Nazwisko i imię-____
.Grupa________________Data..............................
1. Rola łańcucha p receptora FceRI w aktywacji komórki tucznej polega na:
a. wiązaniu przeciwciał IgE
wzmacnianiu sygnału aktywującego ^ komórkę tuczną
c. umożliwieniu wiązania z FceRI kilku cząsteczek IgE
d. blokowaniu funkcji łańcuchów ° receptora FceRI
2. Przeciwciała IgE:
a. krążą w surowicy dłużej niż IgG
b. można identyfikować w surowicy w teście MLC
wiążą się z receptorami FceRI i FccRII maja w łańcuchu ciężkim 4 domeny
3. ‘Poziom całkowity przeciwciał IgE w surowicy:
a. w atopowym zapaleniu skóry może przewyższać poziom lg& koreluje z liczbą receptorów FceRI na bazofilach
c. wzrasta w wyniku aktywacji r. limfocytów Th1
(o) jako pojedynczy parametr ma małe znaczenie diagnostyczne
4. Destrukcyjne działanie eozynofilów w chorobach alergicznych wynika głównie z:
a. aktywacji układu dopełniacza
b. aktywacji limfocytów cytotoksycznych
c. właściwości żernych
0 wydzielania mediatorów, takich jak główne białko zasadowe (MBP)
e. wydzielania dużej ilości PGE i i PGE2
5. Ziarna komórek tucznych zawierają:
a. PGE2
b. czynnik aktywujący płytki
c. leukotrien LTC4 (d) tryptazę
6. Wskaż poprawną odpowiedź dotyczącą fazy późnej reakcji alergicznej (LPR) na alergen:
a. reakcja późna w odpowiedzi na alergen pojawia się po 12*24 h i dlatego jest typowa dla IV typu nadwrażliwości
b. pierwotnym podłożem LPR jest reakcja antygenu z przeciwciwciałem IgE związanym z komórką tuczną oraz produkcja histaminy i tryptazy
c. istotą LPR jest nieswoista aktywacja komórek tucznych i bazofilów przez składniki dopełniacza C3a, C5a
/$? żadne z powyższych
7. ‘Omalizumab (przeciwciało anty-lgE):
to przeciwciało mysie humanizowane
b. jest sprzęgnięte z toksyną Pseudomonas oeru$inosa
0. działa korzystnie stosowane w trakcie immunoterapii swoistej
d. działa tylko u młodych dorosłych
8. ‘Podczas swoistej immunoterapii alergenowej zjawiskiem, którego NIE OBSERWUJE SIĘ jest:
a. wzrost wytwarzania IFN-gprzez komórki w tkankach objętych zapaleniem alergicznym (Q) wzrost aktywacji bazofilów w teście ^ BAT
c. wzrost odsetka komórek Treg w krwi obwodowej
spadek liczby komórek Treg wydzielających IL-10 i TGF*B w tkankach
9. W procesie przebudowy oskrzeli w astmie, główną cytokiną odpowiedzialną za wlóknienie podnabłonkowe jest:
a. IL-8
b. IL-12 C. TNF*a
TGF-p
10. *W mechanizmach kontaktowego zapalenia skóry istotny udział biorą:
a. komórki NK
f komórki Langerhansa limfocyty T CD8+ melanocyty