.
Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest:
normobarwliwa,
niedobarwliwa, normocytarna,
niedobarwliwa, makrocytarna
niedobarwliwa, mikrocytarna.
Niedokrwistość Addisona-Biermera /złośliwa/:
nie jest chorobą autoimmunizacyjną,
przeciwciała IgG są skierowane przeciwko komórkom okładzinowym żołądka lub przeciwko czynnikowi wewnętrznemu /IF/,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru kwasu foliowego może wystąpić w trakcie:
leczenia metotreksatem,
ch. alkoholowej,
stosowania leków p.drgawkowych i nasenych,
wszystkich powyższych.
W hiperkalcemii obserwujemy typowe zmiany w EKG:
I. częstoskurcz komorowy,
II. skrócenie QT,
III. brak załamka P,
IV. strome uniesienie odcinka ST,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
W dławicy piersiowej Prinzmetala istotą patologii jest:
miażdżyca tt. wieńcowych,
kardiomiopatia przerostowa,
kurcz t. wieńcowej,
zapalenie m. sercowego.
Hipowentylacja jest stanem obserwowanym w;
zespole Pickwicka,
czasie snu,
zespole nagłej śmierci noworodków,
po podaniu opiatów.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Mechanizmami kompensacyjnymi w niedokrwistości są:
↑pojemności wyrzutowej i minutowej serca,
tachykardia,
↑aktywności chemoreceptorów,
↓wentylacji płuc.
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Pozanerkowym źródłem erytropoetyny jest:
szpik kostny,
wątroba,
mięśnie szkieletowe,
nadnercza.
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD):
jest dziedziczony autosomalnie dominująco,
powoduje niestabilność hemoglobiny,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
Stymulacja adrenergiczna i hamowanie przywspółczulne powoduje:
I. ↑ciśnienia tt. krwi,
II. ↑objętości minutowej,
III. ↑siły skurczu m. sercowego,
IV. rozszerzenie łożyska naczyniowego,
prawidłowe są twierdzenia I. i II. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Do przyczyn ostrej lewokomorowej niewydolności krążenia zaliczę:
tamponadę serca,
ostrą niedomykalność zastawki dwudzielnej,
zatorowość płucną,
niedociśnienie tt.
Pobudzenie przedwczesne nadkomorowe:
pojawia się później niż pobudzenie zatokowe,
w EKG brak załamka P,
zespół QRS jest podobny do prawidłowego,
nie powoduje powstania przerwy wyrównawczej.
ośrodek kaszlu znajduje się w rdzeniu przedłużonym
serotonina i noradrenalina pobudzają odruch kaszlowy,
oba twierdzenia są poprawne,
oba twierdzenia są fałszywe,
I. twierdzenie jest prawdziwe a II. fałszywe,
I. twierdzenie jest fałszywe a II. prawdziwe.
W POChP obserwuję zaburzenie:
równowagi odporności naturalnej ,
równowagi proteazowo-antyproteazowej,
perfuzji,
ośrodkowej regulacji oddychania.
Cechy charakterystyczne dychawicy oskrzelowej to:
:
nieodwracalne zwężenie światła dróg oddechowych,
skurcz mm. gładkich oskrzeli,
obrzęk błony śluzowej oskrzeli,
zwiększenie wydzielania śluzu do światła oskrzeli,
prawidłowe są twierdzenia I., II. i III.,
prawidłowe są twierdzenia II., III. i IV.,
prawidłowe są twierdzenia I., III. i IV.,
wszystkie twierdzenia są prawidłowe.
Odruch Eulera i Liljestranda jest reakcją na:
lokalną hipoksemię,
↑pO2 we krwi tętniczej,
lokalną hiperoksemię,
nie zależy od stanu wentylacji płuc.