CYKL KOMÓRKOWY
MITOZA, MEJOZA
NOWOTWORY
Podziały komórkowe prowadzą do powstania komórek potomnych.
Rodzaje podziałów komórkowych
Mitoza
zachodzą zmiany morfologiczne
wyodrębniają się chromosomy
powstaje wrzeciono podziałowe.
Mejoza
zachodzą zmiany morfologiczne
wyodrębniają się chromosomy
powstaje wrzeciono podziałowe
następuje redukcja (R!) liczby chromosomów.
Każdy cykl komórkowy składa się z:
interfazy, czyli okresu pomiędzy podziałami
mitozy.
1) Interfaza
Faza G1 (ang. Gap - przerwa)
intensywna synteza RNA
intensywna synteza białek
zwiększenie masy i objętości komórek.
Faza S (ang. Synthesis)
synteza DNA (proces replikacji DNA)
synteza białek histonowych regulujących konformację chromatyny
Faza G2 (ang. Gap - przerwa)
wzrost komórki i przygotowanie komórki do podziału
synteza białek wrzeciona podziałowego
synteza składników błon
podział mitochondriów
2) Mitoza
kulminacyjny punkt cyklu komórkowego
podział w wyniku którego z jednej komórki wyjściowej powstają dwie komórki potomne, zawierające taką samą liczbę chromosomów, jak komórka wyjściowa.
Podziały mitotyczne są charakterystyczne dla komórek somatycznych, warunkują wzrost organizmu, procesy regeneracji, rozmnażanie bezpłciowe np. drożdży, eugleny zielonej.
Na podział komórki składa się:
1) podział jądra (kariokineza) - 4 fazy (profaza, metafaza, anafaza
i telofaza)
2) podział cytoplazmy (cytokineza) - rozpoczyna się wytworzeniem pierścienia kurczliwego (nagromadzenie filamentów aktynowych
i miozynowych pod błoną komórkową), na równiku komórki,
prostopadle do długiej osi wrzeciona podziałowego; obkurczanie pierścienia kurczliwego prowadzi do powstania bruzdy podziałowej, która pogłębiając się rozdziela cytoplazmę.
Profaza
kondensacja chromatyny, wyodrębniają się chromosomy
ujawnia się struktura chromosomu
Każdy chromosom dzieli się wzdłuż na dwie połówki, zwane chromatydami. Chromatydy połączone są ze sobą w jednym miejscu, zwanym przewężeniem pierwotnym (centromerem). Centromer dzieli chromosom na dwa ramiona, równej lub nierównej długości. Niektóre chromosomy mają jeszcze dodatkowe przewężenie tzw. przewężenie wtórne.
zanika błona jądrowa
zanika jąderko
tworzą się włókna wrzeciona podziałowego.
Metafaza
chromosomy podzielone na dwie chromatydy, ustawiają się
w płaszczyźnie równikowej wrzeciona podziałowego
ostatecznie formuje się wrzeciono podziałowe.
Włókna wrzeciona podziałowego jednym końcem skupiają się na biegunie komórki, drugim przyczepiają się do centromerów chromosomów.
Anafaza
podział centromerów
rozdzielenie kinetochorów
rozdzielenie chromatyd poszczególnych chromosomów
w wyniku działania włókien wrzeciona podziałowego
rozdzielone chromatydy przemieszczają się do przeciwległych biegunów komórki.
Telofaza
chromatydy osiągają bieguny komórki
dekondensacja chromosomów (chromosomy potomne ulegają despiralizacji - rozkręcają się w długie i cienkie nici)
zanika wrzeciono podziałowe
tworzą się nowe jądra komórkowe, błony jądrowe oraz jąderka
poziom DNA wynosi 2c
dobiega końca cytokineza.
W wyniku kariokinezy i cytokinezy z 1 diploidalnej komórki wyjściowej (2n) powstają w następstwie mitozy 2 diploidalne (2n) komórki potomne. Każda z komórek potomnych zawiera taką samą liczbę chromosomów oraz taką samą informację genetyczną jak komórka wyjściowa.
Mejoza
podczas mejozy następuje redukcja liczby chromosomów
w wyniku podziału mejotycznego diploidalnych komórek macierzystych powstają haploidalne zarodniki oraz haploidalne gamety (plemniki i komórki jajowe).
Wyróżniamy:
1) I podział mejotyczny, zwany redukcyjnym
2) II podział mejotyczny, o przebiegu podobnym do mitozy.
W obydwu podziałach (I i II) występuje profaza, metafaza, anafaza
i telofaza.
I podział mejotyczny
Profaza I
Składa się z 5 stadiów (leptoten, zygoten, pachyten, diploten, diakineza).
Leptoten
zanika jąderko
kondensacja chromatyny, pojawiają się chromosomy.
Zygoten
chromosomy homologiczne tworzą pary.
Pachyten
podział podłużny chromosomów na dwie chromatydy (każda para chromosomów homologicznych nazywana jest biwalentem;
w związku z tym, iż każdy chromosom homologiczny zbudowany jest z dwóch siostrzanych chromatyd, słuszniej byłoby określać parę chromosomów homologicznych jako tetradę)
zjawisko crossing-over (wymiana odcinków niesiostrzanych chromatyd chromosomów homologicznych) prowadzące do rekombinacji informacji genetycznej, w wyniku czego poszczególne osobniki różnią się między sobą; miejsce, gdzie zachodzi crossing-over, tworzy chiazmę.
Diploten
rozpoczyna się proces rozdzielania chromosomów (pary chromatyd siostrzanych rozchodzą się).
Diakineza
zanika błona jądrowa
tworzenie się włókien wrzeciona podziałowego.
Metafaza I
chromosomy ustawiają się w płaszczyźnie równikowej wrzeciona podziałowego
włókna wrzeciona podziałowego organizują się jednym końcem
przy biegunach komórki, drugim przyczepiają się do centromerów chromosomów.
Anafaza I
przemieszczenie chromosomów do przeciwległych biegunów komórki
redukcja liczby chromosomów.
Telofaza I
chromosomy osiągają przeciwległe bieguny komórki
liczba chromosomów w komórkach potomnych jest o połowę mniejsza, niż w komórce wyjściowej; każda z dwóch komórek potomnych zawiera haploidalną liczbę chromosomów z diploidalną ilością DNA.
Komórka wchodzi w drugi etap mejozy.
II podział mejotyczny
Profaza II
zanika błona jądrowa
zanika jąderko
powstaje wrzeciono podziałowe.
Metafaza II
chromosomy podzielone na dwie chromatydy ustawiają się
w płaszczyźnie równikowej wrzeciona podziałowego.
Anafaza II
chromatydy rozchodzą się do przeciwległych biegunów komórki (późniejsze chromosomy potomne)
rozpoczyna się proces cytokinezy.
Telofaza II
powstają 4 komórki potomne o haploidalnej liczbie chromosomów
zakończenie procesu cytokinezy, powstanie błony komórkowej
(u zwierząt) lub błony komórkowej i ściany komórkowej (u roślin).
W wyniku kariokinezy i cytokinezy z 1 diploidalnej komórki wyjściowej (2n) powstają w następstwie mejozy 4 haploidalne (1n) komórki potomne (zarodniki lub gamety).
Diploidalna (2n) liczba chromosomów człowieka wynosi 46, z czego
44 to chromosomy somatyczne (autosomy, allosomy), a 2 to chromosomy płciowe (heterochromosomy) - XX u kobiet,
XY u mężczyzn.
Komórki somatyczne są diploidalne.
Komórki jajowe i plemniki są haploidalne.
Podziałowi mejotycznemu podlegają spermatocyty I i II rzędu oraz oocyty I i II rzędu.
Spermatogeneza
Oogeneza
Nowotwory złośliwe
znane od starożytności
w XX w. stały się plagą ludzkości
są drugą, po chorobach układu krążenia, przyczyną zgonów
obserwowany wzrost zachorowań na nowotwory związany jest
ze starzeniem się społeczeństwa oraz oddziaływaniem licznych związków rakotwórczych w otoczeniu człowieka
nowotwór złośliwy to populacja zmienionych komórek somatycznych w organizmie wielokomórkowym
niekontrolowane i nadmierne podziały nienormalnych odmian własnych komórek organizmu oraz zdolność do tworzenia przerzutów do tkanek i narządów odległych od pierwotnego ogniska nowotworowego.
Czynniki uczestniczące w powstawaniu nowotworów złośliwych:
palenie tytoniu (nowotwory złośliwe płuc, jamy ustnej, gardła, krtani i przełyku)
nadużywanie alkoholu (nowotwory złośliwe wątroby i trzustki)
nieodpowiednia dieta (dieta bogata w tłuszcze zwiększa ryzyko wystąpienia nowotworów złośliwych jelita grubego i piersi)
brak aktywności fizycznej
otyłość
czynniki zawodowe (narażenie na związki rakotwórcze w miejscu pracy, np. wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne)
promieniowanie ultrafioletowe (czerniaki)
czynniki zakaźne (HBV i HCV - nowotwory wątroby, HPV - nowotwory szyjki macicy, Helicobacter pylori - rak żołądka)
czynniki związane z rozrodczością (późny wiek pierwszego porodu, wczesny wiek pierwszej miesiączki, późny wiek menopauzy i brak dzieci zwiększają ryzyko nowotworów piersi; brak dzieci zwiększa ryzyko raka jajnika)
uwarunkowania genetyczne (choroby nowotworowe w rodzinie).
Zapobieganie chorobom nowotworowym:
profilaktyka zdrowotna
działanie ochronne diety (witamina C, karotenoidy, związki polifenolowe)
aktywność fizyczna
niepalenie papierosów.
Podział czynników rakotwórczych:
fizyczne
chemiczne
biologiczne
Etapy transformacji nowotworowej:
inicjacja
promocja
progresja
inwazja
W leczeniu chorób nowotworowych wykorzystuje się środki farmakologiczne powodujące zatrzymanie komórek nowotworowych
w określonej fazie cyklu komórkowego. Przykład: w leczeniu raka trzustki stosowany jest 5-fluorouracyl, który wywołuje blok G1-S, czyli zahamowanie przechodzenia komórek z fazy G1 do fazy S.
ZADANIA
ZADANIE 1
Z ilu komórek będzie składał się zarodek po 4 podziałach mitotycznych od momentu zapłodnienia?
....................................................................................................................
ZADANIE 2
Dlaczego w procesie oogenezy z 1 komórki macierzystej powstaje
1 komórka jajowa, a w procesie spermatogenezy z 1 komórki macierzystej powstają 4 plemniki?
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
ZADANIE 3
Spośród wymienionych poniżej, komórkami o haploidalnej liczbie chromosomów są:
oogonium i spermatocyt I rzędu
spermatogonium i oocyt II rzędu
komórka jajowa i plemnik
spermatocyt I i II rzędu
oocyt I rzędu i polocyt (ciałko kierunkowe) I rzędu.
ZADANIE 4
Typ podziału komórkowego |
Liczba chromosomów |
Liczba chromosomów |
Mitoza |
40 |
|
Mejoza |
|
20 |
ZADANIE 5
Zaznacz na Rycinie interfazę.
Zaznacz na Rycinie: fazę interfazy, w której zachodzi synteza RNA (A) oraz fazę, w której zachodzi podział mitochondriów (B).
Podaj przykład wykorzystania znajomości cyklu komórkowego
w leczeniu chorób nowotworowych.
…………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………
ZADANIE 6
Przyporządkuj właściwy opis poszczególnym rodzajom nowotworów podanych w tabeli.
1. Nowotwór siatkówki.
2. Nowotwór prowadzący do objawów klinicznych związanych
z nadmiarem somatostatyny, hamującej wydzielanie insuliny.
3. Nowotwór łagodny z komórek tłuszczowych (tłuszczak).
4. Nowotwór wywodzący się z komórek wytwarzających melaninę.
5. Nowotwór złośliwy tkanki kostnej.
6. Nowotwór złośliwy wątroby wywodzący się z hepatocytów.
7. Nerwiak zarodkowy współczulny.
Rodzaj nowotworu |
nr |
Hepatoma |
|
Lipoma |
|
Melanoma |
GGG |
Neuroblastoma |
|
Osteosarcoma |
|
Retinoblastoma |
|
Somatostatinoma |
|
ZADANIE 7
Przykładem komórek dzielących się często w ciągu całego życia człowieka są ………………………………………………………………….
....................................................................................................................
....................................................................................................................
ZADANIE 8
Napisz wzór kariotypu:
komórek somatycznych kobiety (1)
komórek somatycznych mężczyzny (2)
komórek rozrodczych kobiety (3)
komórek rozrodczych mężczyzny (4).
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………