Osteolizy samoistne — osteolysis idiopalltica
A croosteolysis phalan gealis — tarsocarpalis cum seu sine nephropathia Osteolysis multicentrica
Pierwotne zaburzenia wzrastania
1. Karłowatość pierwotna — nanosomia primordialis (sine alliis malformationibus)
2. Zespól Cornelia de Lange
3. Nanosomia nanocephalica („bird headed dwarjism") (Virchow, Seckel)
4. Leprechaunismus
5. Zespól Russela-Silvera
6. Progeria
7. Zespól Cockayne'a
8. Zespół Blooma
9. Geroderma osteodysplastica
10. Syndroma spherophakia-brachymorphia (Weill-Marchesani)
11. Zespól Marfana
Konstytucjonalne choroby kości o znanej patogenezie Zaburzenia chromosomalne Pierwotne zaburzenia metabolizmu
I. Zaburzenia przemiany wapniowo-fosforowej
1. Krzywica hipofosfatemiczna — rachitis hypophosphataemica familiaris
2. Krzywica rzekomoniedoborowa — rachitis pseudodeficiens (Royer. Prader)
3. Krzywica późna — rachitis tarda
4. Samoistna hiperkalcjuria — hypercalciuria idiopalltica
5. Hipofosfatazja — hypophospliatasia (różne postacie)
6. .Samoistna hiperkalcemia — Itypercalcaemia idiopalltica
1. Rzekoma niedoczynność przytarczyc — pseudohypoparatliyreoidismus (normo- et hypercalcaemicus)
II. Mukopolisacharydozy — mucopolysaccharidosis
1. Mucopolysaccharidosis I (Hurler)
2. Mucopolysaccharidosis II (Hunter)
3. Mucopolysaccharidosis III (Sanfilippo)
4. Mucopolysaccharidosis IV (Morąuio)
5. Mucopolysaccharidosis V (Ullricli-Scheie)
6. Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy)
III. Mukolipidozy — Mucolipidosis et lipidosis
1. Mucolipidosis I (Spranger-W iedeman)
2. Mucolipidosis II (Leroy)
3. Mucolipidosis III (pseudopolydystrophia)
4. Fucosidosis
5. Mannosidosis
6. Gangliosidosis GM I generalista (różne postacie)
7. Sulfatidosis cum mucopolysaccltariduria (Austin, Thieffry)
8. Cerebrosidosis (w tym choroba Gauchera)
RAPORT KOMITETU DO SPRAW MIANOWNICTWA I PODZIAŁU CHORÓB KOŚCI
26 Badanie radiologiczne w ortopedii